肝胆相照论坛

标题: 早期肝硬化,派罗欣治疗记录,持续更新,希望好结果。 [打印本页]

作者: wolfaun    时间: 2010-8-16 22:27     标题: 早期肝硬化,派罗欣治疗记录,持续更新,希望好结果。

本帖最后由 wolfaun 于 2011-7-4 12:13 编辑

98年得的乙肝,那时候刚上大学,家里农村,在学校帮助下,简单治疗了下。然后,再也没有治疗过……

2010年1月,单位体检,查出小三阳、怀疑肝硬化,DNA病毒数:2.37×10的6次方(Copies/ml),上了拉米夫定。

吃拉米到2010年7月29日,复查。

DNA:2.33×10的3次方。

肝功:(只说异常项)谷丙转氨酶:69.70U/L,谷草转氨酶:54.90U/L,白蛋白:36.40g/l,球蛋白:37.00g/l,白球比:0.98。

全血细胞:(只说异常项)平均红细胞体积:100.40fl,平均红细胞血红蛋白量:35.20pg,血小板计数:73.00(单位10~9/L),血小板比积:0.08%,单核细胞百分比:3.20%,嗜酸细胞百分比:4.80%。

CT报告:肝脏大小尚可,形态不规则,轮廓不光整,见浅结节影。肝叶比例失调,干裂增宽,肝实质未见明显异常密度灶。肝门部结构清晰,肝内外胆管及胆总管未见扩张。肝胃间见多个结节影,大的约:23×13MM,密度均匀。
胆囊大小及形态尚可,壁光滑,囊内密度均匀。脾脏体积名剑增大增厚,未见明显异常密度影。胰腺大小形态无异常,胰实质内未见明显异常密影,胰管未见扩张。后腹膜未见明显肿大淋巴结。
印象:
1、符合肝硬化、脾大,请结合临床。
2、肝胃间隙多发结节,请进一步检查。

检查结果就这么多吧。我知道自己已经是肝硬化了,或许还比较严重,没有再做进一步的检查了。

请问各位医生、战友几个问题:
1、拉米的治疗只由6次方降到3次方,是有效还是无效?(几个医生看过,有说有效的,有说无效的……)
2、一位医生几次要求我上干扰素,可是已经肝硬化了,还能上干扰素吗?会不会上了后病情更加严重?医生说的是,“不上干扰素,我会后悔一辈子。”她是因为本着治病救人呢?还是别的,我不敢说,犹豫好几天了,请帮助下,谢谢!
3、另一位医生说再上中药,我吃的鳖甲软肝片,医生说自己熬制的中药或免煎类的中药更好?是不是呢?


[ 本帖最后由 wolfaun 于 2010-8-20 08:39 编辑 ]
作者: cy299    时间: 2010-8-16 22:50

干扰素因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能,对于肝硬化来讲要十分慎重。
肝功异常得白蛋白都这么低了,上干扰素要是副作用明显的话恐怕吃不消吧?还是核苷保守点。
拉米从1月到现在还没能把病毒压到未检测,肯定要考虑换药或+阿德了。
这几天liver_GZ和411二位老师都未显身,只能帮你顶贴咯。
大神快快显灵。
作者: wolfaun    时间: 2010-8-17 09:10     标题: 回复 2# 的帖子

谢谢,CV299。是啊,也在想换药,可是换什么呢?大神显灵啊!
作者: 肝硬了    时间: 2010-8-17 12:29

个人感觉:
1、是否有效还要看其它指标;
2、肝硬化原则上,不建议上干扰素,但早期硬化,血常规正常,可在医生指导下进行,但要谨慎;
3、中药无临床数据,更要谨慎。
作者: wolfaun    时间: 2010-8-17 12:59     标题: 回复 4# 的帖子

