肝胆相照论坛

标题: 再次拿金牌，不知这次能保持多久？ [打印本页]
作者: coldblood    时间: 2010-8-24 21:58     标题: 再次拿金牌，不知这次能保持多久？

本帖最后由 coldblood 于 2011-12-5 19:08 编辑

在论坛潜水5年有余，心情沉重地来，沉重地去。多年来，经历过很多的治疗，还是没能摘掉乙人的帽子。先简述一下我的病史及治疗经过：
我从2002年开始发现,大三阳,当时也没特殊不适,肝功正常,DNA阴,之后看过很多的医生,吃过很多的中草药,没有一点效果,依然还是大三,肝功正常,2003年开始,几乎是每隔三个月就去医院全面检查,肝功正常,可是DNA高达10的8次方,于是开始了漫漫的求医路,其中印象最深的一次是在广东佛山第一个人民医院看医生,当时检查依然是大三阳,肝功正常,但DNA很高.那里的医生就给我开了贺普丁,也没向我介绍这药的情况.也没强调这药不能随便停.就说先吃一段时间看看.那时的我加之对乙肝知识了解甚少,医生怎么说我就怎么做,就这样大概吃了半年左右,每次去医院检查DNA还是没有多大改观,最低一次也是达10的6次方,后来又是7次方,8次方,肝功一直正常,我也逐渐失去了信心,觉得没有什么效果,就擅自把贺普丁停了,(现在想来由于那时的懵懂无知,随便停药真是很危险,现在都觉得后怕.).之后又吃了很多的药,如天晴复欣,等等.第一次发病是2005年4月份,去医院检查之后肝功不正常,谷丙转氨酶70多,DNA还是很高,达10的8次方,医院的医生说得很严重,说是要住院,于时就住了一个月的院,在医院开始上干扰素,副反应很强烈,出院后我坚持打了半年的的干扰素,可是肝功还是不正常,DNA也没有下降.后来去了广州南方医院作了一个干扰素抗体检查,阳性,医生说干扰素耐药了.于是停了干扰素.之后吃些护肝的药就这样折腾到了2005年的10月份,肝功还是不正常,当时转氨酶180多,又再次住进医院,一个月后出院,转氨酶降到90多就再也降不下来了,医生说是要上抗病毒的药,否则是治标不治本.考虑到原来吃过贺普丁,作了一个YMDD,阳性,医生说病毒变异.我不放心,再次去了广州南方医院,作了一个YMDD,那里又是阴性,但是DNA很高,两边的医生不知信谁的.后来找了南方医院的一个老教授,她建议我贺普丁,贺维力联合用药3个月,之后停掉贺普丁,单用贺维力.我听了她的建议。下面我摘要将服药过程中的检查结果报告如下：
服药后2个月：
DNA转阴
肝功：ALT  69   其余正常
服药后3个月：
肝功：ALT  54   其余正常
两对半：小三阳
服药后5个月：
肝功：正常
服药后1年半：
肝功：正常
DNA：阴性
两对半：1，5阳
服药后2年又4个月：
肝功：正常
DNA：阴性
两对半定量：
           滴度              参考值      单位
HBsAg:       0.65    (+)                (0---0.5)        ng/ml
HBsAb：   9.04   (-)                  (0---10)         mIU/ml
HBeAg:       0.01    (-)                  (0---0.03)      Ncu/ml
HBeAb:        0.95    (-)                 (0---1.5)        Ncu/ml
HBcAb:       6.05     (+)                 (0---0.1)       Ncu/ml
服药后2年又7个月：
两对半定量：
                      0           (-)
                     14.37    (+)
                     0.02      (-)
                     1.14       (-)
                      12     (+)
肝功：正常
DNA：阴性
服药后3年又2个多月
两对半定量：
                      0.83     (+)
                     173.25  (+)
                     0           (-)
                      1.41      (-)
                      0.45       (+)
服药后3年又5个月
两对半定量：
                      0           (-)
                      205.35   (+)
                       0           (-)
                       0.14       (-)
                       12          (+)
肝功：正常
继续服药1个月，共服用贺维力3年6个月，于是停药。


