肝胆相照论坛

标题: 为什么越用药转安酶越高呢？怎么办？ [打印本页]

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 19:44 标题: 为什么越用药转安酶越高呢？怎么办？

我08.12.17体检查出大三阳，病毒量1.7*10‘8，转安酶254，AFP是9.2，B超正常，（很奇怪的是大学的时候也有体检过啊，但那时候也不知道查了些什么内容，得知此消息后简直就快要崩溃了，天天晚上都是睡不着觉的，真是不知道怎么形容。
于是我开始到正规医院冶疗，开始用干扰素（赛诺金）500W的：2个月的时候病毒量8.99*10‘6.转安酶85
                                             3个月的时候病毒量3.25*10’7.转安酶47，医生觉得药力是不是不够，下面开始给我换到600W了。
                                             6个月的时候病毒量1.23*10’4.转安酶111
                                             9个月的时候病毒量1.54*10‘6.转安酶271
                                             10个月的时候转安酶118，这个时候我想应该查下两对半中间一直没查过，病毒没下来多少两对半应该不会变的，结果是145阳，小三阳了，（查的免疫是CD4绝对值957参考值（410- 1590cell/ul)这意味着什么呢？医生叫我停药，给我开些易善复。
                                                      11个月的时候今天去拿的报告.转安酶320.现在医生给我开的利肝隆颗粒和易善复，多维片是一直在吃，下个月再去查病毒量和肝功，大家给我点见意吧！！不胜感激！

作者: 无所谓呀 时间: 2009-12-28 19:53

干扰素最初有的就是这样，不过不一定是坏处，10各月这样的话应该在坚持一段时间看看，是不是可能转阴呢

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 19:58

我已经停了一个月了，医生都说效果不好啊。

作者: gaoxingkuaile 时间: 2009-12-28 20:01

打了这么久，病毒还那么高，效果不是很好

[ 本帖最后由 gaoxingkuaile 于 2009-12-28 20:07 编辑 ]

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 20:04

原帖由 gaoxingkuaile 于 2009-12-28 20:01 发表
打了这么久，病毒还那么高，效果不是很好

就是啊，一点信心都没了，怎么办才好啊？

作者: gaoxingkuaile 时间: 2009-12-28 20:08

原帖由 可怜的鱼儿 于 2009-12-28 20:04 发表

就是啊，一点信心都没了，怎么办才好啊？

再看看下个月的检查结果吧，或许会有效果，呵呵，加油！

作者: 健康许愿 时间: 2009-12-28 20:13

我也是打了一年的干扰素效果不太好,现在观察了三个多月转安酶升得很高,DNA结果还没出来
准备继续治疗,也不知道选用什么方案,是继续干扰素,还是吃抗病毒的药.
下面链接是我的资料.
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-889699-1-1.html

[ 本帖最后由健康许愿于 2009-12-28 20:46 编辑 ]

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 20:24

原帖由 健康许愿 于 2009-12-28 20:13 发表
我也是打了一年的干扰素效果不太好,现在观察了三个多月转安酶升得很好,DNA结果还没出来
准备继续治疗,也不知道选用什么方案,是继续干扰素,还是吃抗病毒的药.
下面链接是我的资料.
http://www.hbvhbv.com/forum/threa ...

我怕我下个月去看到的不300多是600多啊。。。。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 20:40

有没有高手可以给我点见意啊？

作者: 健康许愿 时间: 2009-12-28 20:47

你我,同病相怜的人阿.哎

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-28 20:58

原帖由 健康许愿 于 2009-12-28 20:47 发表
你我,同病相怜的人阿.哎

想问下你干扰素是打的什么牌子啊？

作者: 健康许愿 时间: 2009-12-28 21:01

凯因益生500万

作者: gaoxingkuaile 时间: 2009-12-28 21:12

都是同病相怜的，我打过三次干扰素了，一次国产，两次长效，打了很长时间，效果都不理想，现在替比治疗中…

[ 本帖最后由 gaoxingkuaile 于 2009-12-29 09:08 编辑 ]

