肝胆相照论坛

标题: 人在香港治乙肝 [打印本页]

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-9 18:39 标题: 人在香港治乙肝

本帖最后由伊丽莎白于 2022-12-24 11:56 编辑

每次病情不好，心情沉重的时候都会到这里看逛逛，看着这么多的战友相互鼓励共同战斗，我也就多少振作了很多。

ID叫伊丽莎白是因为我目前在香港的伊丽莎白医院治疗乙肝，其实我是一个男生，83年，母婴传，大三阳。2002年以前，
肝功基本正常，病毒8次方。但是青春期还是生龙活虎。高考前母亲带我去深圳市第三人民医院（专治传染病）看病，那时好像
是拉米夫定刚出来，就听了医生的稀里糊涂的吃上了贺普丁。一直吃了一年多到04年初自行停了。DNA降到5次方就不动了。
后来感觉也不什么不舒服，但是到了05年后身体感觉就跟以前就不太一样了。后来保持定期抽血检查，B超。到了07年谷丙转氨酶
升到100多也没有治。08年到了香港读研究生。09年1月心想要不要在香港看看人家是怎么治这个乙肝的于是我就去了离学校最近的伊丽莎白
医院。香港的医院不是去了就能看，首先要有医生转介，我第一看没医生转所以就只能先到急诊再由急诊医生转给内科。急诊替我抽了血
然后说：如果有问题晚上就会给你打电话。如果问题不大就不打了。到时约了期再通知我。结果约到了2月12日(这已经是很快的期了）。

2月12日如期赴约，按照国内的治疗，我此时转氨酶114.上干扰素也说的过去。但是医生说再观察一下，就给开了两张抽血单和一复诊纸让我离去。
三月抽一次，四月抽一次，然后4月9日复诊。再次复诊谷丙升到200多，医生又给我开了一个B超，两张抽血纸。让后再观察。我此时急得不行，
心想都这么高了还不给我打干扰素。我就跟医生说我想打，但是医生就是不给打。一句话再观察。于是我又按指示做了B超，抽了1次血，5月再复诊。
这次换了一个医生（香港公立医院不能自己挑医生，轮到谁谁看。病例和化验报告又医院统一保管）。谷丙还是200多，B超没啥异常。
还查了一堆东西我也没看到化验单。估计没啥大问题。我问医生，现在能打干扰素了不？如果要打得多少钱啊？医生说可能要3000多一个月。
我就想：怎么还要钱啊？不都说公立医院不要钱嘛。但是尽管如此医生依然不让打干扰素，继续观察。又是两张抽血单，7月的复诊纸。
7月复诊，终于到了300多了。这回能打了吧。没想到的是这次医生说现先做个肝穿吧。这边叫抽肝组织。
还得约期，这不花钱的东西就得花时间啊。又是两张抽血纸，约了8月5日肝穿。此时的我已经研究生毕业，工作也没找到。急得不行。
我妈开始不同意做，后来我室友（本科学药学）说这个其实很简单的东西没啥损伤。于是才同意。穿完顿时整个人就安静了，在医院里躺了一晚。
（香港医院的医生护士相当的敬业，效率真的很高，但是就这样有钱人还是愿意去看私人医生。可想私人医生更是何等的敬业加好服务了）。
月底出了结果，没啥大问题，我还专门找国内的医生翻译着看了一下。让排除一下丙肝。9月排除了丙肝，也找到了工作。但是没多久与老板不和被炒了。
相当郁闷的回了深圳上班。10月复诊转氨酶降到200多，不用说继续观察。2张抽血纸。12月复诊有惊喜：11月抽血转氨酶到过53，
但是12月抽的又到了118.继续2张抽血纸。

正当我放松了警惕的时候问题来了。圣诞期间，许多留学的高中同学都回到了深圳（这一把年纪怎么这么多人读PHD啊？）
吃了几顿辛辣的川菜。夜生活丰富了几次（也没超1点）。跟老爸吵了一次架（发火了，之前被老板炒鱿鱼也积累一点怨气一直憋着）。
元旦到香港夜生活了2次，都到晚上2，3点。1月中伊丽莎白就给我打电话了，说我转氨酶已经300多了
让我注意休息下周再来加抽一次，抽完伊丽莎白又来电话说已经500多了，下周来看医生，看之前再抽一次。这下我可慌了，从来没这么高啊。
于是在深圳抽了一次结果770.到了医生面前他倒是不紧张，我好像等待宣判的囚犯一样心里那叫一个“上下”不安。
医生说：今天再抽一次，下周一抽一次，周三抽一次，周四抽一次，周四下午再来看医生。此时的我又在香港找到一份工作。
让我2月8号去上班，我心想这一上班就连请几天假不好吧。于是跟老板说过完年再来吧。今天是周2，周4还得再宣判一次。其实写了这么多一点实际的东西
都没有，我就不再码字浪费大家的时间了。有消息我再来汇报吧。

