肝胆相照论坛

标题: 替诺福伟2009年开始服用情况更新 12个周DNA不可测 [打印本页]

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-30 04:14 标题: 替诺福伟2009年开始服用情况更新 12个周DNA不可测

本帖最后由风雨不动于 2012-4-14 08:05 编辑

我LP用了12个星期替诺福韦，DNA从10E7降到不可测。是初始治疗，效果很理想啊！
估计得永远用药了。

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作者: 因阳而羊 时间: 2009-12-30 08:52

"替诺福韦"这是新药，国内有的买了吗？是什么价格？

作者: 人生似梦 时间: 2009-12-30 09:00

楼主在香港吧？

作者: 闲愁 时间: 2009-12-30 09:56

替诺比恩替要便宜吧？

作者: 共渡肝苦 时间: 2009-12-30 16:55

在哪买的？？

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-30 22:25

人在美国。相信香港和新加坡有卖。

作者: FENGWEIBCS 时间: 2009-12-31 09:11

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-30 04:14 发表
我LP用了12个星期替诺福韦，DNA从10E7降到不可测。是初始治疗，效果很理想啊！
估计得永远用药了。

楼主LP为什么现在用替诺福韦？是曾经用核苷药耐药了吗？替诺福韦是目前最好的核苷药了。用了12个星期替诺福韦，DNA从10E7降到不可测，不过效果确实很好，建议长期坚持！尽量耗尽HBV！

作者: 期待科学 时间: 2009-12-31 10:55

美国是什么价啊？

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-31 11:21

是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。

作者: yzf919 时间: 2009-12-31 11:24

唉！美国

作者: 肝肝痛 时间: 2009-12-31 11:30

美国才是真正的社会主义国家呀!!!

作者: FENGWEIBCS 时间: 2009-12-31 15:35

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。 ...

为什么在美国，替诺福韦是乙肝首选药物？那是因为替诺福韦可以让乙肝表面转阴达到6%，近同长效干扰素，所以美国的医生很专业首选上了替诺福韦，美国虽然年轻但的确她是一个伟大的民主的国家，楼主和楼主的家人是幸运的！祝福！

作者: jackiejz 时间: 2009-12-31 15:49

原帖由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 15:35 发表

为什么在美国，替诺福韦是乙肝首选药物？那是因为替诺福韦可以让乙肝表面转阴达到6%，近同长效干扰素，所以美国的医生很专业首选上了替诺福韦，美国虽然年轻但的确她是一个伟大的民主的国家，楼主和楼主的家人是幸运的！祝福！:c-61 ...

我女朋友是大三多年，DNA10~7次方，肝功一直正常，想生BB，需要抗病毒吗？用哪种抗病毒比较好？

作者: j369 时间: 2009-12-31 17:36

楼主在美国，请你了解一些情况，有朋友在美国，或者买些替诺福伟带回中国，或者邮寄过来，能办到吗？请你务必帮忙！

作者: FENGWEIBCS 时间: 2009-12-31 17:51

想生BB，现就不要抗病毒！生产完后也要达到抗病毒的条件才治疗（肝功正常是不需要治疗的，就是治疗效果也不好）。不过也有5%的妇女在生产时出现重肝，但只要保养好肝功正常就没事，BB出生前后要做好乙肝阻断工作，这个很重要！那时可以问你的产科主治医生，有空多到生育版多学习学习！

[ 本帖最后由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 17:53 编辑 ]

作者: FENGWEIBCS 时间: 2009-12-31 18:05

原帖由 j369 于 2009-12-31 17:36 发表
楼主在美国，请你了解一些情况，有朋友在美国，或者买些替诺福伟带回中国，或者邮寄过来，能办到吗？请你务必帮忙！