作者: 刘姥姥 时间: 2009-12-29 08:28

可怜的娃儿

作者: gaoxingkuaile 时间: 2009-12-29 09:16

都是可怜的娃……

作者: lwwlovezxh 时间: 2009-12-29 11:14

上论坛的都是可怜的娃儿。病的可怜，卖药的推销的可怜

作者: 桫椤树下客 时间: 2009-12-29 11:24 标题: 何其相识啊

您好：
你的情况和我当初真是太吻合了，真的是要注意，我也是赛若金断断续续用了近半年，虽然转了小三，但也被折腾得几进病房近半年之久，我们家冰箱还存着一大盒过期的赛若金呢，呵呵。最后还是无奈换了派罗欣，虽然还没有太激动人心的结果，但不用进医院了。如果有什么需要咨询或帮助的，可以给我发邮件：[email protected]。
或者看看我的叙述帖子：http://www.hbvhbv.com/forum/thread-889290-1-1.html
祝你一切顺利！

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-29 23:16

想想这一年都是从担惊受怕中走过来的，每次去拿报告我总告诉自己肯定比上次要好，但每次都出乎我的意料，回想以前不知道自己有这病的时候每天多很开心，现在就像一块大石头整天压着我一样，不知道这块石头什么时候能够落地，期待着这一天，期待着科研人员早日研制出新药。

作者: mtv982 时间: 2009-12-30 16:52

这是用干扰素后病毒变异的一个例子.
DNA不转阴持续高复制,大三却变小三------病毒变异!

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-30 21:41

真的是这样吗？

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2009-12-30 22:00

我是不是病毒已经变异了啊？

作者: 爱你到最后 时间: 2009-12-30 22:07

若经济允许，不如改打派罗欣。

作者: angel22 时间: 2010-1-3 11:47

CD4绝对值957参考值（410- 1590cell/ul)。。。。。
我听说有些人打干扰会引起自身免疫的一些病，但一般人查的是抗核抗体ANA，你的这项，我也不知道是什么，或许就是因为这你也不适用干扰素了。建议你去找德艺双存的医生看，给自己一个好的治疗方案。

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-4 21:52

啊不是吧我的情况和楼主很像啊用药都一样肝功一直不正常就是病毒再降但也没从大三变小三啊我以为是小果果好呢

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-5 23:03

其实我也不奢望说能转阴什么的，只要保持我肝功能正常就好了，这也很难吗？

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-6 10:37

我和楼主的愿望一样肝功正常就满足了问题是现在和楼主面临一样的问题我还在继续打针

作者: SXQSHY 时间: 2010-1-6 11:58

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-6 20:13

楼上的意思是说越打越高其实是好现象吗？

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-6 21:15

原帖由 乌卡卡 于 2010-1-6 10:37 发表
我和楼主的愿望一样肝功正常就满足了问题是现在和楼主面临一样的问题我还在继续打针

想问你干扰素打了多久了？现在什么指标啊？我已经停了。

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-7 10:18

原帖由 可怜的鱼儿 于 2010-1-6 21:15 发表

想问你干扰素打了多久了？现在什么指标啊？我已经停了。

我打干扰已经一年了这次查转氨酶上升到了一个三百多一个四百多估计有点感冒的原因之前都是一百多病毒量目前没查一个疗程时病毒从七次方降到四次方

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-7 10:18

也不知道我这情况怎么样

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-7 10:23

哦对了我一个疗程的时候 E抗原从1000多降到了60 不知道这算效果吗

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-7 22:56

原帖由 乌卡卡 于 2010-1-7 10:23 发表
哦对了我一个疗程的时候 E抗原从1000多降到了60 不知道这算效果吗

是的，我的E抗原也比打之前下降了很多，我这几天也感冒了，我之前打干扰素的时候10个月之内没感冒过哦，这才停了一个月就开始感冒了。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-7 23:36

原帖由 qq281962204 于 2010-1-6 22:47 发表
干扰素是特效药，复方甘草酸甘胶是特效药，拉米也是，甘利欣也是，联苯双脂.......加上每年新增的新药。到目前为止，治疗乙肝的药品不低于500种。但实践证明，这几百个科学依据没有一个可靠。 ...

是啊，这些药都靠不住的，只能靠自己提高免疫力了，等待着奇迹出现。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-7 23:38

原帖由 angel22 于 2010-1-3 11:47 发表
CD4绝对值957参考值（410- 1590cell/ul)。。。。。
我听说有些人打干扰会引起自身免疫的一些病，但一般人查的是抗核抗体ANA，你的这项，我也不知道是什么，或许就是因为这你也不适用干扰素了。建议你去找德艺双存的医生看，给 ...