谢谢战友,下午还会去医院检查,看能够上干扰素。
作者: samwood    时间: 2010-8-18 11:15

不用中药, 換恩替吧 早肝硬可逆, 看看二吐為慢.
作者: wolfaun    时间: 2010-8-20 08:45     标题: 住院了,开始派罗欣的治疗。

住院了,经检查,病毒未变异,决定博一博,还是上了派罗欣。

记住这个日子,2010年8月19日,星期四。

晚上10点,因为血小板低,医生建议慢慢加,所以注射了第一针派罗欣135,看反应,再加到180。

注射后一直到0点,无任何反应。半夜,醒了过来,觉得发冷、身体酸疼、头有点晕,坚持下去。到早上7:30左右,反应消失,起床。回家收拾收拾,一会还去上班(还好,医院离家和单位很近,走路十分钟吧?)。

到今天,开始的治疗方案为:派罗欣、胸腺肽、拉米夫定、鳖甲软肝片一起在用。住院期间,还有一些保肝的点滴和电疗,出院后,应该就是上述的四种药物联合治疗吧?鼓励自己:加油。

上午还得去做一个胃镜检查,目前的感觉是:好饿。


[ 本帖最后由 wolfaun 于 2010-8-20 09:14 编辑 ]
作者: 三毛坨    时间: 2010-8-20 12:02

我觉得用派罗欣、胸腺肽就行了……后两种有害无益起码对现在的你
作者: 三毛坨    时间: 2010-8-20 12:03

3、另一位医生说再上中药,我吃的鳖甲软肝片,医生说自己熬制的中药或免煎类的中药更好?是不是呢

...................明显的一个以金钱为目的地!
作者: wolfaun    时间: 2010-8-22 00:00     标题: 回复 9# 的帖子

谢谢,三毛的回答哦。可是拉米还是不能随便停的吧?毕竟已经吃上半年了,这也是主治医生的建议。
作者: yuanj1965    时间: 2010-8-22 14:14

硬化不宜干扰这是“指南”上达成专家共识的,不明白你的医疗方案。干扰抗病毒就象是消耗战,杀死病毒同时也损伤部分肝细胞,已硬化的肝经不起这样消耗折腾,服药抗病毒就象间谍战,是通过特工潜伏到病毒生产厂使它不能复制出合格的病毒,完全是两个套路。
作者: wolfaun    时间: 2010-8-27 12:40     标题: 回复 11# 的帖子

呵呵,趁着年轻,博一博吧,再说,网络上介绍,国外很多代偿期肝硬化患者上干扰素。
作者: wolfaun    时间: 2010-8-27 12:42     标题: 第二针

8月26日晚,第二针派罗欣,135的,(到现在,一直没什么异常反应……)明天去查个血常规,医生说就可以出院了,以后在门诊打或自己在家里打。下一针就可以上180的了,祝福自己。呵呵!
作者: wolfaun    时间: 2010-9-3 16:49     标题: 第三针

9月2日晚,第三针派罗欣,180的,具体的血常规、病毒DNA等周六,去查查,到时候还请各位大大帮忙看看……
作者: chenweitang    时间: 2010-9-3 20:59

楼主别打干扰素了,很危险。我也打过四个月,现在停了,吃恩替。
作者: EMEY    时间: 2010-9-6 15:49

wolfaun 发表于 2010-8-27 12:40
呵呵,趁着年轻,博一博吧,再说,网络上介绍,国外很多代偿期肝硬化患者上干扰素。 ...

我直言,遇到了一个准庸医,他错误的治疗建议无异于害了你,更会使你的硬肝雪上加霜!!!

从你的B超结论可以推断出,你已经不是早期肝硬化了(至少中期),而干扰素更是肝硬化患者绝对禁止的,你目前所需要做的就是服用耐药率最低的强效抗病毒药物恩替加上软肝中药就可以了,否则你的肝会越来越硬!


