肝胆相照论坛

标题: 肝硬化了,活着还有意思吗? [打印本页]

作者: uuyy2006    时间: 2010-6-21 19:31     标题: 肝硬化了,活着还有意思吗?

而且一直在吃护肝药,接着医生就建议抗病毒,因为一旦抗病毒,以后的生活将更艰辛。跟医生讨论了半天,最后我决定再去中山三院问问,毕竟那是比较好的医院。今天请了假,一早去了

(其实昨天就去了,可是医院不上班),挂了邓洪医生的号。漫长的等待了一个半小时后,见到了邓洪医生,他看完近期的化验单及去年住院时的报告,判定我已将‘肝硬化’,哭,哭,除

了哭出来,我不知道还能做什么,我才26岁,我的生活才刚开始,并且在跟女友坦白我乙肝之后我在上班的同时一直在坚持公考,并且这次已经进入面试了,正在我感叹辛苦总有回报时,老

天又给我开了一个这么大的玩笑……

医生判定的依据是脾脏大,脾亢奋,血小板低,但是地频筛选,

GDP6又正常,而且肝功能多次反复

在我正下定决心抗病毒的时候,老天又给我重重一击,我该如何是好,我又是家中独子,就这样一了百了,自己轻松了,但是父母呢,母亲本身身体就不好,供我读书劳累多年,正该安享晚年了……

太痛苦了,只想找地方说出来!

另外广州地区转让4盒恩替(国产),不是广告,今天买了药之后,后面自己计算,按自己的实际情况,恩替负担不起,明天准备去三院换成阿德,顺便再想找医生再次确诊!

有需要的战友联系我,放心都是同命人,绝不是假药,中山三院肝病楼下面的药方买的.

我的电话:13424899925
作者: song170743    时间: 2010-6-21 22:12     标题: 回复 1# 的帖子

要活着,为了你的家人,要坚强,肝硬化如果调整好也是没问题的。我家亲属肝硬化腹水通过锻炼20多年了,现在也没事。力所能及的治疗,保持好心态,注意饮食营养,希望你好!
作者: 甘硬一生    时间: 2010-6-21 23:20

先吃一年恩替,以后再阿德,这样性价比要高点
作者: binggu    时间: 2010-6-22 08:21

别悲观,我23岁就查出硬化,07年切的脾,现在抗病毒中...生活和平常一样,不要想这么多,刚查出来那会我也很消极,觉得活着没意思,经过家人和医生的开导才开始抗病毒治疗,关键是要找对好医生,建议去南方医院找骆老看看,他是我见过最好的医生,是他让我看到了希望。
作者: binggu    时间: 2010-6-22 08:23

只要不是肝癌我就不怕,万一哪一天查出来了,我也不会连累家人的,等到哪时候再解决,现在要好好活着。
作者: 橙子红也    时间: 2010-6-22 10:37

没用的男人!
作者: 痛后思通    时间: 2010-6-22 11:04

不要悲观,要树立战胜病毒的勇气。我曾经血小板很低。凝血也不正常,但我通过积极的抗病毒。现在血小板都正常了。身体一天比一天好,我相信我要活一百岁。
作者: robert_zj    时间: 2010-6-22 11:11     标题: 回复 1# 的帖子

楼主现在心情我很能理解,那种感觉自己努力了那么久,吃尽了苦头,终于快要成功的时候,却突然告诉你,你肝硬化了,以后的生活就是吃药,去医院,来回折腾,这种痛苦真的让人不能承受。
作者: 信诚    时间: 2010-6-22 17:32

没事的,活好每一天,我都硬化七,八年了,现在很好,心态很重要。
作者: 踏雪飞鸿    时间: 2010-6-22 18:24

我都10年了
作者: 吃药啥时停    时间: 2010-6-22 19:06

真可悲,女人千万不要找这样的男人。
作者: 咬死狼    时间: 2010-6-22 19:15     标题: 回复 1# 的帖子

理解你的心情,但不认同你的消极的想法。论坛注册的人哪一个不是顶着巨大的压力和残酷的现实,不要说我们这个群体,就百分之七十的自然人都有这样或者那样的不幸。我觉得你的父母应该比你还觉得不幸还更难过吧!大家的心理都有一片荒凉的沙漠,我们因该憧憬能够绿树成荫的一天,来之不易的生命虽然是有限的,但也是我们无法预知的,为了你自己的未来和父母的愿望。希望你的想法只是一刻闪念!男儿当自强,摆正人生观,心理强为先!
作者: 咬死狼    时间: 2010-6-22 19:15     标题: 回复 1# 的帖子

理解你的心情,但不认同你的消极的想法。论坛注册的人哪一个不是顶着巨大的压力和残酷的现实,不要说我们这个群体,就百分之七十的自然人都有这样或者那样的不幸。我觉得你的父母应该比你还觉得不幸还更难过吧!大家的心理都有一片荒凉的沙漠,我们因该憧憬能够绿树成荫的一天,来之不易的生命虽然是有限的,但也是我们无法预知的,为了你自己的未来和父母的愿望。希望你的想法只是一刻闪念!男儿当自强,摆正人生观,心理强为先!
作者: 咬死狼    时间: 2010-6-22 19:21     标题: 回复 1# 的帖子

理解你的心情,但不认同你的消极的想法。论坛注册的人哪一个不是顶着巨大的压力和残酷的现实,不要说我们这个群体,就百分之七十的自然人都有这样或者那样的不幸。我觉得你的父母应该比你还觉得不幸还更难过吧!大家的心理都有一片荒凉的沙漠,我们因该憧憬能够绿树成荫的一天,来之不易的生命虽然是有限的,但也是我们无法预知的,为了你自己的未来和父母的愿望。希望你的想法只是一刻闪念!男儿当自强,摆正人生观,心理强为先!
作者: jwz1234567    时间: 2010-6-22 19:34

最早7岁就有乙肝的肝硬化,肝硬化积极治疗效果好的活30年以上大把的


而且你是男性,没有怀孕的问题,所以即便是肝硬化应该对成家要孩子没大的影响
作者: uuyy2006    时间: 2010-6-22 20:10

谢谢各位!

