| 中南大学湘雅医院肿瘤科正在进行一项口服药物治疗晚期原发性肝细胞癌患者的临床研究，若您符合以下条件并有意参加，请来电咨询。 入选标准 a) 在研究药物给药开始之前经组织学或细胞学确诊为原发性肝细胞癌。 b) 晚期原发性肝细胞癌 ，i) 不适合手术或局部治疗 ii) 手术或局部治疗后进展 c) Child-Pugh A级 。 d) ECOG体力状态0-1 。 e) 预期寿命至少12周。 f) 能够接受治疗和随访。 g) 局部治疗必须在基线扫描前至少3周时结束。 h) 至少有一个可测量的未治疗病灶。所有受试者必须至少有一个既往未接受治疗，根据MRI扫描显示单一径向可测量的病灶（ 20mm）或螺旋CT检查单一径向可测量的病灶 10mm。 i) 根据原发性肝细胞癌 的mRECIST标准可以准确测量单一径线的病灶 ii) 病灶既往未曾接受手术治疗、放疗和/或局部治疗（如射频消融治疗RFA）、经皮酒精注射或醋酸注射（PEI/PAI），经导管动脉化疗栓塞（TACE）或冷冻消融治疗等）。 iii) 骨转移不作为可测量的病变 。 排除标准 a) 脑转移或软脑膜疾病的依据 b) 已知的纤维板层HCC或胆管细胞癌和HCC并存 c) 不愈合的伤口或溃疡病史，或3个月内骨折 d) 既往曾接受HCC的全身抗癌化疗、免疫治疗或分子靶向药物 e) 利福平（及其类似物）和圣约翰草的合并治疗， f) 既往曾全身应用治疗HCC的研究药物，或中草药治疗超过3周。 联系地址：湘雅医院肿瘤科新区34病室 Tel:0731-89753034 联系人：李建璜医师 | |
| 中南大学湘雅医院肿瘤科正在进行一项口服药物治疗晚期原发性肝细胞癌患者的临床研究，若您符合以下条件并有意参加，请来电咨询。 入选标准 a) 在研究药物给药开始之前经组织学或细胞学确诊为原发性肝细胞癌。 b) 晚期原发性肝细胞癌 ，i) 不适合手术或局部治疗 ii) 手术或局部治疗后进展 c) Child-Pugh A级 。 d) ECOG体力状态0-1 。 e) 预期寿命至少12周。 f) 能够接受治疗和随访。 g) 局部治疗必须在基线扫描前至少3周时结束。 h) 至少有一个可测量的未治疗病灶。所有受试者必须至少有一个既往未接受治疗，根据MRI扫描显示单一径向可测量的病灶（ 20mm）或螺旋CT检查单一径向可测量的病灶 10mm。 i) 根据原发性肝细胞癌 的mRECIST标准可以准确测量单一径线的病灶 ii) 病灶既往未曾接受手术治疗、放疗和/或局部治疗（如射频消融治疗RFA）、经皮酒精注射或醋酸注射（PEI/PAI），经导管动脉化疗栓塞（TACE）或冷冻消融治疗等）。 iii) 骨转移不作为可测量的病变 。 排除标准 a) 脑转移或软脑膜疾病的依据 b) 已知的纤维板层HCC或胆管细胞癌和HCC并存 c) 不愈合的伤口或溃疡病史，或3个月内骨折 d) 既往曾接受HCC的全身抗癌化疗、免疫治疗或分子靶向药物 e) 利福平（及其类似物）和圣约翰草的合并治疗， f) 既往曾全身应用治疗HCC的研究药物，或中草药治疗超过3周。 联系地址：湘雅医院肿瘤科新区34病室 Tel:0731-89753034 联系人：李建璜医师 | |
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