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肝胆相照论坛 论坛 三十以后 存档 1 新战友请看,乙肝基础知识!(新战友请参考) ...
楼主: youyu

新战友请看,乙肝基础知识!(新战友请参考) [复制链接]

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多谢大家!
------------~~~ 乐天派 ~~~------------

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发表于 2004-4-10 15:48
刚来逛逛,很多问题不明白,请同仁们指教,
一个小三阳,肝功正常,的人需不需要继续治疗?
自己把自己说服了,是一种理智的胜利。 自己被自己感动了,是一种心灵的升华。 自己把自己征服了,是一种人生的感悟。 凡说服了,感动了,征服了自己的人,就有力量征服一切挫折,痛苦和不幸。 要想获得成功和幸福,要想过的快乐和欢欣, 首先要把失败,不幸,挫折和痛

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发表于 2004-4-11 02:31
严重同意七十三的观点

关于肝功能和B超正常的大三阳如何看待DNA高的问题

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发表于 2004-4-12 07:33
我几个月前检查是2、4、5阳性,现在去检查是2、4阳性,请问是怎么回事?另,我的谷丙转氨酶是119,谷草转氨酶是55,都超出正常值,请问说明什么问题?需不需要治疗?
      我的女朋友是大三阳,但肝功能正常,我们的情况可以结婚吗?结婚后小孩会不会感染?她现在吃中药治疗,请问有用吗?有什么好的治疗方法?我会被女朋友感染吗?恳请各位专家给我解答,感激不尽!!!请发我的QQ:157629855或发我的信箱:[email protected] 再谢!!!!

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发表于 2004-4-12 09:05

关于变异


乙肝病毒也是一种高度变异的病毒,这造成乙肝治疗上的困难。变异的原因很多,有的变异是因为免疫压力下自然发生的变异,以逃避免疫系统的打击,作为药物也存在促使或对变异存在选择的作用。很多人非常恐惧变异,认为变异很可怕,其实并非如此,变异后的病毒一般活性反而会降低,只是由于变异,造成药物的应用范围窄,而且致病性可能存在一定的改变。很多人有疑问,乙肝疫苗或感染乙肝后产生的抗体,是否对变异的病毒有抵抗作用呢?回答是肯定的,对于这些常见的变异,抗体均有很好的防护作用,除非在病毒发生抗体逃逸突变时,会发生免疫失败的现象。

目前对病毒的研究得知,长链DNA有4个开放性读框,分别编码HBsAg的S(包括S、前S1和S2)基因、HBcAg的C区(包括C和前C区)及HBeAg的C区基因、HBxAg的X区、和DNA多聚酶的P区。这4个编码区均可发生突变,下面简单介绍一下目前临床上常见的变异:

1、S区基因突变包括S亚型点突变和抗体逃逸突变。

前者是在HBV持续感染过程中,自然出现的变异,它是由编码氨基酸的S基因碱基发生突变引起的。可能是长期人群间传播的压力选择产生,它包括不同血清型别的变异。后者是疫苗受种者或应用抗HBsAg单抗/多抗治疗的患者体内发生的变异。抗体逃逸突变是因为“a”决定簇上的氨基酸出现替换、缺失或插入,引起的抗体脱逸而感染仍持续的变异。S区变异造成无法正确的表达Hbsag,可能呈阴性,失去了与抗-HBs的结合力,造成免疫失败。也是造成母婴阻断失败和肝移植患者HBIG治疗失败的主要原因。同时专家指出,滥用乙肝免疫球蛋白(HIBG),也可能促使变异的发生。

2、前C区变异。

以前人们普遍认为HBeAg是病毒活跃复制的标志,抗-HBe阳转表示HBV复制减少或基本停止。但根据多年临床的观察和研究,血清HBeAg阴性而抗-HBe阳性患者含有高滴度的HBV DNA,提示HBV复制活跃,原因,就是病毒前C区基因发生突变,无法正确的表达Hbeag,Hbeag呈阴性。所以前C变异的主要特征,是小三阳、DNA阳性。前C变异的发生一般是在免疫压力下自然发生,以逃避免疫的打击,所以发生前C变异后,病毒相对更难清除,而且药物的应用范围也相对局限。一般认为,干扰素对前C变异的患者,效果不好,停药易复发。而拉米夫定和其它核苷类药物对前C变异的效果较好。另外阿地福韦、恩替卡韦、LDT等正在临床试验的药物已经被证明对前C变异有效,这些药物的上市,将缓解一些患者的需求。

