我们的希望在这里……-->特深沉转移

rococo

上来半年，颇添感慨。我认为HBV应能在二年内找到较理想的药物加以控制。目前来看主要还是要寄期望于IFN及核苷类药物在技术上的进一步完善，只要其低毒性和高效性能进一步提高，80%的HBV病情就能得到控制，这基本就意味着“治愈”。而基因类的药物目前还是辆“概念车”。HBV的彻底解决到底是前者还是后者呢？我认为很可能出现在前者。

[此贴子已经被作者于2002-10-5 14:21:42编辑过]

英尺

我们的希望在这里……
RNAi 可以在爱滋病毒的治疗中支撑诺言
刺咯针
第 359 册,9322 号 2002 年六月 08 日

RNA 冲突 (RNAi) 能在人类的细胞线中发生的发现是
小超过 年以前,然而观察正在开始到生产量
利益以研究在可能的机制上避免爱滋病毒和其他的病毒传染 ofhuman 细胞。
这星期，美国研究员有显示妨碍 RNA(siRNA) cantarget 受容器的短经过哪一爱滋病毒 -1 病毒得到进入 humancells 和罐子甚至减少病毒一次的回答传染 isunderway.(Nat 医药的;出版在线 2002 年六月 3 日;DOI 10.1038/nm725)
RNAi 工厂藉由在报信者 RNA(mRNA) hasbeen 之后静下来基因表达从主人细胞的 DNA 型板抄写。 Short,siRNA 的加倍- strandedsegments 绑到 complementarybase 成对的 mRNA 的特定位置。 在会接之後， siRNA 指导破坏那
一个联合的酵素合成物的 mRNA 的补充区段, thussilencing 对应的基因表达.(看见刺咯针 2002;359:682)
"它是一种被想保护比较低的生物非常远古的机制
例如  来自像病毒一样的 transposable 元素的植物", 说共作家 JudyLieberman.( 中心为血研究,哈佛医学的学校，波士顿，妈美国) " 它是第一次我们有显示藉由静下来 CD4 表达 wecan 区段传染." Lieberman 增加测试是成功的在细胞类型的 avariety 中, 从 HeLa 细胞文化到 T 细胞获得 fromhuman 捐赠人。
约翰 Rossi,(Beckman 研究希望， Duarte 的城市学会，加州,
美国), 在 RNAi 的使用上一张最近的纸共作家是谁在那
爱滋病毒传染的治疗 (Nat Biotechnol 2002;19: 500-05)说 RNAi
可能地是一个有力的和精确的武器。 " 这只是选择的 mechanismthat 将会敲击出病毒或无论我们对准它什麽到",Rossi 说。" 使用 siRNA 接近我们能对准 viralgenome 的整个长度",他增加。
Natasha Caplen(国家的人类 Genome 研究学会,国民
健康， Bethesda ， MD 的学会,美国), 研究员之一
去年在人类的细胞中示范了 RNAi,被方法鼓励
区域的研究正在发展。 "大的事物是你是什么
看见是它不但是一种有趣的机制 , 而且它有
巨大的申请",她说。 " 它很有可能要被用在那
有传染性的疾病或 carcinogenicity 的限制,但是它也有
为一些占优势的遗传基因的混乱潜在性申请。"
大卫 Lawrence

HBV 基因表达的 RNA 冲突
http://www.hadassah.org.il/department/gen_ther/sca_rnai_hbv.htm
人类的肝炎 B 滤过性毒菌的传染是广大的而且能导致慢性的传染。慢性的肝炎 B 运送者的数字被估计超过?货き?窾,由于超过 每年?κ窾死亡预定 联合肝脏癌。 病毒引起 hepatocytes 的暂态和慢性的 noncytocidal 传染。 慢性的肝脏疾病由於主人免疫反应大量地被想到是, 引诱高度的 hepatocyte 破坏,导致肝脏功能的分裂。 有关心崭新初现的滤过性毒菌的变体可能威胁现在使用过的 HBV 的效率疫苗，而且因此有对～的上升需要～新奇的 antiviral 策略。
RNA 冲突 (RNAi) 是一最近 discovered 现象, 以～为基础加倍孤立无援的 RNA 藉由促进选择的 mRNA 降格能有效率的禁止基因表达的观察。我们的研究计画的目标要藉由表达被传染细胞的病毒特定的 dsRNA trans cript 禁止 HBV 的 HBs 抗原的制造。 这种技术可能提供新的反滤过性毒菌的策略和领引给新奇的反 HBV 治疗的发展。

