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标题: 恩替3年,表面抗原93医生要我用α1胸腺肽请大家给个建议 [打印本页]

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-8 21:04 标题: 恩替3年,表面抗原93医生要我用α1胸腺肽请大家给个建议

我是10岁发现的，小三阳，没有治疗，07年发病，36岁。
                           结果    参考值1
丙氨酸氨基转移酶（ALT）          31       0-40
2天门冬氨酸氨基转移酶（AST）       52       0-40
3Y-谷氨酰转肽酶（GGT）             176       0-50
4碱性磷酸酶（ALP）                164    100-290
5胆碱脂酶（CHB）                   3998    4500-13000
6总蛋白（TP）                   69.6    64-83
白蛋白（ALBG）                   32.4       35-55
8总胆红素（TBIL）                29.6    3.4-20.1
9直接胆红素（DBIL）             11.8    1.5-7.9
总胆汁酸（TBA）                   49.3       0-16
乙肝表面抗原（HBsAg) ( + )
乙肝表面抗体 (HBsAd) ( - )
乙肝e抗原 (HBeAg) ( - )
乙肝e抗体 (HBeAd) ( + )
乙肝核心抗体 (HBcAd) ( + )
乙肝核心lg抗体(HBcLgN)  ( - )
HBV-DNA定量    8.49488E+03 参考值<1.0E+03 单位
甲胎蛋白(AEP) 236.03       参考值0.00-29.99  单位ng/ml
DNA测序报告    HBV 前C/C区变异  前C 区和基本核心启动子 (BCP) 的变异1762位由 A—T 1764位由G-A(BCP 区最常见的变异是A1762T/G1764A 联合点突变，选择性地抑制前C mRNA  的转录，降低HBeAg 合成) 没有做肝穿，和胃镜. 肝脏大小形态属正常范围，个叶比例适宜，肝右后叶S1段见不规则条形钙化灶，余肝实质密度尚均匀，增强扫描肝内未见确切异常密度形，肝实质强化比较均匀.门脉主干和各分支充量良好。脾体积增大，达9个肌单元。胆壁不厚，其内密度均匀，胰腺形态密度无特性，肝内外胆管未见扩张. 1脾大  2肝右叶钙化灶.
            ACT AST  GGT ACP CHE TP ACDG  TBRL  DBRL  TBA HBV-DNA HBsAg
               0-    0-    0-    40-    4500- 64-    35-    3.4-    1.5-       0- <1.0E+03    0.00-
               40 40    50 150 13000 83    55    20.1    7.9       16                         1.99
07.07.23  35 36    53 198    6464 73.5 42.3 16.7    6.8 1 9.6  <1.0E+03
07.09.04  35 34    32 161    6295 69.1 42.2 11.6    3.8       3.9 <1.0E+03
07.10.19  28 24    26 143    8057 68.3 42.6 13.5    5.1       8.8 <1.0E+03
07.11.28  27 24    24 142    7914 70.2 43.4    3.6    7.2       2.8 <1.0E+03
07.12.28  20 18    20 123    7157 67.3 42.3    6.8    2.8    11.1  <1.0E+03
08.02.15  20 11    28 144    8275 72.3 42.8    5.4    2.2    4.4 <1.0E+03
08.05.22  24 22    22 132    8278 75.5 44.7 15.2    6.0    3.7 <1.0E+03 >250
08.08.22  18 17    11 119    8128 71.5 44.9    9.3    5.9    1.0 <1.0E+03 >250
08.11.25  17 17    12 132    8129 76.1 45.7 12.6    6.2    1.3 <1.0E+03 >250
09.03.19                                                                                                          <1.0E+03 >250
09.05.20  10 14    20    53    8368 66.4 44.5 12.6    5.8    2.2 <1.0E+03
09.06.30  13 14    21    64    8338 69.2 47.2 15       6.3    1.9
09.10.30  13 16    13    54    8183 68.6 45.3    10.4    4.0    0.90  <1.0E+03 199.35
10.01.08  11 14    14    46    8146 69.9 46.5    10.9    4.5    0.70  <1.0E+03 178.15
10.04.01  9    12    13    53    7784 64.9 43.9    8.0    2.2    1.00  <1.0E+03 166.44
10.06.04  14 13    16    46    7656 68.1 46.2    10.1    3.6    1.00  1.5100048E  93.53
                                                                                                                                          +03