作者: zttz    时间: 2010-9-8 10:12

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我的情况和你有些类似,2001年大学毕业前发现乙肝,到现在近10年了。

只是我2001年就开始了积极治疗了,所以肝脏质地比你好很多。

由于长期没有治疗,你的情况不是很好,估计年龄也就30多点,那医生说得很对,你现在不打派会后悔一辈子。

派罗欣、胸腺肽、拉米夫定、鳖甲软肝片一起用的方案,非常积极,我认为很好,建议积极配合医生治疗

至于医生是否会赚你钱,这是当然,人家干这一行,就吃这一行。

我认为只要他的治疗方案合理,他能赚多少,无需太在意,

因为你换个别的医生,即使医生不直接赚你钱,你付出的代价仍然一样

而且,相对你的病情来说,如果多出几个钱能逆转和延缓硬化的话,这太值了。


作者: 东方快车    时间: 2010-9-8 18:16

看了文章真的明白我们中国真是 乙肝大国
作者: wolfaun    时间: 2010-9-9 19:08

回复 EMEY 的帖子

谢谢回答哦,现在已经打了三针,好消息是病毒量结果为:低于检测下限。坏消息是我的白细胞、血小板很低。还敢不敢继续打下去,很是问题。
作者: wolfaun    时间: 2010-9-9 19:09

回复 zttz 的帖子

嗯,现在不算迷茫吧?该治疗就治疗,生活总得继续的。
作者: wolfaun    时间: 2010-9-9 19:10

回复 东方快车 的帖子

嗯,本来就是这样,乙肝大国啊。
作者: wolfaun    时间: 2010-9-9 19:20

本帖最后由 wolfaun 于 2010-9-9 19:24 编辑

本来今天应该打第四针的,本来很高兴的,因为病毒量基本没有了。可是今天在打针前的消息却让我一下子有些沮丧,因为全血细胞检查结果很坏。

白细胞:1.77(参考值:4—10),血小板计数:43.00(参考值:99—303),淋巴细胞绝对值:0.94(参考值:1.5—4.0),中性粒细胞绝对值:0.69(参考值:2—7),平均红细胞体积:100.70(参考值:80—98),血小板比积:0.05(参考值:0.10—0.50),淋巴细胞百分比:53.11(参考值:18.7—47),中性粒细胞百分比:39.00(参考值:46—76.5)。

异常的数值就这么多了吧?处理结果,干扰素派罗欣(180)开了,但是没拿药,没打。补开并注射了“重组人粒细胞注射液”,派罗欣应该会在下星期一检查后看能不能打。也可能计量会继续降到135吧(本来我的体重为68KG,是可以打180的,另,现在饭量大增,很能吃,同时有些嗜睡。)
作者: cy299    时间: 2010-9-9 20:00

慎重慎重。
肝硬化上干扰素很怀具,吃不消副作用。
作者: 肝硬了    时间: 2010-9-10 15:53

本帖最后由 肝硬了 于 2010-9-10 15:54 编辑

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关注中,望定时向战友们汇报,祝福!
作者: wolfaun    时间: 2010-9-10 18:33

回复 cy299 的帖子

嗯,风险是很大,因为年龄才30过,想博一博。
作者: wolfaun    时间: 2010-9-10 18:35

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谢谢,本来就是打算把打针的全过程做一个记录和汇报的,谢谢关注啊!
作者: limike    时间: 2010-9-10 21:13

多咨询医生,评估风险
作者: limike    时间: 2010-9-10 21:14

听说打干扰素后能调节免疫力,大大降低患肝癌的风险。
作者: limike    时间: 2010-9-10 22:01

长效干扰素的副作用:
1 引起流感样综合征
  多数人于首次用药后2~5小时内开始发热,一般为低热,个别人可达40℃,伴寒战,经3~4小时可自行退热。常伴有乏力、头痛、鼻塞、四肢肌肉酸痛、关节痛等。一般经3~4次注射,病人可逐渐耐受,不再发热或仅有低热。如为可以耐受的中、低度发热多不需特殊处理,高热时可予物理降温或口服清开灵、柴胡、鱼腥草等中药制剂对症治疗。解热镇痛剂如乙酰氨基酚、布洛芬等副作用较大,且有可能降温过快易致大汗虚脱或低降抗病毒疗效,不作首选。体质较弱者于注射前半小时服药,可预防或减轻发热。

