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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝科普 存档 1 ◆乙肝科普万里行活动项目计划
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◆乙肝科普万里行活动项目计划 [复制链接]

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发表于 2004-5-10 08:15

1 前言
      正如艾滋的科普一样,乙肝科普本该由政府投资并实施。但也正如艾滋科普一样,乙肝科普也不能缺少民间力量,而且,越来越多的事实证明,非官方力量将在较长一段时间内占主导作用。
      提出乙肝科普万里行项目,是为了整合肝胆相照在科普方面的人力资源,使得行动更具系统性、规范性,尽可能降低成本和提高效率。

2 总体架构
      肝胆相照提供人力资源(自愿者),中国肝炎基金会提供专业支持,中国青年自愿者协会(或其他类似机构)提供身份上的支持,翡翠丝带以平等合作方介入。最终形成这样一个体系:众多正式注册的自愿者,在肝炎基金会的认可下,自愿者协会的监管下,从事合法的公益宣传活动。

3 可预见的效果
      1> 有组织,有领导,更规范,更有效率
      2> 合法,有名分。
      3> 切实地宣传了乙肝知识,同时也宣传了肝胆相照。做公益的同时,也做了广告。
      4> 完成了翡翠丝带的本土化运作。

4 运作计划
      首先需要论坛管理层的认可和支持,授权组成项目小组,由项目小组负责招募人力资源,与肝炎基金会、自愿者协会、翡翠丝带建立畅通的多方沟通渠道,商议各方能接受的总体方案,然后起草宣传海报、宣传小报的蓝本,报请各方审查认可。项目小组还将负责策划或收集各种科普方案,比如,目前认为可以实施的就是到机关、单位、学校、社区、乡镇等张贴宣传海报,到人员密集的地方散发宣传小报,到医院协办宣传橱窗等。还有其他一些不成熟的点子,比如:争取让中央台播放公益广告、争取地方政府划拨一些户外广告位(如公交站的灯箱等)用于公益宣传,争取各地三甲医院的专家象征性地走上街头进行正面宣传(这需要自愿者来做服务工作)等。

5 几个大家关心的问题
      1> 经费
      不要奢望谁能给与多少多少钱,我们先做好自己掏腰包的准备,如果有人能提供善款,那会带来惊喜。我们无力向农村地区提供免费疫苗,但印刷费用应该不是不可承受之重。
      2> 隐私
      我们走上街头,会不会暴露隐私呢?不会,取得自愿者协会的支持后,我们都要注册为中国青年自愿者协会的自愿者,佩带自愿者协会的标识。这在中国各地,尤其是高校是很普遍的,我们不再需要以乙肝病毒携带者身份走上街头。
      3> 项目名称
      目前取名“翡翠丝带—中国乙肝科普万里行”,欢迎大家设计更理想的活动名字。"翡翠丝带"是冠名,当然也可以是别的冠名。宣传上标注:中国肝炎基金会、中国青年自愿者协会、肝胆相照联合推出“翡翠丝带—中国乙肝科普万里行”活动。
      当然,仅仅凭我们的力量,是不可能承担中国巨大的乙肝科普任务的。但是,我们希望我们的行动能引起媒体、政府的注意,正如维权虽然没有取得实质进展,但是,至少引起了一些注意,凡事总得要有人做到前面。



[此贴子已经被作者于2004-5-9 19:16:29编辑过]


对于所谓的乙肝携带者,尤其是成年男性携带者来说,不论HBV DNA如何,“定期复查”是必要但可能不够的,经济能够持续保障的前提下,使用类核苷长期甚至终身治疗是可以获得可见或潜在收益的,也是迄今为止最接近通途的一条艰路。

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发表于 2004-5-10 08:43
是不是需要一个账户进行捐款?
向农村地区提供免费疫苗 可能必须要准备这个经费,因为如果到农村去宣传,不可能眼睁睁看着乙肝在那里肆虐,也不能让自愿者自己再现场捐款。

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发表于 2004-5-10 09:50
暂时没有考虑疫苗事宜,因为:1 基金会以前做过疫苗事宜,还有,香港有个什么基金会也在大陆做疫苗普及,政府也在做。2 疫苗是要钱的,我们无法承受。3 我们的战略,还是从城市到农村,而不是农村包围城市。虽然农村更需要帮助

暂时不考虑捐款账户问题,因为还没到实施阶段。
对于所谓的乙肝携带者,尤其是成年男性携带者来说,不论HBV DNA如何,“定期复查”是必要但可能不够的,经济能够持续保障的前提下,使用类核苷长期甚至终身治疗是可以获得可见或潜在收益的,也是迄今为止最接近通途的一条艰路。

