sorry

JOHNSU

但求问心无愧.

fei1984hui

像我们这样的人，梦想的爱情都是不可靠的，爱过了就不说什么了，只要感动过，足够了／有很多的人从我的生命中走过，以后，我们不可能是朋友，但我一样爱她们．因为她们曾经给我感受动，最后离开不是她们的错，是社会的错，这社会的偏见让我们最真的爱情只能在泪水中结束～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～

bluesea9608

为什么要说的那么无奈呢，我想也有好的结局吧，在生儿版就看到很多战友只都找到了真爱过上幸福生活的。只是我们还没有遇到而已。

大家是不是应该乐观些

阿肝青心

以下是引用bluesea9608在2005-7-18 20:39:11的发言：

为什么要说的那么无奈呢，我想也有好的结局吧，在生儿版就看到很多战友只都找到了真爱过上幸福生活的。只是我们还没有遇到而已。

大家是不是应该乐观些

谁不想过上好日子啊，可是现实不允许我们乐观

太残酷太残忍

风流未遂

不想在沉沦下去了，作了个主页，希望大家捧场，相信不会失望的！谢谢！

http://nevercall.home4u.china.com

luky

总会遇到一个自己爱的人的.

快乐玫瑰泪

遥远的总觉得是最美的！得不到得总觉得是最想要得！

好想自己放开来去恋爱！可是害怕呀！

风流未遂

折腾了十八个月，肝功能终于正常了。
去年四月底体检出的大三阳，肝功异常（ALT240，HBVDNA >10^7），于是住的院，起初对这个病不了解，于是选择了保肝治疗，开始还有效，之后出院回了次学校之后，肝功又再次上升（alt380），再次住院，却意外发现两对半几乎小三阳了，HBVDNA也降至6次方,于是再次放弃了抗病毒的好机会，直到保了三个月之后，也未能保住我的肝功能，最后没办法，考虑抗病毒，选择干扰素，只是我的白细胞不知为何一直低（一直3000左右），当地医院不敢打，于是转院去上海，说是在观察几天，之后又听信医院的新药临床免费用药，说是可以随时推出，中间却总是用我白细胞偏低的软肋做借口不让我退出，于是又荒废了一个月，之后才开始用上了干扰素（alt180），塞若金500W，隔日一次，没办法休了一年学，在家治疗，第四个月DNA转阴，五个多月时转为1，5阳，alt稳步下降到45，白细胞反而上升到4200，医生都表示乐观，于是就没有频繁化验DNA和两对半，只是发现alt开始不动了，因为即将要开学到九个月时听信中医，吃了些垂盆草冲剂，结果一个月下来alt上升到530，DNA再次到回到6此方，怀疑病毒变异，医生建议马上转吃拉米，并再次住院，只是两个礼拜下来dna就又转阴了，肝功也降到89，医生说可以出院了，也因为住院太贵，于是回家，又经过一个多月的时间，今天化验下来alt降到了42，其他都正常了，真是很感慨，世事无常啊，准备回学校了。

蓝色百合

等到风景都看透，你是否还会陪我看细水长流。

喜欢这句话

风流未遂

去验了个血，结果还好，基本上可以通过学校体检了，也许这就是留给我的唯一一个不要放弃的理由吧，我也不敢确定了，我需要爱，学习对我来说意义很淡，从来都是这样，可我偏偏又为此放弃过我的爱情，真是造化弄人吧，我现在已经不敢奢望自己有朝一日同时拥有爱情和事业了，我只能努力活着，为自己。