肝胆相照论坛

标题: 希望和小三阳，肝纤维化或早期肝硬的患者交流抗病毒经验 [打印本页]

作者: good-luck 时间: 2009-11-12 17:23 标题: 希望和小三阳，肝纤维化或早期肝硬的患者交流抗病毒经验

我小三阳9年了，肝功轻度不正常，DNA是10的4次方。由于近两年多次B超检查都显示炎症在不断发展，且1年多来经常感觉肝区不适（发胀发紧、轻度火辣辣感觉）。今年6月开始服用贺维力抗病毒。

希望类似情况的病友能和我在这里互相交流经验。

我的邮箱：[email protected]，欢迎大家给我发邮件。

作者: lingmaigui 时间: 2009-11-12 17:24

现在DNA阴性了么？如果DNA阴性了，慢慢症状会好转的。

作者: 二吐为慢 时间: 2009-11-12 17:28

原帖由 good-luck 于 2009-11-12 17:23 发表
我小三阳9年了，肝功轻度不正常，DNA是10的4次方。由于近两年多次B超检查都显示炎症在不断发展，且1年多来经常感觉肝区不适（发胀发紧、轻度火辣辣感觉）。今年6月开始服用贺维力抗病毒。

希望类似情况的病友能和我在这里互相 ...

我记得你,请问你现在的情况怎样?

作者: good-luck 时间: 2009-11-12 17:34

原帖由 二吐为慢 于 2009-11-12 17:28 发表

我记得你,请问你现在的情况怎样?

才吃了5个月的贺维力，估计还不会这么快显出效果（如果吃恩替还差不多），反正肝区还是经常不适，轻微涨麻的感觉。过些日子去验个血，当前只希望DNA能稍微降些，这样的话说明这药还算对我有效，别的短期内是不敢奢求了。

作者: good-luck 时间: 2009-11-12 18:21

自己顶一个

作者: good-luck 时间: 2009-11-13 09:38

作者: hyz999 时间: 2009-11-13 09:44

顶

作者: 136 时间: 2009-11-13 09:46 标题: 能否留下qq

我的1227319245
很想跟你交流。

作者: ZITA123 时间: 2009-11-13 10:09

我正在打干扰素，如果干扰素失败，那我也只能选择抗病毒的药，不过我的DNA是7次方，是不是不能选用贺维力这种作用慢的药？

作者: good-luck 时间: 2009-11-13 10:13

原帖由 136 于 2009-11-13 09:46 发表
我的1227319245
很想跟你交流。

我没有QQ啊，定期发邮件联系吧。

作者: good-luck 时间: 2009-11-13 10:21

原帖由 ZITA123 于 2009-11-13 10:09 发表
我正在打干扰素，如果干扰素失败，那我也只能选择抗病毒的药，不过我的DNA是7次方，是不是不能选用贺维力这种作用慢的药？

恩替药效快，耐药率也低，但前提是你能承受得了高昂的费用（是贺维力的2倍）。

我是考虑一旦百里有一吃贺维力耐药了，再换恩替。

作者: weng0118 时间: 2009-11-13 10:24

原帖由 ZITA123 于 2009-11-13 10:09 发表
我正在打干扰素，如果干扰素失败，那我也只能选择抗病毒的药，不过我的DNA是7次方，是不是不能选用贺维力这种作用慢的药？

是的

作者: goldtiel 时间: 2009-11-13 11:04

本人首次抗病毒就用阿德，持续用药42个月了，目前继续服用，DNA从第6个月以来持续阴转，但肝功还略有波动，不到2倍的样子，治疗前到现在一直是小三。

[ 本帖最后由 goldtiel 于 2009-11-13 11:05 编辑 ]

作者: good-luck 时间: 2009-11-13 11:26

原帖由 goldtiel 于 2009-11-13 11:04 发表
本人首次抗病毒就用阿德，持续用药42个月了，目前继续服用，DNA从第6个月以来持续阴转，但肝功还略有波动，不到2倍的样子，治疗前到现在一直是小三。 ...

