肝胆相照论坛

标题: 药监局将依法对国产治疗性乙肝疫苗进行审批 [打印本页]

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-10 20:28 标题: 药监局将依法对国产治疗性乙肝疫苗进行审批

11月9日，卫生部就《食品安全信息发布管理办法》等情况举行新闻发布会。　　针对记者提出的治疗性乙肝疫苗推出市场的时间问题，卫生部发言人邓海华指出。疫苗进入三期，是在药监局的管理范围之内。国家食品药品监督管理局将会根据国家的法律法规进行审批。如果顺利地通过审批，进入到临床使用，我想那是广大乙肝病人的福音。”PS：大家要坚信乙肝在不久的将来将被攻克！

作者: 探路人 时间: 2010-11-10 20:41

ps 是啥意思？

作者: 一水寒 时间: 2010-11-10 22:11

回复探路人的帖子

PS[postscript]放在一段文字后面就是附言的意思

作者: MP4 时间: 2010-11-10 22:23

治疗性乙肝疫苗不是灵丹妙药

作者: cdw1985 时间: 2010-11-10 22:53

貌似只对大三有点效果

作者: ABC! 时间: 2010-11-10 23:10

如果对大三有80%的效果（银牌）并且不反弹的话，就已经很不错了。

作者: MP4 时间: 2010-11-10 23:14

因为是治疗性，不是治愈性，也从来没人说它是治愈性的。
乙克一代的临床试验已证明乙克一代不是灵丹妙药。
而KT60的临床试验是联合塞若金的，佳辰的临床试验是联合恩替卡韦的，广药的临床试验是联合拉米夫定。

作者: 探路人 时间: 2010-11-11 09:34

回复一水寒的帖子

长知识了，谢谢！

作者: txtp 时间: 2010-11-12 20:43

我想那是广大乙肝病人的福音

作者: StephenW 时间: 2010-11-12 21:56

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"因为是治疗性，不是治愈性，也从来没人说它是治愈性的"
I am not an expert or doctor, but I disagree with your interpretation. A successful therapeutic vaccine can inhibit viral replication or even completely eliminate the virus. We have chronic HBV because of defects in our immune system, or our immune system cannot overcome the virus because there are too many virus in our system. The therapeutic vaccine is to compensate or "wake up" the immune response, so as to achieve the purpose of clearing the virus. This is usually done by getting the immune system to attack some protein associated with the virus. Each year, in 1 or 2% of us, our immune system suddenly becomes strong enough to overcome the virus and we are cured, without any medication.
I did not explain all this too well, I hope others can join in the discussion.
我不是专家或医生，但我不同意你的解释。一个成功的治疗性疫苗可以抑制病毒复制，甚至完全消除病毒。
我们有慢性HBV感染因为我们的免疫系统有缺陷，或者我们的免疫系统无法克服乙肝病毒，因为我们的系统中有太多病毒。治疗性疫苗是为了补偿或“唤醒”免疫反应，从而达到清除病毒的目的。这通常是通过让免疫系统攻击与病毒有关的一些蛋白质。每年，1或2％的我们，我们的免疫系统突然变得强大到足以克服病毒，我们已得到治愈, 没有使用任何药物。
我并没有解释这一切太好，我希望其他人可以参加讨论。

作者: 迷失的枫叶 时间: 2010-11-12 23:59

希望真实的明天来临，努力…！

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-13 09:25

回复 ABC! 的帖子

确实如此，假如说治疗性疫苗能够给乙肝病人上一把生命的保险锁也可以的，这样也有机会等待特效药的问世啊！

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-13 09:27

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只要有希望就好啊，你的英语不错，请你关注一下国外论坛，有什么好消息大家分享！

作者: MP4 时间: 2010-11-13 12:25

StephenW 发表于 2010-11-12 21:56
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"因为是治疗性，不是治愈性，也从来没人说它是治愈性的"

长效干扰素也可以达到表面抗原血清转换率10%以上。
外国的DNA疫苗动物实验可以清除cccDNA，但是只是部分，不是全部有效，国内（不含港澳台)就只有广药的是DNA疫苗。
在乙肝治疗性疫苗上中国的科学家已经做走到世界先进水平了，谁不想开发治愈性疫苗呢？问题你是不能低估免疫系统的复杂性。
这么多年来，全球研发了这么多预防HIV疫苗，绝大部分都是失败收场，最近才有了点起色。
www.hivvaccineenterprise.org/content/enterprise-stakeholders

