肝胆相照论坛

标题: 替比夫定换替诺福韦...替诺两年半，病毒阴肝功正常大三 [打印本页]

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-16 17:03 标题: 替比夫定换替诺福韦...替诺两年半，病毒阴肝功正常大三

本帖最后由四川坏人于 2013-12-18 21:18 编辑

还是决定用替比了，决定了，就要承担后果，应答不好，耐药，甚至是发生严重不良反应，都必须承受。当然，希望是好的结果，有一天可以停药。

男，1979年生，感染原因不明，可能是小时打疫苗共用针头，母亲这边不少亲戚有乙肝。母亲有抗体。    其实是在高考前的体检中就检查出病毒携带了，只是那时没人跟我解释是什么意思，自己也懒得去问；大学里去献血，血液中心告诉我某个指标阳性，建议进一步检查，偶是个没心没肺的人，好多东西都无所谓一点，没去管他，也不知道那个指标阳性意味着什么。这么几年时间浑浑噩噩，也幸好当年的女友都没感染（安全问题一直都重视了的，无防护的情况极少，呵呵）。

06年在家人的督促下去体检，才知道感染了乙肝病毒，大三阳。既然知道了就要客观对待，家里订了《大众医学》，开始关注上面关于乙肝的信息，并开始定期检查。

因为肝功一直基本正常，谷丙几乎都在30到60间波动，谷草多数时候是42-45，其他指标钧正常，一直没治疗，08年查出病毒量有9次方，但还是考虑肝功基本正常不想开始抗病毒。

09年年8月肝功异常，谷丙85，医生建议抗病毒，我还想再观察观察。10月 11月也去爬山了，没觉得身体有异常。

12月查到谷丙上升到208.检查数据如下：

DNA病毒载量 5.76X10E9
谷丙 208
谷草 93
谷氨酰转肽酶  194
甘脯二肽氨基肽酶  165
肝功其他指标正常

乙肝表面抗原    阳性382 S/N
乙肝表面抗体       阴性 0
乙肝e抗原       阳性662 S/CO
乙肝e抗体          阴性5.9%
乙肝核心抗体抑制率  阳性98.5%

决定抗病毒，本来打算用恩替，医生建议用替比，回头搜索了相关资料，又多方咨询，最后确定替比的方案。

2010年1月14号做穿刺，服用第一颗替比。

2011年4月6日，服用替诺。

治疗简程：
2010年1月14日，病毒9次，谷丙181，谷草84，开始替比夫定。
2010年4月27日，病毒5次，谷丙103
2010年6月26日，病毒5次，谷丙37
2010年9月28日，病毒5次，谷丙39
2010年12月2日，1.69 X 10的5次，谷丙40
2011年1月7日，病毒7次，谷丙83。替比加阿德
2011年4月6日，病毒4次，谷丙86，停阿德，替比加替诺（印度版）。
2011年5月10日，病毒刚好10000，谷丙88。
2011年6月13日，病毒低于检测限，谷丙76。停替比，单用替诺。
2011年7月5日，病毒低于检测限，谷丙47。15阳，表面抗原627.90  ng/ml，核心抗体  214.00  PEIU/ml。
2011年11月15日，病毒低于检测限，直接胆红素8，参考值为0--5，其他肝肾功指标正常。
表面抗原（稀释） 5034.36  IU/ml，e抗原42.18 PEIU/ml，核心抗体10.83 S/CO，又恢复大三阳。
2013年11月21日，病毒低于检测限，肝肾功能正常，大三阳。

发这个贴记录病情和治疗情况。也希望多和战友们交流，偶喜欢旅行、纪录片、电影、乱翻书

偶的旅行贴： http://www.hbvhbv.com/forum/thread-903067-1-1.html

[ 本帖最后由四川坏人于 2010-8-31 13:56 编辑 ]