停药后1个月：
两对半定量：
                         0.2         (-)
                        225.74    (+)
                         0             (-)
                         0.24         (-)
                         12            (+)
肝功：正常
DNA：1.53*10^4
停药后2个多月：
肝功：正常
其它未查
停药后1年又3个多月：（2010年8月20检查）
两对半定量：
                         225        (+)
                         9.36       (-)
                         2.3          (+)
                          0             (-)
                          3.9           (+)
B超：脾稍大，其余无异常
肝功：ALT   566      AST   183     
         直接胆红素：9.9     间接胆红素：18.2
         其余正常
DNA：3.47*10^8
拿着报告单，我欲哭无泪，彻底绝望了，2003年发现乙肝大三阳以来，一直举全家之力不停地在治疗，花费巨额的医疗费用，每个月的工资几乎大半都送在医院的检查，药费上面。吃了3年半的贺维力，效果很好，从原来的大三阳到第二项都产生了保护性的抗体了，以为这样就可以安稳地生活了，可是老天再次作弄了我，停药1年多后严重反弹，并且比服药前更为严重，兜了一大圈，又回到了起点。
现在我也没住院，一边上保肝降酶的药，一边再次贺维力+拉米。有没有作用只得听天由命了。经过这么多的折腾，以切身的经历告诫广大正在服用核苷类药物的战友门，核苷类药物一旦用上，就不要再想停下来，是不太可能的，准备终身服用吧。

重上      贺维力+拉米      后1个月 检查结果：
DNA：2.24*10^4
肝肾功能：ALT   304       AST    141          谷氨酰转肽酶：235
                 直接胆红素：9.1
                 其余正常

重上       贺维力+拉米     后3个月检查结果：
DNA:  <500
肝功能：ALT   42       其余正常
两对半定量：
HBsAg :    2.18  ng/ml          0----0.5        +
HBsAb:      9.56  miu/ml         0----10        -
HBeAg:    0.26   PEIU/ml       0----0.5        -
HBeAb:     1.02   PEIU/ml        0----0.2      +
HBcAb:      3.90   PEIU/ml       0----0.9      +

重上       贺维力+拉米     后6个月检查结果：
DNA:  <500
肝肾功能：       正常
两对半定量：
HBsAg :     0.8  ng/ml             0----0.5        +
HBsAb:      9.07  miu/ml          0----10         -
HBeAg:     0.13   PEIU/ml        0----0.5        -
HBeAb:     1.62   PEIU/ml        0----0.2       +
HBcAb:      3.90   PEIU/ml       0----0.9       +

重上       贺维力+拉米           后10多月自行停掉    拉米，现单服    贺维力
注：停掉   拉米    两周后的检查结果：（至此重上贺维力已10个多月了）
DNA:  <500
肝功能：   正常
两对半定量：
HBsAg:        0.41          ng/ml              0---0.5              -
HBsAb:        25.5          miu/ml            0---10               +
HBeAg:        0.377        PEIU/ml           0---0.5              -
HBeAb:       >>2.130     PEIU/ml           0---0.2             +
HBcAb:       >>4.020     PEIU/ml           0---0.9             +

不知这次重返金牌能保持多久？也不知我这次自行冒然停掉拉米会不会惹祸，一切只得听天由命了。阿门。

重上       贺维力           后1年又3个月  （12月5日检查结果）
DNA:  <500
肝功能：   正常
两对半定量：
HBsAg:        0.39          ng/ml              0---0.5              -
HBsAb:          4.9         miu/ml             0---10               -
HBeAg:        0.245        PEIU/ml           0---0.5              -
HBeAb:       >>2.130     PEIU/ml           0---0.2             +
HBcAb:       >>4.020     PEIU/ml           0---0.9             +

好像这次又小有波动了，第二项的弱阳性也没有了。这是要耐药的前兆吗？



作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:04

楼主第一段，该是大三DNA阳。…后面七十多的转氨也住院？七百多吧？…
作者: 爱慧之殇    时间: 2010-8-24 22:08

转阴了 很长时间了 还是会反弹的 版主准备以后如何解决？
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:09

认真看了，金牌在一年加两个半月后，大三回到原点？---汗颜，你第二项快接近阳。估计可以立竿见影，再次金牌。
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:11

原帖由 爱慧之殇 于 2010-8-24 22:08 发表
转阴了 很长时间了 还是会反弹的 版主准备以后如何解决？

楼主。不是版主。……楼主金牌后有没有常喝酒？或者使用皮质激素什么的？…这两个原因会反弹。
作者: Interferon    时间: 2010-8-24 22:11