[ 本帖最后由 xinjiyuan 于 2010-6-8 21:32 编辑 ]

作者: lingmaigui 时间: 2010-6-8 21:08

效果不错，恭喜恭喜

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-8 21:41

医生说用α1胸腺肽能加快表面抗原转阴，有用过α1胸腺肽的战友告下经验
谢谢了

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-8 21:56

我刚开始联合使用，但愿表面抗原的下降可以“提速”。。。。。。。

作者: pingying_chen 时间: 2010-6-8 21:58

别追求表抗转阴了，平常心，可以试试

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-8 22:00

原帖由 pingying_chen 于 2010-6-8 21:58 发表
别追求表抗转阴了，平常心，可以试试

我们每个人都应该有这样地追求，否则治疗它干吗？！

作者: Interferon 时间: 2010-6-8 22:20

DNA好像反跳了，如果从稳妥起见的考虑，不妨尝试加用阿德福韦。

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-9 22:27

原帖由 Interferon 于 2010-6-8 22:20 发表
DNA好像反跳了，如果从稳妥起见的考虑，不妨尝试加用阿德福韦。

DAN的事我问了医生，她说从肝功和表面抗原上看，我的DNA不应该反弹，她怀疑
是DNA报告单有问题.

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-10 20:06

请问DAN和表面抗原上的关系

作者: 我随心动 时间: 2010-6-10 20:19

可以加胸腺肽试试，至少会增强抗病毒的作用，还会对表面抗原继续降低有帮助。

作者: 我随心动 时间: 2010-6-10 20:20

原帖由 xinjiyuan 于 2010-6-10 20:06 发表
请问DAN和表面抗原上的关系

没有直接关系。

作者: 我随心动 时间: 2010-6-10 20:21

原帖由 xinjiyuan 于 2010-6-9 22:27 发表

DAN的事我问了医生，她说从肝功和表面抗原上看，我的DNA不应该反弹，她怀疑
是DNA报告单有问题.

个人认为你的DNA一直稳定在3次方，这点变化谈不上反弹，可以看作是没变。

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-10 21:09

请楼主看一个真实的成功病例（是在表面抗原几乎不再下降的基础上联合胸腺肽α1“日达仙”后表面抗原下降，表面抗体大爆发！）——

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-10 21:26

胸腺肽α1治疗肝病具有哪些优势？
解放军302医院医学博士刘士敬（100039）

1．合法的权威性
胸腺肽α1是最新2008版《亚太地区慢性乙型肝炎(CHB)治疗指南》中确定的治疗乙肝的一线药物，也是我国2005版《慢性乙肝防治指南》明确的可以用于治疗乙肝的药物，而这些权威的指南并没有将这种“许可证”颁发给任何其他的胸腺肽制剂。各国的肝病防治指南是在大量的循证医学证据基础上制定的，具有一定的权威性和合法性，也是各国医生临床用药参照和遵循的行业标准。胸腺肽α1上市10余年以来，经过与其他不断涌现的新药的比较和研究，能够依然确立在治疗乙肝的一线药物中地位，是对其疗效的认同和肯定。

2．公认的有效性
（1）治疗乙肝病毒e抗原阳性病例有效。胸腺肽a1在国内通过16个医疗单位（包括上海华山医院、瑞金医院、北京友谊医院、地坛医院、佑安医院、302医院等及广州、重庆等地各大医院）治疗慢性乙型肝炎有数百例的经验，它与干扰素联合用药可使HBeAg及HBVDNA的阴转率分别达到64.8%和70.3%，若单用胸腺肽a1亦有40%左右的疗效。由台湾长庚医学中心廖运范等所作的研究对98例进行分析，其中用药组66例，对照组32例。停药一年后完全反应率（即e抗原及DNA同时阴转）达41%，对照组9%。肝活检分析确实用药组有组织学上改善。值得注意的是用药组病人停药后，病毒清除率有向上的趋势。其中一病例在停药后7月ALT发生波动，达330IU/L；在随后的随访中DNA转阴、e抗原血清转换、ALT复常，说明胸腺肽a1有较强的后续力。

