肝胆相照论坛

标题: 肝硬化、肝癌晚期还能活多久？ [打印本页]

作者: 向云松 时间: 2010-6-5 13:05 标题: 肝硬化、肝癌晚期还能活多久？

先做出了B超结果后，我后来又去了几个医院，大多数医生都摇头，有个医生还直接跟我说，我更关心你刚刚满三个月的儿子的将来……

来到这个论坛后，看了很多文章，也知道了一些患友的故事，有坚强，有残酷，也有一些虚幻，我们谁也无法预知未来，我不想太早的离开这个世界，我舍不得贤惠的妻子，我的儿子、家人……

但是，生老病死是自然界的法则，我们只能过好自己还能够控制的每一天！现附上我的检查资料，希望内行人士（包括医生）都实话实说，能活多久就是多久，也算是对其它患友的一个案例参考！死并不可怕，最主要是能死得明明白白，最好是能在死之前安排好身后事，这都有理由需要一个预测。

死并不可怕，但不表示我很想死，我不知道我还能活多久，但是我希望我还能活到100岁，我老婆甚至坚信我至少能活到65岁（我老婆上过寺庙求过神灵）。

现在，内行人士可以中肯的发表一个看法，象我这种情况还能活多久？或者说，您已知的，类似于我这种情况并且已经死亡的病例，他们存活了多长时间？

说明：报告中年龄有涂改，是因为我最初上恒生医院挂号时随便填了个年龄41岁，结果后来转到别的医院，他们都照抄了恒生医院报告单上的年龄，但是我的实际年龄是39岁。（后来听说，这个病年龄越轻发病，效果越差，不知是否有这个说法？总之，还是告诉大家实际年龄好些。）

首先谢谢各位的鼓励和安慰，但是，这并没有意义，我们需要一个相对准确的统计数据，这对医生、患友等都会有很大的参考意义。事实上，我在住院时，医生和家人都劝我迟几天出院，我出院的理由就是：“在医院活100年又有什么意义？我需要的是自由的在自己的工作岗位上活着。”，事实上，我5月12日做介入手续，5月15日带着39度的发烧就出院了。

有朋友建议，将每一天都当着最后一天来过，这样，我就无法规化一些需要较长时间才能完成的事。我们做什么事都需要一个规化，而规化则需要预计时间。说实话，将每一天都当最后一天来过，我们又能做出什么事情呢？所以，我这次编辑也改了标题名，不是预测我个人的寿命，因此，也请大家实话实说。

7月20号最新消息：
7月2号时B超检查说肝癌已经扩散转移，以前的大的肝癌相对5月5号的B超已经变小，而7月16号在深圳北大医院检查的AFP高达38595.35（这么大的数后面还跟两个小数，不知是否可信？而我在7月2号小医院的AFP检查中，写的是>350.00。）。
后来我在网搜索，原大肝癌变小，AFP增高，就是扩散转移的特征。
至于多吉美，我没有想过，太贵了，至于买别人二手的，感觉二手的还是很贵，更不想让卖家心理不舒服，再说，看到网上多吉美延长生命也是有限的，就更不想用多吉美了。
现在，我的医保卡还没有办好，我问医生，我等20天后来再住院治疗行不行？医生说行。不过，我现在食欲已经很差，腹涨，肝区痛，胃下部也感到痛，呼吸更痛，有时还有后脑痛。
真不知道我还挨多久，5月5号确诊的，一次介入，一次消融，总费用3万元，到现在刚好两个半月。

[ 本帖最后由向云松于 2010-7-20 10:04 编辑 ]

作者: 我爱我爸 时间: 2010-6-5 13:40

做个加强CT或MR确诊，及评估是否有肝内转移，能手术就手术吧，毕竟这么年轻。。。
首先要有信心，你的孩子还这么小，为了他，你也要坚强！心态很重要，这个坛子上比你情况差地病友有很多，他们依旧积极治疗，你没有任何理退缩。

[ 本帖最后由我爱我爸于 2010-6-5 13:43 编辑 ]

作者: 庾翁 时间: 2010-6-5 14:10 标题: 你是广东人怎么不到中山大学附属肿瘤医院去看肝癌专科

中山大学附属肿瘤医院是全国有名的肿瘤医院,我劝你到该医院去复查确诊

作者: sunnytraveller 时间: 2010-6-5 15:46

想太多，先积极治疗！

作者: 春风哥 时间: 2010-6-5 22:02

在这里要求别人预测你的死期，很荒谬！
我要打你一耳光！狠恨的！

连死都不怕了，难道还没有活下去的勇气？！！！

把每一天都当成自己生命的最后一天，赶紧把未未尽的责任、未兑现的承诺、未圆的梦想都一一的完成！上帝对我们已经足够仁慈，没有让我们在意外中远去，我们要珍惜这样的机会！

以死的勇气活下去！！！

作者: 橙子红也 时间: 2010-6-5 22:03

先积极治疗再说吧,我也觉得生老病死,万物轮回是自然界的法则,怕它干吗,心态很重要!

作者: 己为 时间: 2010-6-5 22:36

原帖由庾翁于 2010-6-5 14:10 发表
中山大学附属肿瘤医院是全国有名的肿瘤医院,我劝你到该医院去复查确诊

中山大学附属肿瘤医院是全国有名的肿瘤医院绝对正确.
开始我以一个月做计划,以3个月为目标,争取更长远.
坦然面对,相信自己,相信奇迹.

作者: liver_GZ 时间: 2010-6-5 22:38

原帖由 橙子红也 于 2010-6-5 22:03 发表
先积极治疗再说吧,我也觉得生老病死,万物轮回是自然界的法则,怕它干吗,心态很重要!

