健康网的一篇文章,很感人!

活着的灵魂

昨天我哭了一个小时
我是93年大学入学体检查出大三阳，我的同学很好，没有一点歧视我，我家人吓坏了，当时我们校医院传染科医生推荐一种药--是什么RNA制剂，打了半年，据医生说很有效，价格当然不低，虽然对我没用，我父亲还是很感激那个医生，经常给她寄家乡的特产。
毕业工作在国企，没有体检，一年后跳槽到外企体检也没有为难我，后来我恋爱了，一开始我就鼓足勇气告诉她我的情况，她很听话和我去打了疫苗。但她家人不同意，那时我滴酒不沾引起他们的怀疑，在他们的追问下我说出了实情，然后他们就拒绝我到他们家，并带我女朋友去检查身体，还好已经有抗体了。
我们感情很好，可现实对我真是一种熬煎，身体每况愈下而不自觉，终于病情发作了，我吓坏了，当时感觉身体每天只有早上一会儿象是自己以前的身体，其余时间都是懒洋洋的，查GPT-110,在父亲的要求下我回家乡治疗，因为他相信那几个老中医，吃中药也不便宜—一天也要30元，还有奇怪的是对别人很有效的几种药—强力宁、甘利欣等等对我都无效，本来在上海开的益肝宁-水飞蓟制剂还有效，当时回家时GPT-55略高，以后又不管用了，就这样70、80一直往上涨，要知道一种药物有没有效果是要起码两个月试验的。后来我在我们县医院副院长—享受国务院特殊津贴专家—那里治疗，因为我父亲对中医也失去信心。我在那里主要打胸腺肽，吃藏茵陈等等药物，没有好转，GPT继续升高。经过三个月的无效治疗后，副院长和我商量可不可以用联苯双酯—我刚去他那里他对我痛骂五倍子制剂害人不浅—我拒绝了。最后他写了一封信推荐我去找省人民医院的名医，名医就是名医，开处方第一条就是干扰素—安达芬（安徽产），让我自己去找药商买，那样便宜—处方上当然有他名字。找到药厂业务员300万单位-120元，在当时还算便宜，当时父亲内退又做生意失败，加上我将近一年的治疗，并没有多少钱，但我父母决心很大，在姐姐等家人的帮助下买来了药，又买来了注射用水和一次性注射器，让妈妈学着给我打针。半年多，九十次注射，无效，当证明确实无效我妈妈几天吃不下东西。我的病情和父亲的生意失败对她的打击是巨大的，她本来是个很健康的农村妇女，虽然她不说，可我知道她体质下降很多了，这是我一生的痛。
省医院的医生给我开了五倍子制剂，很有效，GPT正常了。正常以后又建议我改吃贺普丁，开了两个月的药。我这么长时间GPT第一次正常，心里的兴奋是可想而知的—我要去南方找工作，不夸张的说我找工作还是比较容易的，找到工作检查身体—GPT又升高了。回家，我死的心都有了，尽管我知道可能是贺普丁引起的免疫反应。
在家治疗停了贺普丁，一是我不想再看到GPT升高，重要一点就是药太贵了，经过一段时间的试错用药无效治疗—连五倍子也无效了—我姐姐带我去吃一种土方药，刚开始挺有效，有一天我睡得晚了一点—10点，第二天我就感觉不好，以后再也没有转好的迹象。我也不想去管他了，我不想再去检查了。我在本地找了一份工作，很忙，经常加班，私营老板，良心一般，承诺很多，从不兑现。我顶下来了，公司从兴建到走入正轨，我负责的工作很出色，身体再次垮下来，请假回家，土方药停下来了，医生威胁我不住院可能会翘掉—其实也没那么严重。医生给我用甘利欣、胸腺肽，我强烈反对，我说这两种药对我无效，医生坚持用，说家里用和在医院用效果不一样，效果的确不一样，20天后我出现了明显的黄疸，医生要给我输血，我拒绝了，因为我白蛋白虽低但还不至于要冒险输血。于是换药，当然很贵的药，又是一个月，GPT还高一点，我住不下了--没钱了！医生挽留，我说没钱了，他也就不和我客气了。过了一段时间我又找了一份薪资稍高的工作，不出意外，病又复发了，下决心用贺普丁，因为我可以负担的起了，治疗后我一直不去检查身体—有点随他去了的感觉。可是祸不单行，我妈妈查出患了肺癌，一开始当肺结核治了三个月—--我又一次领教了庸医害人的威力。我的单位在医院旁边，我和姐姐、父亲轮流看护妈妈，放疗化疗使她日渐虚弱，我们束手无策，只有到处筹钱，父亲咬着牙说治到最后一刻，我心里想哪怕加上我的生命。房子卖了，父亲一次买了三个月的贺普丁给我，他看出我不想再治下去的决定，他说家里再有一个人住院，就没人想活下去了。我失声痛哭，这是我第一次因为我的病流泪，我痛恨自己的无能和对家庭的拖累，我觉得我的生命真的毫无意义。我们没能挽留妈妈的生命，临走妈妈对我说：“以后不能再见面了,没有妈妈照顾，自己要当心。”
妈妈走后，父亲拿出最后剩的一点钱带我们全家去检查身体，令我惊奇的是我GPT正常了，且DNA转阴了，但还是大三阳。令我欣慰的是全家都没有乙肝感染者，以前打得疫苗也有效果，他们都有抗体了。
我感觉身体好多了，虽然这半年多我从没如此劳累过。我决定回南方找一份薪资高一些的工作，我到了宁波，又是一家新公司，又是辛苦的加班，公司投产了，可我感觉身体不舒适了，我去检查，肝功能正常、两对半是小三阳，我不敢相信又去大医院检查一次—真的转成小三阳了，DNA阴性。医生说过一段时间基本可以停药了，但也要当心是不是病毒变异，我不想考虑那么多，我固执的相信这是真实的健康！
回到独居的房子里，我不能忍住我的嚎啕， 因为什么？为我操劳而过早离去的妈妈、为我而异常苍老的父亲、对我日渐疏远的姐姐—我总向她借钱、渐行渐远的女友、我过早失去的青春梦想？不知道，直到我觉得自己嘶哑的声音可能招来警察盘问。
今天我来上班了，尽管嗓子还是哑的，阳光打在我的身上，酷热也使我感到舒适，周围的气氛如此不同，我的生活变了。
尽管我得到的不是完全的健康，我还是感谢贺普丁。多年以来的求医问药，看过太多的垃圾广告和当托的医生—尽管非典把医生地位捧得很高，可我不得不说医生在中国是个被污染的职业，许多人心中缺少一个道德的底线。
我亲爱的病友，希望你们比我幸运，遇到好医生、使用的是适合自己的药物，祝你幸福！