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-17 10:11

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-17 10:12

作者: 因阳而羊 时间: 2010-1-17 10:19

同吃替比的顶帖（替比28个月了）

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-17 12:02

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:56 编辑

替比副作用的贴http://www.hbvhbv.com/forum/view ... 56237&extra=&page=1

每样药都有副作用，有的还很严重，拉米和替比都死过人，恩替现在没有相关报道，但也不代表将来不会有。自己先有比较充分的了解就好，尽量减轻危害。

作者: fingerling 时间: 2010-1-17 15:33

同吃替比的来顶一顶，加油！

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-17 18:06

再贴个表：

转自 http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;page=1#pid7051303

表中对耐药反应的不够，拉米耐药的很多，恩替耐药比较少，替比耐药介于两者之间。

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-17 20:40

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:57 编辑

原帖由 因阳而羊 于 2010-1-17 10:19 发表
同吃替比的顶帖（替比28个月了）

你的情况怎样了呢？我还不知道自己能不能坚持28个月。

作者: vagrant999 时间: 2010-1-18 08:23

将战斗进行到底

作者: 闲愁 时间: 2010-1-18 10:10

原帖由 四川坏人 于 2010-1-17 20:40 发表

你的情况怎样了呢？我还不知道自己能不能坚持28个月。

吃药有什么不好坚持的吗？

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-18 11:58

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:57 编辑

如果不良反应太严重，或者干脆对病毒不起作用，就要考虑停药或者换药啊。当然，希望不要这样。

作者: 平庸一生 时间: 2010-1-18 21:23

祝你好运！希望你能成功。

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-19 10:24

谢谢，共勉！
希望大家都早日康复，没康复前也要快快乐乐！

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-20 13:47

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:57 编辑

郁闷了，今天和医生联系，想拿肝穿的结果，医生说他也看不到，样本送北京了。

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-22 15:03

服用一周，没有出现什么反应。

上午上网看到条消息：

爱子患乙肝吃替比夫定终不治父母状告药厂索赔74万http://www.hbvhbv.com/forum/thread-896715-1-1.html

作者: qianr_1105 时间: 2010-1-25 18:17

祝福楼主！

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-26 08:35

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:58 编辑

谢谢楼上。

还没去拿14号那天的各项检查结果，这两天觉得肩背后的肌肉有点酸，不知道是上网还是CK的原因。

作者: 白乙天使 时间: 2010-1-26 22:23

我想问下这位战友，我也进行了抽血检查和肝穿，花了2000多，由于是学生，没经济来源，向同学借的钱，那医生说只有活动结束后才能报销这些费用，你们也是这样吗？

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-26 22:53

本帖最后由四川坏人于 2010-9-9 15:58 编辑

肝穿不收钱。这个替比项目是免费的，但医生为预防万一，如果肝穿万一出现问题需要手术，在项目以外加了血型几项检查，也共也就一百多块。

估计是你所在医院担心你们中途退出，所以擅自决定收点押金性质的钱。

作者: 广东双喜 时间: 2010-1-26 23:05

我成个项目都系免费...只系交了5元挂号..

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-27 08:42

是的。我这里的医生要求的检查的项目主要是预防万一，这个我也认可，管他真是为降低风险考虑还是为增加那么一点检查费，这个无所谓。

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-28 09:57

拿到结果，磷酸肌酸激酶是165，参考范围是38--174.
属于正常范围偏高，看来以后要小心了。

肌酸激酶应该就是大家说的CK吧？不知道高到多少需要停药呢？有没有什么用药或不用药的办法降低？

[ 本帖最后由四川坏人于 2010-1-28 10:03 编辑 ]