在恒生医院做过介入基因治疗没有？

因为没有看到完整的CT图片，只能提供一个粗略的意见：
如果肝功能尚好，能否评估肝切除术？
如果没有手术机会，且肝功能耐受，介入治疗是必须的。

作者: 己为 时间: 2010-6-5 22:38

[quote]原帖由 春风哥 于 2010-6-5 22:02 发表

在这里要求别人预测你的死期，很荒谬！
我要打你一耳光！狠恨的！

连死都不怕了，难道还没有活下去的勇气？！！！

"把每一天都当成自己生命的最后一天，赶紧把未未尽的责任、未兑现的承诺、未圆的梦想都一一的完成"
同感

作者: 向云松 时间: 2010-6-6 09:57

原帖由 春风哥 于 2010-6-5 22:02 发表
在这里要求别人预测你的死期，很荒谬！
我要打你一耳光！狠恨的！

连死都不怕了，难道还没有活下去的勇气？！！！

把每一天都当成自己生命的最后一天，赶紧把未未尽的责任、未兑现的承诺、未圆的梦想都一一的完成！上帝对我们已经足够仁 ...

大家误解我的意思了，我是希望能有一份生命时间的报告留给大家和我自己做参考，我谢谢上帝对我的仁慈，但是，我有很多事情都是需要较长的时间才能完成的，如果我预计我不能去完成它，我就不会开这个头，以避免资金、人力的浪费。

应该看得出，我不怕死，但不想死，我有强烈的活下去的愿望，我有太多太多的事还要去做，但是我需要有一个规化，我不能去做本人无法结束的事情，我不能浪费现有的资源，我不能给家人留一个难以收场的局面。

作者: 向云松 时间: 2010-6-6 10:05

原帖由己为于 2010-6-5 22:36 发表

中山大学附属肿瘤医院是全国有名的肿瘤医院绝对正确.
开始我以一个月做计划,以3个月为目标,争取更长远.
坦然面对,相信自己,相信奇迹.

听说了这个医院很好，但是也听说入院很难，也就是说那个医院的资源很紧张。我们对广州也不熟，也不了解相关的治疗费用，所以，我暂时的检查和治疗就打算在深圳做比较保守的治疗算了。

作者: 己为 时间: 2010-6-6 10:13 标题: 回复 11# 的帖子

建议你还是到中山大学附属肿瘤医院,那里虽然难住院,一般要等1~2周,只要你有信心，不可能办不到。如果需要帮忙可发短信给我。

作者: 向云松 时间: 2010-6-6 10:14

原帖由 liver_GZ 于 2010-6-5 22:38 发表

在恒生医院做过介入基因治疗没有？

因为没有看到完整的CT图片，只能提供一个粗略的意见：
如果肝功能尚好，能否评估肝切除术？
如果没有手术机会，且肝功能耐受，介入治疗是必须的。 ...

我一开始是呼吸肝部疼痛，所以最先到恒生医院做了个肝功能和胸片，医生一看肝功能没有什么问题，看了胸片就说我要住院，我自己知道我的肝是有问题的，我又要另一医生给我开了肝脏B超，B超后，才知道事情的严重，在恒生医院没有做任何治疗就去了别的医院。

到了宝安医院，进一步查了AFP，但在宝安医院也没有做任何治疗，后来到珠海中大五院进行的介入治疗，所以CT是中大五院的。

作者: 春风哥 时间: 2010-6-6 11:03

看来，是我太激动了，向战友表示歉意！

你的病情，如果进行规范治疗，3＿5年是没有问题的，治疗得当，10年20年也不是难事！你现在最关键是根据自身的具体情况，包括经济状况，找最适合你的医院，制定最合适的治疗方案，不可拖延！

上次在东肝，看到了抗战8年的战友，如若常人，给我带来莫大的信心！

作者: 优乐美2010 时间: 2010-6-7 09:58

感觉你是到了太多的医院了，建议你能不能固定到一个蛮好的医院，这样主治医生也了解你的情况啊

作者: zghncgb 时间: 2010-6-7 14:47

坚强点。向先生。

作者: 向云松 时间: 2010-6-8 20:08

我现在已经住进了北大医院，因为人太多，床位不够，我是住在14楼微创介入科二的走廊45号床位，交了5000元押金，明天开始检查，今天给了两种护肝的口服药，一种是十一味参芪片，一种是多烯磷脂酰胆碱胶囊。

作者: 119重生6 时间: 2010-6-8 22:32

只要精神不夸，就有好结果。。楼主一定要有信心战胜病魔。

作者: 为父祈祷 时间: 2010-6-9 17:36

楼主。坚强。。。。

作者: 为父祈祷 时间: 2010-6-9 17:38

原帖由 liver_GZ 于 2010-6-5 22:38 发表

在恒生医院做过介入基因治疗没有？

因为没有看到完整的CT图片，只能提供一个粗略的意见：
如果肝功能尚好，能否评估肝切除术？
如果没有手术机会，且肝功能耐受，介入治疗是必须的。 ...

版主，您好。。恒生医院做过介入基因治疗请问效果如何，我上次有去过一次，也是建议介入+基因治疗！

作者: lliu3 时间: 2010-6-9 20:51

原帖由庾翁于 2010-6-5 14:10 发表
中山大学附属肿瘤医院是全国有名的肿瘤医院,我劝你到该医院去复查确诊

顶

作者: 向云松 时间: 2010-6-9 23:28

原帖由 为父祈祷 于 2010-6-9 17:38 发表

版主，您好。。恒生医院做过介入基因治疗请问效果如何，我上次有去过一次，也是建议介入+基因治疗！

恒生医院可能做不了吧?当时是值班医生,也没有建议我们在他们院做.