  2 导致骨髓抑制
  与普通干扰素一样,长效制剂也可抑制骨髓,引起血细胞减少。如对红细胞生成的抑制作用,呈剂量依赖性,尤在大剂量给药时。利巴韦林易引起溶血性贫血,二者联合治疗丙型肝炎时更易发生贫血,严重时需减少用量甚至提前停药。联合应用2~4周后个别敏感者血红蛋白最多可降低30g/L,此时可应用利血生或促红细胞生成素治疗。当血红蛋白降至不足100g/L时应减少用量;低于80g/L时应提前停药,此时血红蛋白可迅速恢复正常。长效干扰素导致中性粒细胞减少的发生率高于普通干扰素,亦为迫使治疗中断的原因之一。病人用药后两周白细胞下降最为明显,4~6周后逐渐回升。因而在此期间宜注意密切检查血常规,及时加用提升白细胞的药物。中性粒细胞水平低于0.75x109/L时应减少用量;低达0.5x109/L时宜及时停用有报道,早期应用粒细胞集落刺激因子或粒-巨噬细胞集落刺激因子,可有效对抗白细胞下降,并提高抗病毒应答。普通干扰素治疗可使血小板生成素产生减少或导致血小板阻塞毛细血管而使血小板下降10%~50%,长效制剂的这一反应更为明显,敏感者于治疗后24小时即可出现血小板降低,若低于50x109/L,需要减量,低于30x109/L,则应停药。这一副反应应用糖皮质激素治疗有效。如用药后血小板短期内明显或快速降低,宜注意激发自身免疫功能紊乱的可能。

  3 诱发甲状腺疾病
  本剂在用于治疗丙型肝炎过程中,有1%~6%的人可发生甲状腺疾病,主要表现为甲状腺功能亢进或低下。有些病人体内存在抗甲状腺抗体,用药后可发生桥本氏甲状腺炎。因此应在治疗前和用药过程中,每3~4月检测一次甲状腺相关激素。对合并有甲亢的肝炎病人,需待甲亢病情控制后再进行干扰素治疗。

作者: wolfaun    时间: 2010-9-13 18:31

回复 limike 的帖子

嗯,今天9月13日,还是上了第四针,180的。打前做了血常规检查,白细胞上到了2.57,血小板46.00,中性粒细胞1.15……其实还是不正常的,不过还是打了。(时间相隔了10天)下一针医生说应该是减量了,会是135的吧?

作者: limike    时间: 2010-9-13 21:55

祝福楼主有好的疗效
作者: limike    时间: 2010-9-18 16:26

兄弟近来如何?
作者: 1223344    时间: 2010-9-18 17:57

不知道早期能不能上
作者: 肝硬了    时间: 2010-9-19 08:26

早期能上,但要非常谨慎,在医生指导下进行
作者: limike    时间: 2010-9-19 21:23

期待楼主有好结果
作者: cy299    时间: 2010-9-20 16:43

又一周过去了,楼主没有交作业,盼盼盼。
作者: 梦人    时间: 2010-9-20 18:55

关注中……
作者: 负负得正    时间: 2010-9-20 20:36

硬化上干扰的,佩服你,关注中。祝福你。要密切观察各种指标,多咨询医生。
作者: wolfaun    时间: 2010-9-24 09:22

9月23日,第5针,其他指标还可以,还是血小板比较低,相隔了十天,上一针还是180的,昨天在医生的指导下,换成了135的了。同时医生建议我买上一些红豆、花生、红枣等带皮熬水喝,或许能把血小板上升一点吧?
作者: wolfaun    时间: 2010-9-24 09:23

回复 limike 的帖子

还好哦,继续平时的生活,大家都要加油啊!