3、P基因区突变。

主要是常见的YMDD变异。P区基因编码病毒DNA多聚酶蛋白,HBV DNA聚合酶包含4个小的高度保守的结构域,分别为A、B、C、D区。YMDD基序是指酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸基序,位于HBV的C区,是DNA聚合酶的活性部位。拉米夫定结合于此区,干扰HBV的复制。长期应用拉米夫定治疗可导致YMDD基序中的蛋氨酸(M)被异亮氨酸(I)或缬氨酸(V)替换,后者常伴有第528位亮氨酸(L)被M替换。也可伴有其他逆转录酶编码区或HBV基因组其他位点的变异,变异发生后导致病毒对拉米夫定出现耐药性,一般拉米夫定耐药株的P基因变异多位于B区和C区,其中以C区YMDD变异最为常见;而泛昔洛韦耐药株的P基因变异多位于B区,两者较少重叠。但是存在一定的交叉耐药。

一般拉米夫定耐药在服用半年后即可出现,一年后比例上升,以后逐年递增,具体表现为DNA重新转阳或复制程度上升,继续服用拉米夫定,仍然可以抑制野生株的复制,如果停用,造成野生株的恢复复制,可能会造成肝功波动或加重病情,尤其对于肝病严重者,应慎重停药。停药后由于变异株的活性比野生株低,野生株在一定的时间内仍然可以恢复成优势株,服用拉米夫定,仍然有效。另外,其它主要抗病毒药物,对拉米夫定耐药株无交叉耐药,可以使用,包括干扰素、阿地福韦、恩替卡韦、LDT。

关于阿地福韦,是解决拉米夫定耐药问题的后续药物,存在一定的副作用,目前已知的是大剂量可能对肾脏有损伤。所以,一般建议患者应该先使用拉米夫定,毕竟拉米夫定便宜,符合经济的原则,待耐药后,再考虑阿地福韦或其它药物,相对合理些。

关于拉米夫定,目前很多患者存在一定的疑虑,媒体也曾经报道过一些问题,但是可以说媒体存在一定的误导。对于拉米夫定这样的药物,目前在国内无疑是被滥用了,很多患者也私自买来服用,造成不好的后果。正确认识拉米夫定的作用,而不是一概的否定,个人的看法,不要轻易的使用拉米夫定,但需要使用的时候,也不要害怕犹豫,对病情是有好处的。另外,由于阿地福韦和其它新药的上市,拉米夫定耐药造成的风险进一步减小,实在是不必担心的。

关于YMDD变异,值得参考的文章是王豪教授的[U]关于拉米夫定的几点看法[/U]

4、X基因区变异,目前对该区的作用尚未充分了解,故称X区,尚有待研究。

[此贴子已经被作者于2004-11-2 11:05:45编辑过]


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发表于 2004-4-12 09:05

乙肝相关检测以及注意的问题


主要阐述一些乙肝的相关检测的方法、数据以及其表达的临床意义,均来自于相关资料,以及个人的见解,如有疏漏或错误,请论坛医生或各位专业人士指出,予以修改。看到不停的有战友询问这方面的问题,期望以此减少版主的重复劳动,并对版主的耐心和敬业精神表示敬意。

目前乙肝相关的检测主要有:两对半、HBV-DNA、肝功能、B超、肝纤血清检查、肝穿刺(肝活检)等等,这些也是介绍的重点。

一、两对半检测

单纯的检测两对半,并不需要空腹进行,只是由于通常两对半、肝功能一起检测,所以为了避免造成检测的误差,一般建议还是空腹进行。

两对半的检测分为定性和定量两种,定性相对比较便宜,只标明阴性或阳性,比较直观,如果没有特殊的要求,定性检测就已经足够,并非一定需要定量检测。定量检测在一定程度上可以看到一点趋势,作为参考,其实意义并不是很大,也绝对不能用作治疗效果的判断。

关于检测的抗原抗体系统的各项组合代表的临床意义,上面已经做过表述,不再赘述。

举例:对常用的酶联免疫法作个说明。看到很多战友不能理解这个参数和问题。

S/C.O.或S/N的意义:

S———检测样本的OD值

C.O.――Cut Off 对照样本的临界值

N―――阴性对照OD值

临界值(C.O.)=2.1×阴性对照平均OD值(N)

那么对于表面抗原、表面抗体、E抗原,如果S/C.O.>1或S/N>2.1,那么检测结果为阳性,反之为阴性。而E抗体和核心抗体由于使用的方法的差别,通常S/C.O.<1为阳性。

其实作为正规的化验单,应该注明参考值并标明阴性或阳性,但是很多医院做不到这一点,以至于患者无法很明了。如果没有标明阴性或阳性,最简单的方法,是看参考值,参考值或参考值范围一般表示阴性,那么如果超出这个范围就是阳性,在此范围之内则为阴性。

常见的附加检测

1、前S1抗原(Pres1):

乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起有十分重要作用。前S1抗原基本上和DNA的结果是相符的,也是代表病毒是否复制的一个参考指标。但是不如DNA来得直观和有参考价值,唯一优点,相对比较便宜。个人认为,意义不大。

2、核心抗体HBcAb-IgM、HBcAb-IgG:

HBcAb-IgM阳性是乙肝病毒急性感染和病毒复制活跃的指标,具有高度传染性。HbcAb-IgM阳性还可见于慢性活动性乙型肝炎。而HB-CAb-IgG阳性高滴度是指正在感染,HbcAb-IgG低滴度则指过去感染过HBV,具有流行病学的意义。

二、HBV-DNA检测

DNA的检测的目的主要是判断目前患者病毒复制程度的大小,也是传染性大小,尤其在判断乙肝的转归,以及用药前后的疗效的判断有很重要的作用,也是重要的用药指征之一,尤其是抗病毒治疗。现在这种基因的检测技术已经广泛的应用于临床。值得注意的是,一些无良的欺骗性的医院,以“基因检测治疗”作为幌子,骗取患者的信任。其实这只是一种应用广泛的检测而已,并非什么基因疗法。

DNA的检测目前分为定性和定量两种,定性的方法有斑点杂交、微板杂交法等,一般比较准确,很少出现误检,但是精度就相对较低了,一般值精确到E05,而且报告单上值标明阴性或阳性。定量的方法,一般来说准确性较差,但精度较高。由于采用的是PCR(聚合酶链反应)体外扩增,即使血清中有微量的病毒,也可以扩增到可以检测到的地步,再采用一些计算的方法,得出原始拷贝数,理论上说,可以精确到一个靶病毒。但是实际上,由于技术的限制,一般只能精确到一个数量级,目前精度最高的在E02。也由于各家医院实验室采用的方法和试剂的差别,造成的精度也不一样,所以就出现了参考值不一样的情况。一般阴性的表示方法是<参考值copies/ml,表示未检测到。当然随着检测技术的发展,精度不断提高,以前一些DNA阴性的患者也会被检测到,这个很正常,慢性乙肝患者的乙肝病毒是肯定存在复制的。鉴于各家医院的设备不尽相同,所以建议患者应该定点一家信得过的医院检查,这样前后的数值才好比较。

另外提醒一下,PCR的实验室的规范是非常严格的,一些小的医院并不具备这样的条件,而且现在很多骗子医院常常用这个来篇患者的钱,这个就要求患者尽量去大医院检查,不要图便宜、图快,最值得注意的是,很多骗钱的诊所和医院,常常利用检验作假,让您的指标每一次化验看上去都在好转,但实际上并非如此。

关于HBV-DNA检测的几个问题

1、看到很多战友询问阴性的标准,很多战友的理解有偏差,有的认为是10的4次方,有的认为是10的3次方,其实这都不准确,这个参考值的变化是因为各家医院的仪器和试剂的不同造成的。其实阴性准确的表达方式是,未检测到,化验单表示为<参考值copies/ml,并没有具体的数值。有具体数值表示的,都可以理解为阳性或弱阳性。

2、DNA复制程度的大小并不代表肝脏实际损害的程度,DNA复制程度高,并非就代表损害严重。是否有损伤或损伤的程度请参考生化检查结果或肝活检的结果。相反,在自身有免疫损伤的情况下,由于免疫系统对病毒的清除,反而DNA会下降。