替诺已在香港上市，现到香港也很方便，找旅行社办个通行证就三百块！美国到中国是国际邮寄价很高，不过有人能帮忙当然很好！

作者: 养我正气 时间: 2009-12-31 21:04

美国万岁！！！

作者: 养我正气 时间: 2009-12-31 21:04

共产主义美国万岁！！！

作者: zc1972 时间: 2009-12-31 22:27

本人用了5个月，从9次方到3次方

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-31 22:51

原帖由 zc1972 于 2009-12-31 22:27 发表
本人用了5个月，从9次方到3次方

你是初始治疗吗？还是以前已经用过其他抗病毒药物了？

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-31 22:55

原帖由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 18:05 发表

替诺已在香港上市，现到香港也很方便，找旅行社办个通行证就三百块！美国到中国是国际邮寄价很高，不过有人能帮忙当然很好！

药价贵，中国不容许邮寄从国外邮寄药物，所以，邮寄风险比较大。另外，该药是处
方药。网上好像也有不凭处方可买的药，哪就风险更大了。去香港买吧。请注意：
(1)是否开始用药，必须非常慎重，一旦开始，可能就不能停下来了，得年年用，知
道有新的科学结论。(2)如果你是女的，还准备要小孩，不能用此药。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2009-12-31 22:59

原帖由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 09:11 发表

楼主LP为什么现在用替诺福韦？是曾经用核苷药耐药了吗？替诺福韦是目前最好的核苷药了。用了12个星期替诺福韦，DNA从10E7降到不可测，不过效果确实很好，建议长期坚持！尽量耗尽HBV！ ...

两个措施(1)LP从此以后不上班了，这病累不得，(2)长期用药，天天不忘。

作者: 坚持到永远 时间: 2009-12-31 23:53

美国真好，如果不是好的话，也不可能有这么人去了。

作者: FENGWEIBCS 时间: 2010-1-1 10:34

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 22:59 发表

两个措施(1)LP从此以后不上班了，这病累不得，(2)长期用药，天天不忘。

其实可以上班的，不要太劳累就可以了，长期用药，天天不忘OK！

作者: FENGWEIBCS 时间: 2010-1-1 10:36

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 22:55 发表

药价贵，中国不容许邮寄从国外邮寄药物，所以，邮寄风险比较大。另外，该药是处
方药。网上好像也有不凭处方可买的药，哪就风险更大了。去香港买吧。请注意：
(1)是否开始用药，必须非常慎重，一旦开始，可能就不能停下来了，得年年用，知 ...

这是一项长期工程，就是能邮寄也很多麻烦的，所以我们要理解楼主！

作者: kiss123 时间: 2010-1-1 10:39

美国欧洲香港，哪里都么有大陆这样对待乙肝。。。伟大的社会主义国家

作者: 共渡肝苦 时间: 2010-1-2 11:53

什么是民主的国家？为什么我们要生长在这样的一个国家？特别作为一个乙人！真是无奈啊！！治病治到没钱还要受人歧视！！这就是姓“社”与姓“资”的区别了。。。。。。

作者: 因阳而羊 时间: 2010-1-2 12:03

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。 ...

每月650美元的治疗费，自己才出25美元那不是几乎全保（真羡慕啊）

作者: 绝望的死神 时间: 2010-1-2 12:10

请问楼主，美国长效干扰素保不保？比这个效果要好些吧！

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-1-2 12:42

原帖由 绝望的死神 于 2010-1-2 12:10 发表
请问楼主，美国长效干扰素保不保？比这个效果要好些吧！

也在保险之内。治疗发案因年龄和病情而异。

作者: 共同的梦想 时间: 2010-1-2 17:22

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。 ...

要是能去美国就好了。楼主能否牵根线，把我介绍到美国去。这真是一个以人为本的保民生的国家。美国几乎是免费向公民提供最好的药物。其实，650美元，在美国比我们650元人民币还少，或者说差不多相当，我们不能按汇率换算成人民币，因为人家的工资也是以美元计发的，人家一个月的收入一般有3000美元。此生投错胎了，真希望地球能裂变出一个洞，让我们掉到美国去。

作者: yahoo987 时间: 2010-1-12 17:13

没有服药前DNA病毒大于百万，肝功异常，大三阳。服替诺福韦三个月DNA病毒小于160,也算不可测吧，肝功能常。还是大三阳。请教下步应该怎么治疗可以让两对半正常。当然本人也是在美国。但是服药暂没用钱，因为是低保。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-4 12:49

