肝胆相照论坛
标题: 求助：AFP再次升高，我该怎么办啊？ [打印本页]
作者: 再活30年 时间: 2010-4-17 08:02 标题: 求助：AFP再次升高，我该怎么办啊？
手术４个月了，中途做了４次化疗，每天吃４粒多吉美（分开上午和下午各两粒），昨天做的检查AFP再次升高，手术之前AFP是１．８万，在是最后一次检查是５４，昨天的是１２０了，看医生的表情，有复发的可能，我现在应该怎么办啊!
作者: 橙子红也 时间: 2010-4-17 09:11
四个月怎么作4次化疗
作者: liver_GZ 时间: 2010-4-17 09:22
把最新的介入DSA和复查的CT照片找经治医生，估计上次就应该有一定线索。
作者: 再活30年 时间: 2010-4-17 14:27 标题: 回复 2# 的帖子
一个月一次化疗的
作者: 再活30年 时间: 2010-5-12 12:34
求有经验的帮我分析一下：
我在4月28日做了介入，做之前是AFP是：1700，做介入之后的一个星期检查是1100，但是又过了一个星期，AFP涨到2400，现在在吃索坦，请教有吃索坦的战友，不知道能不能控制住AFP了
作者: 寒塘鹤影 时间: 2010-5-13 09:57
吃索坦要密切关注血象！
关注LZ服用索坦的反应！祝好！
作者: 再活30年 时间: 2010-6-15 17:23
4月28号做了介入，
5月12号：记录：
昨天刚开始吃索坦，我现在犹豫不决的是，如果我一去医院，医生肯定叫我马上手术，但是我暂时还不想手术，害怕影响肝脏，对长期生存不利，不过更让我恐惧的是万一索坦没有用，那过了两个星期AFP应该是8000到1万了（按现在的增长速度推算），同时也害怕最终索坦也控制不住它，如果吃药有用对我以后很有帮助，现在是关键的一步，我现在应该怎么办啊
6月7日：记录
我今天去检查了，后面半个月是索坦的间歇期了
上次 这次的 参考值：
1：AFP: 756 509.4 （下降33％，比以前慢一些了） (0---25)
2:白细胞： 3.8 3.58 (4---10)--
3：血小板： 48 64 （比以前还高了） （100－－300） （中途就是吃饭没有吃其它药物的东西）
肝功能
4:谷草转氨酶：95 48（比以前低了很多） （5－－40）
5:谷丙转氨酶：77 31 （正常） （5--40）
6：间接胆红素 13.9 （2－13）
7：最近头经常有些痛太阳穴那个地方，不知道是不是运动的太少了，还是躺在床上太多
8：腰也有一些痛，可能是缺少锻炼的问题！
肾功能正常，甲功能也正常《甲功能检查太贵，4项去了240元）（有个病友，吃了索坦引起甲亢了，建议吃索坦的时候偶尔检查一下甲功能）
作者: 爸爸小棉袄 时间: 2010-6-15 17:41
楼主，你吃索坦有啥不良反应呀？
还有多吉美？
我还拿不定主意是给我爸爸吃多吉美还是索坦呢，据说索坦对肝功能影响比多吉美小多了，但是不良反应会更猛烈。目前我爸爸的肝功能不好，害怕吃多吉美耐受不住。
作者: 再活30年 时间: 2010-6-15 21:31
先吃多吉美，多吉美是比好的药，不过先买一些，看看有没有效果，半个月左右就知道有没有了，如果有用AFP会降或者保持不变，如果还涨就证明没有用了，就吃索坦
⒈：多吉美是对肝有伤害，但是可以有水飞蓟胶囊保护
2：手长茧，
3：拉肚子一天5次左右
可以上网查一下，多吉美的副作用！，不管吃什么都抓紧时间的
[ 本帖最后由 再活30年 于 2010-6-15 21:32 编辑 ]
作者: 爸爸小棉袄 时间: 2010-6-16 09:18
谢谢再活30年。
我爸爸肝功能现在比较差劲，吃多吉美，我特别犹豫，药给买了几天了，都没下定决心给他吃，担心一吃，本来能吃能睡能走动变成不思饮食无力走路。。。
作者: 再活30年 时间: 2010-6-16 09:25
检查一下肝功能吧：准备一下资料，去爱之家http://tianxuen.5d6d.com/bbs.php，发帖咨询一下憨叔吧！多吉美吃几天看不出效果的一般需要半个月的
[ 本帖最后由 再活30年 于 2010-6-16 09:27 编辑 ]
作者: xiaokeyizu 时间: 2010-6-17 14:24
按版主说的去做了吗?