3、一般DNA的化验单上只有DNA的数值,但是一些医院也画上了一些图表,以及各种参数,实际上是毫无意义,这些都是实验室的数据,拿给患者看意义不大。比如Ct值,C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。也就是说,起始拷贝数越多,Ct值越小,如果Ct值大于38以上,荧光信号仍然无法达到设定的强度,那么就可以认为是阴性。

4、关于单位的换算。最常见的单位是copies/ml,也有重量的单位,比如fg/ml、pg/ml。1 pg = 1000 fg,那么1 pg/ml = 283,000 copies/ml。如果那位战友的DNA是重量单位,可以粗略的换算一下。

5、由于PCR的方法虽然精确度高,但是误差相对较大,而且假阳性率也比较高,所以,对于每次检查的结果,在两个数量级之内的变化,通常会认为没有变化或变化不大。而且DNA也在不断的波动,所以不能以一次或两次的检查结果酒简单的判断是否好转,应该综合其它结果以及DNA的变化趋势。

6、在报纸等媒体上常常可以看到“乙肝病毒转阴”这个诱人的词语,很多人以为是表面抗原转阴,其实并不是,是这些无良医院偷换了概念,其实只是DNA转阴而已,而目前的抗病毒药物,在一定的条件下,让DNA暂时转阴,并非什么难事,但是在自身没有免疫应答的情况下,难免停药反弹,这点要注意。

[此贴子已经被作者于2004-11-2 11:06:01编辑过]


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发表于 2004-4-12 09:06
三、肝功能

检验肝功能的目的在于探测肝脏有无损害、查明原因、判断预后以及鉴别黄疸等。因此,肝功能试验的临床应用对于诊断、治疗、预后等方面具有重要价值。肝功能试验种类繁多,不下数百种,但是一种试验只能探查肝脏的某一种功能,没有一种试验能全面反映肝脏的一切功能。因此,为了得到比较正确的结论,应做若干种试验,必要时要反复复查。同时对肝功能试验的评价,必须结合临床表现全面考虑,避免片面性及主观性。

1、肝细胞是否受损的指标

现在常用的方法是酶活性试验,主要是谷丙转氨酶ALT(GPT)、谷草转氨酶AST(GOT),肝细胞里含有很多谷丙转氨酶,当肝细胞受到损害时,这种酶就会从肝细胞里释放出来,进入血液里,使血液里的ALT浓度增高。由于各地各医院测定的方法不同,所以各医院实验室谷丙转氨酶正常参考值有所差别,一般为40以下。

急性肝炎早期肝受损时,大多数ALT和胞浆部分的AST被释放出来,一般ALT都高于AST,致使AST/ALT降至0.56左右,但如果AST大幅升高,甚至和ALT发生倒挂现象,表明肝损加重。洒精性肝炎及肝硬化时AST/ALT比值常 >2,胆汁淤积及肝癌时亦可增高。AST包括两种同工酶:ASTa、ASTm,轻度肝损害时,仅ASTs升高,大量肝细胞坏死时血清ASTm也大量增高,ASTm/ASTs的比值亦明显增高。

以前常用的麝香草酚浊度试验(也称T·T·T)(正常值范围0~6)以及类似的硫酸锌浊度试验(正常值12单位以下),现在已经淘汰,在一些县级的小医院或许还能见到。

此外还有血清胆碱酯酶、腺苷脱氢酶等指标也可以作为肝损害的标记,但是通常不如ALT或AST具有特异性。

2、排泄分泌功能的指标

胆红素:总胆红素(TBIL)=间接胆红素(IBIL)+直接胆红素(DBIL)

胆红素排泄的异常透露出肝脏病变或胆管阻塞等异常讯息,异常升高时,应通过检查来判断时何种原因造成的黄疸,包括尿三胆以及粪胆原的检测,以期更好的判断异常的原因,而对于慢性乙肝来说,主要时由于肝细胞受损,造成其摄取、结合、排泄胆红素的能力发生障碍,称为肝细胞性黄疸。当黄疸指数超过50umol/L时,通常造成巩膜或皮肤黄染,也就是通常所称的黄疸。