楼主在新冠放开的时候又回来了！

[ 本帖最后由伊丽莎白于 2010-2-9 18:41 编辑 ]

作者: benyeah 时间: 2010-2-9 19:08

转氨酶身高身体有不舒服不

作者: wanggx593 时间: 2010-2-9 19:20

这样做到底是为了什么啊？观察？排除其他型的肝病？还是等待一个最佳的治疗时机？不解。。。。。。

作者: 19730819 时间: 2010-2-9 22:41

这就是转氨酶高不等于肝病的理由，香港的医生十分敬业，不会乱开药的，不像国内的医生，肝功能正常也要你抗毒，因为你抗毒才有他的奖金。所以各位乙友以后转氨酶高也不要乱吃药，一定要十分清楚病情后才能用药，否则亏了自己的身体，益了医生的口袋。

作者: stevenvai 时间: 2010-2-9 22:41

香港那边的这样做，肯定有用意的，莫非等自身的免疫激发》？

作者: freshnail 时间: 2010-2-9 22:45

占座来学习

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-9 23:39 标题: 回复 2# 的帖子

回复二楼：有不舒服啊。其实在9月的时候我感觉“脸好像胖了”晚上腿有点浮肿。但是我复诊的时候问医生，她按了一下说不肿。后来回深圳可能吃的好了，就消失了。其实回深圳工作也挺累的，好在中午能睡会儿，然后吃住不用自己操心。省了很多事。在香港吃喝拉撒衣食住行都得自己管，住得比《蜗居》还惨。这次其实从元旦后熬完夜之后就感觉特别的累，上班得时候懒得说话。也不愿意出门。肝躯也不舒服。ALT500之后有点微微的犯恶心。还是感觉脸大。特别累。站一会都累。
上周复诊的时候我也跟医生说了恶心的事，他还问有没有尿黄，发烧啊等一些其他症状。这些我倒是暂时还没有。吃饭还不错。睡觉是因为客观条件太差了，没睡好。估计适应两天就好了。但是医生说了一句这次可能要开始治疗了，但是也得等ALT降一点再打针。这次可能是急性发作，也可能是免疫能力在清除病毒。所以让我这周几乎是天天抽血。那几个护士都快认识我了。抽了血还看不到化验单。着急啊。也没钱去看私人医生。我签证7月份就到期了，如果没有公司聘用我就得滚回深圳了。所以这次的工作机会很重要，公司也不错。偏偏这个时候急性发作。我怎么好跟老板说我乙肝发作，让我治两天稳了再来上班吧。都说香港人不歧视，也不体检，但是俺的大陆人，被歧视怕了。从小老妈就教育不能跟别人说你有这病，高考找人换血，大学毕业考上警察了。体检也找人换血。结果被人事局的孙子给发现了。取消了资格。奶奶的。找工作肯定也没人要。唯有继续深造。扯远了。现在就怕医生说你来住院吧。不过之前的医生说过不用住院，也不打吊针，只给干扰素。还是拿回家自己打。定期来抽血就行。过完年初四就要上班，临时合同都跟老板签了。纠结啊。战友们啊。请赐予我力量吧。

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-11 00:19

今天又到医院抽了血，明天上午还得再抽一次。下午见医生。

作者: qs212 时间: 2010-2-11 01:26

关注中。。。。。。。

作者: garie 时间: 2010-2-11 08:18

mark

作者: 幽靈蔣葷 时间: 2010-2-11 10:04

樓主你是自費看政府醫院吧.

