[注意]我以我笔书心意！ - 原创文学

楼主: 好阳光	[注意]我以我笔书心意！ [复制链接]

人无寐

中将军长

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31楼

发表于 2004-1-7 12:53

肝胆相照论坛，人才济济，出书应该是可以的。至于版权，我以为，为了我们的维权事业，该不会有什么问题吧！

365个梦

版主

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版主勋章

32楼

发表于 2004-1-9 04:04

强烈支持

我不是医生，我的留言仅供提醒和参考。目前有很多医院是不正规的，希望大家都在正规医院接受治疗。定期检查非常重要，你若定期检查，把异常项呈现给医生，你的病程很难进展到肝硬化和肝癌。你也可以获得一个长期的完整的病例，每位医生都愿意帮助这样的患者获得健康的人生。每三个月肝功能；每六个月乙肝二对半 b超甲胎蛋白病毒dna定量
再次申明，我不是医生，需要我跟帖建议的须有性别年纪发病时肝功和dna数据，曾用和现用药品名称，经济条件最好也说说。肝脏的化验单和实质情况不一定对应的，只有长期的跟踪复查才能有效的评估肝脏情况！
我的qq：1147516489 我经常不在线。
推荐观看：骆抗先博客http://blog.sina.com.cn/luokangxian
希望您能关注和转发雷闯微博，维护乙友权利http://weibo.com/leichuang

温水煮青蛙

上将司令

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33楼

发表于 2004-1-12 03:38

啥也不说了，我等着买

相信别人是一种能力相信别人是一种信仰

忘忧草♀

少校营长

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34楼

发表于 2004-1-15 08:28

UP

吃葡萄吐葡萄皮，不吃葡萄不吐葡萄皮

很爱钱

上校团长

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35楼

发表于 2004-1-27 04:42

我支持
我买
对于我们自己的事情，我们应该去做了

迷雾散尽一切终于变清晰爱与痛都成回忆遗忘过去繁花灿烂在天际等待已有了结局我会提起勇气好好地呵护你不让你受委屈苦也愿意漫天纷飞的花语落在春的泥土里滋养了大地开出下一个花季风中你的泪滴滴滴落在回忆里让我们取名叫做珍惜

紫雨伞

上尉连长

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36楼

发表于 2004-1-29 04:50

好主意，支持！
现在终于明白我们这群人这么多年隐藏自己的病情，忍受升学，就业，婚姻，生育的压力，带着沉重的心理负担生活，原来并不是我们自己的错，而是社会没有给我们一个公民应该拥有的正常生活的权利，是遭受不平等待遇的结果。我们能享有的权利实在太少了。我们得的只不过是一种病而已，又没有犯罪，为什么要这么忍辱负重的活着？虽然是传染病，可也决不是不能预防的呀。给全民都打上疫苗，作好宣传，就这么简单。对非典和爱滋病人都那么关爱，为什么对我们这么大的一个群体却视而不见呢？我们要的就是那么一点点应有的权利而已呀。我看，如果我们这些人自己不站出来为自己说话，恐怕是不会唤醒别人的良知。不能指望别人来为我们做什么！只有自己团结起来才能换来美好的明天。