作者: 向云松 时间: 2010-6-11 21:18

昨天就在北大做了射频消融手术，全身麻醉，从进去到醒过来，二个多小时，6小时就可以下床活动，现在感觉没有什么反应，以前介入手术后的恶习呕吐发烧这次基本上没有，现在感觉好象没有做手术一样。...
不过，因为麻药的原因，现在眼睛看电脑上的字好象都有影子或者说是双层的，时间稍长，眼睛就看得很疼，当然，我想也有可能是CT射线的原因，但是看周围和远景一切正常。

总的来说，深圳北大医院的工作效率好高，每天都有好几例手术，床位基本上都是满的，走一个，就通知来一个。

我发现来这里的多半都是肝CA占位的，也有少数别人地方CA的。

我计算明天就要出院了，我现在是在医院用上网本上的网。

作者: liver_GZ 时间: 2010-6-11 21:56

原帖由 为父祈祷 于 2010-6-9 17:38 发表

版主，您好。。恒生医院做过介入基因治疗请问效果如何，我上次有去过一次，也是建议介入+基因治疗！

肿瘤的治疗，需要多手段多策略联合。
基因治疗，应该是今后肿瘤治疗基础和临床研究的热点之一。我们目前在跟踪相关进展，也联合王医生在对传统放化疗无效的患者联合介入+基因治疗的尝试和病例随访。从疗效看，部分病例有明显效果，比如肝转移癌接近完全消失（这例患者本人为外科大夫）。但需要联合介入化疗途径，但化疗药基本还是原先的传统药物。

作者: 魏雅娟 时间: 2010-6-11 23:39 标题: 我是魏雅娟

云松叔，您是个坚强的硬汉子，我刚刚听杨忠说了，我们大家都恨老天不长眼啊，可我们大家都坚信你一定能坚强下去，因为阿姨需要你，不管还剩多少时间，你要相信自己。人这辈子，跟天斗、跟地斗、跟自己斗啊，现在你这么成功，上苍不会那么残忍的。我会代婆婆过来看您。

作者: 向云松 时间: 2010-6-13 09:16

原帖由 魏雅娟 于 2010-6-11 23:39 发表
云松叔，您是个坚强的硬汉子，我刚刚听杨忠说了，我们大家都恨老天不长眼啊，可我们大家都坚信你一定能坚强下去，因为阿姨需要你，不管还剩多少时间，你要相信自己。人这辈子，跟天斗、跟地斗、跟自己斗啊，现在你这么成功，上苍不会那 ...

千万不要这样说,老天是最公平的.

作者: 向云松 时间: 2010-6-13 09:30

2010年6月10日在深圳北大医院，做了全身麻醉射频消融手术，术后两天感觉没有什么不良反应，12号出院，但是，12号晚上睡觉肝部疼痛难忍（实际是每次起卧或者大幅度动作时都会疼痛），13号早上，疼痛有所减轻。

也不知道手术效果到底做得怎样，“手术非常顺利”、“手术非常成功”我想应该是医生的口头禅，不过，医生没有跟我们这样说，只是说了顺利、成功，总之，人能从手术中醒过来了就是顺利和成功。

第一次介入治疗花了10000元，这次费用花了21000元，一个月时间，两次治疗就花了三万多元，医生还说下周一门诊复查，一个月后住院复查。直不知道这病还要如何治下去。

作者: 为父祈祷 时间: 2010-6-13 13:32

原帖由 liver_GZ 于 2010-6-11 21:56 发表

肿瘤的治疗，需要多手段多策略联合。
基因治疗，应该是今后肿瘤治疗基础和临床研究的热点之一。我们目前在跟踪相关进展，也联合王医生在对传统放化疗无效的患者联合介入+基因治疗的尝试和病例随访。从疗效看，部分病例有明 ...

版主 ,您说的王医生是不是王斌医生?

作者: 为父祈祷 时间: 2010-6-13 13:34

原帖由 向云松 于 2010-6-13 09:30 发表
2010年6月10日在深圳北大医院，做了全身麻醉射频消融手术，术后两天感觉没有什么不良反应，12号出院，但是，12号晚上睡觉肝部疼痛难忍（实际是每次起卧或者大幅度动作时都会疼痛），13号早上，疼痛有所减轻。

也不知道手术效果到底做 ...

北大要全麻? 不过感觉上你在手术过程中不痛,我父亲在留医部射频.没有全麻,自己都是清醒的,部份麻醉,在手术过程中,非常痛.但手术外后,恢复很快.... 但这边出院只开了一个星期的药,不知北大那边是开多久的,费用为20000

作者: 向云松 时间: 2010-6-13 16:06

我这边也是一个星期的药,都是一些便宜药,才两三百元.
我也恢复得很快,两天就出院了,但是现在感觉肝部疼痛加剧,打电话到医院问,这种牵扯疼是会有的,以后都会有,如果很严重,及时就医.
那你们上次射频费用为多少?

作者: 为父祈祷 时间: 2010-6-14 12:33

向哥,射频针是1W600好像,反正总共费用下来为20000 这边开的是肝复乐片及愧耳在加一些护肝护胃的,你们是这些药吗? 我父亲出院后,右肩有点酸痛,后个把星期吧.慢慢没有什么感觉了...后差不多两月,基本上没有太大的感觉

作者: 向云松 时间: 2010-6-14 16:43

我用的射频针是11300元的，我出院的药是多烯磷脂胆碱和十一味参芪片，我的总费用是20700元，估计我们的临床上还有些不同吧，可能我的CA比较大，我现在肝部一直有疼痛，坐卧恣态改变时更疼，医生说是牵扯痛，希望过些时间后会好些,。

