治疗性疫苗导致了持续的抗HbsAg转阴

候月

Jeremiah O.A. Abalaka (Medicrest Specialist Hospital, P.O. Box 382, Gwagwalada-Abuja FCT, Nigeria) 摘要: 普遍认为引起肆虐全球的HIV/AIDS大流行的病原体HIV是不可治愈并且是致命的。自从20多年前发现并分离出病毒后，全世界在生产预防性和治疗性疫苗的努力至今都是失败的。依靠简陋的资源并且顶着普遍公认的HIV/AIDS教条，作者在尼日利亚设计开发并应用了新的治疗和预防性HIV疫苗，并且已经应用这些疫苗分别对自愿签署了知情同意书的HIV感染者和正常人进行了试验。在许多病例中，治疗性疫苗不仅在HIV感染的症状和信号上产生了快速的改善，而且在许多病人的这种实验室指标上具有持续的抗-HIV抗体血清转阴。在那些并发HBV和/或HCV感染的HIV感染者中，治疗性疫苗导致了持续的抗HbsAg和抗HCV抗体转阴。使用这些疫苗至今没有观察到显著的不良反应或副作用。这种疫苗不引起有任何可检测的标志性抗-HIV抗体产生。推测这种疫苗诱导了针对HIV、HBV和HCV感染细胞有效的但是选择性的细胞介导的细胞毒性免疫应答。

[此贴子已经被作者于2005-4-29 20:17:15编辑过]

候月

治疗性疫苗导致了持续的抗HbsAg和抗HCV抗体转阴

如果是真的，岂不是解决问题了？哪儿去找尼日利亚这家伙呀！！

黑山羊

唉！我等到头发也白了；

希望这个是真的！

请楼主一有信息马上发上来！

及时雨

这么激动人心的消息不敢相信是真的.

特深沉

不敢相信。实在太玄。

特深沉

近几天接连看到全新的病毒理论和治疗模式，好像回到了1905年的物理界

不产生任何可检测的标志性抗体，这个革命可够创新的。

候月

耶利米 • 阿巴拉卡和他的HIV疫苗 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15704673 研究人员对HIV的了解比对其它任何一种病毒的了解都多。然而开发一种能抵抗HIV感染的疫苗至今仍然是与1983年该病毒被发现时一样严峻的挑战。与人体对大多数急性病毒感染的应答不同，天然免疫应答并不破坏HIV。这一特性使研究人员难以弄清楚一种有效的疫苗究竟应当引起何种免疫应答。如果受HIV感染的个体的免疫系统无法消灭这种病毒，那我们为什么要期望一种激起同样的免疫应答的疫苗去防止HIV感染呢？与对付许多种病毒的疫苗不一样，用于HIV的疫苗其任务可能不是产生抗体，需要发明一种彻底激活免疫系统的方法。

"Jerimiah Abalaka（耶利米 • 阿巴拉卡）是在尼日利亚首都城市阿布贾行医的医生，阿布贾位于距尼日利亚港口城市拉各斯300多英里的内陆。与大多数老百姓一样，他关注HIV的大流行。作为又受过免疫学培训的一名普通外科医生，他有更多的理由担心，如果要继续行医，就会比其他任何人更多地暴露于这种传染性病原体。除独自努力外别无他法，他决定制备一种疫苗来保护自己免于HIV感染引起的疾病。1996年他开始在自己身上试验。

我不顾资深同事的劝告，决定发表Abalaka的这篇描述他的努力和随后结果的报告。你将在这篇社论之后读到这篇报告。读者有理由要问：为什么我要占用本刊的篇幅向读者讲述这个情况？我相信下文提供的解释将解除读者的顾虑，并且读者将与我一道来寻求帮助那些在非洲受HIV大流行灾难影响最严重的人们的办法：在没有彻底理解免疫系统如何工作的情况下，在复杂、严格以及为保证有效性、安全性和稳定性而不肯通融的管理制度下，鼓励接近疫苗的一切努力。 与通常在本刊上出现的论文不同，Abalaka的报告有几个特点：首先，读者将注意到我同意作者不必要报告他如何研制疫苗的细节。不过，他将愿意向那些与他直接联系并且准备签署协议的个人提供完整的资料。而且，作者提供了他使用的方法的详细说明，我可以向读者保证，据我所知他采用的方法至少是一个很有吸引力的疫苗途径。（我本人的绝大部分事业是利用细胞生长或培养生产病毒疫苗的研发的规模放大和方法改进，但我没有用人血制备疫苗的经验。）