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-11 10:07

别个资本主义社会倒在实现马克思的理想了，偶们还在社会主义初级阶段。

作者: Stacy_lee 时间: 2010-2-11 10:36

原帖由 四川坏人 于 2010-2-11 10:07 发表
别个资本主义社会倒在实现马克思的理想了，偶们还在社会主义初级阶段。

深刻！

作者: Stacy_lee 时间: 2010-2-11 10:37

原帖由 伊丽莎白 于 2010-2-9 23:39 发表
回复二楼：有不舒服啊。其实在9月的时候我感觉“脸好像胖了”晚上腿有点浮肿。但是我复诊的时候问医生，她按了一下说不肿。后来回深圳可能吃的好了，就消失了。其实回深圳工作也挺累的，好在中午能睡会儿，然后吃住不用自己操 ...

支持，坚持！

作者: weng0118 时间: 2010-2-11 19:50

这套跟国内确实不一样!等待下文!

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-11 21:15 标题: 回复 11# 的帖子

也不算自费吧，反正复诊一次就60块，所有检查不再另收费了了，肝穿住了一晚收了150的住院费。
在这边读书也有个临时香港身份证。有这个看病都是这个价了。基本香港政府肯定是赔钱的。

作者: hbsab1 时间: 2010-2-11 21:17

这说明香港医生比较谨慎！

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-11 21:24

今早起来感觉就不如昨天，上午11点到日间病房抽了血，量个血压。发现最近血压越来越好了。以前是80+，130+。现在都69，115了。下午见到医生：8号ALT 757， 10号ALT 746， 11号ALT 804。但是让我郁闷的是今天见的医生居然不是肝病科的，他本想找跟我开单的医生被告知放假。这是我第一次感觉香港的公立医院不靠谱啊。最后他打电话请教肝病科的医生，回报了我的检查情况。那边的意思就是接着观察呗。我问为什么不治疗，他说我回答不了。但是如果要治疗许医生早就在门诊给你治了。明天你再来抽血吧，看看会不会下降。然后周六开始就是公众假期。如果明天继续升高的话可能会收我住院。我问：如果住院怎么治。他说：住院mon住（monitoring的意思我估计）。我心想大过年的我跑你这住着有病啊。明天抽个看看，肯定是要回深圳过年的了。

按照他们的意思，现在ALT，ALT高就得密切观察，三天两头抽血见医生。过完年初四就上班，这班我是去上啊还是不去上呢？各位给点意见吧。谢谢大家了。

作者: hbsab1 时间: 2010-2-11 21:25

个人以为谨慎过头了

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-2-11 21:29 标题: 回复 17# 的帖子

的确很谨慎，之前医生跟我妈解释做肝穿的必要性时就说：要抗病毒治疗就必需做这个，依照医院的程序来走。还映射了一下国内的医生要钱，他们不要钱之类的吧。现在我就差见识一下资本主义私人医生的医德了。其实香港也就是用的那几样药。方案可能跟内地差不多。好像就是不打太多的保肝降酶的药。

作者: hbsab1 时间: 2010-2-11 21:31

是的，除了国内，其他地方的用药都比较保守，而且基本不用保肝降酶的药，我建议你还是肝穿一次，对你有好处，对你了解病情有好处，对医生了解你的病情也有好处。

作者: rain_liu 时间: 2010-2-11 21:38

为什么香港和台湾已经步入社会主义理想了，为什么我们还有很多人看不起病！哎

作者: sosure 时间: 2010-2-12 00:01

恩，关注后续进展，祝福有好的结果！对比香港和深圳的医生和治疗方案，让我们有新的角度思考用药治疗的不同！

作者: qs212 时间: 2010-2-12 00:13

关注中。。。。。。。。

作者: fgewgrjyhy 时间: 2010-2-12 19:08

该治疗了，别耽误了

作者: hong201314 时间: 2010-2-12 21:06

按照医生的看法就好

作者: 五溪蛮 时间: 2010-2-17 11:19

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: janehmh 时间: 2010-2-17 12:17

等待下文！先工作先再治！

作者: 路人、乙 时间: 2010-2-17 19:05

帮楼主顶顶。。

作者: 姑苏旅伴 时间: 2010-2-17 23:34 标题: 致伊丽莎白

我虽没有在香港就诊的经验，但感觉到香港的医疗服务体系基本上是仿照英国的服务。不同的是英国的国家医疗服务(NHS)除了少许配药时的处方费外从头到尾不收一分钱。甚至连住院时的一日三餐都是免费的。按照你所述的病历，也不会前前后后拖了一年还不下药。从香港治疗乙肝的水平来讲，绝对不会比世界上任何一个地方差。国际上有关乙肝治疗方面许多重要的论文都是由香港医生发表的。所以我有点百思不得其解。不知你找的这个部门是不是肝病专科门诊？你有没有查查这个部门及医生本人的背景情况，即治乙肝的经验如何？千万不要找那些没有决断的万金油医生。他们会误事的。另外，你一定要把从2002年开始的病历详细对医生说清楚。否则医生会以会你刚得病，他们想观察一下有没有可能不用药让病人自身的免疫力把病毒清除干净。但实际上从你自2002年反复发作的情况看，不用药怕是难以痊愈的。关于干扰素治疗要3000元的事，在香港公立医院看病不应该都由病人自付吧？