作者: 沙漠孤烟直 时间: 2010-6-15 16:42 标题: 回复 12# 的帖子

你好，先祝好，也祝楼主好，在此求助一下：我父亲去年11月确诊的原发性巨块型肝癌，11月中旬在东方肝胆医院做了手术，一个月后复查情况良好并做了预防性介入，在该医院开了药，今年3月又在该医院做了复查，情况较好（乙肝5项是2.4.5阳性，肝功正常，无肝硬化），又在该医院开了药。目前药快吃完了，由于人在广州，现在准备去中山大学肿瘤医院去复查和开药，由于我们对中山大学肿瘤医院完全不熟悉，请问该挂谁的号呢？一般都开些什么药？

作者: 向云松 时间: 2010-6-16 17:06

原帖由 沙漠孤烟直 于 2010-6-15 16:42 发表
你好，先祝好，也祝楼主好，在此求助一下：我父亲去年11月确诊的原发性巨块型肝癌，11月中旬在东方肝胆医院做了手术，一个月后复查情况良好并做了预防性介入，在该医院开了药，今年3月又在该医院做了复查，情况较好（乙肝5项是2.4.5阳性， ...

你好，我对这些也不是很了解，我只是就近保守治疗，直接在大厅挂的号，没有留意是挂谁的号，挂对科室就行了。

作者: 向云松 时间: 2010-6-16 17:16

出院时，没有结余了，反而补交了700，总共花了20700元。
我是全麻醉做的手术，手术后对视力有一些影响，看电脑上的字是重影的，现在出院几天了，视力恢复了正常，体温38度，肝部疼痛有所减轻。
希望这次射频手术效果很好，要一个月后复查后才知道结果。

作者: 冒雨前来 时间: 2010-7-5 10:09 标题: 坚强啊

帮补上你什么忙，只能祝福你了

作者: 向云松 时间: 2010-7-5 10:13

原帖由 冒雨前来 于 2010-7-5 10:09 发表
帮补上你什么忙，只能祝福你了

谢谢!

作者: 向云松 时间: 2010-7-13 17:13

我已经确疹已经两个多月了，前几天检查肝功能六高一低，门脉血流速已经加倍达到22CM每秒了，现在感到腹内综合不适（以前仅是肝区疼痛现在是大范围了），真不知道说不定哪天就死了。

作者: 向云松 时间: 2010-7-20 10:01

7月2号时B超检查说肝癌已经扩散转移，以前的大的肝癌相对5月5号的B超已经变小，而7月16号在深圳北大医院检查的AFP高达38595.35（这么大的数后面还跟两个小数，不知是否可信？而我在7月2号小医院的AFP检查中，写的是>350.00。）。
后来我在网搜索，原大肝癌变小，AFP增高，就是扩散转移的特征。

至于多吉美，我没有想过，太贵了，至于买别人二手的，感觉二手的还是很贵，更不想让卖家心理不舒服，再说，看到网上多吉美延长生命也是有限的，就更不想用多吉美了。

现在，我的医保卡还没有办好，我问医生，我等20天后来再住院治疗行不行？医生说行。不过，我现在食欲已经很差，腹涨，肝区痛，胃下部也感到痛，呼吸更痛，有时还有后脑痛。

真不知道我还挨多久，5月5号确诊的，一次介入，一次消融，总费用3万元，到现在两个半月。

作者: 我爱枫红 时间: 2010-7-20 10:20

默默的祝福。

作者: 布隆方丹 时间: 2010-7-20 10:24

向先生，把你的情况转到董医生帖子，咨询下，他回帖很及时的，希望对你有帮助

作者: lzpd2004 时间: 2010-7-20 10:42

默默的祝福关注

作者: loly 时间: 2010-7-20 10:52

建议咨询一下医生是否能上靶向药，如果能上趁早吃，正版的吃不起吃盗版，盗版的还吃不起吃原料药（几万->几千->几百），只要你愿意,总有个你能接受的价位的，越早吃越好，祝福你，希望你儿子能在爸爸的陪伴下成长......

[ 本帖最后由 loly 于 2010-7-20 10:53 编辑 ]

作者: 再活30年 时间: 2010-7-20 12:20

我建议也去中山大学肿瘤医院看看，那里会方法更多的！

作者: huangjunbo 时间: 2010-7-21 17:19

希望奇迹会发生的

作者: 向云松 时间: 2010-7-21 22:14

原帖由 布隆方丹 于 2010-7-20 10:24 发表
向先生，把你的情况转到董医生帖子，咨询下，他回帖很及时的，希望对你有帮助

谢谢建议。如果说因为董医生回贴很及时很热心就转过去，这个理由是很不充分的。

我相信董医生的人品、经历和医术，我认真的看过董医生的绝大部分回复，这已经使我受益不少，但是，我累计只打算花5万元治疗我的病，已经花了3万余了，相当于以后不打算怎么治疗了，纵然董医生有再好的建议，也是浪费他的宝贵时间和精力，也相当于占用了其它患者的资源。

所以，我还是任其自然吧。

至于去别的更有名、实力和经验更强的大医院，我也要量力而为，或者看机缘巧合。

所以，我还是任其自然吧。

作者: loly 时间: 2010-7-22 16:59

任其自然是放弃了吗？不能放弃哦，想想你儿子，这么小，你忍心啊....要积极，总会找到合适自己的治疗办法的。祝福你

作者: 爸爸小棉袄 时间: 2010-7-22 17:18

剩下两万元的预算，抗病毒就是用最便宜的拉米，一个月也得四百多，其他手术或者射频或者介入或者放疗，两万都比较艰难，看来只能吃原料药了，前面loly说得对，总有你自己能接受的价位，不要自暴自弃，蝼蚁尚且贪生，何况你还有家庭呢。

作者: lrc754 时间: 2010-7-22 22:12

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 向云松 时间: 2010-7-23 06:16

对呀，想到妻儿的话，是可以去借钱治疗，反正自己死了钱是由她们去还的。不过，我不会去借的。

作者: jin776 时间: 2010-7-23 17:27

加油！
默默的祝福~

精神上不放弃，一定会有希望的。
自从母亲被确诊原发性肝癌，我开始相信奇迹一定会出现。
努力生存下去！！

作者: 向云松 时间: 2010-7-24 12:39

做最好的希望,做最坏的打算.