当时医生是看了我这项说是我免疫力还可以的，所以叫我停了试试看，大家没查过这个吗？

作者: 20081121 时间: 2010-1-8 11:09

身体在战斗~

作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-8 11:59

原帖由 可怜的鱼儿 于 2010-1-7 23:36 发表

是啊，这些药都靠不住的，只能靠自己提高免疫力了，等待着奇迹出现。

我还真没查过啊

不过这一两年每年夏天都要发烧个几天也不知道是为什么去年还没干扰前

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-8 23:20

原帖由 乌卡卡 于 2010-1-8 11:59 发表

我还真没查过啊
不过这一两年每年夏天都要发烧个几天也不知道是为什么去年还没干扰前

要经常查查的，对自己多了解一些。

作者: 亭亭如盖矣 时间: 2010-1-8 23:30

不应该停止干扰，复查下HBV-DNA和两对半
你最后的HBV-DNA是多少？没有最新的HBV-DNA怎么会下“病毒变异”的结论？
等病毒消灭了，转安酶自然就会正常

作者: 亭亭如盖矣 时间: 2010-1-8 23:31

不应该停止干扰，复查下HBV-DNA和两对半
你最后的HBV-DNA是多少？没有最新的HBV-DNA怎么会下“病毒变异”的结论？
等病毒消灭了，转安酶自然就会正常

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-12 21:46

原帖由 亭亭如盖矣 于 2010-1-8 23:31 发表
不应该停止干扰，复查下HBV-DNA和两对半
你最后的HBV-DNA是多少？没有最新的HBV-DNA怎么会下“病毒变异”的结论？
等病毒消灭了，转安酶自然就会正常

问题是病毒什么时候能消灭呢？我都打十个月了没打之前是八次方，十个月后还有六次方，是两个月以前的，我这个星期再去查病毒量。

作者: 乙生平安 时间: 2010-1-13 12:58

看完后我还是别先抗病毒了省得病毒没下来肝脏先玩完了

作者: cxz889200 时间: 2010-1-13 13:49

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作者: 乌卡卡 时间: 2010-1-16 11:58

版主大人偶还在继续努力干扰

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-26 16:25

果然被我预料到到，今天去拿报告，快晕过去了，不是600，ALT直接飙到880了，医生叫我住院，可我不想住院啊，我好怕啊哪天走在路上会不会突然倒了？主冶医生不在，后天再去找她看看，我干扰素是不是还要接着打呢？怎么办？病看了一年，比我没看之前还要严重，这是为什么啊？

作者: 信念 时间: 2010-1-26 16:38

兄弟，不用担心，没那么可怕吧，遇到困难的时候第一反应都是头翁的一声，实际上没那么严重，习惯就好了，不用怕！

作者: 信念 时间: 2010-1-26 16:39

很多人都遇到过这种情况，一想到自己不孤独就没什么了

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-26 17:05

原帖由信念于 2010-1-26 16:38 发表
兄弟，不用担心，没那么可怕吧，遇到困难的时候第一反应都是头翁的一声，实际上没那么严重，习惯就好了，不用怕！

感觉好无助啊，今天没敢去上班了，在家躺着，

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-26 17:18

好多的困惑和无奈，是我没办法来控制的，其实只要我一离开医院，平常我都很开心，和正常人一样，上班下班，可一进医院我就不行了，我想和正常人一样结婚，生子过着平凡不能再平凡的生活，但这些可能都成为我的奢望了。

[ 本帖最后由可怜的鱼儿于 2010-1-26 22:17 编辑 ]

作者: 信念 时间: 2010-1-26 17:31

原帖由 可怜的鱼儿 于 2010-1-26 17:18 发表
好多的困惑和无奈，是我没办法来控制的，其实只要我一离开医院，平常我都很开心，和正常人一样，上班下班，可一进医生我就不行了，我想和正常人一样结婚，生子过着平凡不能再平凡的生活，但这些可能都成为我的奢望了。 ...

没那么严重的，五六年前我跟你的想法似乎一样，但现在五六年过去了，似乎一切过的还不错，马上三十了，该有的也都有了。当时，作为战友，还是有大家共同的各种困难。生活从来不像我们想象的那样美好，但也不像我们想象的那样差！

[ 本帖最后由信念于 2010-1-26 17:32 编辑 ]

作者: richsam 时间: 2010-1-26 17:49

最新的情况如何？

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-26 17:53

原帖由 richsam 于 2010-1-26 17:49 发表
最新的情况如何？

停干扰素两个月ALT就到880，DNA4.25E+6

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-26 17:56

原帖由信念于 2010-1-26 17:31 发表

没那么严重的，五六年前我跟你的想法似乎一样，但现在五六年过去了，似乎一切过的还不错，马上三十了，该有的也都有了。当时，作为战友，还是有大家共同的各种困难。生活从来不像我们想象的那样美好，但也不像我们想象的那样差！ ...