作者: 再活30年 时间: 2010-6-17 17:55
请教战友帮我分析一下：
今天去做检查了这是间歇期的第10天，（一般我是一个星期检查一次的，这次是因为端午节放假）
上次 这次的 参考值：
1：AFP: 509.4 1115 （上升55％，上升很快） (0---25)
2:白细胞： 3.58 3.00 (4---10)--
3：血小板： 64 116 （比以前又高很多，正常） （100－－300）
肝功能
4:谷草转氨酶：48 58（比以前高了一些） （5－－40）
5:谷丙转氨酶：31 28 （正常） （5--40）
6：间接胆红素 13.9 （2－13）
7：这三天感觉有些累！
肾功能正常，今天去住院了，不是因为AFP涨了，我本来还有一个肝尾状叶的病灶，也是计划这几天要去住院的，可能下个星期二做微波（最有可能是微波）或者手术，医生说肝尾状叶的病灶很大,不做了AFP肯定还要涨的，也就是说索坦控制不住的。
请教我是不是今天马上吃索坦，或者等我做了微波之后再吃，我的顾虑是：一：吃索坦会影响微波之后的身体恢复（就是在吃索坦做了微波的那个地方会很痛），二：不明白做了微波之后AFP会降多少（如果吃索坦就不明白，是索坦的作用还是微波的作用，还有是，有没有必要知道这么清楚）
辛苦大家了，谢谢！
作者: 再活30年 时间: 2010-7-9 12:02
非常想念这里的朋友，不过没有办法一致在医院住了半个月，人身自由被限制了，总的恢复还是比较快的！
刚开始的计划是去做微波的（和射频差不多）由于在做的过程中，医生说肝脏和其它的器官粘贴的比较严重，只能临时改为手术，所以又动了一刀，把肝尾状叶切除了（3x2公分），另外肝上还有一个两公分的也切除了，造成在医院住了半个月，本来一个星期就可以的，好处是医生说把我的肝脏整个检查了一下，有病灶的地方都用微波固化了，医生说做了很多个病灶，都是比较小用加强CT也做不出来的，现在我的肝脏暂时还没有可见的病灶了！问题还是很大的，因为AFP升的很快！
下面是我的详细的记录，希望朋友给我一些意见，谢谢！（红色是有问题的）
参考值： 索坦间歇期第10天： 索坦间歇期第16天： 手术第2天： 手术第4天 手术第12天
（因为手术，所以停吃索坦） （开始吃索坦） （索坦第9天）
1：AFP
0-25) 1115 2783 1605.5 1925 1950
2：白细胞：4-10)： 3 2.54 11.96（奇怪涨这么快） 4.94
3：血小板：(100-300) 116 122 100 189
4：谷草转氨酶：（5-40） 56 70 244 53 31
5：谷丙转氨酶：（5-40） 28 57 256 99 38
6：间接胆红素：（2-13） 16.2 20.1 11.2 7.2
7：白蛋白：（35－55） 47.8 36.5 33.9 63.4
8：球蛋白：（20-30） 30.4 19 20.8 25.5
9:尿素：（3-7.2） 2.8 1.6 5.8
给病友的建议是：
1:能不要手术就不要去做，或者选择伤害小的，比如微波（我为什么做手术，是因为肝尾状叶旁边有三条大血管，医生说现在不做以后就没有做手术的机会了）
2：一定控制住AFP，能降AFP的药立刻停止，我在手术第4天吃索坦，如果AFP比较高，就马上吃，不高就过一个星期或者半个月，原因是索坦会对伤口造成伤害，不过我暂时没有感觉到什么问题！
3：在手术之后尽量早点把麻醉药停掉，不疼的情况下越早越好，对恢复很好，早点拔尿管，早点下床走动。
4:不要完全听医生的，医生只会医治大众病，我们这些人，在医生手里很难长久的，他们的心里就这样想的，对我们很不利。