作者: 为父祈祷 时间: 2010-7-24 13:46

真的可以试试原料药。。。。

作者: yinxiaodan 时间: 2010-7-24 17:53

坚持到底，决不放弃

作者: fengling0202 时间: 2010-7-24 19:13

LZ加油,不用轻言放弃

作者: 泰然余生 时间: 2010-7-25 18:30

不要放弃啊！
不管怎么样，天无绝人之路

作者: 向云松 时间: 2010-8-2 07:28

我经过两次治疗，第三个月复查CT结果出来后，医生对我说，我的现在已经是弥漫性肝癌，没有什么好的治疗方法，再次介入也只不过是姑息性的治疗。我说，那我半个月后再来治疗吧，医生说效果不会有太大的区别。

作者: 淡定的萝卜 时间: 2010-8-5 22:57

向兄也不容易，为了家人，祝福你下，不要失去对生活的信心

作者: 胡子拉碴 时间: 2010-8-6 13:02

你是好样的,男人就是要这样,为了家人,什么也愿意....别放弃啊,要挺住啊!

作者: ggxyz 时间: 2010-8-6 14:08

放弃也是一种选择，祝福向大哥，我相信没人想死的，这样的选择也是伟大的无奈，社会的悲哀........

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-6 15:09

向兄我这里还有家人吃剩下的38粒多吉美被你的精神所感动送给你吧希望能对你有所帮助
QQ 63774265

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-7 10:30 标题: 向大哥请速与我联系

向大哥我的电话 13522546983 （杨轩）看到后请速与我联系我把多吉美邮寄给你希望能帮到你。

作者: 有心杀贼 时间: 2010-8-7 12:23

病毒性肝炎造成的吗？看了这么久，还不知道是什么原因导致肝癌的。。。。

作者: bzsfzhao 时间: 2010-8-7 15:00

我在"抗癌同盟"上看见一个叫入地老鼠的偏方,你去看过吗?http://tianxuen.5d6d.com/thread-679-87-1.html 你的联系方式告诉我可以吗,我这里也有一些药物,是中成药,我们手术后没吃,不知道能否帮你.你给个地址我可以寄过去.

[ 本帖最后由 bzsfzhao 于 2010-8-7 16:52 编辑 ]

作者: 向云松 时间: 2010-8-7 19:49

原帖由 ka1ikk 于 2010-8-7 10:30 发表
向大哥我的电话 13522546983 （杨轩）看到后请速与我联系我把多吉美邮寄给你希望能帮到你。

非常非常谢谢您对我如此宽仁厚爱，实在是不敢辜负您的一片心意，祝愿好人一生平安！

作者: 向云松 时间: 2010-8-7 20:49

原帖由 bzsfzhao 于 2010-8-7 15:00 发表
我在"抗癌同盟"上看见一个叫入地老鼠的偏方,你去看过吗?http://tianxuen.5d6d.com/thread-679-87-1.html 你的联系方式告诉我可以吗,我这里也有一些药物,是中成药,我们手术后没吃,不知道能否帮你.你给个地址我可以 ...

非常感谢！我去看了一下，又是一个悲痛的故事。由于时间不多，我没有看到偏方的详细介绍，不过，我最近在网上也看到了一个偏方，准备自己去买药来配着吃，不知道这两个药方是否相同或者相似。明天我将药方发上来，只需要四种药。

作者: 向云松 时间: 2010-8-7 20:52

原帖由 有心杀贼 于 2010-8-7 12:23 发表
病毒性肝炎造成的吗？看了这么久，还不知道是什么原因导致肝癌的。。。。

这个谁也说不准，我想，跟病毒性肝炎一定有关，同时还跟劳累、熬夜、饮食有关。

作者: 向云松 时间: 2010-8-8 16:46 标题: 我从网上找到的治疗癌症的祖传秘方。

全部原文一起提供：（请大家务必不要放弃正规治疗，本药方本人正想试验，但还没有试验，仅提供给医院已经放弃治疗的用户参考！网上发现原文如下：）
癌症吃如果是癌症吃了就不死了
         今天一位十几年没见的朋友请我们去吃饭,吃完在他公司闲聊时无意中说起他一个朋友的父亲得了癌症，被医生宣布只能回家等死了，有人送来了一个偏方，家人就是：死马只当活马医，试着吃起了这个方子，没想到吃了几贴就有了起色，就接着吃下去，现在已经是复查也查不出病症状了！于是这个朋友把这个方子拿来给了自己的亲戚吃，最近也有了起色！当下就跟他要了这个方子，因为十一年前父亲就是被癌症折磨而死，想起那时如果能有这个方子的话，说不定父亲也能活到现在了，只有经历过失亲之疼的人才会明白这个中滋味！不管这个方子是否真的有用，我把它放到我的空间上，如果有哪个朋友看到了可以转下来，说不定哪天能帮到人！上网查了查这几味药也真的是抗癌的药，平时没事也可以吃，有清热解毒之功效．