（2）治疗乙肝病毒e抗原阴性乙肝有效。意大利Andreone 最早报导，胸腺肽a117例与a干扰素16例(5百万单位每周3次)治疗6个月比较。完全反应定义为HBV DNA阴性及ALT复常。治疗结束时，完全反应在胸腺肽a1组及干扰素分别为29.4%及43.8%。随访6个月，胸腺肽a1组为41.2%而干扰素组为25%。香港陈满堂使用胸腺肽a1(半年)与拉米夫定(1年)联合疗法，治疗12个月结束时，所有20例患者均DNA阴性。停药后3个月，有70%患者其DNA仍持续性。广东李绍光单用胸腺肽a1有12例，治疗6个月结束时完全应答率50%，随访9个月，一例复发，另2例应答；3年随访的持续应答率为58.3%。对照组干扰素6百万单位每周3次6~9月，治疗结束时应答率为60%，3年随访的持续应答率为33.3%。最近土耳其报导21例联用胸腺肽a1每周二次连用半年及1千万单位干扰素每周三次连用一年的结果。治疗52周时，88%患者有应答；随访半年，仍有76%患者有持续应答。有应答者，组织学上亦得到改善。

（3）治疗失代偿期肝硬化有效。病者肝功能失代偿，主要表现是黄胆升高，凝血时间延长，或出现腹水。此类病人如果使用a干扰素，常导致白血球或血小板计数急降而需停药。广州中山三院用胸腺肽a1治疗33例乙肝后肝硬化患者，其中15例合并肝癌，均为失代偿性乙肝后肝硬化，曾经或当时有腹水、自发性腹膜炎、肝性脑病，食道或胃底静脉曲张等并发症。所有患者在保肝退黄，补充人血白蛋白的基础上，用胸腺肽a1每日一次，4天后改为每周二次，总疗程为16周。结果33例患者临床症状有不同程度的改善，70%患者ALT恢复正常。30%抗原阴转，33%患者HBV DNA阴转，AFP下降50%以上者占63%，肝纤维化四项指标有不同程度下降，以NA下降明显，未见严重不良反应。说明本品治疗活动性乙肝后肝硬化具有抑制乙肝病毒复制，抑制肝癌生长和抗肝纤维化作用，且安全有效。深圳市人民医院黄自存在10例失代偿期肝硬化，有腹水感染的病例中加用胸腺肽a1，配合其它综合治疗，全部病例腹水消退，感染受到控制。全部病例存活出院。

（4）治疗重型肝炎有效。重型肝炎时，治疗前血中内毒素、TNF、IL-2R、IL-6等水平均增高，经胸腺肽a1处理后它们的活性均降低，说明胸腺肽a1是一种良好的抗炎因子，能降低重型肝炎时的内毒素水平，抑制TNF、IL-6等炎性细胞因子的活性，减低肝脏损伤的程度。综合千禧年全国胸腺肽a1会议所收录文章分析，共24个医疗单位应用胸腺肽a1治疗346例，成功抢救249例，存活率72%。提示胸腺肽a1早期用药可能对慢重肝有良好的治疗作用，细菌感染也较易控制。

（5）用于治疗干扰素失败病例依然有效。重庆医科大学肝炎研究所张定凤教授报导2例难治性乙肝病例，单独使用胸腺肽a1的疗效特别优异。2例e抗原及HBV DNA均转阴，1例出现于第4个月，1例出现于第5个月。意大利Rasi教授在96年报告应用胸腺肽a1并用干扰素来治疗慢乙肝，15例患者包括11例以前曾用a干扰素但无效者，病人接受6个月疗程和随访12个月。60%患者(9/15)，包括6例曾用a干扰素无效者，对治疗作出有效反应，乙肝病毒DNA阴转和ALT水平复常。9例有反应者，7例乙肝e抗原阴转，6例乙肝表面抗原阴转，没有任何显著的付作用出现。北京地坛医院徐道振教授报导经a干扰素3-6百万单位4-6个月治疗无效的慢乙肝8例，用胸腺肽a1联合疗法后，3例ALT复常，2例HBeAg及HBV DNA阴转。在这些干扰素无效病例，联合疗法的阴转率仍有25%。