作者: StephenW 时间: 2010-11-13 13:03

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"长效干扰素也可以达到表面抗原血清转换率10％以上" - 干扰素具有较强的副作用。它能增强整个免疫系统。治疗性疫苗的尝试，只以刺激免疫对HBV，并希望这将只需要短期治疗。
"问题你是不能低估免疫系统的复杂性" - 是的。艾滋病毒是困难的，因为它会影响免疫系统本身。希望乙肝病毒比较容易。

长效干扰素也可以达到表面抗原血清转换率10%以上 - 干扰素 has strong side effects. It boosts the immune system as a whole. Therapeutic vaccine tries to boost the immunity to HBV only, and hopefully it will need only short term treatment.
问题你是不能低估免疫系统的复杂性 - Yes. HIV is difficult because it affects the immune system itself. Hopefully HBV is easier.

作者: fromdesert34 时间: 2010-11-13 16:11

我一直在思考一个问题。长期携带乙肝病毒的携带者究竟是免疫系统本身在母婴垂直传播的时候已经被损坏了还是乙肝病毒的某些特性抑制了这部分的免疫系统。不知道最新的科学是否已经对这部分做出了解释。。

作者: StephenW 时间: 2010-11-13 16:25

本帖最后由 StephenW 于 2010-11-13 16:26 编辑

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"长期携带乙肝病毒的携带者究竟是免疫系统本身在母婴垂直传播的时候已经被损坏"

I am not a doctor or specialist, this is my opinion.
Generally:一般
It is not because 母婴垂直传播的时候已经被损坏, it is because when we are babies, our immune system is not mature enough. The immune system does not recognise the virus, no damage is done to the liver. As we grow older, our immune system begins to recognise the virus and starts to fight it. It is during this period of fighting that we get fibrosis. 1 or 2% (per year) will win, a complete cure. Some will convert from e+ to e- and be in remission. Some will need medication to control the virus and reduce the fight, so that the liver can recover.
这不是因为母婴垂直传播的时候已经被损坏，这是因为我们是婴儿时，我们的免疫系统还不够成熟。免疫系统无法识别病毒，不会对肝脏损害的.
随着年龄的增长，我们的免疫系统开始识别病毒并开始斗争。正是在这样的战斗，我们得到的纤维化期。 1或2％（每年）会成功完全治愈. 有些人会从e+转换到e-并在缓解。有些人会需要药物来控制和减少病毒的斗争，让肝脏能恢复。

作者: fromdesert34 时间: 2010-11-13 16:34

本帖最后由 fromdesert34 于 2010-11-13 16:34 编辑

StephenW 发表于 2010-11-13 16:25
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"长期携带乙肝病毒的携带者究竟是免疫系统本身在母婴垂直传播的时候已经被损坏" ...

谢谢您的解答。国外的乙肝携带者大多也是母婴传播的吗？我一直在质疑国外的实验因为在国外很早就有乙肝疫苗的情况下是否是找母婴传播的携带者进行临床试验治疗还是找后面感染的患者来试验治疗？

作者: StephenW 时间: 2010-11-13 19:36

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Generally, in Asia, most HBV infections are from mother-to-child. In Europe, a higher proportion is from sharing drug needles. In clinical trials, you should look for age, genotype, viral load, etc. I don't think, my opinion, mode of transmission is that important.
一般来说，在亚洲，大多数乙肝病毒感染是由母亲传染给子女。在欧洲，从一个更高的比例传染是由分享毒品的针头。在临床试验中，你应该考虑年龄，基因型，病毒载量，等等, 我不认为，我自己意见，传播模式是重要的。

作者: fromdesert34 时间: 2010-11-13 20:10

StephenW 发表于 2010-11-13 19:36
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Generally, in Asia, most HBV infections are from mother-to-child. In Europ ...