药方：红枣大的八粒，小的十粒（共十八粒）　　
　  　　铁树一叶
　　　半枝莲一两
　　　　白花蛇舌草二两

服法：四味药为一剂可煎两次　　第一次用水量大约十五碗煎两个小时，第二次约十碗水煎两小时，然后将药汤倒起日夜当茶饮服
说明：
　　　　一　该药主治各种癌症．根据服法结果，已经治愈了肠癌，肝癌，子宫癌，胃癌等，除乳癌效果差点外，其他癌症都有良好效果，特别是肠癌，只服四到六小时就起异常效果．
　　　　二　平时每月煎一次服用，因该药药性对脏腑之热素及生痔疮,热咳等症，服后都有确实生效且能彻底治愈
      三注意说明：半枝莲，清凉无毒，是排污草药，服后不能饮用开水，恐其冲淡药效，如果癌症三花（就是表面能看见烂的），可将刚生长的新鲜草药捣烂取其汁，将渣敷于患处，其汁用水热烧当茶喝，此药不分男女老少，服用三至四个月，方能彻底全愈，服用后大小便有浓血排出，这反映毒物，清除后即止，可免惊疑。
      四此方是一个犯人在执行死刑前三天供出来的，因恐死后失传，到目前为止，治愈者无数，是救人一大积德！

[ 本帖最后由向云松于 2010-8-8 16:50 编辑 ]

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-8 17:01 标题: 向大哥请速与我联系

请看到后速与我联系

作者: 向云松 时间: 2010-8-8 17:27

原帖由 ka1ikk 于 2010-8-8 17:01 发表
请看到后速与我联系

非常感谢!祝工作顺利!

作者: bzsfzhao 时间: 2010-8-8 17:44

转贴!!!
白花蛇舌草100克、入地老鼠100克、半枝莲50克、半边莲50克、白茅根50克；煮6小时，成两碗，早晚餐后半小时各服一碗；天天喝，不间断!!!
"憨豆书真是有心人啊，我母亲是乳腺癌这个方子对我太好了，但有个疑问一般草药煎煮二十分钟颜色已经成深褐色，我已经试验过用白花蛇舌草+半枝莲，二十分钟已经深褐色，六小时的熬煮需要加多少水才能出来两碗的量啊，多了怕淡少了可能都烧干了。憨豆叔说的方子我觉得对妇科是切实可行的特别是乳腺方面的，应该也不算是偏方了，因为我在天涯看到过同样类似的方子效果很好，只不过他们用的是就三个药物白花+半枝莲+半边莲。至于另外两个中药入地老鼠和白茅根我查过都有利尿化瘀的作用，这是个值得试试的方子"
请谨慎考虑,是"抗癌同盟"转贴来的!!!
憨豆精神:1700# touch0802
我问过朱女士，她说用15碗水煮成2碗。她用的是电磁炉，买一个电磁炉可用的不锈钢大锅，药虽然重量为7两(350克)但因为有草药，蓬松的体积大，所以锅的容积一定要够大。她说先把药浸泡半小时，然后煮，等水开后一会，可把电磁炉调至300瓦档(那是她的电磁炉的最低火力档？)，然后继续煮，6小时是以水开时开始计算。当然，一开始可能不顺利，但煮过几锅就能摸出门道。

另外，关于使用该方，我认为两种病人可尝试，一是找不到别的有效治疗办法的像朱女士那样的晚期病人；二是目前病情比较平稳的。如果正处于治疗的关键时刻，需要放化疗或上靶向药的，我觉得最好暂时不用，以免延误治疗，因为这种药不是速效的神药，需要长时间坚持，剥茧抽丝，方可见效

[ 本帖最后由 bzsfzhao 于 2010-8-8 17:50 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2010-8-10 05:32

我原来也是做单片机的，看过你的网站，对你很佩服，对你的病情也表示同情。

希望你能到广州或者上海的大医院规范治疗。这里面有几位病友去过上海的大医院规范治疗，你可以查阅他们的过往帖子的信息。

中药那都是靠不住的，我想我们都是理性的人，应该能够明白这里面的道理。人体要比单片机复杂得多，你能指望阴阳五行，中医理论能解决单片机的问题吗？吃中药不仅加重自己各方面的负担，而且耽误正规的治疗。

书店里面应该有专业的肝癌书籍，你可以参考，那是最科学，最可靠的方法。

玩单片机，象棋都需要冷静，细心，思维能力，看病也是一样。

作者: 向云松 时间: 2010-8-10 10:49

原帖由 小小刘 于 2010-8-10 05:32 发表
我原来也是做单片机的，看过你的网站，对你很佩服，对你的病情也表示同情。

希望你能到广州或者上海的大医院规范治疗。这里面有几位病友去过上海的大医院规范治疗，你可以查阅他们的过往帖子的信息。

中药那都是靠不住的，我 ...

我刚刚在别的贴子吹牛皮，“其实我也不算是一个普通人，我可以算是一个公众人物，在中国我有很多的崇拜者，如果我不得这个病，很可能在五年或者十年后大家会在电视、报纸上看到我。”没想到现在就碰到你在这“佩服”我了，假如你说成我是你崇拜的人，那我不知道有多开心了。

谢谢你的关心，你讲的道理我懂，其实我只不过是不想花太多钱治这个病而已。我要将钱留给我的家人，毕竟小孩子太小了。

作者: seemcaicai 时间: 2010-8-10 13:28

我哥在7/16檢查發現有5*5.6cm的腫瘤，8/4在南方醫院手術切除，現在發現腿發麻無力，不能走路，醫生懷疑是骨轉移，還沒檢查確診，希望不是最壞的消息。
對於癌症治療，這段時間查了一些資料，一個是五行蔬菜湯、一個是郭林氣功，但是由於我哥剛手術，都還沒有運用，也不知道是否有效。但是我想“五行蔬菜湯”的原料都是菜，不會有什么毒吧，而郭林氣功呢，就當是強身也是可以的，所以推荐給樓主，希望樓主早日康復。

作者: 向云松 时间: 2010-8-10 16:57

原帖由 seemcaicai 于 2010-8-10 13:28 发表
我哥在7/16檢查發現有5*5.6cm的腫瘤，8/4在南方醫院手術切除，現在發現腿發麻無力，不能走路，醫生懷疑是骨轉移，還沒檢查確診，希望不是最壞的消息。
對於癌症治療，這段時間查了一些資料，一個是五行蔬菜湯、一個是郭林氣功，但是由 ...