竟然被逆转？

楼主的运气实在是不好。
作者: windhair    时间: 2010-8-24 22:33

楼祝主好运，核苷不要想停药，等肝来个重生就熬过去了。

医生的原话，核苷停药都是复发，现在观察吃药时间为7年的复发率是否有降低。吃6年停药的基本都复发了，这个数据是减去了本来不需要核苷就可以自愈但吃了核苷的的患者比率。
作者: coldblood    时间: 2010-8-24 22:35

期间偶尔喝了点酒。因为皮炎老是复发，有时用了点皮质激素类软膏。如地塞米松、丁酸氢化可的松之类的药膏。
作者: coldblood    时间: 2010-8-24 22:45

当时在当时传染病医院查的，DNA阴，估计是仪器、操作问题，不准。第一次发病ALT   70多医生说的很严重，于是在该医院住院1个月，同时上了干扰素，坚持了半年干扰无效。以后每次检查都是在当地最好的一家三甲医院，设备等各方面都还是比较好。
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:46

我说的两样你都搞啊…我的天啊…那么多年的金牌，你现在伤心郁闷了吧？--为什么不问下专家要注意什么呢？
作者: coldblood    时间: 2010-8-24 22:50

现在绝望了，真想一死了之。不想再拖累家人了。
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:52

原帖由 coldblood 于 2010-8-24 22:35 发表
期间偶尔喝了点酒。因为皮炎老是复发，有时用了点皮质激素类软膏。如地塞米松、丁酸氢化可的松之类的药膏。

你可以用熏衣草的精油啊，或者硫磺皂啊，稀释的二锰酸甲洗澡啊…。汗，估计给皮质激素害的-帮兄酒精。……。继续吧，估计你会再度金牌，时间不会太久。…因为你曾经金牌，然后抗体是有记忆性的。…。再次夺金我感觉你指日可待。
作者: Interferon    时间: 2010-8-24 22:53

勇敢一点、坚强一点，比你苦、比你难的战友有很多，乙肝不是什么大不了的病
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-24 22:56

绝望个屁啊，别人耐药几次六七年都没稳定个银牌的都很多。你金牌过年多，而且抗体是记忆性的，一个两个月后你第二项肯定阳居多。…然后有抗体再抗病毒要些时间第三项会阴。
作者: hibarry    时间: 2010-8-24 23:01

我现在也在抗病毒治疗、可怕
作者: chenweitang    时间: 2010-8-24 23:12

楼主是佛山人吗？
作者: 二吐不慢    时间: 2010-8-25 08:24

吃了3年半的贺维力，效果很好，从原来的大三阳到第二项都产生了保护性的抗体了，以为这样就可以安稳地生活了，可是老天再次作弄了我，停药1年多后严重反弹，并且比服药前更为严重，兜了一大圈，又回到了起点。
现在我也没住院，一边上保肝降酶的药，一边再次贺维力+拉米。有没有作用只得听天由命了。经过这么多的折腾，以切身的经历告诫广大正在服用核苷类药物的战友门，核苷类药物一旦用上，就不要再想停下来，是不太可能的，准备终身服用吧。

楼主潜水5年竟然不懂在保护性抗体产生后（可能不高）的情况下加注加强型疫苗巩固，结果导致从新回到起点，这实在是令人很遗憾！
作者: kingst    时间: 2010-8-25 09:22

原帖由 二吐不慢 于 2010-8-25 08:24 发表

楼主潜水5年竟然不懂在保护性抗体产生后（可能不高）的情况下加注加强型疫苗巩固，结果导致从新回到起点，这实在是令人很遗憾！

可是他当时表抗已经很高了，不需要打疫苗了吧。。。。。听到楼主这个消息真是郁闷，居然还有这种事，就是碰到专家估计也无语了吧。。。。。核苷看来真是有如吸毒，这辈子戒不掉了！只希望病毒不要变异太平日子越久越好。。。。唉！！
作者: 我随心动    时间: 2010-8-25 09:31

觉得这还主要是楼主自身原因，没有注意自身调理造成的。出现抗体只是在血液中，肝脏中的病毒仍然有复制，需要继续巩固确保彻底清除肝脏中的病毒才能不反弹，不能见了抗体出现就高枕无忧。毕竟肝病主要还是靠养，不过我觉得楼主再次用药后还是很有希望成功停药，这次一定要小心。
作者: 我随心动    时间: 2010-8-25 09:32

