诺贝尔奖”理论引发肝病新疗法
诺贝尔奖揭开乙肝治疗新途径
—— GWe免疫诱导素问世
肝脏疾病作为一种自身免疫系统疾病，为什么只有约5%的肝病患者未经治疗而自愈且不复发，而更多的肝病患者却久治不愈呢？1996年诺贝尔医学奖获得者、澳大利亚科学家Peter C.Doherty经过长期研究终于发现“细胞有免疫保护”特征。而与其分享1996年诺贝尔生理与医学奖的瑞士科学家Rolf M·Zinkernagel教授，其获奖的成果是研究淋巴细胞中的T细胞如何辨认被微生物（如病毒）感染的细胞并对其加以清除消灭。基于对诺贝尔获奖成果的进一步研究发现，肝脏疾病是一种典型的GWe免疫诱导素缺乏症。肝脏缺乏免疫诱导素是造成肝脏疾病的根本原因！缺乏免疫诱导素，肝脏将长期处于免疫缺陷状态，而免疫缺陷正是以乙肝为代表的肝脏疾病产生和经久不愈的根本原因！免疫诱导素主要产生于人体的肝脏，是一种能够识别病毒、调动免疫细胞对病毒产生免疫反应的活性小分子物质。当病毒侵入细胞后，免疫诱导素通过诱导宿主细胞（被病毒感染肝细胞）产生数种酶，与激素、神经肽、神经递质共同组成了细胞间的信号分子系统，将病毒侵入信息传递给自身免疫系统，引导免疫T细胞、B细胞、巨噬细胞等对病毒产生免疫应答，将病毒清除。少数肝病患者正是依靠自身健全的免疫诱导素生成机制而实现自愈。在医学界，免疫诱导素又被形象地喻为增强机体免疫的“军事指挥家”。而正是由于肝病患者体内普遍缺乏免疫诱导素，以致无法调动免疫细胞去识别和杀灭肝病病毒，使肝病病毒早期潜伏不灭，后期久治不愈！而常规的抗病毒疗法只是单纯地拮抗血液中的病毒含量，不能有效清除源头肝细胞内病毒。因此，补充并促进自体再造内源性免疫诱导素，进而产生针对病毒抗原的特异性免疫抗体，是清除病毒治愈肝脏疾病的关键！
正如1923年诺贝尔医学奖得主班廷发现了胰岛素，1945年诺贝尔医学奖得主费莱明发现青霉素从而一举使人类攻克了许多疾病一样，免疫诱导素的发现，是人类战胜又一顽症的重要里程碑，它使医学界预言人类21世纪消灭乙肝成为可能。联合国卫生组织官员贝林预言，免疫诱导素制剂的问世将使人类的生命质量提高两倍。
免疫诱导素的重大发现在英国伦敦大学帝国理工学院公布不久，英国市场上的免疫诱导素便疯狂涨至每10毫升50余英磅。荷兰药理学博士Jiez称，使用免疫诱导素后，阿姆斯特丹的乙肝复发率比两年前降低了43%…… －－摘自《科学》杂志
于乙肝大、小三阳、丙肝、肝硬化、脂肪肝，酒精肝等因病毒、药物、酒精及自身免疫性等因素导致的肝损伤患者。市场零售价2100元/服程（4个月，20盒）。
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肝炎病根：免疫机制敌我不分
——免疫学家李求是谈肝病
免疫学是二十一世纪的领导学科——生命科学的核心，至今已有10位之多的免疫学研究者获得诺贝尔奖，被誉为诺贝尔奖学科之最。众多理论同时证实：
25岁以后，人体肝脏循环血液量每年减少0.3-1.5%,导致免疫诱导素活性降低
病毒、药物、酒精、环境污染等因素，几乎每时每刻侵袭肝脏，同时导致免疫诱导素反应紊乱，造成人体免疫系统的麻木或关闭状态，无法识别病毒，使嗜肝病毒早期潜伏不灭，后期久治不愈。缺少足够免疫诱导素的促进，免疫系统就象威力十足的武器失去了命令指示和准心一样。
所以，人体对免疫诱导素的补充需要已刻不容缓。
我国著名免疫治疗学家、新中国首位免疫学博士、被授予“做出突出贡献的中国博士学位获得者”、原解放军总医院（北京301医院）研究员、北京九代医药研究所所长李求是教授长期致力于免疫治疗学研究，其许多研究成果不仅独辟蹊径，更重要的是具有临床指导意义。