作者: vagrant999 时间: 2010-1-29 19:57

楼主好啊，替比免费，可我一直自费呢

作者: subsist 时间: 2010-1-30 19:24

我都吃了一年多了，全是自费。

作者: fingerling 时间: 2010-1-31 07:50

楼主记得服药3-4周后就去检查下啊，看看效果和副作用如何？

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-31 11:23

医生交代了三个月复查，现在我回老家了，这边只能查肝功和两对半定性，DNA和两对半定量都查不到，管他了吧，等两个月或者满三个月的时候再去看看。

现在好像感到两肩后面那块肌肉似乎有点发酸，也不是很明显。

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-31 11:25

原帖由 subsist 于 2010-1-30 19:24 发表
我都吃了一年多了，全是自费。

原帖由 vagrant999 于 2010-1-29 19:57 发表
楼主好啊，替比免费，可我一直自费呢

两年后也要自费。节约了接近两万银子，可以出去玩两趟了，呵呵。

得病的事没办法，自费也要上，只是恰巧遇到这个机会。

作者: 80皮皮 时间: 2010-1-31 15:32

坏人，看到你站短了，我最近还没去查呢，准备下个礼拜去查一下
第一个月效果还可以，但我最近有点累

作者: 四川坏人 时间: 2010-1-31 23:26

你吃多久了？祝你拿到个好结果~

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-2 18:20

上周去拿了14号那天的检查结果：

谷丙 181
谷草 84
谷氨酰转肽酶 119 标准0--54
甘脯二肽氨基肽酶 147 标准44--116

肝功肾功其他指标正常，血常规尿常规正常，甲胎蛋白1.8。病毒量和两对半情况同上次的差不多。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-3 15:08

12月  谷氨酰转肽酶194 甘脯二肽氨基肽酶  165

1月  谷氨酰转肽酶 119    标准0--54
      甘脯二肽氨基肽酶  147    标准44--116

都超标。网上搜索到这两个指标也是跟癌症相关的指标，想知道乙肝患者这两个指标有多少人不正常呢？我是不是要特别留意？

作者: highleo 时间: 2010-2-3 16:03 标题: 回复 20# 的帖子

兄台你广东哪里的？现在还有免费名额吗？我广州的，谢谢！

作者: ring0124 时间: 2010-2-3 16:43

原帖由 广东双喜 于 2010-1-26 23:05 发表
我成个项目都系免费...只系交了5元挂号..

你在哪里呢？我正在吃替比，佛山的，自费的！

作者: 中华875578 时间: 2010-2-3 17:42

原帖由 四川坏人 于 2010-1-28 09:57 发表
拿到结果，磷酸肌酸激酶是165，参考范围是38--174.
属于正常范围偏高，看来以后要小心了。

肌酸激酶应该就是大家说的CK吧？不知道高到多少需要停药呢？有没有什么用药或不用药的办法降低？ ...

====================

我09-11-17服替比，09-12-8谷丙转氨酶从62升高到797。2010-1-11谷丙转氨酶降到93，CK941【参考值25-200】（吓死我了）。医生让换药。
我立即赶到上海瑞金医院，女大夫说暂时不换药，说替比刚服用时，谷丙转氨酶、 CK 会有一个抛物线的过程（不是每个人）。【到底是有经验】嘱咐我2周差一次CK,加服弥可保。
昨天查了CK365，降了好多。CK自然下降，弥可保还没开始服用。

[ 本帖最后由中华875578 于 2010-2-3 17:46 编辑 ]

作者: fingerling 时间: 2010-2-3 19:37

楼上的DNA结果怎么样！

作者: 路人、乙 时间: 2010-2-3 19:42

呵呵..

。。我也是吃替比的》。。帮忙顶起来

作者: liang43322 时间: 2010-2-3 19:48

小乙，我也是，顶起

作者: 中华875578 时间: 2010-2-3 19:48 标题: 回复 35# 的帖子

09-11-17DNA10个6次方，2010-1-11DNA10个3次方。

作者: fingerling 时间: 2010-2-3 19:51

降得还是蛮快的，加油！

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-3 22:01

原帖由 highleo 于 2010-2-3 16:03 发表
兄台你广东哪里的？现在还有免费名额吗？我广州的，谢谢！

我是四川坏人啊，不在广东，呵呵。全国有24家医院参与这个项目，好像是广州南方医院主导的，

你可以看这个帖子
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;extra=&page=1

2楼有名单。全国600人，估计没满的话也快满了。

作者: 馨馨雨LLM 时间: 2010-2-3 22:12

我替比半年了，效果还是不错的~~~~但愿不会那么快耐药，楼主，我们一起加油

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 12:16

共勉！

耐药还可以加阿德，要是副作用太大就只能换了。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 19:55