原帖由 chenweitang 于 2010-8-24 23:12 发表
楼主是佛山人吗？

你可真操心。
作者: 我随心动    时间: 2010-8-25 09:35

想彻底清除病毒不能过分依赖药物，长期维持肝脏良好的免疫力才是关键。这种情况确实不多。乙肝非常考验人的毅力和耐心。
作者: coldblood    时间: 2010-8-25 20:51

但愿奇迹再次出现，阿门！
作者: coldblood    时间: 2010-8-25 20:52

原帖由 chenweitang 于 2010-8-24 23:12 发表
楼主是佛山人吗？

我湖南人
作者: coldblood    时间: 2010-8-25 21:01

再次服药，检查结果将及时报告更新，战友们到时帮我分析分析，祝愿战友们早日康复
作者: 爱慧之殇    时间: 2010-8-25 21:09

等待你的消息
作者: chenweitang    时间: 2010-8-25 21:15

得了金牌也复发了，唉！
作者: hyf160888    时间: 2010-8-25 21:29

作者: zhchf888666    时间: 2010-8-25 21:52

我服名正以三年，依旧是大三阳，只是肝功正常，dna正常。

何尝不想停药，可是不敢呀。三年来没什么进展，铜牌都离我那么老远，有时真的很绝望，，，，，，，，，，，，
作者: j369    时间: 2010-8-25 22:01

都是停药害的。核苷就是不治本呀！
作者: xszdj    时间: 2010-8-26 19:32

湖南的楼主，你自足吧：我是最早使用拉米，目前拉米、替比和阿德都变异了，只剩下恩替了，可目前也用了近3年了，离耐药也不远了，我时刻在担心，四大金刚都耐药了，我该如何？？
作者: 晓阿山    时间: 2010-8-26 19:42

楼上，恩替难耐药的，替诺马上就国内了。要不叫朋友去印度带。…楼主和我老乡…我零七年时候在家，就是去湘雅总医院(湘雅算湖南最好的医院之一吧'南湘雅'之称…)--那里有个专家感觉挺不错的但是不知道名字。…后面出来广东再没再湖南省内检查虽然过年都回去。…楼主可以不妨多问几个专家探讨下-抗上了不用抓其他药…。只是愿闻其详听听他们的经验听闻之类。
作者: 相约未来    时间: 2010-8-26 20:00

我也有相同的经历 去年元旦 代丁停服一个月 ，黄疸达到350 那情形想起来后怕呀 大夫已经下病危了 警告各位战友千万被随便停药 ！
作者: xszdj    时间: 2010-9-2 20:33

原帖由 相约未来 于 2010-8-26 20:00 发表
我也有相同的经历 去年元旦 代丁停服一个月 ，黄疸达到350 那情形想起来后怕呀 大夫已经下病危了 警告各位战友千万被随便停药 ！



黄疸350不死，强人也！！大难不死，必有后福！！
作者: xiemaofuren    时间: 2010-9-2 21:31

皮质激素……知道了
楼主的经历真是一波三折啊，但是你的身体很争气啊，你再好好治疗看看~~别气馁~~~
作者: ling111    时间: 2010-9-2 22:02

恩替卡韦停药12天，压力中
作者: lg13520    时间: 2010-9-5 13:46

是不是拿金牌以后不能喝酒 不能用药啊
作者: 抛弃的人生    时间: 2010-9-5 14:00

回复 ling111 的帖子

看了这个帖子。。你应该适时最紧张的了。
作者: 中华875578    时间: 2010-9-5 14:03

相约未来 发表于 2010-8-26 20:00
我也有相同的经历 去年元旦 代丁停服一个月 ，黄疸达到350 那情形想起来后怕呀 大夫已经下病危了 警告各位 ...

同感。代丁27个月，停药2个月反弹，现在上了替比。
作者: 中华875578    时间: 2010-9-5 14:08

晓阿山 发表于 2010-8-24 22:11
楼主。不是版主。……楼主金牌后有没有常喝酒？或者使用皮质激素什么的？…这两个原因会反弹。 ...