5：要找专业的，大的医院，我个人感觉中山大学肿瘤医院不错，越大的医院，方法越多，找对身体伤害小的方法。
6:我自己肝脏里面还有很多病灶（或者病毒），因为手术后AFP还有1605，过了几天又涨到1925了，癌细胞繁殖很快。
7：我的是混合型肝癌（就是肝脏和胆囊），所以多吉美对我没有用。索坦对我效果不错。
8:医生这次叫我吃《替加氟》医生反复说这个药不错，价格也不贵一个月60元（也有贵的，不过医生便宜的就可以），可以医保。
（有吃过这个药的病友，不知道这个效果怎么样？）
作者: 甜甜V榴莲 时间: 2010-7-13 14:20
祝福楼主。
作者: 再活30年 时间: 2010-7-20 12:21
昨天去检查，一点点开心，比预计的效果差一些，
参考值： 吃索坦第16天 吃索坦第21天
1：AFP：（0-25) 1870 1544
血常规忘记检查了，肝功能，肾功能检查都正常，
现在几乎没有什么副作用，奇怪，不过以前副作用大的时候AFP也降的很多，计划间歇期也不停如果可以一致杀到AFP#100，左右再停索坦！
作者: 再活30年 时间: 2010-10-25 12:54
9月23日（阿17天） 9月30日（阿昔24天） 10月8日（停药7天) 10月21日（索坦12天）
白细胞：（4-10） 3.37 4.19 4.38
血小板：（100-300)91 97 115
AFP:（0-25）304.7（下降32%） 332（上升9%） 1008（上升300%） 2241.7（上升222%）
谷草转氨酶（5-40) 95
谷丙转氨酶（5-40） 50
总胆红素：（5-24） 34.1
谷酰转肽酶：（6-46） 61
球蛋白：（20-30） 32.7
10月9日开始吃索坦，到今天有12天了，AFP还涨了这么多，不能说完全索坦没有效果，还是控制一些，不然今天最少应该是AFP#3000以上了！
结合肝功能，好像肝细胞有些坏死，向坏的方向发展！（肾功能正常）
CT的检查结果：病灶显著增多增大。（肺部的病灶比以前大了一点点，肝里面的病灶比以前多了几个小的）
医生的建议是吃一些控制转氨酶的药，而且叫我去做介入，微波（微创），这些我肯定都不会再去做的
最终结果是这几个月没有完全控制住病情，有的郁闷，不过也很满足了， 最少现在像正常人差不多，而且病情没有爆发！
作者: 再活30年 时间: 2010-10-25 12:54
我的情况非常不乐观！
今天我仔细看了我的CT片，最大的有2公分，小的有0.4左右，看到有11个病灶，合起来的话病灶占右肝5分之一（左肝已经切除了），按这样的发展势头，我最多可以生存到明年的5月了，最快是今年过年的时候！
有些奇怪，我的病情好像很难用药控制住的，不明白是什么原因。其他病友吃一个药可以控制1年，再吃一种又是一年。
现在唯一的是：
1:看有没有能完全能控制注病情的新药了。不知道现在有没有什么新药了，最近美国说的灵丹妙药（对肝的），可是他们发布还要两年上市啊！还那么遥远，我不知道能不能等两年了！
2：最坏的打算，就是肝移植了，但是医生说我肺部有病灶的，肝移植的复发机会很大，没有意义，也非常希望已经做了肝移植的朋友，给我一些建议。
作者: 再活30年 时间: 2010-10-25 12:55
现在在我身上得出的结论是控制AFP，并不能完全控制病灶的生长，这个我也不明白了，很多人控制AFP就已经控制病灶，我又和别人不一样，别人做介入可以控制几个月，别人吃多吉美效果很好，别人...,别人......太多的不一样，造成我的治疗，也不一样，可是生命只有一次啊！我后面的路不知道要怎么走，有可以做参考的吗?