半年前，我LP同时发现肝功能正常，但乙肝肝纤维化2期和类风湿关节炎，两种病都
要长期吃药，而且有了乙肝，有些有效果的类风湿关节炎药不能用。

苦啊！
2009年九月底开始服用替诺，三个月后，突然，事情有了转机。
三个星期前，我LP验血结果DNA降到1000左右，接近不可测，类风湿因子变成阴性了，
我们问医生为什么吃了替诺后HBV 的DNA降了，类风湿因子也同时变阴性，类风湿症
状症状也消失了，是不是类风湿症状是肝炎引起的。医生又让做了一个最新发明的
检验方法，结论是我LP没有类风湿关节炎，类风湿关节炎可以停止药了。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-4 12:53

原帖由 共同的梦想 于 2010-1-2 17:22 发表

要是能去美国就好了。楼主能否牵根线，把我介绍到美国去。这真是一个以人为本的保民生的国家。美国几乎是免费向公民提供最好的药物。其实，650美元，在美国比我们650元人民币还少，或者说差不多相当，我们不能按汇率换算成人 ...

医疗体系，美国比欧洲还要差点。北美用户还可能要自负20%的药费，每次会诊按时间计费（1h大概400多美元），而据我所知，欧盟的绝大多数国家得了这个破病，你就成了上帝，一个子也不出，按规范流程给你治。

作者: weng0118 时间: 2010-2-4 12:55

祝贺！

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-4 13:10 标题: 回复 34# 的帖子

国一个月替诺25美元，相当于在国内一个月自己支付25元人民币，应该没有什么可以报怨的。我小孩上一次网球或钢琴课的费用就够吃几个月的替诺的了。工作一个小
时的收入也够支付一个月的替诺了。为什么一定要免费。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-4 13:23

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-4 13:10 发表
国一个月替诺25美元，相当于在国内一个月自己支付25元人民币，应该没有什么可以报怨的。我小孩上一次网球或钢琴课的费用就够吃几个月的替诺的了。工作一个小
时的收入也够支付一个月的替诺了。为什么一定要免费。 ...

我是说对患者的健康，医疗体系而言，欧洲比北美可能稍强，比国内用户强太多了。我羡慕都来不及，没抱怨。

作者: 98mmx 时间: 2010-2-4 13:32

早就和我很好的朋友说过，有条件一定要把下一代送到国外去，不光是医疗问题和乙肝歧视问题，很多方面都比人家差多了。越是年级大了，社会混的时间越长，越能体会柏杨说的，中国（中国文化）是个大染缸的说法太正确了！

作者: 赤子之心 时间: 2010-2-4 13:44

呵呵，我以前也发过一个帖子，劝那些年轻的、有机会的，能移民就移民，被无数爱国小青年一顿臭骂。。。

作者: 达斡尔 时间: 2010-2-4 15:10

年纪轻的都是受我党教育多年的,

作者: 一生平淡 时间: 2010-2-4 15:26

外国的医疗福利都很好，有机会我们也想把小孩送到加拿大，不知在办理时是否会受到限制？（大三）

作者: 大旺 时间: 2010-2-4 16:20

哈哈，也不用太爱美国了，美国也是全世界的美国，集中了全世界所有的优良资源。好东西应该由它制造。
这种药我觉得不会用很长时间就会到国内，并且要相信国内药瓶仿制水平，很快就可能会国产化，那就会很便宜的，但是三五年内办不到，但是现在已经有很多好的核苷类药物可选择，效果并不差。

作者: laozibupa 时间: 2010-2-4 16:24

还好，我还在读大学，也许我努力有机会出去，我会记住我今天看的这个帖子的！！！

作者: 金牛牛 时间: 2010-2-4 16:27

呵呵，一群断奶就打骂娘的忤逆！到哪也不可能活出个人样。
光看到他们享受的保险，可你知道他们交的保险费吗？
光看到他们的收入，可你有他们的本领吗？若有你在中国一样不会为病发愁！
美国是世界上经济最发达的国家，可是谁让他发达的？归到底还不是一个个的美国人？
国家的富强是需要大家一起努力付出的，国家没富人民不富哪来的好的福利？
举例说国内的华西村的福利不比老外农村差吧，应该是强的太多的吧。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 16:35

有包。中国有几个华西村？华西村是怎么起来的?

作者: laozibupa 时间: 2010-2-4 16:39

原帖由 金牛牛 于 2010-2-4 16:27 发表
呵呵，一群断奶就打骂娘的忤逆！到哪也不可能活出个人样。
光看到他们享受的保险，可你知道他们交的保险费吗？
光看到他们的收入，可你有他们的本领吗？若有你在中国一样不会为病发愁！
美国是世界上经济最发达的国家，可是谁让他发 ...