请问：什么是皮质激素？在什么情况下用的？谢谢！

学习中。

作者: yuanming63    时间: 2010-9-5 14:31

知道了，我不停。
作者: man2001    时间: 2010-9-5 15:47

只能送上祝福
作者: walison    时间: 2010-9-5 17:40

我打了一年7个月的干扰素，之前吃过两年代丁，现在是名正+干扰，本来二五阳，打算一年后就把两个都停了，现在看了这帖，心拔凉拔凉的....
作者: 晓阿山    时间: 2010-9-5 18:42

金牌后，不要用皮质激素药膏类消皮炎。…其他铜牌银牌用皮质没影响。
作者: coldblood    时间: 2010-9-22 21:21

回复 coldblood 的帖子

重上贺维力+拉米后一个月的结果在一楼更新，麻烦战友们帮我分析一下。
作者: coldblood    时间: 2010-9-22 21:23

按这种情况三个月后可将拉米停掉，单服贺维力吗？
作者: 二吐为慢    时间: 2010-9-22 21:29

coldblood 发表于 2010-9-22 21:23
按这种情况三个月后可将拉米停掉，单服贺维力吗？

如果非经济上的原因就不要总想着停药换药，这样不利于长治久安，也会加速病毒的变异！
作者: coldblood    时间: 2010-9-22 21:33

说到痛心处了，就是因为经济方面原因，才不得不这样想呀。每个月的工资差不多都花在这上面了。
作者: 二吐为慢    时间: 2010-9-22 21:34

从新看了你的贴，才发现你竟然能从200多抗体产生后从新回到起点，这点实在太意外了，我都怀疑那次的结果是否搞错了，一般当如此高的抗体产生后，是不可能再回到大三阳的，太难以理解了。。。。。
作者: renzaiwulin    时间: 2010-9-22 21:45

看到一头雾水的，怎么开始肝功没事就上拉米了？
后面怎么反反复复的出现第一项是阴性的检查结果，到底是真阴了还是检测出了问题？既然抗体那么高了怎么会反弹这么厉害
作者: renzaiwulin    时间: 2010-9-22 21:46

学习中，实在雾水
作者: coldblood    时间: 2010-9-22 21:51

吃贺维力，表面抗体17点多之后从那就按医生说的每个月都打了乙肝疫苗。大概打了10多针。期间还打了胸腺肽。这期间表面抗体滴度一直增加到200多。后来没没管它了，停药后1个月检查表面抗体滴度还有200多，停药后1年3个月再去检查就严重反弹，又回到起点大三阳了。
作者: q5796960    时间: 2010-9-22 23:30

我靠.这就绝望了.比你严重的一抓一大把来着.
~真是郁闷
作者: myd623    时间: 2010-9-23 00:53

我也是佛山顺德人。本人在2000年发现乙肝大三阳，2004年ALT800多在顺德人民医院住院半个月，肝功能正常但不到几个月又复发，只好再次住院，这次听医生的建议上贺普丁和干扰素的抗病毒治疗。干扰素打了九个月因为肝功能和DNA转阴而停了但继续吃贺普丁。一年后复查肝功能又不正常了、DNA也是10的4次方，只好去问我的主治医生，她建议我干脆把贺普丁也停了，平时注意休息，特别是适量运动。之后的一个月我就照医生的建议没有服药，只是每天喝一点自己在商场买的溪黄草茶。一个月后检测竟然正常了。之后我就再也没有服过药，平时就是每天都泡1到2包从商场买回来的溪黄草茶，大概一年检查一次，每次的肝功能和DNA都是正常的，两对半是小三阳。
作者: 共渡肝苦    时间: 2010-9-23 22:38

看来停药是不可能的了，但愿不耐药就OK了！
作者: 华华妈    时间: 2010-9-29 11:22

真是曲折离奇，为你祈祷！加油！
作者: 1223344    时间: 2010-9-29 11:33

血泪史
作者: coldblood    时间: 2010-12-29 20:32

自已顶，不让贴子沉下去。
作者: 冰冻的心    时间: 2010-12-29 21:05

楼主当时的抗体滴度已经很高了居然还会反弹！这种情况不多见。不过看到楼主再次服药后很快抗体又开始上升了，相信不久的将来，楼主还会继续再次获得金牌的。楼主你要觉得满足啊，这里那么多人，有几个能夺金呢？哪怕是短暂的一段时间拥有金牌。
作者: ling111    时间: 2010-12-29 21:10