另一个争论的地方是他的报告中引用的测试的可靠性。Abalaka本人已经尽力保证这些测试给出治疗/接种后的可靠的血液指标，但这样的数据总是可能捏造的。我对这种情况的评估是，这些数据是真实的。正如方法部分讲述的，有些测试是基于使用知名的西方实验室的试剂盒以及由那些有兴趣了解更多关于他们状况和进展的患者承担测试的费用。另一个问题是，引证的测试是否告诉我们实际情况就是这样？众所周知，Abalaka和其他人也承认，样本处理的方法能显著地影响结果，特别是在像尼日利亚这样的国家，一年中的大部分时间的高热室温。的确，当所有的测试数据放在一起时，重复治疗/接种对体重增加和CD4+计数增加并没有明显的影响，尽管这些指标在回归分析时发现有轻微上升。

这篇报告中还有2个部分需要评论。一个就是Abalaka注意到接受治疗/接种后，HIV抗体、HCV抗体和HBS抗体均由阳性转阴。不论何时得到这样的数据，我都建议作者提供患者的数目并用表格表示。这样可以允许随后检查这些患者，看看是否他们仍保持先前评估时的阴性。无论这些数据多么明显地违反现行的免疫学概念，将它们报告出来的目的是刺激进一步的验证和调查。我们也应该注意到，现在西方有很多说明共感染GBV-C病毒降低患者HIV水平的工作。

最后一个评论就是Abalaka进行他自己的治疗/接种和有意用已知高水平表达HIV抗体的患者的血液感染自己的勇气。他在许多场合这样做了，在他的医疗记录里有详细记录。伦敦有资质的实验室也测试了他的血液，确认了在非洲实验室发现的阴性。现在，他愿意进行更多的、在观察者监督下向自己体内注射HIV感染的血液，并在这样暴露后提供自己的血液样本接受检验。

因为发展中国家的时间紧迫，HIV流行的态势需要采取行动。本土居民的感染率正在上升，死亡很快都会出现。绝症需要非常手段。我相信Abalaka能面对此次挑战。我也相信在他的条件限制内，他已经努力并谨慎、真诚和如实地记录了出现在他面前的证据。他所达到的标准并非西方发达国家的标准，但是我相信他至少开辟了一个途径，使他能获得更多的资源，能接受更详细的检验，也能获得在发达国家被认为是可靠的和结论性的数据。

基于上述理由，我同意发表Jerimiah Abalaka的这篇报告"[1]。

应本刊邀请，Jeremiah O.A. Abalaka在这里描述的关于HIV疫苗设计开发和应用的经验将为人们提供了一个可能更加实际的HIV疫苗研究途径。只要Abalaka医生描述的方法可靠，其在激活细胞免疫应答问题上所提示的可能性有任何切实可行之处，那就要引起大的突破，而理论免疫学将会进入一个新的发展时期。对于大多数生活在发展中国家的那些HIV/AIDS感染者来说，Abalaka关于HIV疫苗设计开发的知识正在带来更有效的治疗方法、更有效的预防措施，以及更光明的前途。让我们与读者一道来寻求帮助受HIV/AIDS大流行灾难影响深重的人们的方法，鼓励接近疫苗的一切努力。同时也是帮助我们自己。

特深沉

看上去像个黑兄弟在忽悠。

shimboo

以下是引用特深沉在2005-4-30 12:17:04的发言：

看上去像个黑兄弟在忽悠。

忽悠,哈哈

候月

我们的治疗，是纯的人血组分提取物/产物没有毒性。因此它与任何其他药物或疫苗相容。不过，我们至今没有找到任何理由将它跟抗逆转录病毒联合使用在我们的患者身上。

我们的治疗为数百万受到 HIV、HBV、HCV 感染的人们提供了很大的希望。它的使用不与任何标志性的抗体产生相关，也很安全。它的有效期可以通过冷冻干燥来延长。

它的门诊使用非常适合特别是在发展中国家，那里生活着绝大多数感染了致命的病毒HIV、HBV、HCV。作者相信，这种治疗能容易地大批量生产以供全世界应用这种便宜但高度有效安全的疫苗。

结论

通过采用非正统的途径，作者已经能够成功地设计、开发和应用有效安全的HIV预防性和治疗性疫苗。作为一个非常受欢迎的“副作用”，HIV治疗性疫苗也对共感染了HBV和HCV患者的血清转阴有效。作者愿意向那些直接与他联系并准备签署有关使用这些信息协议的人提供他的详细方法。