其实我的想法是如果母婴传播的时候免疫力由于无法识别造成乙肝携带，那成人感染乙肝的人是否也是像幼儿那样由于免疫力无法识别而成为乙肝患者？如果是的话那为什么成年人又很少会变成乙肝携带而直接是变成患者？

作者: StephenW 时间: 2010-11-13 20:31

本帖最后由 StephenW 于 2010-11-13 21:01 编辑

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Very good question. I will give you my personal opinion.So I may be wrong.
5% of adults infected with HBV will become chronic. We are all different, all our immune systems are different. Our immune system is not perfect. Some will get a cold, some will not. Some will get cancer, some will not. I also think, this is my opinion only, that how you are infected may be important. If you use a needle infected with HBV(from blood to blood), I think it is more likely that you may become chronic.
非常好的问题。我会给你我的个人opinion.So我可能是错的。
5％的成年人感染乙肝病毒会变成慢性。我们都是不同的，我们所有的免疫系统是不同的。我们的免疫系统不健全。有些人会得感冒，有些则不会。有些人会得癌症，有些则不会。我也认为，这是我的意见，你是怎样感染可能是重要的。如果您使用有乙肝病毒感染的针(血液接触血液)，我觉得更有可能的会变成慢性。

作者: MP4 时间: 2010-11-13 21:29

我的个人看法是
1.母婴传播，婴儿期机体就已经有免疫系统，但是还没健全，机体一开始就识别了病毒，并且产生免疫耐受。肝脏每天都要处理大量东西，有免疫耐受是正常的。若然新生儿没有免疫识别的能力，那何必注射疫苗呢？免疫耐受期，病毒量最高。儿童似乎用干扰素更为效。
2.到了青春期，某些人机体就开始将病毒某些部分识别成敌，于是免疫反应导致了炎症。免疫清除期，于是病毒量减少。炎症若然反复，就会导致纤维化。纤维化若然严重了，就会硬化，而且即使清除了病毒也会可能变严重。所以这个时间应该使用抗病毒药，甚至要配合抗炎，抗纤的药。
3.然后有些人免疫清除期病毒渐渐减少，然后e抗原血清转换。
4.最后发展到病毒残留期，个别表面抗原可能减少到检测不到的水平（检测不到不一定就是完全清除了，这种情况不能叫完全治愈），也就是1%-2%每年。
5.病毒残留期，某些人可能会表面抗原血清转换，产生表面抗体。有表面抗原和表面抗体同时存在的情况。
6.理想阶段是cccDNA完全清除，基因整合的被矫正或清除，纤维化被矫正，免疫恢复正常产生抗体。
cccDNA没有完全清除，星星之火可以燎原。
基因整合的存在可能会提高癌症风险。
纤维化没被矫正可能会继续恶化。
免疫没恢复正常那就容易感染。

大部分人都可以长治久安，但永远不能掉以轻心。
没有达到理想阶段前，都要小心。
1.永不喝酒，哪怕一点。
2.小心黄曲霉素，发霉的花生或其花生油，或其他粮食发霉之后都可以含有黄曲霉素。
3.定期检查，定期检查用不了多少，但是一严重了，10万？20万？100万都不知能否保住性命。4.长治久安，现在抗病毒也用不了多少了。

作者: StephenW 时间: 2010-11-13 22:03

本帖最后由 StephenW 于 2010-11-13 22:21 编辑

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Very good explanation - thank you.
I would add a few of my own opinions:
1. During immune tolerance phase, viral load is high, but there should be very little damage to the liver.
2. HBVers have normal immune system.
3. Within our bodies, there are many different types of virus. It is impossible to clear virus from all our cells. Our immune system generally keeps them under control.
4. cccDNA will remain in our bodies forever. It may or may not cause liver cancer.
5. The liver is very regenerative. Fibrosis can be reversed.
6. Most of us will not die from HBV, but when we die from some other causes, we will still have HBV in our bodies.