（6）治疗乙肝相关肿瘤有效。意大利首先报导用胸腺肽a1治疗肝硬化患者的肝肿瘤（HCC）的成功经验，应用肝动脉栓塞化疗（TACE）同时加用胸腺肽a1每周2次共半年，患者3年存活率显著地提高，提示胸腺肽a1在这方面可能有重大的潜在应用价值。据此，美国FDA于2000年5月给予胸腺肽a1孤儿药地位，联合TACE治疗肝癌。国内使用胸腺肽a1治疗肝癌的经验正在累积中，上海长海医院用胸腺肽a1联合TACE法治疗32例肝癌病人，除所有症状如肝区疼、食欲、乏力等得到改善外，一年存活率有78%。上海中山医院肝癌研究所报导8例肝癌病人，用TACE法介入化疗，同时用胸腺肽a1，每周打5天，每天1支，为期半年，病人主观感觉良好，其中2例达到完全缓解。

[ 本帖最后由二吐为慢于 2010-6-10 21:27 编辑 ]

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-10 21:29

（7）治疗慢性丙肝有效。在98年4月号Hepatology肝病学杂志上，美国Sherman教授发表了他们的研究成果。110例病者分为3组，胸腺肽a1干扰素联合用药组，单用干扰素及空白组，共103例完成了６个月的疗程。联合用药组41.9%完全应答，及12.9%部份应答，总疗效是54.8%，单用干扰素组及空白组的总疗效分别是33.3%及2.7%。Sherman亦报导10例对干扰素治疗无效者，给予胸腺肽a1联合疗法6个月。结果4例转氨酶ALT复常，3例作出完全反应，血清中不检出病毒。80%（8/10）病者病毒滴度下降大于50%。意大利Rasi亦用胸腺肽a1联合疗法治疗慢丙肝。共15例完成试验。治疗12个月结束时，11例(73%)包括2例曾用干扰素无效者，血清HCV RNA阴转。11例有应答者，8例ALT复常，2例下降超过50%。随访6个月后，11例有应答者，6例HCV RNA仍持续地阴转。总计有40%患者在治疗18个月后，血清HCV RNA持续阴转，病情缓解。6例中5例ALT复常。此外，Rasi亦报导6例因为不能耐受干扰素的丙肝病者。单用胸腺肽a112个月后，4例取得完全应答，随访6个月后，3例仍持续应答。2002年4月，赛生公司在美国开展超过40个中心的慢丙肝三期临床。预计入选1千例对干扰素治疗无效的丙肝患者。治疗方案联用胸腺肽a1及罗氏药厂长效干扰素。

（8）与拉米夫定联合使用可以提高疗效。美国芝加哥Loyola医学中心Van Thiel教授已开始这联合用药方案治疗慢乙肝的研究。香港陈满堂和梁英杰亦有联用的经验。据广州中山三院所作研究指出，联用组31例，单用拉米夫定组37例，每天口服100mg为期一年，联用组加用胸腺肽a1每周二次疗程半年。治疗52周时，联用组e抗原转阴率为51.6%(16/31)，明显高于拉米夫定组5.4%(2/37)。停药一年，持续的HBeAg血清转换率分别为42%(13/31)和8%(3/37)。治疗过程中，两组HBV DNA定量明显下降，联合组下降更显著，但停药后反弹。

3．极高的安全性
选用胸腺肽α1治疗不必担心副作用以及病毒变异耐药等问题是该药医大亮点。合理用药的四原则之首就是要强调用药的安全性。纵观目前治疗乙肝的其他一线药物都存在较多的安全问题，例如：干扰素存在的诸多不良反应，有可能致使治疗无法开展或半途而废。、核苷类似物治疗的病例越来越多，但是由此而引发的病毒变异耐药问题逐渐凸现出来，例如拉米夫定以每年15%左右的速度发生YMDD等形式的变异，替比夫定和阿德福韦发生变异的概率也不小，处理这些问题相当棘手，一旦发生耐药变异，需要进行“补救治疗”，“补救治疗”，意味着治疗费用倍增以及病毒发生变异耐药的风险增大。而使用胸腺肽α1就没有这些问题。