作者: 男孩82 时间: 2010-2-20 18:33

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: liming? 时间: 2010-2-25 21:32 标题: 回复伊丽莎白在香港治乙肝

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: zheng2 时间: 2010-2-25 22:07

啥意思吗？

作者: 亭亭如盖矣 时间: 2010-2-25 22:43

ALT升高说明免疫系统正在清除病毒,一些人经过这个过程会出现HBV-DNA自然转阴,所以如果ALT升高而HBV-DNA下降同时B超正常,那么往往预示着好事情,反之就要考虑抗病毒

作者: 亥猪 时间: 2010-2-28 06:19

记得十多年前，去传染病医院体检，看见那个男大夫给人看病，化验单扫一下，头也不抬，也不说话，唰唰唰得不停开药单，真可怕!，那时的医疗水平就那样。那时的大夫对乙肝很悲观（可能是经过他们治疗的预后都不好吧，呵呵，当时可怜的乙人，可悲）
现在就好多了，大夫不会随便开药，还讲吃药的坏处，大夫们对乙肝的预后也比较乐观。
时代进步了呀，真正有知识，懂得更多理论的大夫取代了那批半个中医的大夫(他们开得大部分是中药)，如果以后更多抗病毒药出现，乙肝会被治愈的
我相信那一天10年左右会到来

作者: 亥猪 时间: 2010-2-28 06:23

香港台湾治疗研究乙肝的水平是一流的，西方国家研究抗病毒药的水平也是一流的，最好大陆能把这两个一流结合在一起！我在等那一天的到来

作者: chbj8181 时间: 2010-2-28 14:26

为什么你每次复诊抽血都没有检查DNA呢？

作者: liming! 时间: 2010-3-1 11:11 标题: 求助

回复伊丽莎白人在香港治乙肝为什么被删除，真的不明白！
说的只是真实经历的一小部分，目前乙肝用药主要几种进口药。相对慢性疑难病中草药结果真的相当好；中药现代化为什么走得很慢？一堆草尖、草根、草籽的煎煮液，把它数字化、理论化。需要有平台、大量资金的前提，然后进行大量的程序工作。众多环节涉及到的人为因素是无形的···
浏览肝胆网，觉得有的情况和思路或许能交流、互助。如果这几句话要删除，能否指点如何把上次原意发给他本人？能不能交流是个人的事。前几天朋友帮忙建了一个qq，现在忘记怎么用了。抽时间熟悉使用qq，以后会经常浏览肝胆网。自己在感染乙肝的情况下被逼低层次（验方、偏方）研究近十年，自己已痊愈，···

作者: 与乙肝共舞 时间: 2010-3-1 11:13

原帖由 liming! 于 2010-3-1 11:11 发表
回复伊丽莎白人在香港治乙肝为什么被删除，真的不明白！
说的只是真实经历的一小部分，目前乙肝用药主要几种进口药。相对慢性疑难病中草药结果真的相当好；中药现代化为什么走得很慢？一堆草尖、草根、草籽的煎煮液，把它数字化、理论化。需要有平台、大量资金的前提，然后进行大量的程序工作。众多环节涉及到的人为因素是无形的···
浏览肝胆网，觉得有的情况和思路或许能交流、互助。如果这几句话要删除，能否指点如何把上次原意发给他本人？能不能交流是个人的事。前几天朋友帮忙建了一个qq，现在忘记怎么用了。抽时间熟悉使用qq，以后会经常浏览肝胆网。自己在感染乙肝的情况下被逼低层次（验方、偏方）研究近十年，自己已痊愈，···

论坛SB可能不够您用，阁下别处发财

作者: hong88 时间: 2010-3-1 11:19

原帖由 hbsab1 于 2010-2-11 21:25 发表
个人以为谨慎过头了

这也是因为香港政府对医院医生的监管很严格,医生只能按照规章制度办事!