李求是指出： 以乙肝为代表的肝脏疾病是一种典型的免疫诱导素缺乏症，即免疫缺陷性疾病，这种免疫缺陷并非表明病毒携带者身体不好或免疫力低，而往往表现为机体免疫系统虽具有对病毒的免疫清除能力却由于缺乏对病毒的免疫识别而不予清除，从而导致病毒长期的免疫逃脱和免疫隐藏，形成自身免疫系统与病毒间保持长期的“和平共处”，即免疫耐受状态。免疫诱导素主要产生于人体的肝脏，是一种能够识别病毒，调动免疫细胞对病毒产生免疫反应的活性小分子物质。当病毒侵入细胞后，免疫诱导素通过诱导宿主细胞（被病毒感染肝细胞）产生数种酶，与激素、神经肽、神经递质等组成细胞间的信号传递系统，将病毒入侵信息传递给自身免疫系统，引导和携同免疫细胞对病毒产生应答，将病毒清除。少数肝病患者正是依靠自身健全的免疫诱导素生成机制未经任何治疗实现自愈且不复发。因此，通过补充免疫诱导素（Gwe）诱导和激活自身免疫系统增强对病毒的免疫识别进而产生针对病毒的特异性免疫抗体是清除病毒治愈肝病的关键！研究表明，病毒本身并不损伤肝脏，也不破坏肝细胞，病毒就象房客一样寄宿在肝细胞内，靠活的肝细胞体生存并且复制，如果病毒损伤肝脏、破坏肝细胞的话，那么，很多病毒感染者就不会携带很多年甚至一生了。
目前，已发现破坏宿主的病毒只有艾滋病病毒一种，当其侵入到人体免疫淋巴细胞后，将免疫淋巴细胞给破坏掉了，所以，抗拒艾滋病病毒无疑是个世界性难题。尽管肝病病毒本身并不直接损伤肝脏破坏肝细胞，但肝脏出现一系列问题确与病毒有关，这是因为病毒侵入肝细胞后，破坏了肝细胞原有正常的编码程序，导致肝细胞变性，使正常的肝细胞功能出现紊乱。当变性的肝细胞数量较少的情况下，肝功能不正常的现象往往被掩盖下来，一些医生或患者据此便误以为肝功能正常不需要治疗而予以轻视，当被病毒感染变性的肝细胞累积到一定数量后，肝功能不正常现象便随之反映出来，这时再采取治疗便显得有些被动。由于正常肝细胞的不断感染变性，人体自身的免疫淋巴细胞便会对变性的肝细胞发生免疫反应，在反应的过程中必然伴随大量炎性因子（白细胞介素-1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子等）的释放，这些炎性因子也必然刺激和损伤正常的肝细胞，使肝细胞膜的通透性增强，肝细胞膜内包裹的物质便渗露到血液中去，最具代表性的表现是血清转氨酶升高，常规的治疗方法就是通过降酶类药物来治疗，所谓降酶就是通过修复肝细胞膜来防止膜内物质的渗露，可是，只是单纯修复肝细胞膜，没能有效抑制和清除炎性因子，即使肝细胞膜得以修复也会再度造成炎性损伤，正确的方法应当是将修复肝细胞膜与抑制和清除炎性因子同时并举，这样，肝细胞膜的修复才得以稳定。更为严重的是，炎性因子极易激活肝脏中负责储存脂肪的细胞即储脂细胞，储脂细胞比较活跃极易变性，一旦受到炎性因子的刺激便转变成纤维细胞分泌纤维，当分泌的纤维在肝的支架和小叶处形成结节，即为肝硬化并增加了导致肝癌的机率。脂肪肝之所以容易导致肝硬化,正是缘于“炎性因子”刺激所致。因此，从全面保护肝脏的意义出发，清除病毒转阴只是一方面，而有效清除和抑制炎性因子，从源头上防止和阻断肝纤维化和肝硬化确保安全转阴则是更为重要的方面。
——摘自《人民政协报》
2004年4月7日
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发表于 2004-8-14 12:38