这么短时间，不会是复发这么快的。我在去年时就有双腿发麻无力，脚肿腿肿，不能走路，也没怎么专门治疗，后来就好了，现在想来，估计是肝癌的一点小副作用。（我有病就是这样拖的，当时我认为发麻无力就是血液循环不良而已，多按摩就好了）

作者: 坚强啊坚强 时间: 2010-8-10 17:56

请问射频消融手术需要做几次呢？

作者: 小小刘 时间: 2010-8-11 07:47

原帖由 向云松 于 2010-8-10 10:49 发表

我刚刚在别的贴子吹牛皮，“其实我也不算是一个普通人，我可以算是一个公众人物，在中国我有很多的崇拜者，如果我不得这个病，很可能在五年或者十年后大家会在电视、报纸上看到我。”没想到现在就碰到你在这“佩服”我了，假如 ...

向先生，我非常能够理解你的心情，我一直觉得你是个好人。

我现在实在是无法给你提供什么建议。我只是希望你能得到规范治疗。

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-11 11:44 标题: 向大哥多吉美已经寄出

昨天向大嫂说你去医院了没有联系到你药已经寄出了希望你收到后根据医生建议能尽快服用只有10天的量但是希望能起到一些作用吧毕竟分分秒秒都是很珍贵的也希望你能早日康复

作者: 我爱枫红 时间: 2010-8-11 11:45

kalkk真是好人也！

作者: 向云松 时间: 2010-8-11 16:37

原帖由 ka1ikk 于 2010-8-11 11:44 发表
昨天向大嫂说你去医院了没有联系到你药已经寄出了希望你收到后根据医生建议能尽快服用只有10天的量但是希望能起到一些作用吧毕竟分分秒秒都是很珍贵的也希望你能早日康复 ...

谢谢你的热心帮助！我昨天住进医院，我现在自己也没有主见，医生计划星期五给我做介入手术。

作者: 向云松 时间: 2010-8-11 16:41

原帖由 坚强啊坚强 于 2010-8-10 17:56 发表
请问射频消融手术需要做几次呢？

一般做一次会管很长时间的，我这次射频手术效果不好纯属例外，如果你要做射频的话，还是可以相信射频的。

射频消融手术的原理就是直接加热杀死癌组织。

作者: seemcaicai 时间: 2010-8-12 18:18

原帖由 向云松 于 2010-8-10 16:57 发表

这么短时间，不会是复发这么快的。我在去年时就有双腿发麻无力，脚肿腿肿，不能走路，也没怎么专门治疗，后来就好了，现在想来，估计是肝癌的一点小副作用。（我有病就是这样拖的，当时我认为发麻无力就是血液循环不良而已，多按摩就好 ...

还真是不幸，今天做了磁共振，确实是骨转移，现在还不知道怎么办好，哎

作者: 向云松 时间: 2010-8-13 11:10

春风哥曾经告诉我他是骨转移，但是他疼病剧烈难以承受，跟你症状完全不同。另外，建议你看看守信大哥的贴子，《教大家吃海参》中有说到他两年前医生诊断他也骨转移，后来不治而愈（指治骨转移）。你仔细看下，不知道我有没记错。

作者: 感念慈恩 时间: 2010-8-14 13:24 标题: 为你加油

为了你的儿子，加油！每天看他成长是件多么幸福的事！字时行间能看出你的坚忍，负责。我想你是一个非常伟大的丈夫和父亲。加油！

作者: 向云松 时间: 2010-8-14 15:54

谢谢楼上鼓励！

我昨天晚上晚16:50-17:50有惊无险做了第三次手术（常规介入），18点就回到病房安定好了，到今天上午腿不能弯曲（我下床走路是可以不弯曲的），没有上网，现在虽然有点发烧，但上网是没有问题了。

做介入顺利的话本来不要这么长时间的，是安排我昨天下午15：30做的，但来了一个腹内出血的急诊，我只好等到16：50才进。
但是医生说我的动脉血管很难打针，用了半小时吧（我估计第一次介入时只用10分钟不到），终于打好针了，然后，以发现的肝右叶长得很大了，肝左叶也有了个小的，而两星期前的CT还看不到左肝叶的小的，只看到右叶肝癌底部有多处复发，现在右叶可能是长成更大个的了，（两星期的AFP是38000多，两天前的AFP是160000多），只好临时改用3000多元的微导管（要自费），我只好同意。
最后要注射药物时，又发现还少一个药，这时药房的人又要下班了，只好耐心的等送药来，我知道明天就是星期六星期天，我也急，但没有用，后来，药送来了，开始注射，还好，我没有什么反应，医生一边向旁边的助手对准屏暮讲这讲那，后来助手不知道拿了什么，医生说不能用手拿（后来我问医生为什么用大胶袋子套到透射仪器上？医生告诉我，是防止用手接触感染，所有用的都是一次性新的，刚才助手用手拿了一下药瓶，就没用那个瓶子了），直到手术顺利结束，还让我看了屏幕，给讲这是右部的，这是左部的，我看不懂，但心里的还是比较轻松了。