英尺

用快速金山转的，未经改动。

rococo

hai shi nei kan dong

revelation

如果真有特效药出来，我就准备推销好药啦，猛赚一笔，把这么多年的损失捞回来，嘿嘿~~~~

风中之子

呵呵，easy老兄看来很想做生意的阿？@_@

L.H

以下是引用英尺在2002-10-5 14:25:00的发言：
我们的希望在这里……
RNAi 可以在爱滋病毒的治疗中支撑诺言
刺咯针
第 359 册,9322 号 2002 年六月 08 日

RNA 冲突 (RNAi) 能在人类的细胞线中发生的发现是
小超过 年以前,然而观察正在开始到生产量
利益以研究在可能的机制上避免爱滋病毒和其他的病毒传染 ofhuman 细胞。
这星期，美国研究员有显示妨碍 RNA(siRNA) cantarget 受容器的短经过哪一爱滋病毒 -1 病毒得到进入 humancells 和罐子甚至减少病毒一次的回答传染 isunderway.(Nat 医药的;出版在线 2002 年六月 3 日;DOI 10.1038/nm725)
RNAi 工厂藉由在报信者 RNA(mRNA) hasbeen 之后静下来基因表达从主人细胞的 DNA 型板抄写。 Short,siRNA 的加倍- strandedsegments 绑到 complementarybase 成对的 mRNA 的特定位置。 在会接之後， siRNA 指导破坏那
一个联合的酵素合成物的 mRNA 的补充区段, thussilencing 对应的基因表达.(看见刺咯针 2002;359:682)
"它是一种被想保护比较低的生物非常远古的机制
例如  来自像病毒一样的 transposable 元素的植物", 说共作家 JudyLieberman.( 中心为血研究,哈佛医学的学校，波士顿，妈美国) " 它是第一次我们有显示藉由静下来 CD4 表达 wecan 区段传染." Lieberman 增加测试是成功的在细胞类型的 avariety 中, 从 HeLa 细胞文化到 T 细胞获得 fromhuman 捐赠人。
约翰 Rossi,(Beckman 研究希望， Duarte 的城市学会，加州,
美国), 在 RNAi 的使用上一张最近的纸共作家是谁在那
爱滋病毒传染的治疗 (Nat Biotechnol 2002;19: 500-05)说 RNAi
可能地是一个有力的和精确的武器。 " 这只是选择的 mechanismthat 将会敲击出病毒或无论我们对准它什麽到",Rossi 说。" 使用 siRNA 接近我们能对准 viralgenome 的整个长度",他增加。
Natasha Caplen(国家的人类 Genome 研究学会,国民
健康， Bethesda ， MD 的学会,美国), 研究员之一
去年在人类的细胞中示范了 RNAi,被方法鼓励
区域的研究正在发展。 "大的事物是你是什么
看见是它不但是一种有趣的机制 , 而且它有
巨大的申请",她说。 " 它很有可能要被用在那
有传染性的疾病或 carcinogenicity 的限制,但是它也有
为一些占优势的遗传基因的混乱潜在性申请。"
大卫 Lawrence

HBV 基因表达的 RNA 冲突
http://www.hadassah.org.il/department/gen_ther/sca_rnai_hbv.htm
人类的肝炎 B 滤过性毒菌的传染是广大的而且能导致慢性的传染。慢性的肝炎 B 运送者的数字被估计超过?货き?窾,由于超过 每年?κ窾死亡预定 联合肝脏癌。 病毒引起 hepatocytes 的暂态和慢性的 noncytocidal 传染。 慢性的肝脏疾病由於主人免疫反应大量地被想到是, 引诱高度的 hepatocyte 破坏,导致肝脏功能的分裂。 有关心崭新初现的滤过性毒菌的变体可能威胁现在使用过的 HBV 的效率疫苗，而且因此有对～的上升需要～新奇的 antiviral 策略。 
RNA 冲突 (RNAi) 是一最近 discovered 现象, 以～为基础加倍孤立无援的 RNA 藉由促进选择的 mRNA 降格能有效率的禁止基因表达的观察。我们的研究计画的目标要藉由表达被传染细胞的病毒特定的 dsRNA trans cript 禁止 HBV 的 HBs 抗原的制造。 这种技术可能提供新的反滤过性毒菌的策略和领引给新奇的反 HBV 治疗的发展。 