作者: freejunjun 时间: 2010-3-2 21:24

我都怀疑自己抗病毒治疗是不是选择错误，肝功异常一年左右的时间，ALT一直在130左右徘徊，B超一直正常……早知道多观察段时间了。

作者: tianshilaila 时间: 2010-3-3 22:36

肝功700多都不用药？

作者: 春有百花 时间: 2010-3-7 21:50

期待下文

作者: 阿木童 时间: 2010-3-8 18:21

关注中。。

作者: 村媚 时间: 2010-3-8 18:36

谢谢你发给我的一些资料。但因电脑有些问题刚好要修，没有同你打招呼就关，不好意思。

作者: 燕七七 时间: 2010-3-8 18:52

我目前也在观察中。。。但是我在国内做一次体检，医生一看到我的化验单就要我抗病毒。而且那个眼神好像我要不同意马上就会挂了一样。

作者: 爱在天边 时间: 2010-3-8 19:16

其实也很多时候是病不可怕是被医生的眼神搞可怕了

作者: ligr103 时间: 2010-3-8 20:32

谨慎谨慎再谨慎，我绝对同意！！！！

作者: 全城热恋 时间: 2010-3-8 20:39

天天抽血没事吗？

作者: 寒夜 时间: 2010-3-8 20:53

无图无真相，请楼主把化验单传上，否则会误人子弟的！

作者: 寒夜 时间: 2010-3-8 20:54

原帖由 伊丽莎白 于 2010-2-9 18:39 发表
每次病情不好，心情沉重的时候都会到这里看逛逛，看着这么多的战友相互鼓励共同战斗，我也就多少振作了很多。

ID叫伊丽莎白是因为我目前在香港的伊丽莎白医院治疗乙肝，其实我是一个男生，83年，母婴传，大三阳。2002年以前，
肝功 ...

无图无真相，请楼主把化验单传上，否则会误人子弟的！

作者: 李李 时间: 2010-3-8 21:19

原帖由 全城热恋 于 2010-3-8 20:39 发表
天天抽血没事吗？

是啊，看来看去就是几乎天天在抽血，也太频了吧

作者: iceman 时间: 2010-3-8 22:48

关注，香港的医保应该更好

作者: benyeah 时间: 2010-3-8 23:21

楼主身体最近怎样了

作者: 半条命了 时间: 2010-3-9 22:40

楼主人呢？

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-3-20 00:28

在此先谢谢大家的关心，看到大家的留言非常感动。小弟继续向大家表述我的动向，自从上次说到过年前转氨酶升高就嘎然而止是因为过年回深圳了。本来一家人打算去泡温泉过年的，也因病情耽搁了。上次说到年29牛年最后一次看医生。转氨酶升到804，医生说这个数字很尴尬，如果上1000肯定会拉我住院观察。但是他也体谅我不会像呆在医院过年。所以跟我商量怎么办。我觉得自己感觉还行，这几天也不至于出事，所以坚决回家过年先。香港农历年的假期只有四天，三十到初三。初四就开始上班，所以我初四就可以再回来抽血见医生。最难办的是我已经跟老板说了过完年就上班。这次是无论如何不能再请假了。初四上午硬着头皮在9点之前赶到医院，9点护士准时上班抽血。好在我是第一位不用等。抽完按着胳膊跑向车站坐车过海。（医院在佐敦，公司在湾仔）由于是初四，路上车还不太多，9点25到公司，很快。公司上班时间是9：15。迟到10分钟。中午12半下班第一个重出公司坐车去医院见医生看结果。经过4天假期的休息转氨酶降到660。正如前面朋友说的三餐是免费的，我正好赶上饭点了。吃了顿饭赶紧回公司。

