阿可拉定软胶囊已经获得国家十二五重大新药创制资助。现正在进行“口服阿可拉定II期临床研究”（中国食品药品监督管理局批准文号为：2013B00154），本项临床研究旨在评估晚期肝细胞肝癌患者的最佳支持性疗法加阿可拉定的有效性和安全性。本项研究已经得到了中国医学科学院肿瘤医院等5家参加单位伦理委员会的批准。
阿可拉定（IC-162）系从药材淫羊藿中提取得到的单一有效成分，可特异性结合ER-α36 受体的小分子化合物。阿可拉定能特异性激活表达ER-α36 肿瘤干细胞所介导的ERK 信号通路，同时可以促进基于JNK/SAPK 通路的细胞凋亡，上述机制是阿可拉定对肿瘤恶性生长的抑制作用的生物学机理之一。 现面向社会公开招募肝癌患者参与研究。凡加入该研究项目的患者可免费获得定期常规检查，咨询，同时将接受相关科室专家定期会诊，全程跟踪、优先指导治疗及随访服务。 【入选标准】 •年龄：18岁～75岁； •经病理组织学或者细胞学检查确诊的肝细胞肝癌（HCC）； •预计生存期 ≥3个月。 【排除标准】 •已知肝胆管细胞癌和混合细胞癌及纤维板层细胞癌；既往或同时有原发灶或组织学完全不同于HCC的癌症，但原位宫颈癌、曾治疗的基底细胞癌、浅表膀胱肿瘤（Ta，Tis，T1）除外。入选前>5年已治愈的其他恶性肿瘤患者可允许入组； •有比较严重的基础疾病。 •腹水Child-Pugh评分＞2分（中度及以上腹水）。
有意参与上述临床试验的患者可以与以下招募专员联系，经医生进一步确认，符合条件者将获得阿可拉定免费治疗的机会：
袁振 13699280636 QQ 408939359 车淑琴 13699290306 QQ 2105064795 孙灵芝 15652467981
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发表于 2014-9-27 22:00