转阴只是第一步，关键是B超检查结果，只要不继续发展，就算达到目标。

作者: goldtiel 时间: 2009-11-13 11:30

原帖由 good-luck 于 2009-11-13 11:26 发表

转阴只是第一步，关键是B超检查结果，只要不继续发展，就算达到目标。

你没看我是小三乙肝么？长期控制才是目的，10年前已经拿到银牌了，只是3年前银牌变质了才走上抗病毒的道路。

作者: good-luck 时间: 2009-11-13 19:27

作者: good-luck 时间: 2009-11-18 22:33

作者: antihbv110 时间: 2009-11-21 16:21

哎，我也是小三最近怀疑肝硬化，肝功正常、DNA阴性、超声说有回声稍增粗，光点反射粗糙，准备做个活检，看看到底啥样了。

作者: good-luck 时间: 2009-11-21 16:40

原帖由 antihbv110 于 2009-11-21 16:21 发表
哎，我也是小三最近怀疑肝硬化，肝功正常、DNA阴性、超声说有回声稍增粗，光点反射粗糙，准备做个活检，看看到底啥样了。

检不检的，你都得开始抗病毒了，其他别无选择，死马当活马医吧。希望能真正挽救我们！！！！！！！！上天保佑我们。

我从前天开始每天加两片果维康维生素Ｃ含片，适当补充VC。最近几年牙龈总是易出血。

作者: good-luck 时间: 2010-1-4 20:14

作者: 发涨的肝 时间: 2010-1-4 21:28

作者: 放牛哥哥 时间: 2010-1-4 22:17

楼主的情况大概得5年以上的核苷疗程。首选etv是合适的，哪怕是出于经济原因考虑，也可以先吃半-1年etv把病毒炎症消下去，再换adv。因为你不可能吃5年adv的，耐药概率是30%。
影像学检查变化近期不会有大的变化的，为节约费用，1年查一次就可以了。没有脾亢门脉高压plt低等症状的话，一般没有大问题。
关键的是，你目前正在积极应对疾病，这最重要。祝早日康复。

作者: good-luck 时间: 2010-1-7 18:56

原帖由 放牛哥哥 于 2010-1-4 22:17 发表
楼主的情况大概得5年以上的核苷疗程。首选etv是合适的，哪怕是出于经济原因考虑，也可以先吃半-1年etv把病毒炎症消下去，再换adv。因为你不可能吃5年adv的，耐药概率是30%。
影像学检查变化近期不会有大的变化的，为节约费用，1 ...

谢谢，我到现在已经吃了7个月的贺维力了，打算就这药先坚持下去。
肝区发涨的感觉没有明显改善，但每天晚饭后不像以前那样容易困倦了，不知是否药物的作用？
打算过些日子去北京大医院再查下DNA和肾功能。

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 18:29

今天去地坛医院做了检查：
1、让我高兴的是DNA转阴了（<5x10^2），去年5月份时还是8.59x10^4。说明贺维力对我还是起作用了。
2、血小板160.。。去年5月是111
3、ALT、AST均在正常值范围内。
4、怕贺维力会有肾毒性，检查了肌酐和血磷，也在正常范围内。
5、乙肝表面抗原定量：2511（正常应该是<0.05），似乎有些高啊，但医生说尚属正常，有些患者会高达上万。。。。。。。哪位病友帮我看看这究竟算不算高？？
6、B超结果仍和以往相同，回声强，光点反射较粗，分布不均匀。。。。上天保佑我，继续吃贺维力能够逆转！！！！！！！！！

[ 本帖最后由 good-luck 于 2010-1-21 18:34 编辑 ]

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 18:32

另外还有个消息告诉广大病友：地坛医院在做医学临床试验，替比夫定和阿德福韦联合用药，正在征集100多个志愿者，但只面向大三阳患者。。。。。有意向的病友可以打电话咨询。

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-21 18:35

乙肝表面抗原定量：2511（正常应该是<0.05）,请问你用药前的表面抗原是多少？

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 18:41

原帖由 二吐为慢 于 2010-1-21 18:35 发表
乙肝表面抗原定量：2511（正常应该是

以前没做过定量，都只是定性（阴还是阳），等我下次再做定量，告诉大家。。。。。希望类似情况的病友多在本帖交流。

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 18:48

乙肝表面抗原定量：2511。。。。。。。。。。。。我在网上查了一下，的确是偏高啊，很多人都只是在100－200左右！！！

哪位专家帮忙解释一下哦。

[ 本帖最后由 good-luck 于 2010-1-21 18:51 编辑 ]

作者: 拾荒老人 时间: 2010-1-21 19:06

原帖由 good-luck 于 2009-11-21 16:40 发表

检不检的，你都得开始抗病毒了，其他别无选择，死马当活马医吧。希望能真正挽救我们！！！！！！！！上天保佑我们。

我从前天开始每天加两片果维康维生素Ｃ含片，适当补充VC。最近几年牙龈总是易出血。 ...