今天没觉得肌肉酸了。但晚饭后肝区出现有节奏的颤痛，一闪一闪的，间隔时间不到一秒，每次持续十几秒，然后停歇一阵，总共大概两三分钟的时间，疼痛感很明显，但不算强烈。不知道其他战友有没有这个情况。

作者: liang43322 时间: 2010-2-4 20:02

LZ跟我一样啊，有针刺感，说明炎症还没有消除，吃多个把月应该就会好的了

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 21:08

希望吧，吃药前偶尔也出现过痛觉，但只是隐隐约约的。如果加剧看来需要提前去检查了。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 23:43

每天睡觉基本都12点半了，唉，这个习惯不好改。

作者: kite100200 时间: 2010-2-5 00:05

坏人祝你拿到好结果

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-5 13:16

谢谢！希望替比顺利，不用换药就达到停药标准。

作者: 中华875578 时间: 2010-2-5 15:29

大家一起努力吧！不过停药就没这么容易了，我代丁27个月，指标早就正常了，停药2个月，一下子就反弹了。因此，就加入了替比的行列。

[ 本帖最后由中华875578 于 2010-2-7 21:38 编辑 ]

作者: 馨馨雨LLM 时间: 2010-2-5 17:20

我吃了一个半月，DNA就转阴了，肝功也正常，楼主，你先吃两年，还可以停药的，我就不行的，我得终身吃了，所以也怕加阿得的效果，要给自找点后路啊

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-5 19:31

原帖由 中华875578 于 2010-2-5 15:29 发表
大家一起努力吧！不过停药就没这么容易了，我代订27个月，指标早就正常了，停药2个月，一下子就反弹了。因此，就加入了替比的行列。

反弹到多少了？如果停药后，我准备过半年再检查，如果不是很糟糕，再过半年再看。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-5 23:38

馨馨雨LLM 为什么需要终身吃呢？加阿德是怕影响以后可能会用替诺？

作者: 保养身体 时间: 2010-2-7 14:59

现在应该没名额了，我系自费！！

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-7 19:30

嗯，600个小白鼠，要凑齐也容易。

7点左右肝区又出现隐隐疼痛，出现时间很短，也不是很明显。跟上次发生刺痛的时间差不多。

作者: 中华875578 时间: 2010-2-7 21:32 标题: 回复 51# 的帖子

停药2个月，反弹到6次方。

作者: 中华875578 时间: 2010-2-7 21:37

原帖由 四川坏人 于 2010-2-5 19:31 发表

如果停药后，我准备过半年再检查，如果不是很糟糕，再过半年再看。

停药后，半年检查时间太长了，一个月就得查了，2个月还得查。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-8 11:22

但会不会初期反弹，然后自己逐渐下降呢。

作者: 一叶蓝天 时间: 2010-2-8 11:51

医生也建议我用替比夫定，犹豫中；

作者: 馨馨雨LLM 时间: 2010-2-8 16:08

因为我是硬人啊，所以不能停药的了！！！替比耐药后，就得联合用药了啊！联合用药，就像跟吃饭一样，唉~~~

作者: 馨馨雨LLM 时间: 2010-2-8 16:09

替诺的价格用不起啊！！30个大洋呢

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-8 23:23

原帖由 一叶蓝天 于 2010-2-8 11:51 发表
医生也建议我用替比夫定，犹豫中；

你什么情况呢？还是根据具体情况来选药。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-8 23:24

原帖由 馨馨雨LLM 于 2010-2-8 16:09 发表
替诺的价格用不起啊！！30个大洋呢

好像听说说香港替诺一个月的费用是4000. 30大洋是多少？

作者: 路人、乙 时间: 2010-2-9 10:31

帮兄弟顶一顶。

作者: 妍123 时间: 2010-2-10 19:29

虽然是医院工作的，却远没你们来得了解，目前也没吃药治疗，医生建议暂时不治疗，意外感染的缘故，一直处于一种逃避心理不愿正视，最近一年才慢慢开始正视它，也不在那么恐怖！！