几种黄疸的发生机制

溶血性黄疸:溶血时,红细胞大量破坏,形成过量的间接胆红素,远远超过肝细胞摄取、结合、排泄的能力,加重肝脏的负担;同时,溶血产生的贫血引起缺氧及红细胞破坏释放出毒性物质,均能削弱肝细胞的胆红素代谢功能,使间接胆红素滞留于血中而发生黄疸。

肝细胞性黄疸:因肝细胞受损,其摄取、结合、排泄胆红素的能力发生障碍,以致有相数量的胆红素潴留于血中;同时,因肝细胞受损和(或)肝小叶结构破坏,致使直接胆红素不能正常排入胆小管,从而反流入肝淋巴液和血液中,结果发生黄疸。

阻塞性黄疸:在胆汁排泄道路上,不论是肝内的毛细血管、小胆管或肝外的肝胆管、总胆管,任何部位发生梗阻,则阻塞上方的胆道压力不断增高,胆管扩大、胆小管及毛细胆管破裂,致质汁中直接胆红素反流入体循环中,而出现黄疸。

几种黄疸的鉴别

各种肝脏病、溶血及旁路胆红素血症时血清总胆红素升高,正常人<17.1μmol/L,间接胆红素为1.71-13.7μmol/L。溶血性黄疸时总胆红素及间接胆红素增高;阻塞性黄疸时,总胆红素及直接胆红素增高;肝细胞性黄疸时,总胆红素、间接胆红素均增高。正常人尿内仅有少量尿胆原,溶血性黄疸时明显增多(但尿内无胆红素),肝细胞性黄疸时尿胆原排泄增加,完全阻塞性黄疸时则尿内无尿胆原,在后两种黄疸尿内胆红素阳性至强阳性。

此外,还有:

碱性磷酸酶(AKP)(15~150):血清内AKP的增高一般提示伴有胆淤的肝胆疾病或骨骼病变。

谷氨酰转肽酶(γ-GT)(0~50):在急性肝炎时γ-GT下降至正常较ALT为迟,如它持续升高,提示转为慢性肝病;如在慢性肝炎时γ-GT长期增高,提示肝细胞有坏死病变;梗阻性黄疸时γ-GT常明显增高,恶性梗阻较良性梗阻时为高。

3、预后的判断
主要是总蛋白TP(60-80g/L)、白蛋白ALB(40-50g/L)、球蛋白G(20-30g/L),以及白球比A/G( 1.5-2.5)。

血清白蛋白,它是由肝脏合成的,其水平是估计预后的良好标志,肝硬化、慢性活动性肝炎等造成ALB合成障碍,同时GLB也会不同程度的上升,严重时,造成A/G降低或倒置,提示预后不良。

血清前白蛋白(PA),由于它在体内半衰期只有1.9天,故它反映近期肝损害及其程度较白蛋白这敏感。蛋白电泳可以很好的分离各种成分,根据各种成分的变化,以期对病情有个更好的分析。

血氨的测定:氨由氨基酸分解而来,亦可从肠道铵盐及含氮物质经细菌作用所产生。氨是有毒物质,大多数经肝脏解毒转化为尿素,经肾脏排出体外。血氨正常值按奈氏试剂显色法为10-60μg%,肝性昏迷前期至昏迷过程中血氨逐渐升高时,提示预后不良


四、B超

目前B超主要有普通的黑白B超,以及多普勒彩超。作为慢性肝病患者,一般只需要做普通黑白B超即可,定期检查B超,有助于发现一些肝脏占位性病变,以及胆道疾病,以及脾脏病变,还有肝、脾的门静脉宽度等等。

一般要求检查前的前一天,少吃油腻食物,并需空腹8小时。

正常图像:形态及大小在上腹部作纵断层,肝脏为类三角形,膈面圆钝而下缘成锐角,左叶小于45,右叶小于75。正常肝脏的轮廓清晰,光滑而平整。肝右叶厚度小于14CM,左叶厚度小于6CM。肝内结构:肝内的液性管腔结构与韧带,编称为肝内的纹理结构。正常时肝内纺理清晰而均齐,门静脉内径小于1.4cm,总胆管内径小于0.6cm。肝内回声特点:正常肝实质呈中等或弱回声光点,其强度和频率皆均匀。一般肝实质回声比肾实质稍强而较胰腺稍弱或相似。

