HBVER战友有了自己的书 [转贴]

信天

HBVER战友有了自己的书
http://ent.sina.com.cn/2004-01-06/0804270666.html

2004年01月06日08:04 中国青年报
　　本报讯 （记者龚瑜）杜伟亮，乙肝患者，妻女皆离他而去，后被诊断为肝癌晚期，生命只剩下3个月。

　　欧阳子岩，出身乙肝“世家”，大学三年级时检查出大三阳。一个健康的病毒携带者，被迫背起擦鞋箱流落街头。

  
　　舟舟，年纪最小的乙肝病毒携带者。没有幼儿园愿意收他，小朋友都躲着他，从此他幼小的心灵埋下了仇恨的种子。

　　他们是乙肝患者，是中国首部讲述HB?VER（乙肝病毒携带者含乙肝病人）生存状态的长篇小说《中国第一病》的主人公们。

　　“中国是乙肝患者大国。乙肝病毒携带者人数之多，他们所受歧视之最，以致称乙肝为中国第一病，实不为过。”作者赵玉泓通过中国1．2亿HBVER及其HBVER家属的体验，讲述了乙肝病毒携带者求医、求偶、求职、求学中遭遇的委屈和无助。

　　1月3日，在该书的签名售书活动现场，一位健康的乙肝病毒携带者告诉记者，人人生而平等，他们要求的是最起码的人格尊严。“这本书代表了HBVER战友们的呼吁：改变人们对乙肝的旧观念，取消对乙肝病毒携带者录用公务员的限制，打击乙肝虚假广告，提高医生职业道德。”

　　我国现有乙肝病毒携带者1．2亿人，这意味着我们身边每10个人里面，就有一个携带乙肝病毒。但在去年，浙江大学周一超杀人案、芜湖张先著“乙肝歧视案”等悲剧，却揭示出HBVER群体在谈“阳”色变的社会中举步维艰的状态。

　　《中国第一病》虽然是小说，但是赵玉泓认为它“比纪实还纪实”。即使患者知道，乙肝是非肠道感染的慢性病，传染性较弱，但他们的神经始终敏感而脆弱，漠视和歧视成为一张令受歧视者绝望的罗网。“这本书的出现可能改变国家的立法。”上海东方正义律师事务所主任黄可磊语出惊人。他认为，HBVER在我国是不可小视的群体，但是他们的权益却少人关心，他们的状况备受漠视。尽快制定相应的反歧视法律与法规，成为改变HBVER生活状态的当务之急和治本之策。