是的，大家都希望自己的国家富足强大，也都会为之努力，可是按照目前国内的情况引用小平同志的话来说“乐观的估计中国有能力在21世纪中叶初步跨入发达国家的行列……”，请问我们有这个机会看到她强大吗？我劝你还是现实点好~~~

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-4 16:50

我看到是一家人有两个需要用拉米夫定就一筹莫展，妈妈要抗，读高中的儿子也要靠。这还是在长三角，杭州的郊区。

作者: liang43322 时间: 2010-2-4 18:19

是啊,中国的医保水平真的很底,多少农村的人病都是被钱拖的到严重的,广东这边经济相对好一点的了,情况也是一样啊

作者: 100371887 时间: 2010-2-4 18:41 标题: 真羡慕你们，我只有等待等待再等待

作者: freshnail 时间: 2010-2-4 18:54

看得我心凉

作者: FENGWEIBCS 时间: 2010-2-4 19:21

美国确实是全世界一个最伟大的国家！他们的经济，政治，科技，教育，思想国民素质都要比我们先进约50-100年！

作者: 山东小兵 时间: 2010-2-4 19:29

原帖由 FENGWEIBCS 于 2010-2-4 19:21 发表
美国确实是全世界一个最伟大的国家！他们的经济，政治，科技，教育，思想国民素质都要比我们先进约50-100年！

仅仅制度而已，其余的都是制度的副产物，
国民素质，汉人在四川地震那种自动在高速路上让路（高速路有两条道一条是超车道，一条是普通道，普通道已经挤满车了，大家还是自动把超车道让出来，给偶尔出现的救灾的车队专用），就是很好的表现（看看海地的地震时的表现，还有美国台风时的灾区表现）；素质只是经济富足后的副产物，仓廪实而知礼节就是这个意思

作者: floweryu 时间: 2010-2-4 19:32

原帖由 共同的梦想 于 2010-1-2 17:22 发表

要是能去美国就好了。楼主能否牵根线，把我介绍到美国去。这真是一个以人为本的保民生的国家。美国几乎是免费向公民提供最好的药物。其实，650美元，在美国比我们650元人民币还少，或者说差不多相当，我们不能按汇率换算成人 ...

你想的太简单了，美国公民那自然是没问题
但你一个外国人，在美国就难了，找工作难，办绿卡难，生存压力很大
美国自然是有它的好处，但并非完美的，对于外国人来说，美国其实很残酷
其实这个星球上，这么歧视乙肝的国家，只有中国一个，几年以前，还是90%以上的中国人都没有可靠的医保，现在也只有一部分人有保，中国是我的祖国，可它并不伟大，也不宽容，普通中国人是被权贵们当奴才看的，私下里他们并不认为我们是人，甚至不排除有把我们这些人全都消灭的想法，只是他们做不到

作者: howhappy 时间: 2010-2-4 19:38

我们不仅羡慕美国那么好的医疗福利，更加羡慕的是没有歧视和害怕的目光啊！

作者: CATBALOU 时间: 2010-2-4 20:06

不管白猫黑猫.对于百姓来讲能抓老鼠就是好猫.

作者: 凤翼天翔 时间: 2010-2-4 21:12

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。 ...

你好，请问你是拿的绿卡还是工作签证啊？
能介绍拿一下F1签证的人是否也可以享受类似的优惠？
或者你能介绍一个在美国的华人乙肝论坛，跟这个差不多的，hbv患者都可以在上面交流的平台也可以啊
谢谢！

作者: 王铭 时间: 2010-2-4 21:28

作者: 王铭 时间: 2010-2-4 21:29

作者: 替诺福韦1 时间: 2010-2-5 05:22 标题: 替诺福韦抗乙第20周

我在奥地利 9月初开始用替诺福韦抗病毒第12周的HBV DNA检查结果是888 IU/MI 哪位战友告诉我这是多少拷贝吗我也是初始治疗好像没有传说中的那么神呀在奥地利替诺福韦市场价是614欧元 6000人民币吧但我有医疗保险一个月一瓶替诺福韦花5.9欧元就可以了在这里也就是一包万宝路加一瓶啤酒的价格大家放心吧你们也有机会用到这药的如果在中国上市那价格也就不会这么辣了但也不会很便宜如果大家想了解替诺福韦的治疗效果我会把每次的检查结果向你们汇报服用替诺福韦每3个月检查一次但至少得服6个月才会出现明显的应答所以楼上的战友在中国想服用替诺福韦的先考虑有充足的货源不然一旦缺药中途停药可能就有灾难性的后果我服用替诺福韦感觉良好没出现大的副作用就是开始胃口差点现在一切正常肾毒什么的没出现过在欧洲这药现在是抗艾滋病和乙肝病毒的首选药物