好像牙龈出血没什么大问题，医生主要看有没有鼻出血，还有一点，好像维生素对肝也有影响，不要滥吃

作者: 拾荒老人 时间: 2010-1-21 19:08

原帖由 good-luck 于 2010-1-21 18:48 发表
乙肝表面抗原定量：2511。。。。。。。。。。。。我在网上查了一下，的确是偏高啊，很多人都只是在100－200左右！！！

哪位专家帮忙解释一下哦。 ...

你才2511，我比你高的多，3个月前好像是4000多-5000，可地坛医院楞说问题不大，估计这个指标不太重要吧，谁明白给说一下
表面抗原高了是什么意思，和病毒量有没有关系

[ 本帖最后由拾荒老人于 2010-1-21 19:10 编辑 ]

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 19:22

我在网上搜索到的一个医生给患者的回复：“第一，你乙肝表面抗原定量 216.397ng/ml 并不高，我们这里比你这水平高10倍20倍的病例有的是。第二，乙肝表面抗原仅仅是乙肝病毒的外套、单凭此项不代表乙肝病毒的存在。HBsAg定量只反映体内乙肝病毒表面抗原的滴度，它的升降与康复没有必然的联系。举个例子：某些肝硬化的病人HbsAg滴度并不高，他们的病情就轻吗？第二，HBsAg定量也不能反映体内乙肝病毒的实际数量！要知道HBsAg是乙肝病毒的表面的抗原物质，完整的Dace颗粒含有，破碎的病毒颗粒也有，在电子显微镜下有球型、片状、管型、颗粒型等，都可以表达出HBsAg，但不能反映实际病毒的数量。也举个例子：世界波某场比赛结束了，球场上到处是胜利者的球衣，你还会继续等待比赛吗吗？说句不是十分合适的话，从“澳抗”到现在，人们对乙肝研究已有40多年，观察的指标是越来越多、越来越全面，而你为什么一定要死死抱住HBsAg不放呢？！第三，也可能是你应用了半年多抗病毒药所产生的好的效果：体内的乙肝病毒在你积极的治疗作用下受到重创、丢盔弃甲，胜利在望。”

作者: 拾荒老人 时间: 2010-1-21 19:35

哈哈，胜利在望

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 19:38

原帖由 拾荒老人 于 2010-1-21 19:35 发表
哈哈，胜利在望

借你吉言，三个月后我再复查，继续关注此贴吧。

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 19:41

HBsAg转阴是所有乙人的终极梦想啊！！！！！
DNA转阴只是拿到铜牌
血清学转换是银牌
表面抗原转阴是金牌

但依照目前的医疗科学水平，金牌依然"可望而不可遇”啊

[ 本帖最后由 good-luck 于 2010-1-21 19:43 编辑 ]

作者: 二吐为慢 时间: 2010-1-21 19:53

乙肝病毒有一个特点，就是拼命制做自己的外衣，也就是表面抗原(乙肝五项中的第一项)，但并不能合成相同量的内核，也就是HBV DNA和e抗原。曾经有文献研究，e抗原阳性的感染者大约合成一万个表面抗原，才会复制出一个完成的病毒。那么，只要没有制做出内核，它就组装不出完整的病毒，一些多余的外衣很快就会自己代谢掉了。但同时它还会继续复制外衣，这样就会出现你说的表面抗原特别高，而HBVDNA阴性和e抗原阴性的情况了。

香港中文大学陈力元教授指出，“表面抗原的清除”正成为国际医学界关注的新的慢性乙肝的治疗目标，被赞誉为“金牌”疗效和“最接近治愈”治疗结果。

　　在过去，在慢性乙肝的治疗中，表面抗原阴转的自然几率非常低，曾一度被认为是“遥不可及”的目标，随着研究的发展和新药的问世，慢性乙肝的治疗目标早已从ALT的恢复正常、发展到了HBV DNA的抑制，以及e抗原的血清学转换。随着临床研究的进一步深入，表面抗原清除并转换的重要性被重新提升到了一个新的高度。