倒倒倒！连我也看不懂了！！
[em16][em16][em16][em16]

lxx00630

lh 可否理解为病毒的青霉素这不是假消息吧？ 我看到太多假的了都不敢相信了。 如能和青霉素的发现相提并冷那我们还有希望的 。 你不是说有一种药明年初或年底见分晓是何药盼告！！！！！！！！！！！！！！！！！！！ 为何不回答？？？？？？？？？？？

特深沉

RNA干涉能用于治疗HIV

《柳叶刀》
Volume 359, Number 9322 08 June 2002


发现RNA干涉(RNAi)能够作用于人类细胞才刚刚一年，但资料显示，这已有助于寻找避免HIV和
其他病毒感染人类的药物。

本周，美国科研人员指出，短链干涉RNA(siRNA)可以瞄准“受体”（HIV-1病毒正是通过“受体”
获得进入人体的通道），并能在一旦感染后减少病毒复制(Nat Med; published online 3 June 2
002; DOI 10.1038/nm725).

在由宿主细胞DNA模板翻译成信使RNA后， RNA干涉（ RNAi）通过抑制基因表达起作用。干涉
RNA的短、双链片段可以和信使RNA的特定位置通过互补关系结合。结合以后，干涉RNA引导相
关的酶来破坏信使RNA上互补的部分，以此来抑制相应基因的表达(see Lancet 2002; 359:68
2).

哈佛医学院血液研究中心的Judy Lieberman 说：“这是种非常古老的机制，可能是保护植物等低
等生物防范象病毒等可移动的基因片段。这是我们第一次发现通过抑制CD4的表达，我们可以阻断
感染。”他补充说，该实验在很多种细胞中都获得成功，不论是培养皿中的HeLa细胞（宫颈癌细胞）
还是从捐赠者中获得的T细胞。

Beckman 研究院的 John Rossi，是一篇关于RNA干涉治疗HIV感染的论文的作者之一。
(Nat Biotechnol 2002; 19: 500-05)。他说，RNA干涉是种潜在的强力和精确的武器。“这种选
择性机制可以只打击病毒或我们选定的目标。”“使用短链干涉RNA方法，我们可以瞄准病毒基因的
整个长度范围。”

国立人类基因研究院的Natasha Caplen，是去年发现RNA干涉可用于人类的研究成员之一。他为
该领域的发展深受鼓舞。她说：“引人瞩目的是你们看到的不只是种有趣的机制，它有重大的应用。”
“它不仅可用限制传染性疾病或致癌因素，还有潜力用于控制其他基因紊乱。”

David Lawrence

特深沉

RNA interference of HBV gene expression
HBV基因表达中的RNA干涉
http://www.hadassah.org.il/departments/gen_ther/sca_rnai_hbv.htm

人类HBV病毒感染很广泛，并导致慢性携带。据估计，慢性HBV携带者超过350 million。其中每
年有超过1百万死于由此引起的肝癌。该病毒会造成急、慢性肝细胞不定期死亡。慢性肝被认为主要
由宿主的免疫反应引起的。免疫反应引起大量的肝细胞被破坏，导致肝功能受损。值得关注的是，新
出现的病毒变种会威胁到现有HBV疫苗的效能。因此，对新的抗病毒方法的渴望与日俱增。

RNA干涉(RNAi)是新近发现的一种现象，它是基于这样的观测结果：双链RNA能促进选定的信使
RNA降解，以此有效的抑制基因表达。我们研究项目的目标是通过在感染细胞中表达一种特殊的
dsRNA副本来阻止表面抗原（HBs antigen）的产生。该技术会提供一种新的抗病毒方法，并导致抗
HBV疗法的新发展。