很好解释 - 谢谢你。
我想补充我自己的一些意见：
1。在免疫耐受期，病毒载量高，但损害肝脏应该是非常小的。
2。 HBVers有正常的免疫系统。
3。在我们的身体，也有许多不同类型的病毒。不可能从清除我们所有细胞中的病毒。我们的免疫系统通常将不断加以控制。
4。 cccDNA的将永远留在我们的身体。它可能会或可能不会导致肝癌。
5. 肝脏是能非常再生。可以逆转肝纤维化.
6。我们大多数人不会死于乙肝病毒，但是当我们从一些其他原因死了，我们的身体仍然有乙肝病毒。

作者: MP4 时间: 2010-11-13 22:48

1。在免疫耐受期，病毒载量高，但损害肝脏应该是非常小的。。。。台湾研究指病毒越高风险越大，但是有专家认为太早用抗病毒药效果不佳且会提早变异，所以免疫耐受期要不要抗病毒要看情况。
2。 HBVer的免疫系统不管是非特异免疫或者是特异性免疫都发生了损害，SARS期间香港调查发现HBVer染病后更为严重。胸腺肽和干扰素调节非特异免疫，治疗性疫苗调节特异性免疫，也可能纠正非特异免疫。
4。清除cccDNA是可能的，最大问题是基因整合，这可能要用iRNA或基因治疗。。。
5. 肝脏是能再生，问题就是再生的是疤痕（肝纤化），通过治疗早期肝纤维化是可以逆转的，但是很难，目前可以用的只有中药和γ干扰素，一些逆转纤维化的新药正在临床试验。日本有新药动物实验显示很好的效果。
6。要学会带毒生存。

作者: StephenW 时间: 2010-11-14 00:07

本帖最后由 StephenW 于 2010-11-14 00:11 编辑

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I have different opinions about the followings, I hope some experts will enlighten us:
我对以下不同的意见，我希望一些专家将给予我们启示：

1。在免疫耐受期，病毒载量高，但损害肝脏应该是非常小的。。。。台湾研究指病毒越高风险越大，但是有专家认为太早用抗病毒药效果不佳且会提早变异，所以免疫耐受期要不要抗病毒要看情况。

HBV is not directly cytotoxic to hepatocytes乙型肝炎病毒不会直接对肝细胞有害.
In adults, when there is a fight between the immune system and the virus, more virus will cause more fight and more damage.在成人中，当有免疫系统和病毒的斗争中，更多的病毒会造成更多的战斗和更多的伤害。

The observation that many HBV carriers are asymptomatic with minimal liver injury, despite extensive and continuing intrahepatic replication of the virus, supports the concept that HBV is not directly cytotoxic to hepatocytes. The severity of hepatocellular injury is modulated by the strength of host immune responses. In patients with fulminant HBV infection, rapid viral clearance is achieved after severe liver injury as a result of a vigorous host immune response. However, in neonates with an immature immune system, exposure to HBV often results in minimal acute liver injury but high rates of chronic infection (up to 90%). Conversely, HBV carriers with mild or no liver disease may have a severe flare of hepatitis when they undergo cancer chemotherapy or immunosuppressive therapy for organ transplantation. Limited data suggest that in this setting an overwhelming degree of viral replication usurps the cellular functions necessary for viability and makes HBV essentially cytopathic.
http://www.mayoclinicproceedings.com/content/82/8/967.long

2。 HBVer的免疫系统不管是非特异免疫或者是特异性免疫都发生了损害，SARS期间香港调查发现HBVer染病后更为严重。胸腺肽和干扰素调节非特异免疫，治疗性疫苗调节特异性免疫，也可能纠正非特异免疫
I must confess, I have never read that a Hbver's immune system is damaged. I expect Hbvers will suffer more from SARS because their liver is damaged, but not because of a damaged immune system. I would appreciate if you can give a reference to this.我必须承认，我从来没有读到过一Hbver的免疫系统被破坏。我认为HBVer染SARS病后更为严重因为他们的肝脏已受损，但是不是因为免疫系统遭到破坏。我将不胜感激，如果你能提供一个参考的论文。

作者: MP4 时间: 2010-11-14 03:47

1.通常造成肝细胞损伤是免疫介导的炎症反应，为了说明这一点，所以才会有乙型肝炎病毒不会直接损害肝细胞说法。事实上HBV既可以整合到宿主DNA，也会同调控其他因子，从而影响炎症反应，改变免疫状态。X蛋白（HBxAg）可以反式激活某些基因，甚至引发肝细胞癌。
eg
这篇提示其可以影响胆固醇代谢。
www.hbvhbv.com/forum/thread-973499-1-2.html

http://file.yynet.cn:8080/902d25f3b2157495e4f868d7d06b4137/%E4%B9%99%E5%9E%8B%E8%82%9D%E7%82%8E%E4%B8%8E%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%8C%EF%BC%88%E5%80%AA%E9%8E%8F%E8%BE%BE%EF%BC%89.doc
台湾研究：肝细胞癌风险和血清乙肝病毒DNA水平生物梯度相关
Risk of Hepatocellular Carcinoma Across a Biological Gradient of Serum Hepatitis B Virus DNA Level