作者: hiuhiu 时间: 2010-10-25 13:19
本帖最后由 hiuhiu 于 2010-10-25 13:25 编辑
别急。建议你微波，一次可以全部处理掉你的小病灶。不知你为什么对微波等治疗这么抵触，但这才是有效的手段。
我对药物的作用向来持怀疑态度，因为它们最多可以延迟病情的进展几个月不等，而不可能消灭病灶，且副作用相当大，所以对付癌症最好的手段还是微波、介入等成熟的技术。药物只是晚期没有办法的办法，所以为什么索拉菲尼的适应症中写的是晚期无法手术的患者。且也有人认为索拉菲尼有点像之前的拉米夫定，停药后肿瘤会反弹的厉害。
肝移植你都不要考虑了，肺部有转移灶各医院都不会给你做的，即使做了估计也不过三个月。傅彪二次移植前就是有肺转移灶了，后很快就全身爆发走了。
肺部的病灶伽马刀效果不错。
当然无论哪种治疗手段，微波还是伽马刀，关键还是看你找没找对医院和大夫。屠龙刀在不同人的手上有的可以杀人有的可能反成为自杀的工具···
作者: loly 时间: 2010-10-25 16:23
本帖最后由 loly 于 2010-10-25 16:25 编辑
再活30年 发表于 2010-10-25 12:54 
我的情况非常不乐观！
今天我仔细看了我的CT片，最大的有2公分，小的有0.4左右，看到有11个病灶，合 ...
9月23日（阿17天） 9月30日（阿昔24天） 10月8日（停药7天) 10月21日（索坦12天）
白细胞：（4-10） 3.37 4.19 4.38
血小板：（100-300)91 97 115
AFP:（0-25）304.7（下降32%） 332（上升9%） 1008（上升300%） 2241.7（上升222%）
谷草转氨酶（5-40) 95
谷丙转氨酶（5-40） 50
总胆红素：（5-24） 34.1
谷酰转肽酶：（6-46） 61
球蛋白：（20-30） 32.7
10月9日开始吃索坦，到今天有12天了，AFP还涨了这么多，不能说完全索坦没有效果，还是控制一些，不然今天最少应该是AFP#3000以上了！
结合肝功能，好像肝细胞有些坏死，向坏的方向发展！（肾功能正常）
CT的检查结果：病灶显著增多增大。（肺部的病灶比以前大了一点点，肝里面的病灶比以前多了几个小的）
医生的建议是吃一些控制转氨酶的药，而且叫我去做介入，微波（微创），这些我肯定都不会再去做的
最终结果是这几个月没有完全控制住病情，有的郁闷，不过也很满足了， 最少现在像正常人差不多，而且病情没有爆发！
字体放小点才看得清楚，你不是一直在吃阿昔吗？怎么又转战索坦了？
作者: 再活30年 时间: 2010-10-25 20:58
回复 loly 的帖子
现在开始吃索坦了，阿昔替尼腹泻太厉害！
作者: 青衣雅雨 时间: 2010-10-25 22:02
个人认为：你还是采取微创手术把那些小的先处理了，降低癌负，再吃药控制全身癌细胞。光是吃药那么高的AFP你要用好多药来控制哦？！何况你现在身体状况还不够强壮！
作者: 向云松 时间: 2010-10-25 22:05
默默的祝福中！
作者: 1落叶 时间: 2010-10-25 23:01
战友挺住 冒昧问问 战友今年多大年纪呢
作者: 再活30年 时间: 2010-10-26 16:32
回复 1落叶 的帖子
呵呵，今年32岁。同时回复其他的战友，我为什么不去做微波什么的是因为，它们曾经让我太难受了，不是一会的痛苦，是一个月的时间啊，再这样搞下去，我同样也是受不了的，最少我现在很舒服。
作者: hiuhiu 时间: 2010-10-26 18:05
回复 再活30年 的帖子
不会吧，微波是有创治疗中恢复最快的吧，一般第二天就没啥事了，最多一个星期，有听说做完介入特别难受的，没听说做完微波难受一个月之久的，你找的都什么大夫啊？！
作者: 再活30年 时间: 2010-10-27 13:57
回复 hiuhiu 的帖子
我现在都害怕去医院了，医生说的都是那么可怕，现在有一种叫 ---氩氦不知道有没有做过这个，效果怎么样？
作者: ctdy 时间: 2010-10-27 14:32
哎,不是说你,感觉你真像一个试验品
作者: 再活30年 时间: 2010-10-27 15:30
回复 ctdy 的帖子
按以前的方法，我觉得更不行只有做实验，找更好了药的，才是长久之计！