作者: 半条命了 时间: 2010-3-20 02:23

你是否骗人哦？为什么会这样啊。那今天是20号了你还没有检查？？结果呢？到底是一直观察下去还是怎么样啊我现在转氨酶800了体能尚可看你的帖子看的我坚决不用药

作者: 烦烦 时间: 2010-3-20 02:46

谢谢楼主，一直以来都很关注大陆以外的地区、国家是如何治疗乙肝的。抽那些多血你不怕吗？转氨酶升到1000才合适治疗？

作者: 碧浪狂沙 时间: 2010-3-20 08:33

关注谨慎谨慎再谨慎，我绝对同意！！！！

作者: 还有dream 时间: 2010-3-20 09:09

我也关注中~~~~

不过我想，身体有反映就应该治疗了。我现在就在抗病毒，不治疗的话就算肝功能自己恢复正常，乙肝病毒还是会有。。我一定要把乙肝病毒从我体内除去，不然我死了算了

作者: 燕七七 时间: 2010-3-20 09:13

我的观点刚好相反，如果现在没有药物让它从体内除掉，那到是否可以做到永久和平相处？

作者: 姑苏旅伴 时间: 2010-3-20 19:57 标题: 朋友，你要抓紧了！

原帖由 伊丽莎白 于 2010-3-20 00:28 发表
在此先谢谢大家的关心，看到大家的留言非常感动。小弟继续向大家表述我的动向，自从上次说到过年前转氨酶升高就嘎然而止是因为过年回深圳了。本来一家人打算去泡温泉过年的，也因病情耽搁了。上次说到年29牛年最后一次看医 ...

看了你所有的叙述，你是从2007年开始肝功不正常，直到目前已近三年从未正常过。最高曾至800多。我可以负责任地告诉你，若在英国你这样的情况早就会开始治疗了。因为你年轻，英国的医生一般会先让你用干扰素。若无效会立即改用恩替或替诺(在国外恩替与替诺是一线药物，拉米与阿德已退居二线)。无论是干扰、恩替或替诺均免费(几英镑的处方费除外)。香港的医疗体制基本上与英国相仿。即使用干扰素，也不会要你付3000一月吧？你得抓紧了。再拖下去会向肝纤维化甚至肝硬化发展。

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-3-24 22:55 标题: 回复 57# 的帖子

抽血有啥好怕的呢？而且香港抽血护士很温柔的态度也好。像哄小孩一样。扎的也不疼。献血一次都400ml。抽血能抽取多少呢？

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-3-24 22:56 标题: 回复 62# 的帖子

谢谢关心，这也是我正想说的。我再慢慢道来吧

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-3-24 23:03

上次说到过完年第一天上班我就迟到去看病。转氨酶下降了。然后过了一周再去检查转氨酶降到500多了。再过一周到了490。此时复诊医生就说，这次这么高应该是急性发作。检查也基本都做全了。可以随时开始打干扰素治疗了。再观察一个月。看看能降到多少。后天我去做个B超，然后下周就去复诊。希望医生能让我用干扰素吧。这样拖着我也挺难受的。加上上班这一个月也好累。深圳香港两地跑的。女朋友也嫌弃我有病，买不起房子，结不上婚。她人生最大的愿望就是有个房子。我却买不起。买了也背不起这債。唉。人生啊。战友们好运。

作者: 紫色 时间: 2010-3-24 23:06

原帖由 全城热恋 于 2010-3-8 20:39 发表
天天抽血没事吗？

哈哈~天天抽血。比天天吃药好点吧

作者: 紫色 时间: 2010-3-24 23:09

原帖由 伊丽莎白 于 2010-3-24 23:03 发表
上次说到过完年第一天上班我就迟到去看病。转氨酶下降了。然后过了一周再去检查转氨酶降到500多了。再过一周到了490。此时复诊医生就说，这次这么高应该是急性发作。检查也基本都做全了。可以随时开始打干扰素治疗了。 ...

兄弟。努力吧。咱有病咋了~咱不比别人差。
咱买不起房咋了~咱还不爱背那求房代了~自由自在生活多好哈~
加油！

作者: 姑苏旅伴 时间: 2010-3-25 18:20

原帖由 伊丽莎白 于 2010-3-24 23:03 发表
上次说到过完年第一天上班我就迟到去看病。转氨酶下降了。然后过了一周再去检查转氨酶降到500多了。再过一周到了490。此时复诊医生就说，这次这么高应该是急性发作。检查也基本都做全了。可以随时开始打干扰素治疗了。 ...