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-10 21:29

胸腺肽α1是一个小分子量的蛋白质分子，由人体胸腺所分泌，正常地流通在人体血循环内。外源性本品注入人体内是极安全的。已有超过100000名各种病人注射过胸腺肽a1，其诊断包括各种晚期癌症、肝炎、病毒及细菌感染；儿童和壮年原发性免疫缺陷等；由儿童到老年病者；血液透析病者。已应用的剂量范围由0。6mg/m2，用药期从一天到一年或更长时间（一般每周注射2次），并曾与化疗药物、放疗或淋巴因子（干扰素，白介素2）联合应用，均未见与本药治疗有关的明显局部或全身不良反应。

自1997年在中国上市后，数以万计病者使用过本品，约少于0。5%病者出现过敏性皮疹，及偶尔在注射部位疼痛的报告。

在活体内，胸腺肽α1广泛地用于各种动物和人类细胞的急性试验，旨在寻找其毒性。在那些老鼠和美洲猴使用高于人类推荐剂量435倍的胸腺肽a1剂量，也没有动物死亡或是临床上的副反应发生。使用于大白鼠和狗（剂量11倍高于人类推荐剂量）亦如是。此外，使用43倍人类剂量于老鼠和美洲猴的亚急性和慢性试验，也没有动物死亡或副作用发生。胸腺肽a1亦没有在生殖系统，基因毒性或是免疫毒性试验中，出现显著性的副作用。本品是一个小分子量的蛋白质分子，由人体胸腺所分泌，正常地流通在人体血循环内。外源性本品注入人体内是极安全的。已有超过10,000名各种病人注射过胸腺肽a1，其诊断包括各种晚期癌症，老年患者，血液透析者，肝炎，免疫缺陷，病毒感染，儿童和壮年原发性免疫缺陷等。已应用的剂量范围为0.6mg/m2到9.6mg/m2，用药期从一天到一年或更长时间（一般每周注射2次）并曾与化疗（顺铂，鬼臼乙叉苷，阿糖胞苷，异环磷酰氨，Dacarbazine 及表阿霉素）放疗或淋巴因子（干扰素，白介素2）联合应用，均未见与本药治疗有关的明显局部或全身不良反应。在中国约7000例用药者，仅6例出现过敏性皮疹，及偶尔在注射部位疼痛的报告。

“一般来说，本药的耐受性良好。在超过990例各种年龄患者的临床试验，没有任何由于本药引起副作用的报告，在一早期试验使用与目前配方不同的Tα1制剂，3例出现注射处有灼热感和1例作短暂性失去肌质。所有4病例都是使用同一批号药物和当转用另一新批号时所有症状均消失。在一单剂量范围试验；一例接受2.4 mg/m2剂量后出现高热，2例接受4.8和9.6 mg/ml剂量后有恶心。这些剂量都是超过推荐剂量900 ug/m2。正如其它新药一样，某些极稀少发生的副作用可能在大量商业销售使用后被发现。而这些副作用在小规模临床试验下均未能观察出。慢乙肝病人接受本药治疗时，可能ALT水平短暂上升到基础值的两倍(ALT波动)以上，当ALT波动发生时本药通常继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现”。（选自该药使用说明书）

在其他肝病用药遇到无法克服的一些自身缺陷的对比下，胸腺肽α1赢陈和显现上有效和安全性能兼顾的优势。

4．疗效的后劲十足
这是一个非常值得关注的问题，目前乙肝抗病毒治疗的主要药物，例如干扰素、核苷类似物等，有这样的特点：治疗早期效果较好，可以在短时间内见到成效，这具有相当大的吸引力，不少医生和患者都喜欢看到立竿见影的效果，但是随着治疗时间的延长，后续效果逐渐不好，如病毒耐药变异、病毒学突破等等，使得前功尽弃。胸腺肽α1则不同，治疗开始阶段，成效尚无充分显现出来，随着治疗时间的延长，疗效日益体现出来，可谓是“路遥知马力，日久见药效”。汇萃分析收录单用胸腺肽a1治疗慢乙肝的5个临床研究；其中美国两个，台湾、新加坡及意大利各一个，共353例。分析结果显示，胸腺肽a1治疗时疗效并不显著，但在停止治疗后，病毒清除率有上升的趋势。结论是胸腺肽a1是一抑制乙肝病毒的有效药物，且有很强的后续效应。