作者: hiuhiu 时间: 2010-10-27 16:16
回复 再活30年 的帖子
医生的话不能不信也不能全信。
人是个特别复杂的机器，有极强的修复能力，什么都有可能发生，所以也许只有上帝或佛祖可以判一个人的生死，其他人没有发言权。
肝癌的症状每个个体本来就差异很大，所以不能单以肿瘤的大小、个数、分化程度、肝功状况等简单下结论。
所以我的原则是，只要我老公还有质量的活着，就绝不放弃。治疗一定有希望，不治疗只有一个结果。
所以你不要害怕，也不要太理会医生的话。相信自己的的判断和心态！
氩氦刀在东肝曾有过，后来发现手术时间长，效果也一般就不再作为一种手段了。它的原理与微波，一个是冷冻、一个是加热，但前者会破坏免疫，后者可以增强免疫。所以考虑氩氦刀的话，不如用微波或射频。
作者: 再活30年 时间: 2010-10-27 21:40
本帖最后由 再活30年 于 2010-10-27 21:40 编辑
回复 hiuhiu 的帖子
谢谢hiuhiu ！
9月30日（阿昔24天） 10月8日（停药7天) 10月21日（索坦12天） 10月27日（索坦18天）
白细胞：（4-10） 4.19 4.38 3.28
血小板：（100-300） 97 115 92
AFP:（0-25） 332（上升9%） 1008（上升300%） 2241.7（上升222%） 1803.9（下降20%）
谷草转氨酶：（5-40） 95 56
谷丙转氨酶：（5-40） 50 26
总胆红素：（5-24） 34.1 31.4
间接胆红素 ：（2-13） 21.8
谷酰转肽酶：（6-46） 61 47
球蛋白：（20-30） 32.7 26.6
吃索坦18天，，AFP下降了20%，只是下降的速度和上升的速度比例严重失调，为了能更好的控制AFP，明天尝试依维莫司加索坦。
这次检查肝功能比以前好，但是间接胆红素上升了，不知道有没有什么问题的。
今天也去做了雄性激素，没有做雄性激素受体，那个医院没有，结果要到下个星期三才有的到时什么结果和大家说一下，问了医生，有肝癌的人雄性激素都是偏高的。
给病友的建议是：不管吃什么药的时候，都要找一个机会空一段时间不要吃任何有副作用的药（就是空几天都好），人会舒服很多，我上次空了一个星期人现在比以前精神好很多了，虽然AFP涨了很多，不过这也是没有办法的事情了！
当AFP控制以后，我的肝功能也比以前好了，现在控制好了几乎没有腹泻！（腹泻和AFP没有关系的）
作者: 再活30年 时间: 2010-11-18 22:39
本帖最后由 再活30年 于 2010-11-18 22:42 编辑
今天去检查了！检查的结果是AFP又涨18%，可以说稳住，不知道下次结果怎么样，哈哈下次结果肯定很好的！
10月8日（停7) 10月21日（索12） 10月27日（索18） 11月9日（索+依13） 11月18日（阿9）
白细胞：（4-10） 4.38 3.28 2.78 2.58
血小板：（100-300） 115 92 47 117
AFP:（0-25） 1008（上300） 2241.7（上222） 1803.9（下20） 2279.4（上26） 2691.5(上18）
谷草转氨酶：（5-40） 95 56 89 71
谷丙转氨酶：（5-40） 50 26 / 44
总胆红素：（5-24） 34.1 31.4 / 22.5
间接胆红素 ：（2-13） 21.8 / 14.6
谷酰转肽酶：（6-46） 61 47 / 64
球蛋白：（20-30） 32.7 26.6
肾功能检查了没有问题！
其它的指标都往好的方向发展，特别是血小板，升到正常范围，间接胆红素有点高，白细胞低了一点点
本来这次听憨叔的过半个月去检查的，不过需要去拿多吉美了，必须要有检查结果，所以没有办法。
副作用几乎没有，虽然上次吃阿西腹泻特别厉害，这次保护工作做的好，没有出现大问题
现在的心情也比以前平静很多，现在是该干嘛就做什么，该吃药就吃药，不去想那么多，自己想也没有用，听上帝的安排了！
下一步的治疗方案是继续吃阿西了！
作者: 再活30年 时间: 2010-12-1 10:56
本帖最后由 再活30年 于 2010-12-1 10:57 编辑
今天去检查了！按上次的预言，这次的检查结果会非常好！非常的开心！