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 09:51 标题: 回复 59# 的帖子

第12周的HBV DNA检查结果是888 IU/MI 哪位战友告诉我这是多少拷贝
===
zhe这是雅培下的dna定量，最小检测单位是12IU/ML,其阴性的标准是0。这个数据对应国内检查的阴性，对应combas法定量检查的几十cpies/ml（下限是300）
你可以立一个自己的治疗专贴，把历次随访记录记下来，把治疗中的问题解决办法，知识荟萃都放进去，参看我的签名档链接。

作者: 煞时间 时间: 2010-2-5 09:52

欧洲国家、美国的医保真是好啊不住院象替诺这些药能报销这么多钱我们国家医保有等于没有我吃了几年的药全自费买的120元的医保必须住院才给报住院报销还看什么医院报百分之几十还有什么门槛费的象外国那样的医疗体系生病了根本不用担心那样才是为人民好人民才能过上好日子我们国家医保太落后了一个疾病能让你倾家荡产没钱治的借钱借不到钱只有等死

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 09:58

原帖由 煞时间 于 2010-2-5 09:52 发表
欧洲国家、美国的医保真是好啊不住院象替诺这些药能报销这么多钱我们国家医保有等于没有我吃了几年的药全自费买的120元的医保必须住院才给报住院报销还看什么医院报百分之几十还有什么门槛费的象外国那样 ...

情况基本属实。中国的医疗保障体系在全球近200个国家和地区中比，排名在130位之后。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-5 10:17

我想要美国穷人闹革命还是瞒难的。穷人或者中国人偷渡来没有身份的人，生了急病
去医院看急诊，医院是必须给予治疗的，医生只管看病。收不收到钱不是医生管的事情。所以，最离
奇的是中国老干部探亲期间发疾病，看掉几十万美元，自己付不起，那就有美国纳
税人付了。

还有，如果哪个中国人看急诊，付不起钱，他的子女是不用替他还钱的。分的很清
楚。

走进医院，医生门口写着：医院规定，医药代表不得入内！

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-5 10:20

中国的医疗体制没有改变，让人难受啊！要回国啦，去看医生，既要服从医生，但又
不能相信医生。得琢磨医生推荐药的具体动机。唯一出路，就是把自己培养成半个
医生，做人太累。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 10:20

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 10:17 发表
我想要美国穷人闹革命还是瞒难的。穷人或者中国人偷渡来没有身份的人，生了急病
去医院看急诊，医院是必须给予治疗的，医生只管看病。收不收到钱不是医生管的事情。所以，最离
奇的是中国老干部探亲期间发疾病，看掉几十万美元 ...

共产主义理想在欧美的资本主义国家已经开花结果了，我们还处在摸索阶段

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 10:27

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 10:20 发表
中国的医疗体制没有改变，让人难受啊！要回国啦，去看医生，既要服从医生，但又
不能相信医生。得琢磨医生推荐药的具体动机。唯一出路，就是把自己培养成半个
医生，做人太累。 ...

得了这个病，国内外都有优劣势。
国外的优势在于规范的医疗体制，并且辅之以法律保障，最大限度的去保障了患者的利益；
国内的优势在于医生的临床经验：别忘了，中国的患者人数是外国的数倍，医生看的多了经验自然就多了。我在医院看门诊的期间，就碰到2个专门从加拿大/美国回来看病的---那里的医生看不好，而且总在脱。万一重肝爆发，国内还是靠谱些，不会站队，是死是活立马见分晓。无非就是花钱。当今的社会风气，医疗市场的现象普片存在，国内看病，还得为医生医德担一点心，并不是每个医生都可靠，但省会城市的大医院的医生大多数都还靠谱。

作者: 走遍四方 时间: 2010-2-5 10:47

太好了，这个贴

作者: 走遍四方 时间: 2010-2-5 10:53

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 10:20 发表
中国的医疗体制没有改变，让人难受啊！要回国啦，去看医生，既要服从医生，但又
不能相信医生。得琢磨医生推荐药的具体动机。唯一出路，就是把自己培养成半个
医生，做人太累。 ...