5．广泛的适应症
胸腺肽α1可以用以治疗慢性乙肝、慢性丙肝、肝炎后肝硬化（包括代偿期和失代偿期）、原发性肝癌、病毒性重型肝炎。几乎所有肝病都可以使用胸腺肽α1。

6．较少的禁忌症
在选择治疗各种肝病用药时，必须考虑到药物使用的禁忌症。例如治疗乙肝或丙肝选择干扰素，就有许多禁忌症，包括：1.绝对禁忌症：包括妊娠、精神病史、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒或吸毒、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞计数＜1.0×109/L和治疗前血小板计数＜50×109/L者。 2.相对禁忌症：包括甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压、总胆红素＞51μmol/L，特别是以间接胆红素为主者。这样一来，属于上述禁忌症中任何一种情况的肝炎患者就不能使用干扰素了，这的确非常遗憾，因为符合以上禁忌症的患者非常之多。而胸腺肽α1恰恰克服了这些弊端，该药禁忌症极少，在其使用说明书中写道“禁用于那些有对Tα1或注射液内其它成份有过敏历史的患者。因为本药治疗是通过增强患者的免疫功能，因此在那些行免疫抑制疗法的病人(例如器官移植受者)是禁用的，除非治疗带来的好处明显地大于危险”，除此之外有没有什么太多担忧了。

7．一药多能性
根据临床实际情况看，不少肝病患者和并有这样或那样的疾病，令人头痛，例如肝源性糖尿病，根据统计乙肝患者合并肝源性糖尿病的患者比率达到7%左右，这些病人不能使用干扰素治疗，如果选用胸腺肽α1治疗不仅对肝病有积极疗效作用，而且对糖尿病同样有效。另外肝病患者还常常合并有慢性支气管炎、肿瘤以及各种免疫性疾病，此时使用胸腺肽α1不仅可以治疗基础病也可以兼顾并发疾病的治疗，真可谓是一箭多雕，一药多用。胸腺肽a1的调节作用是双向性的。对于那些有益的细胞因子例如干扰素、IL-2等，它可以上调；反之，它下调那些有害的炎症因子，例如白介素质、白介素6、TFN等。在重症肝炎和败血症休克等危急情况下的病人，他们的内毒素及有害细胞因子均处于高水平。临床观察证实了胸腺肽a1可以将高水平下调，甚至回到正常。成熟的T辅助淋巴细胞(CD4)经过诱导后，可以转化成辅助细胞I型或辅助细胞II型。此两种细胞分泌不同的细胞因子，在功能上也是互相拮抗。其中辅助细胞I型主要分泌IL-2与g干扰素。现已证实肝炎病毒的清除是与辅助细胞I型有关。其他过敏性疾病如哮喘、皮炎等，或糖尿病等，均与细胞I型及II型的失衡有关。本品促使更多辅助细胞I型的生成，其好处是明显的。

8．老年以及小儿肝病患者同样可以使用
干扰素和核苷类似物治疗肝病都有一定的年龄限制，例如干扰素要求孕妇、乳母、儿童和老年人慎用。胸腺肽α1对于老人和儿童都是安全的。胸腺之父美国金斯汀博士：“据我所知，胸腺肽a1在小儿的安全度与成年人一样。虽然目前经验还不是太多，但还没有有关肾上腺功能或胸腺受到抑制的报道。美国加州Irvine医学中心采用胸腺肽a1治疗胸腺发育不全综合症，美国耶鲁大学医学中心用胸腺肽a1治疗患严重类风湿性关节炎的儿童；此外，胸腺第5组份曾应用于数十名儿童超过10年而没有任何抑制肾上腺及胸腺的报告。深圳东湖医院刘惠明联用胸腺肽a1及干扰素治疗小儿慢乙肝7例，未见不有良反应。

作者: 嘘嘘兔 时间: 2010-6-10 22:26

价钱呢？？？
一周2针

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-10 22:37

原帖由 嘘嘘兔 于 2010-6-10 22:26 发表
价钱呢？？？
一周2针

一周2针，下面盒子里装的就是一周的量，大概费用160~180元/针X2=320~360元不等，这是国产大概价格，进口的“日达仙”700元1针！

[attach]157814[/attach]