作者: wolfaun    时间: 2010-9-24 09:24

回复 cy299 的帖子

就不一一回复各位兄弟姐妹了啊,这两针都是相隔10天打的,还会继续下去的,因为还是那句话,想要搏一搏。
作者: madkig    时间: 2010-9-24 09:46

祝你好运! 没试过什么都不知道!
作者: wolfaun    时间: 2010-9-30 12:25

9月30日,第六针,因为上次换了135的,所以血小板上来了,已经是44了,本周继续135。等国庆回来再查下病毒含量和肝功。
作者: limike    时间: 2010-9-30 12:56

恭喜
作者: L337    时间: 2010-10-2 17:21

加油

作者: yjr    时间: 2010-10-2 22:07

祝你好运吧,我的兄弟!
作者: limike    时间: 2010-10-7 19:26

楼主,近来如何?肝功能、血常规如何?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-8 12:31

本帖最后由 wolfaun 于 2010-10-8 12:33 编辑

第7针
谢谢各位兄弟关心哦,因为国庆七天出去旅游了,所以10月7日下午回来打了第7针,开了检查的单子,要到10月8日检查了。(好贵啊,7日下午一下子就花了大概1600吧?……还好有报销,自己掏了50多……)主要检查项目:血常规、肝功、DNA病毒含量、乙肝表面抗原含量。等结果出来再给各位兄弟姐妹汇报了,希望有个好结果。如果检查结果连续三个月都比较好,应该会考虑停拉米夫定了。

作者: wolfaun    时间: 2010-10-8 14:35

血常规出来了,可是因为是昨天下午打的针,今天早上查的,常规来说,应该是先查血常规再打针,次序反了,所以医生说肯定会有影响,所以异常项还是那些:白细胞,2.32;血小板计数,35.00;血小板比积,0.04;中性粒细胞绝对值,1.03;淋巴细胞绝对值,1.10。
作者: 平凡5136    时间: 2010-10-8 14:42

我和楼主年纪差不多,乙肝小三阳,DNA508,其他化验结果都正常,但彩超报告因为有结节,提示是肝硬化。去北京佑安医院诊治,建议打干扰素并停用其他任何药物。我从2010年6月13日开始每周打佩乐能(80微克),现在已三个多月。复查结果DNA低于100,彩超没什么变化。体重下降12斤,自己感觉肌肉酸痛,乏力。我准备坚持一年,这个方案可以吗?
作者: 抗战到底999    时间: 2010-10-8 17:43

继续坚持

作者: limike    时间: 2010-10-8 19:56

limike 发表于 2010-10-7 19:26
楼主,近来如何?肝功能、血常规如何?

自己掏了50多……)
自己只要50多?医保这么好?

作者: limike    时间: 2010-10-8 19:57

佩乐能和派罗欣哪个药最好?
作者: limike    时间: 2010-10-8 20:02

血小板白细胞这么低,如果停掉干扰素后,是否能恢复到正常水平?你问过医生了吗?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-10 10:13

回复 平凡5136 的帖子

我只能说说试试吧?不试就没有机会,而现在乙肝治疗抗病毒是首选吧?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-10 10:14

回复 limike 的帖子

具体怎么算的,说实话我也不懂,就只知道给钱了,不过,就给了这么多……这样算是报销比例很高的?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-10 10:16

回复 limike 的帖子

网络上说丙肝治疗佩乐能效果比较好,至于乙肝,还没有定论吧?用吧,我们都是小白鼠?至于白细胞和血小板,医生说停药后就能回复正常,因为已经用上了,就只能相信了!