何止看病这个呀，生活中很多事情都这样
比如打个电视购物电话的话，从此你这个号码就要被他们呼死啦
假，烂，次，骗，忽，

无语，

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 13:41

请问下LZ是什么保险？
我查了下我的保险，好象是处方药只能保险70％，每年自己最多付1000的药品费，检查是付80％，每年最多自己付1200，每次有copay，血检是25，药品是10.
如果我的理解是正确的，这样算下来每年自己最多还是得出二千多。最少也得一千多。

作者: 走遍四方 时间: 2010-2-5 13:42

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 13:41 发表
请问下LZ是什么保险？
我查了下我的保险，好象是处方药只能保险70％，每年自己最多付1000的药品费，检查是付80％，每年最多自己付1200，每次有copay，血检是25，药品是10.
如果我的理解是正确的，这样算下来每年自己最多还是得出二千多。最 ...

保重，。。。。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 13:45

我在HBV临床实验网站上看到，很多HBV的四期临床实验都在中国，包括一些用比较好的药物的实验，如用派罗欣。
而美国只有一个实验，是II期临床，大家知道II期是啥意思吧，就是小规模的安全性，药物剂量等等的摸索实验，是要承担风险的。虽然这个风险很小，因为用的药是已经批准治疗HCV的。

所以国内外都有优缺点。不要老盯着缺点。
国外虽不歧视，可是得了病，不是说别人不歧视，你自己就不难受的。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 13:47

原帖由 走遍四方 于 2010-2-5 13:42 发表

保重，。。。。

我还不知道自己理解的对不对，如果没有1000的上限，就意味着更多的钱。

作者: 走遍四方 时间: 2010-2-5 13:51

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 13:47 发表

我还不知道自己理解的对不对，如果没有1000的上限，就意味着更多的钱。

最多误差20%吧。
保重。。。。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 13:54

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 13:45 发表
我在HBV临床实验网站上看到，很多HBV的四期临床实验都在中国，包括一些用比较好的药物的实验，如用派罗欣。
而美国只有一个实验，是II期临床，大家知道II期是啥意思吧，就是小规模的安全性，药物剂量等等的摸索实验，是要承担风险的 ...

很多药物的3 4期临床，都放在东亚国家和地区去了！因为这里的国情适合做此类实验：1，样本足够多，很容易搜集到各式各样的样本人群。2，面临经济问题的患者多，愿意做白老鼠。
而欧美也越来越愿意把此类实验放在别地去做，因为这样同时保障了他们自己的利益。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 13:59

但是很多II期这种安全性，有效性和剂量确定的小规模实验是在美国，查到了些新药，看上去是非核苷类药物。
我都很希望参加III期，IV，反正是要用药。HBV的II期，除非是硝唑尼特，或者是已经用于HIV，HCV的，我是不愿意参加的，未知的风险不小。
过了III期能上市的药物也只占三分之一，所以，想象的到参加II期实验的风险。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 14:03 标题: 回复 75# 的帖子

现在北美地区据说tdf对hbv是4期临床，免费的。你的查体情况已经达到适应症了。而且，孕期可以吃tdf的，它属于class b。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:09

原帖由 放牛哥哥 于 2010-2-5 14:03 发表
现在北美地区据说tdf对hbv是4期临床，免费的。你的查体情况已经达到适应症了。而且，孕期可以吃tdf的，它属于class b。

我查了，只有tdf和恩曲他滨组合或者单独用药的II期临床实验。
我明天去血检，看到了结果再说，要用药的可能性比较大，自己感觉的到。只是alt可能不是理想的大于4倍。自己感觉应该在100以下。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 14:11

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 14:09 发表

我查了，只有tdf和恩曲他滨组合或者单独用药的II期临床实验。
我明天去血检，看到了结果再说，要用药的可能性比较大，自己感觉的到。只是alt可能不是理想的大于4倍。自己感觉应该在100以下。 ...