翅膀飞啦

祝你幸福！

伤心的猪

生活就是这样的，在你最无可奈何的时候，偏偏跟你开最大的玩笑！
我快回家了，我很久没检查了，可我知道我不能逃避了这次。
我要知道我大概会怎样......
Ｂ超，ＰＣＲ样样不落，哪怕是最糟的结果，也得接受～
我才二十出头，我要好好活下去．
还是得提醒一下大家，好运气不是大家都有的，还是得积极配合治疗啊[em27]

jzfan89

太多相似、相同的病例,..................
战友们,切不要因上网睡得太晚.用药是一方面,对我们,休息又何尝不是一种最佳的治疗方式？

翅膀飞啦

以下是引用jzfan89在2004-7-3 9:29:25的发言：
太多相似、相同的病例,..................
战友们,切不要因上网睡得太晚.用药是一方面,对我们,休息又何尝不是一种最佳的治疗方式？

活着的灵魂

好好休息
千万不要喝酒
昨天我喝了一点
今天好难受!

cuzhi

转氨酶不是太高,心态很重要!

错错

痛苦的幸福来的不容易啊

水上的雨

好人一生平安

让一切随风

小三阳11年了，试过三次转氨酶升高。都去家乡的一个土医生那看病，煲她特制的中药，两个星期左右就正常了！但只是对肝功有效。不能转阴的！请不要以为我在做广告，这只是对我的病而言！