作者: wolfaun    时间: 2010-10-10 10:25

本帖最后由 wolfaun 于 2010-10-10 10:26 编辑

回复功课来了,血常规的数据已经汇报了,剩下其他的。
一、好消息。乙型肝炎DNA测定,结果仍为低于检测下限,即小于1.00E+03。比较开心。
二、坏消息。肝功测定,不正常项,谷丙转氨酶,485.30(正常,0—40);谷草转氨酶,311.00(正常:0—40);谷氨酰转肽酶104.30(正常:11—50);球蛋白:33.40(正常:20—29);白球比,1.24(正常:1.3—2.5)。其他正常。至于转氨酶,想问下,检查前晚上有性活动,第二天的检查会有影响吗?(下星期应该会上一些降酶的药物……)
三、坏消息。乙肝表面抗原定量检测,结果为6077.00(正常:0—1.)。这一项其实也很重要,正常与否是干扰素治疗的最终评判吧?不过我才打了几针,所以只是微小的希望正常而已,不正常在预料之中。
作者: 养气功    时间: 2010-10-10 11:51

还真不是早期肝硬化,应该是中期了。西药只能是维持了,不可能逆转。中药如果是庸医开的,只能是加重病情,但是好中医不好找。
作者: limike    时间: 2010-10-10 21:55

谷丙转氨酶,485.30(正常,0—40);谷草转氨酶,311.00(正常:0—40);谷氨酰转肽酶104.30(正常:11—50);
这个是好事情,证明干扰素调动了人体免疫力,关键是你除打干扰素外,还有吃其它的抗病毒药吗?如果没有尽快加上抗病毒能力强的核苷类药物,否则,你的肝脏损伤会很大
作者: hahayou100    时间: 2010-10-11 09:14

l楼主坚持,加油,拉米是否要停? 拉米和干扰联合用药没有意义。
作者: wolfaun    时间: 2010-10-11 11:18

回复 limike 的帖子

呵呵,嗯,医生也是这样说的,是调动了体内的免疫能力……不过可能还是会用降酶药吧?至于其他的抗病毒药,吃了半年的拉米,病毒没有变异,可是病毒含量始终高于检测值,才决定上干扰素的……现在唯一觉得安慰的就是病毒量低于检测值了吧?听医生建议,连续三个月低于检测值,会考虑停拉米的。
作者: wolfaun    时间: 2010-10-11 11:20

回复 hahayou100 的帖子

谢谢鼓励啊,大家共勉!听医生的建议,打干扰素连续三个月病毒含量低于检测值,就会考虑停拉米了……现在刚开始,还不敢停。
作者: wolfaun    时间: 2010-10-11 11:27

回复 养气功 的帖子

我也不知道了,医生说是早期吧?我个人是因为拉米抗病毒效果不好,才决定博一博干扰素的。至于你说的西药只能维持,我想还是不一定吧?对于中医,也不是不信,可是经过那些100%转阴广告啊,武警医院啊,私人医院啊等等的,觉得可信的中医真的很少……

作者: limike    时间: 2010-10-11 12:55

这么高的肝功,不尽快降下去,会对你的肝脏损害很大的
作者: limike    时间: 2010-10-11 12:57

在肝功能正常前,即使DNA阴性,也不能停拉米及降霉药物
作者: limike    时间: 2010-10-11 12:58

你要记住,我们的肝经不住任何折腾了
作者: limike    时间: 2010-10-11 12:58

希望楼主能转阴
作者: 养气功    时间: 2010-10-12 15:19

回复 wolfaun 的帖子

是,现在老中医差不多等同于老骗子,民营医院的广告一般都是乙肝检测费全免,三针转阴。治疗乙肝的中药都是什么打破免疫耐受,进入细胞内部杀死病毒之类的东西,全是骗子。就这帮人把中医中药毁掉了,有空看看我博客,里面有我的练功治疗经历。
作者: wolfaun    时间: 2010-10-15 11:57