长期研究结果显示，单纯的HBV DNA抑制仍会有病情的反弹，而e抗原转换和表面抗原清除意味着机体的免疫功能被激发，患者获得了持久的疗效。

所以，定期检测表面抗原定量，可动态观察用药效果及预后！

作者: 带翅膀的猪 时间: 2010-1-21 19:57

我来跟你私聊吧，邮件给了你

作者: good-luck 时间: 2010-1-21 20:04

原帖由 带翅膀的猪 于 2010-1-21 19:57 发表
我来跟你私聊吧，邮件给了你

好的，我这就登录邮箱

作者: good-luck 时间: 2010-1-22 09:28

大家帮顶

作者: good-luck 时间: 2010-1-22 09:30

原帖由 拾荒老人 于 2010-1-21 19:06 发表

好像牙龈出血没什么大问题，医生主要看有没有鼻出血，还有一点，好像维生素对肝也有影响，不要滥吃

我只是担心会不会是脾脏出问题导致血小板降低引起的易出血。

作者: 千里放歌 时间: 2010-1-22 10:52

这没有什么可担心的，我抗病毒半年后检查五项定量是表面抗原4千多，又过了半年时候检查时价降到137了。
等着吧。会降的。

作者: good-luck 时间: 2010-1-22 11:24

原帖由 千里放歌 于 2010-1-22 10:52 发表
这没有什么可担心的，我抗病毒半年后检查五项定量是表面抗原4千多，又过了半年时候检查时价降到137了。
等着吧。会降的。

难到现在高的原因真的是病毒碎片？

作者: 44225007 时间: 2010-1-23 11:45

2009年1月~10月肝功能复查都正常
8月检查AFP正常
10月27日复查ALT：60，没在意。B超检查正常
11月11日复查：ALT：80、AST：41，无奈开始吃中药
11月26日复查：ALT60、AST47
12月1日儿子出世，在那一周里均无好睡眠，每天就是困了盹一下。
12月11日ALT：55、AST：85。（中药外加服五酯片）
12月25日ALT：165、AST：249、GGT：129。（此次化验前，跑步健身一周，突然升高也不知是因为前期没休息好，后期爆发，还是跑步出微汗，累成这样的。？）
12月30日ALT：197、AST：291、GGT：183。。。。。

2010年 1月1日 HBV-DNA ：7次方。血清透明质酸 HA：213。因为我这样的情况大有可能是C区变异小三阳，上干扰不好，统计有70%的会复发，上长效，经济吃不消。于是开始每天一颗拉米，没想到半个月后肝功能竟然变的：
2010年1月16日 ALT：934、 AST：462、 GGT：351、TBIL：27.8、 DBIL:11.5、 IBIL：16.3、总胆汁酸：38、腺苷脱氨酶：26医生赶紧让我点滴，开了7天的肝利欣和门冬氨酸钾镁针。拉米也让我继续吃。

今天在等待化验结果
不知何去何从了

作者: good-luck 时间: 2010-1-23 19:07

楼上的朋友，我想你是不是应该换恩替吃一段日子，尽快把DNA和肝功控制到正常范围，如果经济允许的话，就继续吃恩替，否则就换贺维力。

因为拉米和恩替会存在交叉耐药的可能，所以我首次抗病毒用药是选择了阿德，这样一旦今后耐药，我还可以选择换恩替。

我提的建议，希望大家指正！！

作者: good-luck 时间: 2010-1-23 20:26

作者: good-luck 时间: 2010-1-23 21:14

作者: good-luck 时间: 2010-1-24 16:00

作者: good-luck 时间: 2010-1-24 18:55

作者: good-luck 时间: 2010-1-24 20:45

小三病友，互相交流

作者: good-luck 时间: 2010-1-24 22:48

作者: good-luck 时间: 2010-1-25 16:56

作者: good-luck 时间: 2010-1-25 22:45

作者: 44225007 时间: 2010-1-26 17:23

原帖由 good-luck 于 2010-1-23 19:07 发表
楼上的朋友，我想你是不是应该换恩替吃一段日子，尽快把DNA和肝功控制到正常范围，如果经济允许的话，就继续吃恩替，否则就换贺维力。

因为拉米和恩替会存在交叉耐药的可能，所以我首次抗病毒用药是选择了阿德，这样一旦今后耐药， ...