肝硬化声像图特点:肝脏的大小和形态:肝变小,边缘凹凸不平;肝纹理乱,肝内管状结构明显减少。肝内回声增强变粗;门静脉扩张。

脂肪肝声像图特点:肝脏普遍肿大。肝实质回声增强。声衰减明显,深部肝实质常不能显示。肝内血管减少。胆囊壁显示不清。

脾脏肿大的超声表现:男、女性脾厚度分别超过4CM和3.8CM,同时脾脏下缘超过肋缘线。长径超过8CM。脾脏上下端径大于10.5CM。

另外,通过B超,观察门静脉及其侧枝循环开放情况,脾静脉及其分支扩张情 况,可了解有无门静脉高压及其程度,预测发生上消化道出血的危险性,正常成人肝脏门静脉直径小于1.2cm,脾门静脉直径小于0.8cm. 当肝硬变患者的肝门静脉直径大于1.4cm,脾门静脉直径大于0.8cm,可作为诊断门脉高压的指征之一。

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发表于 2004-4-12 09:32
五、肝纤维化血清检查

简单而无创是这项检查的优势,但是准确程度不是很高,只能作为参考和初步的筛选,纤维化的程度和分级还是要靠病理检查来确定(肝穿),肝纤维化指标定量检测,一般采用放免法,一般测定四项,所以又简称,肝纤四项。

1、血清透明质酸(HA)主要由肝内皮细胞摄取分解,少量小分子亦由肾小球滤过。当肝,肾功能受损时,血清HA升高,且随病变加剧而呈升高趋势。血清HA检测能较好地反映肝纤维化的发展与转归。
正常人血清参考值为:57±27ng/ml,范围2-110ng/ml(青年47.6±22.5/ngml;中年76.1±51.8ng/ml,老年108.5±74.6ngml)。肝病、慢活肝>165ng/ml;肝纤维化>250ng/ml。

2、层粘连蛋白(LN)也称为板层素。属结构性糖蛋白,存在于基底膜的透明层中。与肝纤维化形成有重要关系,是门脉高压发生的主要基础。血清LN水平常与Ⅳ型胶原、透明质酸等相平行,在肝纤维尤其门脉高压诊断方面有重要价值。

正常人血清LN浓度为115.7±17.3ug/l,慢性肝炎(中度)>140ug/l,肝硬化>160ug/l

3、Ⅲ型前胶原(pcⅢ)是Ⅲ型前胶原前体,血清PCⅢ含量与肝纤维化病变程度密切相关,反映出肝纤维合成情况。
   
   正常参考值:<120 UG/L(正常人95%正态分布上限)

4、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C),血清Ⅳ.C被认为能很好地反映胶原的合成,与纤维化程度正相关。

参考值为:49.77±15.0ug/l。

因为没有固定的标准,可能各家实验室采用的方法以及参考值,或者检测项目都有所区别,以当地实验室标准为参考。

比如有的试验室检查以下项目:

脯肽酶(PLD),是胶原蛋白降解的关键酶,与肝内胶原纤维增生活跃程度一致,是反映肝纤维进展的良好指标。正常值1107±19.5u/L。

单胺氧化酶(MAO),是参与胶原合成代谢的酶,血清中MAO活性升高是反映肝纤维化形成的灵敏指标。参考正常值范围:伊藤法 <30U 芐胺法 12~40U 丁胺法 男5.3~13.1U 女5.0~12.4U

关于肝纤维化的一点说明:肝纤维化并非就等于肝硬化,纤维化是慢肝常见的现象,长期的慢性炎症造成,通常慢性患者都会存在一定的纤维化。目前没有充分的证据表明纤维化可以逆转,但是一些抗病毒药物在抑制病毒复制,缓解炎症的同时,延缓了纤维化的进程,所以说脱离了抗病毒治疗的单纯的抗纤维化治疗,是没有实际的意义的。目前市场上各类冠以“软肝片”、“软肝丸”的药物非常多,但是要清楚的是,国际上尚无通过任何一种药物用来治疗肝纤维化,国内却五花八门,主要来自于中药,不要迷信才是。如果纤维化可以很轻易的逆转、可以治疗,那么就不会存在那么多肝硬化患者,肝炎也根本毫无可怕之处了。


六、肝组织活检(肝穿刺)