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发表于 2004-5-10 22:28
疫苗经费问题我们基本不用考虑。

现在以翡翠丝带活动的项目运作模式来说是先制定项目计划,讨论可行性必要性之后,作预算。然后按需募捐。
现在开来在国内比较方便的募捐人是肝炎基金会,我们可以帮助基金会来募捐或直接向基金会捐款,还有一个渠道是,在肝胆相照内先捐款然后统一交给基金会。这样我们可以要求这笔捐款的使用目的要符合我们的要求,比如,必须用于万里行活动等。

看与天策划的活动内容是以全国范围内的宣传为主,没有体现万里行的意思。我理解万里行应该是由某一个或某些人或组织在全国范围内一站一站的开展宣传活动。这样几十个城市或地区下来可以搞半年或一年的持续的宣传活动。


疫苗费用的问题,我觉得在城市居民内可以采用个人负担一部分,企业赞助一部分,国家补贴一部分的方法。在农村尤其是西部农村以捐款和国家配套为主。在企业内以职工福利的形式由企业承担。

我们现在要考虑的费用主要是开展宣传活动所需要的费用。
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发表于 2004-5-10 23:10
讨论几点:
费用募捐的方式、管理问题,属细节,应该讲,不是什么障碍点。

是的,“万里行”是一个大家熟悉的名词,比如质量万里行之类的。他爸这样理解也没错,不过这仅仅是个名字罢了,并非要一队人马到全国去跑。我的意思,只要有个领导小组,统筹各地自愿者在当地按计划开展宣传行动,这也算“万里行”了。改个别的名字也无妨。

这是一个开端,万事开头难,开头的时候,尽量简化问题,但是又要考虑到今后把项目做大的空间,也就是说,架子先搭起来,小事先做起来,逐步建设,更具可操作性。撇开疫苗普及问题,我们就先把平面宣传做起来,这个成本并不搞,说穿了就是印刷点东西,给自愿者买点饮用水之类。
对于所谓的乙肝携带者,尤其是成年男性携带者来说,不论HBV DNA如何,“定期复查”是必要但可能不够的,经济能够持续保障的前提下,使用类核苷长期甚至终身治疗是可以获得可见或潜在收益的,也是迄今为止最接近通途的一条艰路。

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发表于 2004-5-10 23:47
我支持这项活动,先从政府机关开始会有很好的效果的。

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发表于 2004-5-11 00:16
http://www.hbvhbv.com/forum/dispbbs.asp?boardID=1004&ID=344242
太好了 终于看到好消息了
我要积极参与,不知道有没有这样的资格?现在还在策划阶段吧。
我也愿意做黑龙江战区的自愿者,我也曾说过即使没有这样的活动我自己也会去做宣传
既然有了组织我就更有信心,我自己也在做这样的策划时间是3个月,我自己会拿一部分资金
如果能作到规范那就更好。
无论在哪个方面我都想积极去做事五味还是这里
我恨死乙肝了。

在说几点   我现在只想得到身份的确认 比如代表等问题 这样我才能名正言顺的联系我们当地的医疗疾病控制中心和政府部门还有媒体。这对宣传有很大的效果。
隐私问题 对我来说不是问题

[此贴子已经被作者于2004-5-10 11:33:10编辑过]


赤诚子 酒癜自舞意倾狂 争盘古,开天苍。 欲踏汉古方 臂载千年唐 痴疯力骨惊风扬 纳百川,拦重障 胸乘月星空 劲背千里长 壮志云中望天狼 力挽弓,剑劈阳 敢换乾坤天 独有我自强 就是想找个老婆

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发表于 2004-5-11 01:52
以下是引用千草千心在2004-5-10 10:46:34的发言:
我支持这项活动,先从政府机关开始会有很好的效果的。



对政府官员的科普活动基金会来做是最合适的。
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太好了,一直想有机会做志愿者,况且还是组织上的,更想参加了。领导,我申请一定要让我出把力,摩拳擦掌ing...我在北京,请领导随时指示。13051281732 [email protected]
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小山羊,喜欢做些力所能及的事情! 酷爱足球,目前保持一周双赛。希望能有机会与大家切磋球技! 退休资深保险人士,我很客观的告诉你,“给自己上一份人寿保险!” http://www.ins.com.cn(保险资讯网站)

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发表于 2004-5-13 09:10
尽快办理身份确认,培训在网上也可以进行。
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