10月21日（索12） 10月27日（索18） 11月9日（索+依13） 11月18日（阿9） 11月30日（阿21）
白细胞：（4-10） 38 3.28 2.78 2.58 4.07
血小板：（100-300） 92 47 117 127
AFP:（0-25） 2241.7（上222） 1803.9（下20） 2279.4（上26） 2691.5(上18） 1202.2（下55%）
谷草转氨酶：（5-40） 95 56 89 71 63
谷丙转氨酶：（5-40） 50 26 / 44 38
总胆红素：（5-24） 34.1 31.4 / 22.5 23.6
间接胆红素 ：（2-13） 21.8 / 14.6 15.8
谷酰转肽酶：（6-46） 61 47 / 64 69
球蛋白：（20-30） 32.7 26.6
肾功能检查了没有问题！
所有指标都往好的方向发展。阿西的副作用都我来说都可以耐受，血压高一点点，脉搏低一点点，现在老茧也越来越严重，这些都没有关系，最重要的是它可以控制病情！
阿西的好处是可以长期吃，所以下个月的计划也吃阿西了！希望下个月的计划更让人满意！
作者: lucknn123 时间: 2010-12-1 11:39
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:43
前段时间状态不好很更新真不好意思。
现在一起发上来。
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:48
2010-12-30 20:32
今天去检查了！可恶的AFP又调头升高
10月27日（索18） 11月9日（索+依13） 11月18日（阿9） 11月30日（阿21） 12月14日 12月30日（阿51）
白细胞：（4-10） 2.28 2.78 2.58 4.07 5.65
血小板：（100-300） 92 47 127 120
AFP:（0-25）
1803.9（下20） 2279.4（上26） 2691.5(上18） 1202.2（下55%） 795.1 1346.2
谷草转氨酶：（5-40） 56 89 71 63 120
谷丙转氨酶：（5-40） 26 / 4 8 86
总胆红素：（5-24） 31.4 / 22.5 23.6 19.1
间接胆红素 ：（2-13） 21.8 / 14.6 15.8 8
谷酰转肽酶：（6-46）47 / 69 49
球蛋白：（20-30） 26.6 / / 30 24.2
总胆汁酸：（0-14） 35.6
现在看来血象和肾功能没有问题！
1：这次肝功能出现问题了，现在看来我的AFP一上升肝功能就出现问题，能不能理解为我的肝已经到边缘了，肿瘤一长大，肝功能就立刻重新问题，以前不会这样的,也就是说我的肝已经没有多余代谢了？
2：总胆汁酸高了很多，不知道有没有问题？
3：我在12月21日的时候也去检查了AFP到时是753.2比14日下降了一点点，这次AFP涨有两个可能（第一是吃花胶了，已经吃了两个星期。第二：阿昔也耐药了？
4：手足的副作用在一个星期前就开始慢慢好了，现在手脚已经完全好了。
5：现在的精神状态非常好，是花胶的作用，一吃花胶精神很好。
治疗方案
1：肝功能现在想开始吃水飞蓟，可以吗？
2：AFP现在开始停花胶一个星期，继续吃阿昔另外想加DCA进去，不知道行不行？
3：手里的药只有索坦和阿昔，DCA，依维莫司，以前吃过阿昔加依维莫司但是效果不好,这次应该怎么搭配了？
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:51
2011-1-10 20:47
今天例行检查！AFP上升很厉害，头痛！
11月9日（索+依13） 11月18日（阿9） 11月30日（阿21） 12月14日 12月30日（阿51） 1月10日（索11）
白细胞：（4-10） 2.78 2.58 4.07 5.65 4.27
血小板：（100-300） 47 127 120 107
AFP:（0-25） 2279.4（上26） 2691.5(上18） 1202.2（下55%） 795.1 1346.2 3779
其它肝功能，肾功能正常。
这次的AFP是有史以来最高值，头痛是现在没有什么药可以控制它的了，索坦，阿昔都吃过了!