2.香港
http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.156.1841&rep=rep1&type=pdf

作者: StephenW 时间: 2010-11-14 11:40

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Thank you for the reference. I will address your SARS argument first.谢谢你的参考。我答复您的SARS的证据。

2.香港
http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.156.1841&rep=rep1&type=pdf

In the paper, it said: "An unknown immune defect in chronic hepatitis B carriers may [my emphasis] account for their poor ability to control the coronavirus infection or the associated immunopathological damage. Co-infection with SARS coronavirus in hepatitis B carriers may [my emphasis] predict a worse prognosis.
在论文中，它说：“一个未知的慢性乙肝携带者的免疫缺陷可能[我的重点]为他们的控制能力较差或相关冠状病毒感染免疫病理损害.乙型肝炎带菌者SARS冠状病毒感染可能[我的重点]预测预后较差。

"Unexpectedly, chronic hepatitis B infection was an important independent risk factor for progression to ARDS."“没想到，慢性乙肝病毒感染是一个重要的进展为急性呼吸窘迫综合征的独立危险因素”

These observations were drawn from a sample of 6 out 9 HBV patients.这些意见是来自6/9乙肝患者的样本。
Since the authors are equivocal, sample is small, and it involves a specific disease, SARS - I don't think you can draw the conclusion that hbvers have a damaged immune system. 由于作者是模棱两可，样本小，它涉及一个特定的疾病，SARS - 我不认为你可以得出hbvers有一个损坏的免疫系统这样的结论。

I may be wrong, please supply other references.我可能是错的，请提供其他参考资料。

作者: StephenW 时间: 2010-11-14 12:48

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I will reply to the first point.我会回答第一点。

1.通常造成肝细胞损伤是免疫介导的炎症反应，为了说明这一点，所以才会有乙型肝炎病毒不会直接损害肝细胞说法。事实上HBV既可以整合到宿主DNA，也会同调控其他因子，从而影响炎症反应，改变免疫状态。X蛋白（HBxAg）可以反式激活某些基因，甚至引发肝细胞癌。

"通常造成肝细胞损伤是免疫介导的炎症反应，为了说明这一点，所以才会有乙型肝炎病毒不会直接损害肝细胞说法."
This is, in my opinion, incorrect. Most virus, e.g. ebolia, actually kill the cells they infect. But not HBV. Of course, cells are also destroyed by our own immune system when they attack the virus. In the immune tolerance phase of HBV, the immune system does not recognise the HBV virus, so no attack, no damage by the immune system. HBV itself does not damage the cell.这一点，在我看来，不正确的。大多数病毒，例如： ebolia，它们杀死感染的细胞。但是，乙肝病毒不会。当然，我们自身的免疫系统也破坏了自身的细胞，当他们攻击病毒。在HBV免疫耐受期，免疫系统不能识别乙肝病毒，所以没有攻击，没有了免疫系统的损害细胞。乙肝病毒本身并不会破坏细胞。

The integration of HBV into our genes is a problem. This is being investigated as a possible cause of liver cancer. X-protein is one example. Whether, HBV will always cause cancer is far from certain. The fact that very few hbvers die from liver cancer is a comfort. So there is a higher risk and that is why all hbvers must have regular check ups.乙肝病毒基因整合是一个问题。
可能导致肝癌,这是正在调查中。X蛋白是一个例子。是否，乙肝病毒肯定导致肝癌,
仍不能确定。事实上，很少有hbvers肝癌死了，是一种安慰。因此，有较高的风险，这也就是为什么hbvers必须定期检查.

