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标题: 有点绝望 [打印本页]

作者: 下一个金牌    时间: 2011-1-14 18:08     标题: 有点绝望

本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 10:11 编辑

我的治疗经历真是有点让我绝望,不可谓不规范,但不知为何效果那么差,请指教:
     男,30岁,发现乙肝12年,08年发病,首用替比夫定(因为马上要小孩),结果用了9个月就变异(204点位),DNA4次方,换用拉米加阿德半年,仍然是4次方,后来改用恩替卡韦1毫克加一颗阿德用了两个月,dna是7.7的3次方,后来看到骆老博文回复上说,用1毫克恩替时加阿德有害无益,于是只吃了1毫克恩替,一个月后,也就是现在,发现dna又回到了2.2的4次方,我的主治医生责怪我不该停掉阿德,否则应该可能转阴了。
      我现在好绝望,继续吃吧,一个月几千块钱,家里正常开销都成问题了,不吃吧,感觉更加危险,感觉这一年来花了那么多钱,有点像打水漂了,仍然是4次方。一直好想找点转阴换拉米和阿德,这还勉强能承受起。为何其他人变异加阿德很快就转阴,我半年还无效,我已经用了内地当今最规范最后的底线药了(双倍恩替),可为何DNA丝毫没有反应?


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作者: 这么难bnn    时间: 2011-1-14 18:12


作者: 新来山羊    时间: 2011-1-14 19:39

绝望只可一时.争取忘了乙肝
作者: gan伤    时间: 2011-1-14 20:55

你一直强调dna,但你忽略了肝功啊,开始估计就是你治疗时机选的不对,肝功要超过正常的3到4倍同时dna升高效果才好,如果你只是携带,效果一般的,另外换药太频繁,比如阿德,起效很慢的,建议如果肝功正常,停掉所有抗病毒药,等待治疗时机。
作者: 下一个金牌    时间: 2011-1-15 08:11

回复 gan伤 的帖子

我当时开始使用核苷类药物的时候,dna7次方,转氨酶300多,应该是最佳的抗毒时机的,替比夫定9个月dna才转阴,可是马上竟然变异了
作者: 工兵    时间: 2011-1-15 09:50

用1毫克恩替时加阿德有害无益??没见过这个观点,楼主骆老博文这句话的链接可否发过来看看
作者: 工兵    时间: 2011-1-15 09:56

还有一招:恩曲他滨+替诺福韦。
作者: 宵小园    时间: 2011-11-1 17:43

不是说绝处逢生嘛,绝望过后就会有希望的
作者: 上善若水a    时间: 2011-11-1 17:54

这有啥 我在抗病毒的时候发现得了肾炎 肾炎比肝炎恐怖到哪里去了

作者: 绿色防线    时间: 2011-11-1 18:03

不要绝望,凡是还是有希望的
作者: zhuangqr    时间: 2011-11-1 18:26

好的心态加上好的生活习惯很重要 不要一味依赖抗病毒药物
记住 只要活着 就有希望
作者: 生活de乐趣    时间: 2011-11-1 18:26

不要绝望,乙肝也没那么可怕的,重要的是你用什么态度面对他
作者: thecovercover    时间: 2011-11-1 19:11

下一个金牌 发表于 2011-1-14 18:08
我的治疗经历真是有点让我绝望,不可谓不规范,但不知为何效果那么差,请指教:
     男,30岁,发现乙肝1 ...

用1毫克恩替时加阿德有害无益??没见过这个观点,楼主骆老博文这句话的链接可否发过来看看
作者: thecovercover    时间: 2011-11-1 19:29

我找到了

服恩替卡韦3年内不会耐药,我从没有告诉任何人,服恩替卡韦需要加一片阿德福韦,请你自己找一找我的回复在那里?加上的阿德福韦是浪费


20、cys888666女士:(回复四)
1. 恩替卡韦加阿德福韦是错误,浪费钱,但无害。

作者: thecovercover    时间: 2011-11-1 20:22

你这样的,可以恩替2片,6个月内dna转阴,就换成阿德+拉米,或者1片恩替一直下去
作者: MiddleAgeMan    时间: 2011-11-2 01:19

To 下一个金牌:

我的治疗经历真是有点让我绝望,不可谓不规范 (your treatment is 不规范),但不知为何效果那么差,请指教:
     男,30岁,发现乙肝12年,08年发病,
(How do you know 发病, what were your 两对半, hbvdna, alt, ast, ultrasound?)
首用替比夫定(因为马上要小孩,
(Why did you start with 替比夫定?, if you were hbeag+ then you could use 替比夫定. If you were hbeag- then you COULD NOT use 替比夫定. Since you are 男, all drugs pregnancy risk are related to female patients. You should first start on 恩替, if you do need on medication)
结果用了9个月就变异(204点位),DNA4次方,换用拉米加阿德半年

(Telbivudine resistance should be rescued by Telbivudine+拉米, NOT 拉米加阿德)

,仍然是4次方,后来改用恩替卡韦1毫克加一颗阿德用了两个月
(did you do 改用恩替卡韦1毫克加一颗阿德用了两个月 or by a doctor's advice???!!!)
,dna是7.7的3次方,后来看到骆老博文回复上说,用1毫克恩替时加阿德有害无益,于是只吃了1毫克恩替
(did this 只吃了1毫克恩替 by your own?)
,一个月后,也就是现在,发现dna又回到了2.2的4次方,我的主治医生责怪我不该停掉阿德,否则应该可能转阴了。
      我现在好绝望,继续吃吧,一个月几千块钱,家里正常开销都成问题了,不吃吧,感觉更加危险,感觉这一年来花了那么多钱,有点像打水漂了,仍然是4次方。一直好想找点转阴换拉米和阿德,这还勉强能承受起。为何其他人变异加阿德很快就转阴,我半年还无效,我已经用了内地当今最规范最后的底线药了(双倍恩替),可为何DNA丝毫没有反应?

To be honest with you, you have messed up your treatment. My advice to you is go to a good doctor (may be 骆老) and get all your history of tests and medication. There are still hope out there, tenoforvia, but it is not available in China now. You could get from either HongKong or India.

I am not a doctor. I am a HBVer, just like you. Please take my advice as reference. Also you need get some basic hbv knowledge.

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-700509-1-1.html

My advice, basically, go to a good doctor as soon as possible.

Dan




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