这次吃索坦11天，副作用是有正作用没有体现出来。
最近又感冒了，不知道是不是感冒的原因上升这么厉害。
我吃索坦流鼻血不是血小板低的问题，我没有检查之前以为是血小板太低了。
本来原计划是过完年去做局部治疗射频或者冷冻的，这下也不知道怎么办了。有点发慌了！
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:52
2011-1-19 12:20|
我发现指标上涨第二天下午就办了住院，那里又不能上网真是难受（现在把电脑拿到医院了），想念病友，想念这里的一切。
住院第二天做常规检查，第三天做了血管介入(栓塞），计划做冷冻，冷冻几个病灶，，做完介入后谷草，谷丙都涨到了600多，等肝功能恢复开始冷冻。
2011-1-20 10:20|
做了介入等肝功能恢复就开始做冷冻，物理治疗的肝功能恢复一般是一个星期左右就可以了。
我又急着做冷冻的原因是因为我的病情有些严重，要抓紧控制病情。
这次还是肝里面的问题，吃靶向药有没有到时吃了才知道，我会发布到贴上的。
谢谢你的关心!
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:53
2011-1-31 15:55
头痛，计划总是赶不上变化！
原计划是治疗完还有一个星期多的，刚好回家过年，搞的现在还在医院，不知道能不能回家过年了！
匆匆忙忙去做治疗：第一个介入还算顺利，介入一个星期之后休息了一个星期。
在做冷冻的第二天就发生了便血，后几天更严重，最后明白是在做冷冻的时候医生不小心针插过头插到我的胃了，但是医生不承认，治疗一个星期左右觉得这个医院不行，就立刻转院了。还好现在这个医院治疗不错，状态越来越好。
不过医生一致没有叫我出院，我问也说再看看，我是很想回家了啊！
我有有个贴本来想去做免疫治疗的，按现在情况不去做了，我总是感觉好像我自己做什么努力，但是结果总是不如意，况且那个治疗要12万啊！
在治疗或者已经治疗很久，吃靶向药很久的病友，一定要坚持锻炼身体否则全身的并发症会越来越多了，治疗这个的时候其它问题也出现，不能忽视锻炼这个重要事情。
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:54
2011-2-1 18:46
好开心，今天终于出院回家过年了，太开心了！
总结这次治疗是彻底失败，身体又搞的更差了，很虚。
AFP：（0-25)-----20734
D-二聚体：（0-324）---853
白细胞：（4-10）----10.85
红细胞：（4-5.5）----2.7
血红蛋白：（120-160）----84
血小板：（100-300）--191
淋巴细胞：（20-40）---7.5
中性粒细胞：（50-70）-----87.3
网织红细胞：（24-84）----158.2
谷草转氨酶：（5-40）-----119
谷丙转氨酶：（5-40）----105
总胆红素：（5-24）-----47.2
直接胆红素：（0-11）---34.8
谷氨酰转肽酶：（6-46)-----365
碱性磷酸酶：（20-150)----757
总胆汁酸：（0-14.5）---77.9
胆固醇酯：（5300-12900）----2908
我现在是无头苍蝇一样，找不到方向了。
恳求憨叔和病友帮我仔细分析一下，确定治疗方案，非常感谢！
憨叔：我又去做病理了，可能这些对治疗很有帮助,可是我不懂。
AFP:这个知道了。
P53:是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。
VEGF:在肝癌中高表达,对肝癌新生血管形成及肿瘤生长和转移起重要作用。