10月14日,第8针,仍然是135的。医生说转氨酶升高基于干扰素的影响是正常的,开了降酶的点滴,连打三天……观其后效。血小板比较低的处理是开了14包两个星期的中药,一天天熬吧?很苦……但是还得喝。
作者: wolfaun    时间: 2010-10-15 11:59

回复 limike 的帖子

嗯,拉米还在吃着的……
作者: limike    时间: 2010-10-15 13:55

转氨酶这么高,建议做个B超
作者: 刚硬代偿    时间: 2010-10-19 19:09

我是肝硬代偿期,干扰素300万(赛若金)+阿德(阿甘定)。治疗了1个多月,血小板从70降到62,白细胞从4.24降到3.97。
作者: limike    时间: 2010-10-19 20:15

楼主近来如何?
作者: limike    时间: 2010-10-19 20:15

楼主近来如何?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-21 18:32

10月21日 第9针派罗欣135 喝了一个礼拜的中药 血小板持续降低 还不知道能坚持打多久……
作者: limike    时间: 2010-10-21 20:42

多低?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-22 12:14

回复 limike 的帖子

回复功课吧?
全血细胞:
白细胞,1.72;血小板计数,30.00;血小板比积,0.04;淋巴细胞绝对值,0.68;中性粒细胞绝对值,0.85。
肝功:
谷丙转氨酶,205.80;谷草转氨酶,161.20;谷氨酰转肽酶,138.70;球蛋白,33.90;白球比,1.24;总胆汁酸,34.40。
彩超:
超声所见:肝脏外形大小尚正常,包膜不光整,肝右后叶似可见大小约9×6MM的中高回声,界清,回声欠均匀,余肝内光点回声增粗、增强,分布不均匀,血管走行显示不清晰,门静脉内径13MM。肝内胆管未见扩张。
胆囊大小约70×21MM,壁毛糙,内透生尚可。胆总管内径5MM,胆总管内未见异常回声。
胰腺形态大小正常,内部回声均匀,主胰管未见扩张。
脾脏形态正常,大小145×49MM,内部回声均匀,脾静脉内径7MM。
双肾形态大小正常,包膜光滑,肾实质回声均匀,集合系统未见异常分离。CDFI未见明显异常血流信号。
超声提示:
肝脏声像图改变符合肝硬化
胆囊壁毛糙
脾大
胰、双肾未见明显异常。

作者: limike    时间: 2010-10-24 08:35

不要沉下去,我帮你顶
作者: limike    时间: 2010-10-26 20:02

干扰素还在打吗?
作者: wolfaun    时间: 2010-10-28 11:31

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呵呵,这个星期停针了,等下星期再说吧?看血小板和白细胞的情况。
作者: 肝硬了    时间: 2010-10-28 11:54

关注、祝福中!
作者: zttz    时间: 2010-10-30 22:09

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血小板低,可以打升血小板的针的,据说效果很好,就是很贵,要一千多
作者: 闲钓碧溪    时间: 2010-10-30 23:04

敢于偿试,佩服,祝你好运!
作者: limike    时间: 2010-11-5 17:52

兄弟近来还好吗?
作者: wolfaun    时间: 2010-11-5 18:46

11月4日,第十针派罗欣,不过又减量了,减为90,180的打了半针。停针一个星期,病毒量上升为1.23乘以10的3次方,为可检测到。所以,继续坚持打下去吧?血小板又恢复到了40,所以继续。
以后应该都是90的量打下去吧?看来,拉米对我是效果不大啊,一停针病毒量就上来了!
作者: limike    时间: 2010-11-5 20:47

祝兄弟效果越来越好
作者: 沉静的三多    时间: 2010-11-6 10:46

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战友你好,同为战友我要有重要的话告诉你。

我看了一下您的描述,个人觉得你的情况还是有点小危险的。(实话实说,不要介意)。 目前另外一个需要关注点 就是要 防ca。 用干扰素还是有一定风险的,我看了论坛里两个例子都是发展了(可以在gan ca版查的到)。我不是医生,不知道具体原因(估计很多医生也不知道其中的原因)。我个人只是怀疑和用药后体内产生了大量自由基有关。所以多补充抗氧化剂,比如多吃 水果蔬菜,补充VE,VC,还有就是硒,如果买不到的话,可以多吃香菇,一样的效果。另外, 早上喝个蜂蜜水。。。