停药当中,查看回复,也有停药的案例,再仔细一看竟然是自己以前留下的回复。停药马上5个月了，本来想上星期天去检查的，当没去成，小心肝已经开始有反应了。可悲呀
作者: 武广专线    时间: 2010-12-31 17:21

只要规范用药，总有一天还是能停药，乙肝携带都能自行康复，何况你正在抗病毒治疗
作者: jdm1716    时间: 2010-12-31 19:10

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作者: baijiandong    时间: 2010-12-31 20:06

看来这病毒还满强的哦
作者: dadida    时间: 2010-12-31 21:32

持久抗战，终有一天会把病毒彻底干净的消灭掉！
作者: darkness198    时间: 2010-12-31 22:47

我猜啊，是不是为lz的肝功能一直没在较高的水平，所以自身免疫激发的不够充分呢，内因不够？
作者: coldblood    时间: 2011-1-8 22:44

医生要我3个月后再去复查，到时准时汇报，供大伙参考。
作者: coldblood    时间: 2011-1-8 22:44

没人顶，先自己顶一个。
作者: 抗病毒到底    时间: 2011-1-8 23:10

男  27岁
目前抗病毒两年两个月，在上周的检查中发现DNA变成了3.49*10  4次方，其它肝功 B超都正常（以前都是三个月检查一次，DNA 肝功，B超都是正常的），我目前服用拉米+贺维力，其中单拉米14个月，后拉米没耐药就加了贺维力至今。想请问一下各位战友，像我这样的情况是拉米耐药了吗？现在很着急呀，不是说拉米+阿德三年内很少耐吗？我才服了两年呀，还刚有了个女儿，想想以后怎么办。有战友有像我这样的情况后面发现不是耐药的吗？本人大三阳，服药后至今一五阳
作者: zj658204    时间: 2011-1-9 00:02

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作者: pssion1980    时间: 2011-1-9 09:54

有30%的金牌会回到银牌呢```你怕啥
作者: mtv982    时间: 2011-1-9 11:25

pssion1980 发表于 2011-1-9 09:54
有30%的金牌会回到银牌呢```你怕啥

这些金牌是靠药物维持的，药物停了，自身的免疫没跟上，自然就浮云了。
作者: hbv8312    时间: 2011-1-9 11:27

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哈哈,你的绝对是真金!
作者: 阳光快活    时间: 2011-1-9 11:54

拉米一年，停药，反弹转氨酶一千多。阿德半年，无效，停药，正在等结果。
作者: mtv982    时间: 2011-1-9 11:59

hbv8312 发表于 2011-1-9 11:27
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哈哈,你的绝对是真金!

现在还只能说有这个趋势向金牌走进，中途还可能弯弯曲曲的。
另外我看了一下你的锻练方式，建议把慢跑改为长期每天早晚各走1小时路（速度可调节，但没必要走的气喘嘘嘘），因为慢跑是高震荡性的较轻剧烈运动（适合耐受的慢乙），而长期的每天走路对耐受部分打破的慢乙最适宜。
作者: coldblood    时间: 2011-3-4 23:30

正在服核苷类药物的战友们，务必要作好持久战的准备。一旦上上了，就不要想着停药了，我切身体会，也看见过很多的病友，最终均以停药失败收尾。重上得付出比原来更多的代价。
作者: coldblood    时间: 2011-3-4 23:32

期望  正在服  拉米+阿德  的战友交流体会。
作者: xiasten    时间: 2011-3-5 00:41

本帖最后由 xiasten 于 2011-3-5 00:52 编辑

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我个人建议，你应查一个乙肝病毒（HBV）DNA测定即“COBA” DNA精确载量检测。

最近，乙肝抗病毒治疗察觉到一个临床现象——抗体滴度（呈阳性）或表面抗原滴度（呈阴性），但有时与乙肝病毒DNA（呈阴性）并不一致！

去年7月份，我复查住院21天，其间我和另外两个病友同住一间病室，其中一位病友准备自己停药，为此我的主管大夫说了一个病例：不久前，他接受了一个病危的乙肝患者，全身高值黄疸，发烧，昏迷。据他的家属所述，他服用核苷类三年有余，指标全都正常。他想停药，他的大夫让他每二个月检查一次病毒DNA，他连续检查了6次！次次都是阴性（小于500），大夫就同意他停药了。可是谁也想不到，半年后病情突发，全身黄疸且高烧不退。最终，医生使尽了各种方法，其中包括人工肝（每次换血4000升以过滤黄疸），但仍无法挽救该患者的生命。

