肝胆相照论坛

标题: 为坚强喝彩(一) [打印本页]

作者: 南方的梦    时间: 2010-5-11 17:53     标题: 为坚强喝彩(一)


       我是一名肝癌患者的亲人,我亲爱的老公在今年年初被查出肝癌II期,悲痛之余,我想,把自己的一些经历写出来,无论是悲伤还是快乐,一点一滴都牵动着我敏感的心。
       我和他都是大三阳,听妈妈说我是小时候得过一次肝炎,之后就有这个大三阳,但也许是女人的缘故吧,不会做太多劳累的事情,所以我平时没什么特别的症状,而他,有过转氨酶升高的历史,平时也比较容易感觉累。在今年的春节前一周,我休年假,带着孩子去了他所在的城市,我们一家人好开心的,可是,正所谓乐极生悲,他在2月10日这天凌晨3点开始腹痛,因为怕影响我们休息,所以他没有声张,只是起床在沙发上坐着,就这么继继续续地绞痛,到了早晨6点钟,他开始痛得直冒冷汗,并大声呻吟,我赶紧打车和他一起直奔医院,我记忆很深,当时整个医院都回荡他那惨痛的叫声,查了很久查了很多项目,直到下午转了几个科室后,终于被怀疑是肾部肿瘤,医生当时单独和我谈了,说这个病在医院住院是白花钱的,我说我是广州人,回广州医治是否更好一些,医生说那是最好的了,因为广州的医疗条件在全国排名在前。第二天,我们怀着沉重的心情回到广州,当时,心里好象并不是太害怕,可能因为对肿瘤所知甚少,并不知道这个病是可以致命的,因为临近春节,医院没有同意住院的要求,但医生同时也说,肾上腺的肿瘤一般是良性的,这句话让我们都安慰了不少。2010年的春节,是有史以来最悲伤的假期,忐忑不安地终于等到春节七天假期结束,医院恢复了正常上班,我们顺利地拿到了床位,在住院的第三天,他被推进了手术室,手术整整做了七个多小时,期间主刀医生几次出来,“肾上腺肿瘤切除、肝硬化、肝右叶发现肿瘤、淋巴结发现肿瘤、肿瘤生长在大动脉旁,如果切除会有风险,医生征求我的意见,是保守治疗还是尽量切除”我采取了尽量切除,手术很顺利,七个半小时后,他被推出了手术室,他的手脚好冰冷啊,我用自己的手温热他的手,只是想告诉他,无论他身处何种危机,我始终在他身边不离不弃。在之后的几天,他一直处于手术危险期,血压偏高,有时升到了180,且低烧不退,因为肝功能代偿性不好,他竟然两天半的时间一直睡不着,那段时间,他受了好多的苦,我也非常累,还常常会有惊跳,睡得很少,非常害怕在我睡着的时候他突然会有意外发生。几天后,病理结果出来了,原发性肝癌伴淋巴转移,肾上腺的属于纤维增生。

          未完待续


                                                                                                                                                                                      2010年5月11日
作者: 橙子红也    时间: 2010-5-11 18:00

坚强的女人!
作者: 过去无知    时间: 2010-5-11 19:24


作者: 霜晨    时间: 2010-5-11 20:44

为你祈祷!!!坚强的女人。
作者: 己为    时间: 2010-5-11 22:18


作者: 39后    时间: 2010-5-12 12:20

与“春风哥”有一点象,也有肾上腺的问题,但春风哥好象没有淋巴转移,可与“春风哥”互相参照治疗。
祝坚强!坚强真的好累的,说说容易,做做难,同为肝癌患者,有时候在诸多烦恼面前,真的想还不如一了百了。
作者: 我爱枫红    时间: 2010-5-12 12:40

原帖由 39后 于 2010-5-12 12:20 发表
坚强真的好累的,说说容易,做做难,同为肝癌患者,有时候在诸多烦恼面前,真的想还不如一了百了。 ...



千万千万要珍重!
作者: 潇洒哥抗战    时间: 2010-5-12 13:26

祝一切顺利,珍重,
作者: 酒喝多了    时间: 2010-5-12 20:17


作者: 寒塘鹤影    时间: 2010-5-13 09:11

很是佩服LZ在初初面对厄运时的理智与坚强。
祝福你们!
作者: 根草    时间: 2010-5-13 09:57

祝一切顺利!
作者: 扶正先生    时间: 2010-5-13 10:07

原帖由 南方的梦 于 2010/5/11 17:53 发表

       我是一名肝癌患者的亲人,我亲爱的老公在今年年初被查出肝癌II期,悲痛之余,我想,把自己的一些经历写出来,无论是悲伤还是快乐,一点一滴都牵动着我敏感的心。
       我和他都是大三阳,听妈妈说我是小时候得过一次肝炎 ...