特别是刚开始等手术一迟再迟，插动脉管时迟迟不进，等送药时药迟迟不到，真的是很紧张，曾经几度想要放弃手术算了。
由于插管时（估计插了好多次）间，后来拨出管时，又给我压了很久担心动脉出血，并要求我24小时不能变曲，不能下床，就在床上大小便。
但我22点钟就下床自行小便（打吊水太多，实在是忍不住）了，害我昨晚今晨都挨了骂（医生说不该这么早下床，说动脉出血的话会死人的），还说下次不收我了。
但是我第一次在另一医院介入时插管和拨管都很快，医生只说4-6小时就可以活动了。

[ 本帖最后由向云松于 2010-8-14 15:58 编辑 ]

作者: 明月87923 时间: 2010-8-14 16:14

用男用接尿器自己就可以在床上方便了。

作者: 向云松 时间: 2010-8-14 16:58

我感觉自己可以下床，所以没用接尿器

作者: 泰然余生 时间: 2010-8-14 17:54

祝福你啊！
那么辛苦都过来了，会好好的。

作者: 不会分离 时间: 2010-8-15 22:09 标题: 回复 81# 的帖子

一直都有在注意楼主，总有一种感觉你一定不会有事的。。。真的。。。。
大家都在等待奇迹的到来，祝福你。。。。

另外想问一下楼主，我听说射频只适合小肝癌3公分以下的，你的好像超过了吧？这样也会有效果吗？

作者: jin706 时间: 2010-8-16 09:46

我父亲7厘米的肝癌术已经一年了跟正常人没什么2样

作者: 向云松 时间: 2010-8-17 09:45

我认为射频还是有效果的，但是，我上次射频效果不好纯属意外。

我得说明一下，我这次出院也是我自己要求出院的，因为我发烧39.5度以上，医生要给我打退烧针，我拒绝，并且，其它的针也不想打了（有一种药水注射时血管很疼）。

现在我在家，天天都有自测体温，最低时38度，最高时也有超过39.5，人不动时，精神还可以（可以开车），但是，由于内脏疼痛，走路运动时就要象100岁的老人做慢动作了。

作者: 泰然余生 时间: 2010-8-17 09:51

楼主，你要多休息啊，就算介入不是什么大手术，但起码半个月都不要劳累，多躺躺、多坐坐，暂时不要开车吧。

作者: 己为 时间: 2010-8-17 11:21

原帖由 向云松 于 2010-8-17 09:45 发表
我认为射频还是有效果的，但是，我上次射频效果不好纯属意外。

我得说明一下，我这次出院也是我自己要求出院的，因为我发烧39.5度以上，医生要给我打退烧针，我拒绝，并且，其它的针也不想打了（有一种药水注射时血管很疼）。

现在我在 ...

向云松:
适度的深呼吸对内脏疼痛会有帮助.

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-17 12:34 标题: 希望能及时服用

向大哥你好~ 昨天在Q上联系了向大嫂，说我给你的多吉美已经到了，希望你能及时服用，不要再拖延。因为药物本身比较昂贵，我是真心希望送给最需要帮助的战友，这也是我父亲的遗愿。希望你不要浪费我们的苦心。

作者: jin776 时间: 2010-8-17 14:21

向大哥，一直在关注你的病情。
介入后一定要好好休息，发烧真的好痛苦。

还是希望你能在乌云中，看到一缕阳光。多笑笑，开心些。

作者: 向云松 时间: 2010-8-17 15:18

原帖由 ka1ikk 于 2010-8-17 12:34 发表
向大哥你好~ 昨天在Q上联系了向大嫂，说我给你的多吉美已经到了，希望你能及时服用，不要再拖延。因为药物本身比较昂贵，我是真心希望送给最需要帮助的战友，这也是我父亲的遗愿。希望你不要浪费我们的苦心。 ...

我还在住院时我就收到了多吉美了，不过，我这几天消化道不正常，已经4天没有大便了，但是手术前是很正常的。我想手术恢复好点后，先做了检查，再开始吃。

另外，听说多吉美最少要吃半个月才能看到有无效果，我想再买几天的药一起吃，不过，我又不知道，不同版本的多吉美是否会冲突？或者混吃的药效是否会大大降低？你还记得你买的多吉美是什么版本吗？我会尽量买一样的版本服用。

作者: ka1ikk 时间: 2010-8-17 15:41 标题: 德国拜耳正版多吉美

我们的是德国拜耳正版多吉美

作者: 向云松 时间: 2010-8-17 16:30

原帖由 ka1ikk 于 2010-8-17 15:41 发表
我们的是德国拜耳正版多吉美

谢谢！

我今年5月1号开车带全家去福永凤凰山，老婆抽了一支上签，签名是《三战吕布》，意思是说我事业顺利，别人不能办到的事只有我才能办到。

5月2号过完进入5月3号凌晨，肝部疼痛不止，（以前都会在几秒钟最多几分钟后停止疼痛），5月4号持续疼痛，5月5号以及以后检查结果证实肝癌晚期，无手术除切机会。

后来，我老婆自己坐车又去凤凰山再抽签，就抽到了一支下下签，签上面写什么肉呀、疮呀，解签人说这么差的签不用解了，买点香油纸合着签一起烧了吧（所以签名都不记得了，可能是我老婆不告诉我吧），求神灵帮你化解吧。当天，我老婆差点回家时没有车票钱了。

后来，老婆在西乡北帝古庙抽到的也是一只下签，签名是《小船出海》，我当时一听签名就想到凶多吉少了，不过这个签说明在我的老婆照顾下，好象还有好转的意思。

我希望我能长长久久的活下去，看样子，还真有点希望了！再次感谢赠药！

作者: johny2233 时间: 2010-8-19 10:19

坚强的楼主，祝福你一家平安！！
家父也是晚期了，现在医院熬着，他昨晚知道自己的病情了，仍然安慰我们不必担心，希望你也一样坚强

作者: Julia0821 时间: 2010-8-21 22:48 标题: 回复 48# 的帖子

什么原料药？？

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