最后，我的主管大夫看着我问道：“6次检查，病毒DNA都是阴性的，但为什么在停药后，仍然会引起病毒爆发呢？”他一脸困惑......。由此看来，所谓的病毒DNA为“阴性”并不是真正的阴性，而是掺了水的“阴性”。

如果，慢性乙肝患者是以掺了水的病毒DNA阴性作为评判基础，那么，这种所谓的“抗体滴度（呈阳性）或表面抗原滴度（呈阴性）的抗病毒治疗效果，究竟会给我们带来多大的临床指导意义呢？” 所以，我建议楼主还是检查一个““COBA” DNA精确载量检测”，为好。

作者: z3f    时间: 2011-3-5 04:42

楼主可是神人啊
作者: mtv982    时间: 2011-3-5 08:06

coldblood 发表于 2011-3-4 23:32
期望  正在服  拉米+阿德  的战友交流体会。

dna阴和表面抗原低水平稳定半年后把阿德或拉米撤掉，留一个核甘，不用担心病毒变异耐药，因为你的机体免疫也在控制病毒复制，平时不要喝酒和上激素类药及劳累熬夜，什么时候停药需要检测一下dna及表抗原s1是否持续阴性，最好稳定数年后停药或者干脆长期吃。
作者: 我不要YG    时间: 2011-3-5 09:10

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是不是像他这种情况刚开始抗体很少就要注射疫苗？
作者: 活得不痛快    时间: 2011-3-5 10:52

上贼船容易，下贼船难呀，没有强大的经济基础，千万不要一下子抗病毒
作者: coldblood    时间: 2011-3-5 11:27

鉴于我的表面抗原在持续降低，保护性抗体滴度很接近临界值。我的主治大夫建议我每月打一针乙肝疫苗。大伙说说这个会起作用吗？
作者: coldblood    时间: 2011-3-5 11:27

自已把贴顶上去。
作者: 魅力余生    时间: 2011-3-5 11:37

作者: 风过西窗    时间: 2011-3-5 11:42

很奇怪的事情，金牌了按说复发的概率极小，它说明你已经实现了持久免疫重建，为何复发？ 我觉得你体内有变异病毒，或者你的免疫系统不稳定，
作者: 风过西窗    时间: 2011-3-5 11:47

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没关系的，不用担心剧烈运动有坏处！ 我以我的实际经历肯定的说长期高强度运动并不能使转氨酶升高。
我每天30分钟长跑7km，曾经参加专业组比赛跑14公里得第8名。进入免疫清除期，打干扰素治疗也没有放弃，继续坚持。
作者: mtv982    时间: 2011-3-5 12:09

风过西窗 发表于 2011-3-5 11:47
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没关系的，不用担心剧烈运动有坏处！ 我以我的实际经历肯定的说长期高强度运动并不能 ...

你30分种的长跑剧烈运动比的过我70分种的快走运动吗？
30分种的长跑剧烈运动的缺点：1,时间过短，短时消耗机体能量过大；2,长期持续性的高强度运动会使老年关节疼。
作者: 努力抵抗    时间: 2011-3-5 12:46

作者: tramp    时间: 2011-3-5 12:56

曾经乱停过两次
作者: 美1美2    时间: 2011-3-5 13:15

哎，一声叹惜
作者: 风过西窗    时间: 2011-3-5 17:01

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现在跑的慢了，大概也是30-40分钟跑完操场17圈的量，论绝对运动量肯定比你70分钟快走要多。
作者: mtv982    时间: 2011-3-5 17:05

本帖最后由 mtv982 于 2011-3-5 17:07 编辑
风过西窗 发表于 2011-3-5 17:01
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现在跑的慢了，大概也是30-40分钟跑完操场17圈的量，论绝对运动量肯定比你70分钟快走 ...


慢跑 游泳 快走运动 我都试过比较了，只有每天早晚快走70分钟效果最佳。你可以问问那些上了年纪的老运动员，这个痛那个痛的不要奇怪。
作者: 风过西窗    时间: 2011-3-5 17:32

mtv982 发表于 2011-3-5 17:05
慢跑 游泳 快走运动 我都试过比较了，只有每天早晚快走70分钟效果最佳。你可以问问那些上了年纪的老运动 ...