别忘了,快乐抗癌是第一的,其重要性与坚强抗癌不相上下!快乐起来!没什么了不起的,是吧?丫头!
作者: 南方的梦    时间: 2011-6-10 17:50

患癌一年半了,其中经历了很多很多。去年6月底,发现肝内多发,左右肝有9粒多的肿瘤,于是,7、8、9月份各做了一次介入,效果还算是满意的,拍片显示肿瘤得到了控制,12月份开始服用多吉美,副作用真的是让人活受罪了,说明书上所标列的副作用全出现在老公身上,手足脱皮、脱发、牙龈出血、拉肚子、耳鸣等等,还有更惨的,自从吃了多吉美,人持续消瘦,以前150斤,现在110斤不到了,我想,这应该是与消化系统受到损害有关,经常拉肚子不瘦才怪,他很坚强,每餐都强迫自己吃饭,只有吃下去才能有力气抗癌。
作者: 南方的梦    时间: 2011-6-10 17:54

医生们都说副作用越多效果越好,可现在想来却并不一定,我们每个月都回医院住院治疗的,所以认识很多同样的病友,我看到过有些自费吃了两个月的多吉美,也同样脱发及手脚掉皮,可医生却让他停吃,说肿瘤没有被控制住,依然在长大,所以,并不是多吉美对每个人都有效的。花了10万元,最终却被判无效,想想也挺无奈,因为我们无论如何,只要有一线生机都会去争取,至于结果,很多是不可预料的。
作者: 南方的梦    时间: 2011-6-10 18:03

我们吃多吉美三个月后,申请赠药获批,才领药两个月,复查CT结果显示肿瘤多发范围增大,很明显,耐药了,对了,这里要说明一下,因为无法耐受多吉美的副作用,我们从一开始就是减半吃,即每天两粒,试过吃四粒的,但马上出现耳鸣,几乎是听不清声音的,还有拉肚子肠绞痛,发烧等等,所以只能按减半来吃了,今年6月份,又做了一次介入,效果应该还是可以的,肚子没有感觉那么涨痛了,所以,最近又恢复了吃多吉美,当然,还是减半吃,手脚脱皮的现象又出现了,走起路来会疼。至于耐药后再次吃多吉美是否能起效果,未知,等7月份入院拍片后再告诉大家吧。
作者: 南方的梦    时间: 2011-6-10 18:10

还有一点,在我们去领多吉美赠药的时候,跟周围的病友聊了聊,我发现吃多吉美最久的有4年多的、还有3年多的、2年多的都有,最重要的,是他们看起来气色都很好,并不象肿瘤患者一样有气无力的,说起话来都中气十足,他们都说,心态很重要,他们都看淡了癌症,很快乐地活着,我想,除了个体的差异对多吉美的耐受程度以外,还有就是他们真的放下了这个心的包袱。那个吃了3年多的病友还说,他现在一直坚持冬游,简直象神话一样。他们的存活期大大地鼓舞了我们,只要不放弃,只要有很强的求生欲望,我想,改善生存期是不成问题的,对吧?
作者: 南方的梦    时间: 2011-6-10 18:15

我们在接受多吉美的副作用,同时也在一点一点地研究对付这些如影随形的坏朋友,每天都很累,可是只要有一点点的进步,我们都会欢呼雀跃,真的,生命的价值就在于此,共同去抵抗顽疾,那种凝聚力是只有亲人才能做到的,不放弃!
作者: MPTP    时间: 2011-6-10 19:26

“无论他身处何种危机,我始终在他身边不离不弃”,这句话鼓舞人心,你的老公太幸福了,他一定会渡过难关的。
想想我的老婆,术后才不满半个月就烦我了,每天对我吹胡子噔眼的,叫喊着再过一个星期要我自己打理自己,每天下班一回来就对着床上的我喊着:还在睡?睡吧、睡吧,整天就睡,她正在网上看东西,我想要她帮查下”什么食物适合我“,她却冷冰冰地说“自己找”。好伤心,真后悔当初义无反顾的选择。
好在我心态放宽了,天要下雨,娘要嫁人,随它去吧。
作者: jhzwxf    时间: 2011-6-10 22:03

祝福楼主及家人,相信只要一家人和睦恩爱,一定会度过难关,迎来胜利!
作者: 李明华    时间: 2011-7-13 21:02

加我QQ  139536962。关于多吉美赠药的一些细节我想请教你一下




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