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-10 23:57

不恐怖！一样可以好好享受生活。
偶觉得老天让一样东西存在可能有他的道理，说不定哪天世界上来了场大瘟疫，却偏偏不感染乙人也不定。

作者: 妍123 时间: 2010-2-12 13:44

不恐怖！一样可以好好享受生活。
偶觉得老天让一样东西存在可能有他的道理，说不定哪天世界上来了场大瘟疫，却偏偏不感染乙人也不定。

这个理由够充分，哈哈哈

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-13 23:54

祝大家新年快乐！虎年健康！

作者: 80皮皮 时间: 2010-2-20 13:05

坏人，我吃了快满3个月了，前天去查了，病毒和转氨酶都正常了，我的帖子里面有数据
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;page=1#pid7177478

作者: 梦一场@ 时间: 2010-2-20 14:39

一样我，转氨酶正常，只有胆红素高。DNA10的7次方，脾大。医生让我抗病毒，用替比夫定我还没有拿定主意。
脾大是一个很不好的兆头吗？

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-20 20:01

乙肝病人很多都会脾增大吧。

皮皮，祝你早日转小三！

作者: 80皮皮 时间: 2010-2-21 15:54

原帖由 四川坏人 于 2010-2-20 20:01 发表
乙肝病人很多都会脾增大吧。

皮皮，祝你早日转小三！

希望我们同转

作者: 80皮皮 时间: 2010-2-21 16:06

原帖由 梦一场@ 于 2010-2-20 14:39 发表
一样我，转氨酶正常，只有胆红素高。DNA10的7次方，脾大。医生让我抗病毒，用替比夫定我还没有拿定主意。
脾大是一个很不好的兆头吗？

转氨酶正常不需要抗病毒吧，脾大也正常，慢性乙肝病人脾一般都有些大的，也不是什么坏兆头

作者: 为了shu 时间: 2010-3-2 23:09 标题: 回复 50# 的帖子

我也是吃了替比一个月左右就DNA转阴了，肝功能也正常，你为什么说要终生吃啊？

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-3 15:56

50楼是肝硬了，所以需要终身服药。

作者: Sopia123 时间: 2010-3-3 22:40

我想知道是怎样的人才用吃替比呢?医生叫我们吃这个，说吃了这个就不会发展成肝癌，是不是啊?肝功能正常，DNA阳性的人用吃这个吗？看到吃了出现各种反应还有点怕怕的

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-4 00:00

不是怎样的人吃，是看你的具体情况吃哪个药好点，一般病毒大于6次，医生都建议吃替比或者恩替。
你把你的检查结果发上来大家给看看。

作者: 书寒 时间: 2010-3-4 11:04

加油小新～

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-4 15:11

谢谢~

上午打算去检查一下，让医生开个单子查肝功肾功甲胎蛋白肌酸激酶，医生说干脆做个大生化，想想也行吧，开完医生又说不知道大生化是否包括肌酸激酶，让我去化验室问。跑去化验室问了，不包含，要单独开单子。去交费，收费的又说肌酸激酶要先去化验室划价，奶奶的，不查了，还是等三个月满了回杭州再查。

作者: 中华875578 时间: 2010-3-5 15:46 标题: 回复 51# 的帖子

dna反弹到6次方。楼主：你的肌酸激酶应该查的勤一点。

[ 本帖最后由中华875578 于 2010-3-5 15:52 编辑 ]

作者: 80皮皮 时间: 2010-3-5 16:40

坏人，吃替比在地坛是每次检查都查CK的，一定不能忽视哦

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-6 10:24

谢谢楼上两位！现在没有明显不适，还是等回到杭州，3个月的时候再查吧。

作者: 平庸一生 时间: 2010-3-6 12:10

兄弟你的情况怎样了，最好每三个月检查一下CK,这样最安全了。

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-6 23:38

谢谢关心！吃药快两个月了，本来要去查下，医院搞来搞去，懒得查了，还是下月回杭州，满三个月再查。

作者: keirsey 时间: 2010-3-9 09:26

TB降病毒速度是很快的，我是09年12月2号开始上的，刚上怕该药物不适合我，18天后我就去查了，DNA从7次降到3次，转氨酶从200多降到40多，两对半一直是大三，时间短觉得查就没意义了。看来效果不错。两个月再去做个全面的检查，脾大的情况消失，NDA转阴，肝功正常，CK正常，心肌酶谱正常，大三转成一五阳。
现在还在TB的路上，希望早日拿到金牌.和楼主一起努力！