你说的不错，他们是职业运动员，都有职业病的，他们不为了健康养生，而是竞技体育的需要，代价就是身体的透支和摧残。而我们普通人则可以自由掌控运动的强度，一切为了健康。大哥，你每天早晚都快走70分钟，总运动量也很大的。
作者: hjs1234    时间: 2011-3-5 18:26

mtv982 发表于 2011-1-9 11:25
这些金牌是靠药物维持的，药物停了，自身的免疫没跟上，自然就浮云了。 ...

很正确。
作者: 好容易来了    时间: 2011-3-5 19:36

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你说的不对，该抗病毒治疗就要抗病毒，可根据自身经济条件选用便宜一点的核苷类药物。不抗病毒，只有恶化，结果花了比抗病毒百倍的钱，也难逃厄运。有很多病例可以说明的。
作者: 好容易来了    时间: 2011-3-5 19:43

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你是怎么用药的，是否依从性差，搞得那么多耐药的？
作者: mtv982    时间: 2011-3-6 08:31

本帖最后由 mtv982 于 2011-3-6 08:34 编辑
风过西窗 发表于 2011-3-5 17:32
你说的不错，他们是职业运动员，都有职业病的，他们不为了健康养生，而是竞技体育的需要，代价就是身体的 ...

运动要适量，特别是对于中老年人来说更重要！年轻人要多运动，中老年要适量运动，甚至“龟缩”。研究显示中年人进行高强度的跑步或者跳跃运动最容易损伤膝盖，从而导致关节炎。请看【科学探索】揭秘：中老年人运动过量可导致关节炎！

英国《每日电讯报》11月30日报道，美国加州大学的一项研究结果显示，中年人进行高强度的跑步或者跳跃运动最容易损伤膝盖，从而导致关节炎。

　　研究人员对236名年龄介于45岁到55岁之间的男性和女性进行了研究，这些实验对象之前都没有出现过膝盖疼痛的情况。研究人员依据其锻炼强度，将其分为低、中、高三组。随后，对这些人进行的核磁共振成像扫描结果显示，锻炼强度和关节受损程度密切相关，关节异常主要包括软骨和韧带损伤。研究人员表示，许多锻炼会增加膝盖受伤的风险，跑和跳等高强度运动对中年人有害无益，而不会对骨头和关节施加更多压力的游泳和骑车运动更适合他们。加州大学的克里斯托弗·斯特灵说，数据表明，锻炼过度的中年人是关节炎的高发人群，但还需要更进一步的研究来评价低强度运动和高强度运动对疾病的影响。

　　“关节研究运动”组织的发言人表示，尽管人们都认为运动的好处远远大于其潜在危害，但是，中年人在选择运动项目时要格外小心。在英国，200多万人饱受骨关节炎的折磨。


http://www.hbvhbv.com/forum/thread-835116-1-1.html运动性疲劳对肝脏有一定的影响;其判定指标有:丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、超氧化物歧化酶/丙二醛比值、血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性等。适宜的运动可以增强肝脏抵抗运动性疲劳的能力,力竭运动对肝脏有着不良的影响。补充中药、谷氨酰胺等可以增强肝脏抵抗运动性疲劳的能力。结论:肝脏与运动性疲劳关系密切。在运动性疲劳发生时,肝脏组织细胞结构和功能会发生改变。不同的运动对肝脏的影响是不同的:适宜的运动可以增强肝脏抵抗运动性疲劳的能力,而力竭运动对肝脏组织结构和功能有着不良的影响。施加一些对肝脏抵抗运动性疲劳有利的因素,可以不同程度的改善机体疲劳状况,提高运动能力
作者: bflu    时间: 2011-3-6 08:37

不会吧@#￥%#%……&*（（
作者: 43263687    时间: 2011-3-6 09:32

飘过，羡慕金牌的出现。。。让我试一下也好啊。。。
作者: 小水珠    时间: 2011-3-9 10:08

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能介绍个好的保养方法吗？万分感谢！
作者: 我随心动    时间: 2011-3-9 10:27

小水珠 发表于 2011-3-9 10:08
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能介绍个好的保养方法吗？万分感谢！

其实跟正常人一样，只是不要喝酒和做任何伤肝的事情。劳逸结合，适当锻炼，保持好的免疫力。




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