今天再一次去了医院,另一位教授也确诊为早期肝硬化,不过似乎今天好点了。

想问问骆老的出诊时间,是周四,周五的下午吗?

我没有病历号可以预约吗?好像不预约很难挂上号的吧
作者: uuyy2006    时间: 2010-6-22 20:12     标题: 回复 4# 的帖子

这位战友,骆老是哪天出诊,如何预约(我还没有南方医院的病历号)

看见能否短信回复我13424899925
作者: wbd555    时间: 2010-6-22 21:27

早期肝硬化,还哭个P,如果我是早期的,该大笑了。人生在世,不用乐观也不用悲观,该咋地就咋地,悲观的话:人一出生,多活一天就是向坟墓走近一天
作者: cy299    时间: 2010-6-22 22:20

你这算什么。坛里大把肝了的兄弟。
我也才28,09年9月份也挨医生判决为肝硬化!!当时也很紧张,曾以为世界未日了。
经过积极治疗,脾从5.0缩回3.6,B超提示也变好回来。一步一步慢慢来!有病不要怕,只要极积去面对!
骆老是很棒的专家,你在广东应该找机会去当面咨询!骆老是南方医大南方医院的吧?以前好像不会预约,你可上南方医院网上查!
作者: binggu    时间: 2010-6-22 22:25     标题: 回复 17# 的帖子

每星期456上午,挂号费200,没预约早点去也可以挂到,一个上午只能挂10个号
作者: 根草    时间: 2010-6-23 14:40

振作精神最重要!
作者: fyjch    时间: 2010-6-23 16:04

什么对什么啊!生病不是生活的全部,怎么能因为生病而影响整个生活呢?
作者: lok_yiu    时间: 2010-6-23 23:02

我25, 和你相若~~~
看開一點吧, 接受事實
作者: 甘硬一生    时间: 2010-6-24 10:12

原帖由 fyjch 于 2010-6-23 16:04 发表
什么对什么啊!生病不是生活的全部,怎么能因为生病而影响整个生活呢?

不得不承认,硬化了基本就是生命的全部了。
以每个季度的检查化验,配药为轴心,一直贯穿延伸到生命的终点。
作者: 芝兰    时间: 2010-6-24 14:34

抑郁症倾向,建议你多晒晒太阳。据说美食也能增加人的幸福感,可以试试
作者: zyz1029    时间: 2010-6-24 23:18

我也四年了。。。肝硬化。。
作者: 诸诸2006    时间: 2010-6-25 12:48

有!!!!!!!!!!!!
作者: 花未全开    时间: 2010-6-26 09:57

非常理解 同情楼主 请不要悲观 会有好转的
作者: zyscc    时间: 2010-6-26 16:16

肝硬化是可以逆转的,外国发现晚期肝硬化,在抗病毒后也可以逆转
作者: 茄子想妈妈    时间: 2010-7-1 22:50     标题: 回复 24# 的帖子

如果你现在是癌症患者,你就该羡慕肝硬化病人了,无痛呻吟,有没有看到快走到生命尽头,大把的癌症患者无论多么疼痛,多么没有希望,都坚持着活每一分每一秒,反正我是看到了很多,很为他们的精神感动,很多人都是很坚强的,只要能活,按季度检查怎么了,天天配药怎么了,我妈妈那时候一周几乎就要检查一下肝功,天天不是吃药,而是每天打七八瓶药水,还做介入治疗之类的呢,但是她还是很乐观,状态好的时候,还会逗我们开心,做鬼脸,跟着电脑唱歌。最后虽然她败给了病魔,但是在我们心里,她就是英雄!是好样的!
作者: 老胶东    时间: 2010-7-2 09:15

我都肝硬化腹水5年了 也没有抗病毒 年轻人想开点 现在科技这么发达 相信明天会更好
作者: 雨雾迷茫    时间: 2010-7-3 16:17

虽说明天会更好,苦中寻乐,但遥遥无期的等待,社会及生活的压力,早晚会把你压垮的
作者: 如履薄冰人    时间: 2010-7-3 16:30

像你这样不死也吓死了。我已经20多年了,硬了也十多年了,现在不是还在抗争吗?我吃阿德耐药了现在还要加恩替,这两样药你算算要多少大洋。我也不是大款,每月的工资除了吃药所剩无几。虽然对家庭不能有太大的贡献,但活着就是对家人最大的贡献。
作者: 紫云蓝雨    时间: 2010-7-3 18:22

大家加入新创的群交流一下呀,专门建来讨论这个病的.一起聊聊,才不会那么悲观,大家一起加油.
群号是:118662735




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