具体你联系群友多伦多-吹风，他老婆的医生在给他们定方案前就说了，现在吃tdf可以免费2年，包含期间查体费用。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:13

若不是前阵忙，加上可预期的未来一年都会忙，我都还想保养下。想等硝唑尼特。有时候都恨不得托同学买些硝唑尼特的原料药，检验下纯度，纯化下，然后帮我加工成胶囊。但是太麻烦，不好意思。最有潜力会同意且具备条件的那个同学最近要当爸爸了，没空理我们。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:14

原帖由 放牛哥哥 于 2010-2-5 14:11 发表

具体你联系群友多伦多-吹风，他老婆的医生在给他们定方案前就说了，现在吃tdf可以免费2年，包含期间查体费用。

我查的那个II期可以吃4年，也包括体检。
我是想等明天血检，看情况再确定。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:24

原帖由 放牛哥哥 于 2010-2-5 14:11 发表

具体你联系群友多伦多-吹风，他老婆的医生在给他们定方案前就说了，现在吃tdf可以免费2年，包含期间查体费用。

加拿大的医保是最好的，就是看病慢点。
美国是最贵的。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:25

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 10:17 发表
我想要美国穷人闹革命还是瞒难的。穷人或者中国人偷渡来没有身份的人，生了急病
去医院看急诊，医院是必须给予治疗的，医生只管看病。收不收到钱不是医生管的事情。所以，最离
奇的是中国老干部探亲期间发疾病，看掉几十万美元 ...

美国最不爽的不是穷人，是收入刚刚超过穷人的人。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 14:30

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 14:24 发表

加拿大的医保是最好的，就是看病慢点。
美国是最贵的。

他说他老婆的派罗欣只报销80%，剩下的自负。一年的派钱，大概是6w+加元。

作者: lemonades 时间: 2010-2-5 14:33

原帖由 放牛哥哥 于 2010-2-5 14:30 发表

他说他老婆的派罗欣只报销80%，剩下的自负。一年的派钱，大概是6w+加元。

派在加拿大这么贵？！要是在美国也这么贵，我是付不起了。
派在美国好象只帮助HCV，好象是HCV就可以参加似的，不过只管一段时间，超过就得自费，不知道是48周还是72周。

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-2-5 15:21

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 14:33 发表

派在加拿大这么贵？！要是在美国也这么贵，我是付不起了。
派在美国好象只帮助HCV，好象是HCV就可以参加似的，不过只管一段时间，超过就得自费，不知道是48周还是72周。 ...

北美好像超过48周后，医生不会给你派罗欣的处方了。他们全都是按《规范》流程在走，不会因此自己担责任的。
各国的派罗欣价格不一样，不能用简单的汇率换算。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-5 21:00

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 13:45 发表
我在HBV临床实验网站上看到，很多HBV的四期临床实验都在中国，包括一些用比较好的药物的实验，如用派罗欣。
而美国只有一个实验，是II期临床，大家知道II期是啥意思吧，就是小规模的安全性，药物剂量等等的摸索实验，是要承担风险的 ...

没错，HBV的临床试验在中国，事实上HBV的病人也大多数是在中国。美国有乙肝是
很稀罕的，即使有这病，大多数也是来自亚洲的人。

乙肝在美国不多，从全世界来看，主要在中国，所以，中国政府应该采取行动，不
要等着其它国家开发新药。美国政府资助的药的研发重点总归第一想到的是爱兹病，
是威胁全球的疾病。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-5 21:13

原帖由 lemonades 于 2010-2-5 13:41 发表
请问下LZ是什么保险？
我查了下我的保险，好象是处方药只能保险70％，每年自己最多付1000的药品费，检查是付80％，每年最多自己付1200，每次有copay，血检是25，药品是10.
如果我的理解是正确的，这样算下来每年自己最多还是得出二千多。最 ...