作者: 80皮皮 时间: 2010-3-10 15:11

原帖由 keirsey 于 2010-3-9 09:26 发表
TB降病毒速度是很快的，我是09年12月2号开始上的，刚上怕该药物不适合我，18天后我就去查了，DNA从7次降到3次，转氨酶从200多降到40多，两对半一直是大三，时间短觉得查就没意义了。看来效果不错。两个月再去做个全面的检查，脾大的 ...

效果也太好了，加油啊！！！

作者: 买平安的 时间: 2010-3-10 16:13

俺也马上加入替比行列
与你一起努力

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-11 22:10

群里吃替比的朋友有的一月DNA转阴，大三转小三，但也有吃一年了DNA也没转阴的。个体差异还是大。

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-11 23:39

替比性价比并没有优势，86楼的朋友多考虑。

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-12 23:59

今天一个战友说自己老是口渴，也才意识到这个问题，最近也是很容易口干，这是不是服药的关系？

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-14 21:13

再就是末梢循环好像也有点问题，前两天气温降到12度，右耳和右手食指就各长了个小冻疮。

作者: yzhang8007 时间: 2010-3-17 20:56

原帖由 妍123 于 2010-2-12 13:44 发表
不恐怖！一样可以好好享受生活。
偶觉得老天让一样东西存在可能有他的道理，说不定哪天世界上来了场大瘟疫，却偏偏不感染乙人也不定。

这个理由够充分，哈哈哈 ...

很牛的见解，偶喜欢，偶支持

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-18 23:32

玩笑。。。。。

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-26 23:48

今天把06年以后的体检单子都拿出来，发现谷氨酰转肽酶和甘脯二肽氨基肽酶一直都超标。

作者: ring0124 时间: 2010-3-29 19:52

原帖由 四川坏人 于 2010-3-11 22:10 发表
群里吃替比的朋友有的一月DNA转阴，大三转小三，但也有吃一年了DNA也没转阴的。个体差异还是大。

天，这效果也太好了吧？但是感觉一年内还是不敢停药吧？我一个月ＤＮＡ下降了三次，我都感觉有点快，这个人一个月转阴不说还转小三，牛！

作者: 四川坏人 时间: 2010-3-29 23:46

个例吧，可遇不可求。

至于是否停药，我觉得也看个人，有朋友巩固两两三年停，很快反弹，有朋友没达到停药目标就停，停药后反而转小三，一直稳定。我不敢贸然选择停。

作者: liang_A6 时间: 2010-3-31 17:19 标题: 回复 4# 的帖子

吃28个月了,E抗原转了吗?
吃替比最担心是肌酸激酶了

作者: liang_A6 时间: 2010-3-31 17:23

原帖由 四川坏人 于 2010-1-31 11:23 发表
医生交代了三个月复查，现在我回老家了，这边只能查肝功和两对半定性，DNA和两对半定量都查不到，管他了吧，等两个月或者满三个月的时候再去看看。

现在好像感到两肩后面那块肌肉似乎有点发酸，也不是很明显。 ...

发酸应该是ALT升高了,,要去查查

作者: liang43322 时间: 2010-3-31 19:40

坏人兄，我替比八周去检查，DNA也阴转了，E抗原从144降到2.8，其他的都正常了，要是能转小三阳就好了…

作者: 四川坏人 时间: 2010-4-1 23:52

DNA阴也不错了，我下周去查，还不知道什么结果。

liang A6，最近又几乎没感觉了，可能是心理作用，也可能是当时确实不舒服。现在心脏偶尔会出轻微异样的感觉，谈不上不舒服，但总归觉得有点不对一样，大约两三天能感觉到一次，也不知道是不是心理作用。

作者: 悠-游 时间: 2010-4-2 10:48

进来了，就祝福一下小驴，一切如意！

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