想知道你当时怎么治疗的呢？

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-28 14:45

今天去拿前天的抽血报告ALT577了，医生建议我继续干扰素，派罗欣和佩乐能我应该选择哪个呢？

作者: 车来车往 时间: 2010-1-28 16:10

跟楼主一样，也是越干扰越高了。我派罗欣干扰了8个月了，ALT是越来越高了，从最初的100多到现在的400出头啦，不知道是什么原因，医生都是建议继续打的。现在自己怕怕的，期待着哪天ALT会突然正常了。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-28 16:34

一年六万啊，心痛啊！滴血啊！如果没用的话那就是丢在水里响也不响的。。。。。

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-28 16:35

原帖由 可怜的鱼儿 于 2010-1-26 17:18 发表
好多的困惑和无奈，是我没办法来控制的，其实只要我一离开医院，平常我都很开心，和正常人一样，上班下班，可一进医院我就不行了，我想和正常人一样结婚，生子过着平凡不能再平凡的生活，但这些可能都成为我的奢望了。 ...

小鱼儿，你不要总把这个放在心上，即便按照现在这个状况，也一样会有一个健康孩子，你完全可以跟正常人一样生活！

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-28 16:36

小鱼儿，你不要总把这个放在心上，即便按照现在这个状况，也一样会有一个健康孩子，你完全可以跟正常人一样生活！

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-892036-1-1.html
http://player.youku.com/player.php/sid/XMTM2NDA2NDAw/v.swf
http://player.youku.com/player.php/sid/25464721/v.swf

[ 本帖最后由二吐为慢于 2010-1-28 16:39 编辑 ]

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-28 16:41

我不知有没有做过调查，10个人里面有没有几个人能够DNA转阴？1个有吗？但是也许大家都是冲着博一把的心态吧，都想成为这当中的幸运者。没试过又怎能知道呢？又何干放弃这个机会呢？那也只有用过才知道了。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-28 16:42

我不知有没有做过调查，10个人里面有没有几个人能够DNA转阴？1个有吗？但是也许大家都是冲着博一把的心态吧，都想成为这当中的幸运者。没试过又怎能知道呢？又何干放弃这个机会呢？那也只有用过才知道了。

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2010-1-28 16:42

我不知有没有做过调查，10个人里面有几个人能够DNA转阴？1个有吗？但是也许大家都是冲着博一把的心态吧，都想成为这当中的幸运者。没试过又怎能知道呢？又何干放弃这个机会呢？那也只有用过才知道了。

[ 本帖最后由可怜的鱼儿于 2010-1-28 16:43 编辑 ]

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-28 16:50

鱼儿，看看骆抗先教授的博文吧
http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b624faa0100f1ni.html
http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b624faa0100f85j.html

作者: zheng2 时间: 2010-1-28 19:59

用长效的
幸福啊

作者: 五溪蛮 时间: 2010-2-7 22:26

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 但愿如此 时间: 2010-7-30 09:18

我昨天到医院咨询医生也是建议我用运德素，看了战友一些疗效，虽然副作用是比较小，好像疗效不是很明显，医生说运德素比较纯，在网上查了下，运德素是属于a1b ，利芬能是属于a2b，不知道有什么不同？一个朋友用安达芬的，2010年7月开始安达芬现在，DNA从6次方到1000 ALT由400到了20多了，我现在也不知道用什么好了，先了解几天再说。。

作者: 天下无敌77 时间: 2011-10-1 12:09

呵呵，鱼儿，加油！

作者: maoer555 时间: 2011-10-1 12:38

不要气馁！

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2011-10-1 22:12

maoer555 发表于 2011-10-1 12:38
不要气馁！

谢谢，我现在停长效干扰已经三个月了，ALT9，DNA低于500，小三阳，目前情况还不错，希望继续保持！！

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2011-10-1 22:12

天下无敌77 发表于 2011-10-1 12:09
呵呵，鱼儿，加油！

谢谢无敌，一起加油！

作者: kan831019 时间: 2011-10-2 10:41

lz这情况能否换口服的？

作者: 可怜的鱼儿 时间: 2011-10-2 11:34

kan831019 发表于 2011-10-2 10:41
lz这情况能否换口服的？

目前还没呢，因为干扰刚停，一切都还正常，打算要宝宝了，，，能不吃药最好不要吃。。

作者: kan831019 时间: 2011-10-2 12:05

恩明白

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