用心良苦的话,切记。

作者: limike    时间: 2010-11-6 16:06

打干扰素应该不会产生癌,关键是打后能否让硬化好些,并且能否经得起副作用。
作者: limike    时间: 2010-11-6 16:07

打干扰素还有抗癌作用,坛子里也有例子的,有打干扰素抗癌的
作者: 沉静的三多    时间: 2010-11-6 22:49

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每个人的身体以及基因都是不太一样的,我们对于身体和药物的理解都是有限的。任何的药物对于身体都有正/负的影响,每个人对于药物的副作用反映也不尽相同,所以个体之间有很大差异。大家都不是很清楚,为什么用同一种干扰素,会有如此不同的结果;我也只是怀疑,用干扰素期间,会产生大量的药物性自由基,看看干扰素的副作用就知道了,当然每个人消除自由基的能力不太一样。所以 对于这位战友我只是说预防,而且措施非常简单。因为他肝内已经有结节,相对于那些只是感染病毒肝更脆弱。抗病毒一定是必要的,但在用干扰素期间的,预防也同等重要。
作者: wolfaun    时间: 2010-11-11 21:55

11月4日,第十一针派罗欣,90的!另外是自己打的!血小板还是比较低,38,白细胞2.78!坚持打下去吧?
作者: XIUXIU555    时间: 2010-11-12 19:30

楼主一定要挺住,我也曾有过这个数值.但我没挺住.祝你好运.
作者: limike    时间: 2010-11-12 19:42

这个还是可以打的
作者: limike    时间: 2010-11-12 19:43

希望兄弟有更好的结果
作者: wolfaun    时间: 2010-11-19 11:01

本周的检查
变异检查:乙肝病毒变异株(YIDD),阴性;乙肝病毒变异株(YVDD),阴性;乙肝病毒野生株(YMDD),低于检测下限。
全血细胞检查:白细胞,2.38;血小板计数,36.00;血小板比积,0.04;噬酸细胞百分比,3.40;淋巴细胞绝对值,0.72;中性粒细胞绝对值,1.41;红细胞分布宽度(SD),47.20。
DNA测定:
当时因为停了一针,一周后DNA病毒含量升高,所以当继续打派罗欣的时候,每周检查了一次DNA。两针后,也就是本周,DNA含量测定又低于检测下限了,所以还真不敢停针。

所以,昨天11月18日,继续了干扰素的治疗,180的半针,还是自己打的。祝福自己好运,也感谢各位战友的关心,谢谢!
作者: wolfaun    时间: 2010-11-19 11:10

本帖最后由 wolfaun 于 2010-11-19 11:11 编辑

另外,本来在另一个帖子中还说要是病毒不变异的话,改拉米夫定为恩替卡维的,结果医院告诉我,新疆目前博路定(恩替卡维)和阿德福韦以及另一种干扰素都没有进医保,要是改药的话,得全部自费。所以,还是只能坚持目前的治疗:拉米夫定+干扰素。唉……
作者: wolfaun    时间: 2010-11-25 16:31

因为出差,昨天提前到11月24日一天打针。同时也没做任何检查,下周恢复到正常吧?对了,这周口腔溃疡了,好疼…来新疆后,这是老毛病了,也不知道和肝病有没有关系?
作者: zttz    时间: 2010-11-28 21:45

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希望这个对你有用http://www.hbvhbv.com/forum/thread-973006-1-1.html
血小板低可打 特比澳

作者: wolfaun    时间: 2010-11-30 12:03

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谢谢哦,我看看去!




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