肝活检很安全,它是在彩超引导下操作,穿刺的位置、深度都能够准确定位。它只取出肝脏的三百万分之一,约不足1毫米粗细、15毫米长的肝组织,造成的肝脏损伤微不足道。只要患者凝血功能正常,黄疸不太严重,无肝血管瘤及失代偿性肝硬化患者,都可行肝活检。肝脏活检病理可明确肝脏的炎症程度、纤维化程度及乙、丙肝病毒的存在与否,还可根据其形态的特异性改变判断病因,如酒精性肝病等。肝活检适用于各种原因引起的肝损害,尤其对病毒携带者、慢性肝炎、肝内占位及诊断不明的肝损害意义更大。目前,医学界把这项检查作为肝病诊断病因、判定疗效的金标准。

对于慢性肝炎患者,肝活检的目的是明确的,就是确定肝脏目前实际的损害情况,根据病理检查的结果,来确定是否治疗,或治疗的方案。对于那些不典型的状况,就是肝功长期波动,但血清生化检查并不符合抗病毒指征的患者,尤其重要,可以避免滥用抗病毒药物或贻误治疗时机,造成不好的后果。临床的结果表明,炎症的活动度和抗病毒药物的有效率呈正相关,G3以上的患者,应用抗病毒药物,血清转换的比例甚至可以达到80%以上,所以肝活检也是用药最好的诊断和标准。此外,在抗病毒治疗前进行肝活检,和治疗后的情况进行比对,来判断治疗的效果和预后是有很大价值的。

肝活检的目的价值:

1、用于肝内外疾病的鉴别诊断:肝脾肿大、肝区痛、肝功能异常影像检查,很难与病毒性肝炎区别,此时应进行肝穿刺。症状不多,但黄疸明显,肝脏亦明显肿大,甲胎蛋白检测滴度较高,碱性磷酸酶或转肽酶滴度很高,此时亦应进行肝穿刺明确诊断。

2、鉴别黄疸的性质和原因:病史、临床实验室检查后仍不能确定黄疸的病因时可以作肝脏活体组织检查。深度黄疸患者作肝穿刺是有危险的,只在观察治疗8周后诊断仍不十分明确时,才考虑作肝脏活体组织检查。


3、鉴别肝炎的临床类型:慢性肝炎的病理分类,单靠临床难以分清,但它们的预后不一样。慢性活动性肝炎和早期肝硬变的鉴别也很困难,慢性活动性肝炎经适当调治,病变是可逆转的,若肝硬变出现,是难以逆转的。病毒性肝炎而又无明确的实验室指标时,肝穿刺活检能提供明确的病理诊断以指导临床治疗及预后的判断。

4、作为判断药物治疗效果的指标:药物的疗效不能单凭患者主观感觉,化验检查也受各种技术因素的影响,而肝穿刺提供的肝组织依据比较客观确切。


5、明确酒精性肝硬化的诊断与分期:其检查结果常具有特征性,而且可发现不可逆性肝纤维化与可逆性炎症的程度。

6、诊断肝脏肉芽肿病变和其他病变:如肝结核、波浪热、组织胞浆菌病、球孢子菌病、黄疸出血型钩端螺旋体病及肝阿米巴病、立克次氏体病、蠕虫病等。


7、诊断肝脏有无浸润性病变以及某些代谢性病变,如肝脏肿瘤、肝糖元累积病、肝脏淀粉样变性、单核巨噬系统疾病、肝豆状核变性、血色病等


组织病理学诊断:

组织病理学诊断包括病因(根据血清或肝组织的肝炎病毒学检测结果确定病因)、病变程度及分级分期结果。将炎症活动度及纤维化程度分别分为1—4级(G)和1—4期(s)

纤维化分级  

指肝内有过多胶原沉积,依其对肝结构破坏范困、程度和对肝微循环影响的大小划分为1—4期(S1—4)

1、S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化或小叶内纤维瘢痕,两
者均不影响小叶的完整性。

2、S2纤维间隔即桥接纤维化(bridgingfibrosis),主要由桥接坏死发展而来,
S2虽有纤维间隔形成,但小叶结构大部分仍保留。

3、S3大量纤维间隔,分隔并破坏肝小叶:致小叶结构紊乱,但尚无肝硬化。此
期一部分患者可出现门静脉高压和食管静脉曲张。

4、S4早期肝硬化,肝实质广泛破坏,弥漫性纤维增生,被分隔的旰细胞团呈不
同程度的再生及假小叶形成。此期炎症多尚在进行,但与肝硬化尚有区别。

炎症活动程度分级:

慢性肝炎按活动度(G)分为G1——4,可分为轻、中、重三度。

1、轻度慢性肝炎(包括原慢性迁延性肝炎及轻型慢性活动性肝炎):G1—2,S0—2。
病理学表现:肝细胞变性,点、灶状坏死或凋亡小体;汇管区有(无)炎症细胞浸润,扩大,有或无局限性碎屑坏死(界面肝炎);小叶结构完整。

2、中度慢性肝炎(相当于原中型慢性活动性肝炎):G3,S1—3。
病理学表现:汇管区炎症明显,伴中度碎屑坏死;小叶内炎症严重,融合坏死或伴少数桥接坏死;纤维间隔形成,小叶结构大部分保存。

3、重度慢性肝炎(相当于原重型慢性活动性肝炎):G4,S2—4。
病理学表现:汇管区炎症严重或伴重度碎屑坏死;桥接坏死累及多数小叶;大量纤维间隔,小叶结构紊乱,或形成早期肝硬化。

附1:简单介绍手术步骤:

做肝穿刺各家医院的要求可能并不一样,有的只是在门诊观察半天,有的则需要住院三天,目的只是为了保证患者的绝对安全。

1、术前准备:

穿刺前3天,每日需注射或口服维生素K、钙剂和维生素C;穿刺前1天测定病人血小板计数、出凝血时间、凝血酶原时间,必要时备血;术前1小时给予可待因及苯巴比妥钠各0.03g;
穿刺前测量血压、脉搏等。

2、向病人解释穿刺的目的、意义及注意事项,消除紧张心理取得病人的合作。

3、将用物携至床旁,用屏风遮挡病人,协助病人排空膀胱。

4、病人取仰卧位,稍向左倾,身体右侧靠近床缘,背部右侧肋下垫一枕头,右臂屈置于头后。抽脓液时取坐位或半卧位。

5、穿刺部位:一般穿刺取腋前线第八、九肋间或腋中线第九、十肋间隙。肝肿大超出肋缘下5cm以上者,亦可自肋缘下穿刺。

6、在病人背部依次铺好腹带、橡皮布、治疗巾。协助医生常规消毒皮肤,铺无菌洞巾,并进行局部浸润麻醉。

7、术者用橡皮管连接20ml注射器及肝穿刺针,检查各部是否衔接严密,确实不漏气时,吸无菌生理盐水3-5ml,排净注射器内的气体。先用穿刺锥在皮肤上刺孔。再用肝穿针由刺孔沿肋骨上缘刺入0.5-1cm,护士将注射器内生理盐水注入0.5-1ml,以冲出肝穿刺针腔内可能存留的皮肤及皮下组织,以免针头堵塞。

8、抽吸针栓至注射器5-6ml刻度处,造成并保持针内负压,直至手术结束。然后嘱病人深吸入后,呼气末屏气片刻。在病人屏气开始时,将穿刺针与皮肤垂直,迅速刺入肝脏组织,并立即拔出,此动作一般在1秒左右完成。绝对不能搅动穿刺针,穿刺深度一般4-6cm左右。

9、拔出肝穿针后以无菌纱布覆盖,按压穿刺部位数分钟,用胶布固定,并置砂袋加压,缚紧腹带,将取得的肝组织注入标本瓶内固定。

10、穿刺完毕,安置好病人,清理用物,标本立即送检。

附2:具有代表性的战友肝穿刺的体验:

[U]我的穿刺体验(狐圆)[/U]

[此贴子已经被作者于2004-11-2 11:06:55编辑过]


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youyu 军长,辛苦了!谨致谢忱!!

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发表于 2004-4-16 03:45

看看我的

两对半是一\三\五阳性
我的AST\ALT\ALP\GGT都是正常范围
但T-BIL是32.92UMO/L
D-BIL是14.35UMO/L
HBV-DNA是9.14*10的五次方.....

我应该怎么样呢>?接受治疗还是.......................
麻烦帮我分析一下....
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