。
“每次有copay，血检是25，药品是10”，也就是说，.你的药费自付额是每瓶药10美
元，那么，配一次替诺福韦625美元的药，你就是自己支付10美元。如果你自己一年
总共自己支付了1000美元，哪你一定是吃了太多太多的药了。

每年的手术，急诊，等等自己支付的部份是按比例算，自己支付部份最高不超过1200美
元。

所有你自己支付部份，都可以从你的医疗税收优惠帐户内支出，可以少交税。
有收入，这些支出应该不是问题吧？而且，你有税收优惠

即使最糟糕情况下，你可以找一个部门，替诺福韦自己支付超过50美元部份，他们会
给你报销。

作者: 企鹅薇 时间: 2010-2-5 21:53

羡慕！

作者: lemonades 时间: 2010-2-6 00:10

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 21:13 发表

。
“每次有copay，血检是25，药品是10”，也就是说，.你的药费自付额是每瓶药10美
元，那么，配一次替诺福韦625美元的药，你就是自己支付10美元。如果你自己一年
总共自己支付了1000美元，哪你一定是吃了太多太多的药了。

每年的 ...

我说的copay是相当于国内的挂号费，药品的10是指处方费。药品费是报销70％，还有30％自己付，但是每年最多自己付1000美元。

找到地方报销替诺福韦50以上的费用的意思是指，我只需要付50元吗？

我没工作，还是穷学生，现在本来也不缴税，根本不需要去抵税。

作者: lemonades 时间: 2010-2-6 00:14

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-5 21:00 发表

没错，HBV的临床试验在中国，事实上HBV的病人也大多数是在中国。美国有乙肝是
很稀罕的，即使有这病，大多数也是来自亚洲的人。

乙肝在美国不多，从全世界来看，主要在中国，所以，中国政府应该采取行动，不
要等着其它国家开发新药 ...

现在都资助HCV了，以前资助HIV是因为非洲对老布什评价挺高，老布什一高兴，就不停的资助HIV，当时民众也有意见。
这边的HBV的确不多，即使有，也多半是亚裔来的。

作者: 四川坏人 时间: 2010-2-6 00:19

后后，我们就怪自己没能力用脚投票吧。

作者: dickens_yu 时间: 2010-2-6 07:12

替诺福韦早有耳闻大大的好

作者: powerfulhp 时间: 2010-3-12 18:20

从药讨论到制度,我只想说把好的药快快在国内批准上市吧,还谈个屁尊严啊,地震死个十万人,一亿多乙人还要靠国外救呢!

作者: hicoolb 时间: 2010-3-12 19:46

大家想法是不是有点过于狭义呢？可能替诺福韦本身成本就是低于25元美元。出售650元美元只是想大限度的赚取其他国家的金钱。大家是不是都被魔术的表面所蒙蔽呢？

作者: powerfulhp 时间: 2010-3-14 14:40

原帖由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 18:05 发表

替诺已在香港上市，现到香港也很方便，找旅行社办个通行证就三百块！美国到中国是国际邮寄价很高，不过有人能帮忙当然很好！

香港都已上市,为什么还要在中国搞临床,是中国的乙人不够多呢,还是中国医学物别严谨特别发达?

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-4-20 12:24 标题: 2010年3月25日验血结果

2009年9月23日开始服用替诺福韦，是首次抗病毒，至今24个星期获得完全响应。
2010年3月25日验血结果：
AST：27
ALT： 24
HBV DNA <169 COPY/ML
< 29 IU/ML
AFP：3。22

B超显示有一个小瘤，但两此MRI检查都没有发现瘤。医生说，既然两此MRI都没有确
认，那就是没有了。

替诺福韦到2009年11月份为止的三年内，初始用药者没有产生抗药的案例。

作者: powerfulhp 时间: 2010-4-20 12:42

好药再顶，药监局那帮只管收钱的刚已被抓了一批，我宁愿相信下一批不会还是只管收钱！！！

作者: 战战兢兢 时间: 2010-4-20 12:47

原帖由 FENGWEIBCS 于 2009-12-31 17:51 发表
想生BB，现就不要抗病毒！生产完后也要达到抗病毒的条件才治疗（肝功正常是不需要治疗的，就是治疗效果也不好）。不过也有5%的妇女在生产时出现重肝，但只要保养好肝功正常就没事，BB出生前后要做好乙肝阻断工作，这个很重要！那时可以 ...

TDF可以怀BB，DNA阴性就是最好的阻断。

作者: 凡高的耳朵 时间: 2010-4-20 13:23

麻辣隔壁，万恶的美国

作者: 负负得正 时间: 2010-4-20 13:23

每月650美元的治疗费，自己才出25美元羡慕！

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