I may be wrong, I hope others will correct me.我可能是错的，我希望其他人会纠正我。

作者: fromdesert34 时间: 2010-11-14 13:39

HBVer的免疫系统不管是非特异免疫或者是特异性免疫都发生了损害，SARS期间香港调查发现HBVer染病后更为严重。胸腺肽和干扰素调节非特异免疫，治疗性疫苗调节特异性免疫，也可能纠正非特异免疫
=======================================
干扰素是调节非特异性的免疫吗？

作者: StephenW 时间: 2010-11-14 13:47

本帖最后由 StephenW 于 2010-11-14 13:58 编辑

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"干扰素是调节非特异性的免疫吗？" - It is a general immune booster. It is used in many treatments, not just HBV.这是一个普遍的免疫助推器。这是用在许多治疗方法, 不仅仅是HBV感染。

作者: techan008 时间: 2010-11-14 18:22

唉，遥不可及呀，

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-14 18:43

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今年年底审批就会结束，请耐心等待！

作者: fyjch 时间: 2010-11-14 19:26

只希望那些研发人员再加把劲，早点找到能清除病毒的药物

作者: 1277500722 时间: 2010-11-14 19:44

学习了

作者: StephenW 时间: 2010-11-14 22:40

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MP4: you may be interested in the following paper. It supports your idea that HBx interferes with the immune system (I still maintain the immune system is not damaged

]

J Virol. 2010 Nov 10. [Epub ahead of print]

Hepatitis B virus regulatory HBx protein binds to adaptor protein IPS-1
and inhibits the activation of interferon-{beta}

Kumar M, Jung SY, Hodgson AJ, Madden CR, Qin J, Slagle BL.

Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030; Departments of Molecular
Virology and Microbiology and Verna and Marrs McLean Department of
Biochemistry and Molecular Biology.

Abstract
The hepatitis B virus encodes the regulatory HBx protein that is required
for virus replication, although its specific role(s) in the replication
cycle remains under investigation. An immunoprecipitation/mass
spectrometry approach was used to identify four novel HBx binding proteins
from the cytoplasmic fraction of HBx transgenic mouse livers. One of these
HBx binding partners is interferon-β promoter stimulator 1 (IPS-1), an
adaptor protein that plays a critical role in mediating retinoic
acid-inducible gene I (RIG-I) signaling that leads to the activation of
interferon-β (IFN-β). The HBx-IPS-1 protein interaction was confirmed in
plasmid-transfected HepG2 cells by reciprocal co-immunoprecipitation and
Western Blot. We hypothesized that HBx might alter IPS-1 function since
proteins of the hepatitis C virus and hepatitis A virus similarly bind
IPS-1 and target it for inactivation. The effect of HBx on IPS-1-mediated
IFN-β signaling was tested in transfected 293T and HepG2 cells, and we
show that HBx inhibits dsDNA-mediated IFN-β activation in a
dose-dependent manner when expressed either alone or within the context of
HBV replication. However, HBx does not inhibit poly(I:C)-activated IFN-β
signaling. These results demonstrate that HBx interferes with the RIG-I
pathway of innate immunity. Hepatitis B virus now joins hepatitis C virus
and hepatitis A virus in targeting the same innate immune response
pathway, presumably as a shared strategy to benefit replication of these
viruses in the liver.

作者: techan008 时间: 2010-11-14 23:03

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希望那天真的如你所说的明年吧，哈哈，先谢你吉言吧

作者: techan008 时间: 2010-11-15 12:55

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呵呵，批好了告诉我一声吧

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-15 19:43

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呵呵，好的啊，我想到时在乙肝界肯定是个不小的新闻！

作者: supersonicbear 时间: 2010-11-16 22:59

不管是好是坏，别再放我们鸽子了！

作者: 逝水有声 时间: 2010-11-17 09:26

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是啊，我等的花儿都谢啦！

作者: MP4 时间: 2010-12-13 00:38

StephenW 发表于 2010-11-14 22:40
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MP4: you may be interested in the following paper. It supports your idea that HBx i ...

Lin等[14]的研究结果显示，HCV能够通过NS3/4A蛋白酶复合物而被RIG-Ⅰ识别，通过蛋白水解β干扰素启动子刺激分子1（interferon β promoter stimulator 1, IPS-1），从而破坏RIG-Ⅰ的信号通路，阻止机体在病毒感染后的IFN产生，导致机体对HCV的持续感染。
www.heporg.com/pnews/detail.asp?systemid=1410&ord=15

作者: MP4 时间: 2010-12-13 00:43

在HBV免疫耐受期，免疫系统识别了乙肝病毒，但是免疫被调控了。这时期大部分人有轻度的炎症。

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)