EGFR:是上皮生长因子（EGF）细胞增殖和信号传导的受体。
也就是说我除了AFP还有三个问题，如果能找到治疗药物可能长的就慢很多了。
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:55
本帖最后由 再活30年 于 2011-2-25 19:56 编辑
2011-2-5 20:07
这次做治疗造成胃大出血，一致没有恢复过来，医生说我的胃蠕动功能不太好，造成吃的东西不往下排，但是我每天早上都有大便的，看颜色还很正常。
回家以后，吃点东西胃就会绞痛，特别是中午，现在按胃和腹部，是硬硬的，治疗以前是软软的。以前从来不会这样的。
人也没有力气，不想动感觉很累，头晕。不过总体状态比出院时要好一些。
现在的问题是：
1：吃东西胃就绞痛。
2：头晕
3:胃和腹部，是硬硬的
憨叔有什么办法解决一下啊？
作者: 再活30年 时间: 2011-2-25 19:57
2011-2-9 16:31
以前 今天
AFP：（0-25)-----20734 29226.2
白细胞：（4-10）----10.85 5.74
红细胞：（4-5.5）----2.7 2.61
血红蛋白：（120-160）----84 80
血小板：（100-300）--191 255
谷草转氨酶：（5-40）-----119 137（涨高一点了）
谷丙转氨酶：（5-40）----105 39
总胆红素：（5-24）-----47.2 24
直接胆红素：（0-11）---34.8 18.8
谷氨酰转肽酶：（6-46)-----365 294
碱性磷酸酶：（20-150)----757 508
总胆汁酸：（0-14.5）---77.9 34.2
胆固醇酯：（5300-12900）----2908 3140
憨叔，我现在的状况可以开始吃靶向药了吧？
另外我去中医院开胃：紫苏梗10.0g;枳实10.0g;柴胡10.0g;茵陈20.0g;菜菔子20.0g;（打碎）香附（醋）10.0g;青皮10.0g;陈皮10.0g;延胡索10.0g;川楝子10.0g;厚朴10.0g;砂仁10.0g（后下）夏枯草10.0g;鸡内金10.0g;（打碎）甘草3.0g;。
医生说我有些上火了，可能加了降火的药，我看不懂，这些药开了一个星期。
另外还开了中成药：四磨汤口服液：
顺气降逆，消积止痛。用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；中老年气滞、食积证，症见脘腹胀满、腹痛、便秘：以及腹部手术后促进肠胃功能的恢复。
健脾益肾颗粒：健脾益肾、扶正培本，具有提高机体免疫力、抑制肿瘤的双向调节作用，减轻放化疗副作用。
气滞胃痛颗粒：胃痛类常用的非处方中成药，用于肝郁气滞，胸痞胀满，胃脘疼痛等症，含有柴胡、延胡索等成份。
憨叔：治胃的药会不会一些小题大做了啊，如果我那些先不要吃的。
作者: walison 时间: 2011-2-26 11:05
再活30年 发表于 2010-10-26 16:32 
回复 1落叶 的帖子
呵呵，今年32岁。同时回复其他的战友，我为什么不去做微波什么的是因为，它们曾经让 ...
你说的微波是不是射频消融啊？
作者: 再活30年 时间: 2011-2-26 12:23
是的
作者: 风吹白衣 时间: 2011-2-26 16:31
walison 发表于 2011-2-26 11:05
你说的微波是不是射频消融啊？
微波治疗不是射频消融，但这两种疗法都是通过高热杀癌细胞，使肿瘤组织坏死，区别主要在于产生热的原理不同。
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