很高兴能继续看到你在香港治病的进展。我以前只看到有人在美、欧等地治病的帖子。报告在香港治病的你是第一位。相信不少人会关注着你的治疗情况。你还年轻，国内象你这样年龄的人大多数会买不起房。这根本不应成为你的精神负担。男女之间若真的两情相悦，就该包容对方的一切。如果彼此深爱着对方，就该奉献多于索取。就该风雨同舟，同甘苦、共患难。比起国内正在与乙肝苦苦博斗的年轻人来，你该是够幸运的一位。你至少能找到在香港工作的机会。你目前应该集中注意力充分利用在香港公立医院较好的治疗条件、较低的医疗费用，好好地把这病治一治。祝你好运！期盼早日听到你的好消息。

作者: lengmianwu 时间: 2010-3-27 12:14 标题: 回复 68# 的帖子

水平很高，也是热心人

作者: 千年灵芝 时间: 2010-3-27 16:24

关注..............................

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-4-12 23:11

4月1日去复诊，转氨酶从500多降到300多降到200多了。医生说可以打干扰素了。48周。估计总花费两万多港币。我就再等一个月，过了试用期会好请假一点。打不打好呢？

作者: 西北客 时间: 2010-4-13 11:44

支持此贴，长期关注此贴

作者: gotop 时间: 2010-4-13 14:15

祝福你，继续关注

作者: 台北的雨 时间: 2010-4-13 16:55

不错！！！！

作者: hellokittyzm 时间: 2010-4-13 18:02

关注，祝福楼主。

作者: duckxp 时间: 2010-4-13 19:10

4天转氨酶降低了差不多400，厉害啊，看来休息真的很重要！！

作者: 姑苏旅伴 时间: 2010-4-13 23:45 标题: 怎么会向你收这么多钱？

原帖由 伊丽莎白 于 2010-4-12 23:11 发表
4月1日去复诊，转氨酶从500多降到300多降到200多了。医生说可以打干扰素了。48周。估计总花费两万多港币。我就再等一个月，过了试用期会好请假一点。打不打好呢？ ...

这使我感到惊讶。如果香港的本地居民做同样的治疗也需付这么多钱吗？看来香港与英国的医疗体制还是有不同之处。在英国如果你持工作许可证从上班的第一天开始，医疗待遇便与英国本土居民完全一样了。即不管多贵的药也只需付几英镑的处方费就能拿到。你在香港持工作许可证工作，待遇为何与本地居民不一样呢？你不也是香港正宗的纳税人吗？是不是只有等你工作满七年，成为香港的永久居民后才能享受与香港本地居民一样的待遇呢？

作者: 西北客 时间: 2010-4-15 11:32

再次关注此贴

作者: 从肝出发 时间: 2010-4-15 19:46

据说香港和新加坡的福利并不是很好。不知道香港是不是真的。但就我的感觉，新加坡是这样的。新加坡用干扰素也是自费的，500新元一针。

作者: shliang 时间: 2010-4-15 23:00

楼主你的B超在哪儿做的啊，伊丽莎白医院吗？

我登记玛丽医院的定期复查，B超是要在私人医院/诊所做。奇怪的是，我前几天看医生的时候，医生让我查B超，却没给我做B超的推介信。（我过年时在内地做了B超，但医生说内地的结果不可靠，让我在香港再做。）

我去年4月发现自己肝功能有点不正常（ALT80，AST50，大概），然后到浸会医院看，浸会医院是私人医院，太贵。7月/9月复诊后转到玛丽医院。然后一下就排到了今年3月底，后来推后1次到了4月初。2月中我在内地的医院做了肝功能，hbv定量。ALT99，AST47，DNA7.11E2，给我看的医生似乎对我的情况似乎不以为然。问我体重后就说我是脂肪肝，让我减肥（172cm，71kg。）

另外，我下次复诊的时候是整6个月后。你都是1个月就复诊，不知道是玛丽医院和伊丽莎白医院的不同，还是医生根据病情决定。

作者: 亥猪 时间: 2010-4-16 07:26

香港也够能折腾人的，看了过程都头疼

作者: 千年灵芝 时间: 2010-4-16 09:32

关注........................

作者: anti-vbh 时间: 2010-4-16 10:45

楼主现在的情况怎么样了呢?