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-12 22:05

谢谢各位战友，我今天打了第1针胸腺肽α1。

作者: 二吐为慢 时间: 2010-6-14 12:14

祝你好运。。。。。。。。

作者: 东海岸 时间: 2010-6-14 12:19

进口的“日达仙.756

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-14 21:31

请问胸腺肽α1对身体还有什么好处，对免疫力那请用过的战友讲讲

作者: Interferon 时间: 2010-6-15 08:58

还有抗肿瘤的作用。

作者: jsj4759 时间: 2010-6-15 09:57

胸腺肽α1，武汉有买吗？

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-17 19:48

作者: xinjiyuan 时间: 2010-6-21 21:38

作者: 谈笑风生 时间: 2010-10-15 19:17

听说以前是用来治疗艾滋的

作者: 二吐为慢 时间: 2010-10-15 20:38

谈笑风生发表于 2010-10-15 19:17
听说以前是用来治疗艾滋的

——现在的所有核苷类药物，都曾经是用来治疗爱滋的。。。。。。

作者: 谈笑风生 时间: 2010-10-19 22:07

今天医生跟我说，胸腺肽不要打久了，会有逆反应的，就是抑制自身产生胸腺肽的功能，怕怕

作者: 谈笑风生 时间: 2010-10-19 22:13

都不知道要不要减量

作者: 二吐为慢 时间: 2010-10-19 22:47

谈笑风生发表于 2010-10-19 22:07
今天医生跟我说，胸腺肽不要打久了，会有逆反应的，就是抑制自身产生胸腺肽的功能，怕怕 ...

如果你已是成年人，这种担心就纯属多余了，因为18岁以后胸腺会逐渐退化，而此时的内源性免疫激活剂胸腺肽阿尔发1的加盟会使得这个已经开始退化的机器从新开始工作！

胸腺位于胸骨后面，紧靠心脏，呈灰赤色，扁平椭圆形，分左、右两叶，由淋巴组织构成。青春期前发育良好，青春期后逐渐退化，为脂肪组织所代替。

胸腺肽α1：通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。

作者: 谈笑风生 时间: 2010-10-20 09:08

回复二吐为慢的帖子

多谢！

二吐是不是医生啊？

作者: 与乙肝共舞 时间: 2010-10-20 09:25

人一般都是选择性听意见，逆耳的一般都不太舒服，就坡下驴的一般都蛮喜欢的

如果说你遇到弱智你会更不舒服

作者: FORRESTFU 时间: 2011-5-2 15:32

不太明白，只是觉得，只要有“增进免疫”功能，哪就应该与干扰素有相同的禁忌要求。

作者: 越来越健康 时间: 2011-5-2 17:01

谈笑风生发表于 2010-10-20 09:08
回复二吐为慢的帖子

多谢！二吐是不是医生啊？

同感！

作者: 越来越健康 时间: 2011-5-2 17:03

回复二吐为慢的帖子

二吐，你有没有研究过表面抗原的问题？赞同表面抗原存在很悬殊的伪值吗？

作者: tinalian 时间: 2011-7-28 16:21

回复 xinjiyuan 的帖子

你去年用胸腺肽效果怎么样？用哪一种？进口还是国产？打了多长时间？

作者: 阴转中 时间: 2012-6-13 12:23

我个人认为，在自身有一定表抗清除能力的人加用胸腺肽估计会有效果，这叫做借力使力；若自身没有半点清除能力即表抗不降反升的战友用胸腺肽是浪费钱财

作者: 兔宝健康 时间: 2012-6-13 16:35

怎么没有下文了，后来怎样了？估计是好了就又不来了吧哈哈

作者: 笑一天 时间: 2013-6-16 19:39

回复 xinjiyuan 的帖子

楼主帖子最下面有许多数据的是什么检测项目？BCP区1762位，（由A变成T ）野生型和突变型共存 1764位（由G变成A）完全突变
建设和解释本实验同时检测HBV 前C区3个基因位点（1862 1896 与1899）与HBV BCP区2个基因位点1762 1764
这个结果说明什么问题，为什么会突变，应该怎么治疗。
HBV DNA 阳性三大阳 HBV DNA病毒量1490也就是1.49*10的3次方，B超、肝功能正常，大三阳病史9年目前三年阿德福韦脂抗病毒治疗等着HBV核苷耐药基因分析结果来判断治疗效果及方向。
希望你们这些高手指点一下？

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