作者: asong9863 时间: 2010-5-10 17:40

关注中，期待金牌的出现

作者: heceo68 时间: 2010-5-10 19:05

关注。。。

作者: 阅刚 时间: 2010-5-11 11:19

有钱吃贵药无钱吃便药道理一样

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-8-5 23:29 标题: 回复 77# 的帖子

是一样的。医生说帮我申请免费的药，但是不一定能成功。试试看吧。

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-8-5 23:31 标题: 回复 79# 的帖子

明显是你的病情轻很多啦。你DNA值很低呢。我是要打干扰素的级别啦。

作者: windows8 时间: 2010-8-5 23:35

这家伙消失几个月了，

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-8-5 23:44

大家好。很久没有上来和大家交流了。自上次之后医生就让我持续的没月抽血，每两月复诊。ALT从200降到100最后降到了74。但是从7月开始有些小反弹到75，月底到了140.今天复诊医生建议我用干扰素。他说会帮我申请免费的药。但是不一定成功。我只能说感谢。我打工这微薄的收入只够我勉强供养自己。如果一个月3000的药费，我的钱肯定是渣都没得剩了。26号会再去复诊一次。医生让我好好考虑用药的事情。还给了我一个派罗欣的宣传小册子。上面很清楚罗列的可能的副作用，和如果用药。还有指导如果漏针了之后怎么办。时间晚了。等我有时间上来想细跟大家探讨我的情况吧。晚安。各位～！

作者: inuheaven 时间: 2010-8-5 23:45

原帖由 19730819 于 2010-2-9 22:41 发表
这就是转氨酶高不等于肝病的理由，香港的医生十分敬业，不会乱开药的，不像国内的医生，肝功能正常也要你抗毒，因为你抗毒才有他的奖金。所以各位乙友以后转氨酶高也不要乱吃药，一定要十分清楚病情后才能用药，否则亏了自己的身体 ...

是的，干扰素的说明书里都有写最好该什么时候用药。我遇到几个医生都是没观察分析，直接凭一次的检测结果，就要求患者打干扰

作者: inuheaven 时间: 2010-8-5 23:46

原帖由 伊丽莎白 于 2010-8-5 23:44 发表
大家好。很久没有上来和大家交流了。自上次之后医生就让我持续的没月抽血，每两月复诊。ALT从200降到100最后降到了74。但是从7月开始有些小反弹到75，月底到了140.今天复诊医生建议我用干扰素。他说会帮我申请免费的药。 ...

香港的平均工资是多少呀？社会福利待遇咋样？

作者: samwood 时间: 2010-8-5 23:55

查DNA, 上恩替.

作者: kingst 时间: 2010-8-6 08:42

我以为楼主早开始打干扰素了呢。。。拖了那么久，肝脏会不会很受伤？不过另一方面看，楼主的肝的储备还是很不错的，那么久的病情，黄疸一点也没有，难得

作者: 恶魔拜拜 时间: 2010-8-6 17:53

哎··哪的医生都有好的坏的，

作者: kgdplfv55 时间: 2010-8-6 18:58

从医生说让你打干扰素开始到现在已经四个月这么久了，你是在等待医生的免费申请吗？这四个月来你的肝功能都没变化过吗？

作者: cy299 时间: 2010-8-6 20:00

楼主真是神人啊。。。。。。我ALT只要升到200，保准就黄胆了，人黄不溜秋的，人不像人，不治都没办法！！！
前几年未抗病毒时，年年都复发黄胆。

作者: zfz-Andrea 时间: 2010-8-6 21:58

不要干扰吧
转氨酶在上升，才干扰
你现在都在下降了，抗病毒不起作用的

是要观察要谨慎
但是转氨酶异常就说明肝脏受损伤了
都快上千了，不护肝不抗病毒，至少也得卧床休息了
还“天天”跑去抽血
男人七天才一滴血呀

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-8-17 22:56 标题: 回复 92# 的帖子

说平均工资没什么意义，因为香港的吃住都是无比的贵。我说说我的情况吧。月入12500港币，住的是50年前的战后唐楼。没电梯的。2500港币。吃饭至少3000 交通费800. 零花再2000. 基本剩不了什么钱。看病一次是60.基本的药是不要钱的。干扰素应该用派罗欣，之前医生说一个月3000.现在说帮我申请免费。好歹我也是特区政府的纳税人。工作朝九晚六，中午休息一小时15分钟。工种相当于过内的设计院。偶尔要加班。不算很累。周末双休基本回深圳。偶尔留在香港社交一下。我始终觉得香港的环境不利于治病。节奏快压力大。其实跟国内的蚁族生活状态差不多。可能会稍稍更有尊严一点。这次医生的意思就是让我打了。26后去复诊。有结果了再来向大家汇报。

作者: 伊丽莎白 时间: 2010-8-17 22:58 标题: 回复 96# 的帖子

从二月到六月都是下降，七月开始有点反弹，最近一次抽血结果是ALT140

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