甘利欣七天点滴挂好了，早上抽血化验ALT：280、 AST：86、 GGT：280、TBIL：25.3、 DBIL:7.8、 IBIL：17.5、AFP：13.5(0~20)、CEA：1.52(0.15~9.7)，医生当日给开了7天的“天晴甘平甘草酸二铵肠溶胶囊”和拉米夫丁继续吃。。

作者: 44225007 时间: 2010-1-26 17:25

打算用满一个月的拉米后再去查病毒量，如果病毒还是比较高那就换恩替，如果病毒降下来了则继续用拉米。不过担心拉米耐药，打算定期坚持病毒，适时加用阿德

作者: liulu 时间: 2010-1-26 18:08 标题: 请高人分析一下有问题吗？

大三阳贺普丁抗病毒治疗两年八个月，服药七个月时转小三阳。每过三个月化验一次，各项指标均正常，DNA阴性。但是球蛋白大多偏高，这次35（20-30），γ-球蛋白20.1（10-19）。请哪位贤士帮忙分析一下，有问题吗？若有，问题大不大？谢谢！

作者: good-luck 时间: 2010-1-26 19:57

原帖由 44225007 于 2010-1-26 17:25 发表
打算用满一个月的拉米后再去查病毒量，如果病毒还是比较高那就换恩替，如果病毒降下来了则继续用拉米。不过担心拉米耐药，打算定期坚持病毒，适时加用阿德 ...

用恩替如果病毒降下来了，想换药的话还是建议你换贺维力。

[ 本帖最后由 good-luck 于 2010-1-26 19:59 编辑 ]

作者: 44225007 时间: 2010-1-27 11:53

原帖由 good-luck 于 2010-1-26 19:57 发表

用恩替如果病毒降下来了，想换药的话还是建议你换贺维力。

单用贺维力？

我总感觉用拉米加代丁，是否可以降低耐药率，这是骆老博客里看到过的

作者: good-luck 时间: 2010-1-28 22:17

作者: good-luck 时间: 2010-1-29 22:08

作者: 44225007 时间: 2010-1-30 12:47

拉米加阿德三年内几乎没人耐药，即使以后的耐药率也很底，只不过药费每个月要超过一千了郁闷

作者: 发涨的肝 时间: 2010-1-31 09:34

顶起！！

作者: zly19840804 时间: 2010-1-31 11:56

我也是小三，，最近感觉肝区疼痛，，做了检查，，显示:
蛋白，转氨酶，病毒数量都在参考值范围之内，
超声提示：肝脏沵慢性病变，
脾大

我该怎么治疗。。？

作者: 44225007 时间: 2010-1-31 12:11

原帖由 zly19840804 于 2010-1-31 11:56 发表
我也是小三，，最近感觉肝区疼痛，，做了检查，，显示:
蛋白，转氨酶，病毒数量都在参考值范围之内，
超声提示：肝脏沵慢性病变，
脾大

我该怎么治疗。。？ ...

都正常也会肝脏沵慢性病变？

作者: good-luck 时间: 2010-2-6 18:15

作者: good-luck 时间: 2010-2-6 18:19

原帖由 44225007 于 2010-1-31 12:11 发表

都正常也会肝脏沵慢性病变？

这也不奇怪啊，但谁又能解释得清呢？
我B超检查也是弥漫性病变，但抗毒之前DNA、肝功都轻微超标。

作者: 不想穿西装 时间: 2010-2-6 20:11

只要是人，任何器官使用久了都会有变化，不一定和疾病有关的，你的超声检查申请单上面写肝炎，超声医生自然给你打弥漫性病变了

作者: 发涨的肝 时间: 2010-2-7 11:32

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-7 12:45

原帖由 good-luck 于 2009-11-13 10:21 发表

恩替药效快，耐药率也低，但前提是你能承受得了高昂的费用（是贺维力的2倍）。

我是考虑一旦百里有一吃贺维力耐药了，再换恩替。

不能光看短期的费用，而要看终身治疗费用。恩替将有国产品，价格会不断下降，长
期费用显下降趋势。大多数人最终拉米耐药，后期治疗费用会急剧上升，且病情复
杂。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-7 12:47

原帖由 44225007 于 2010-1-31 12:11 发表

都正常也会肝脏沵慢性病变？

肝功能正常不能完全说明问题，如果年龄比较大了，小三阳，DNA高，肝区不舒服，
建议肝穿刺。根据肝穿刺结论决定是否抗病毒。

作者: 爱妻大元帅 时间: 2010-2-7 12:50

原帖由 good-luck 于 2010-1-23 19:07 发表
楼上的朋友，我想你是不是应该换恩替吃一段日子，尽快把DNA和肝功控制到正常范围，如果经济允许的话，就继续吃恩替，否则就换贺维力。

因为拉米和恩替会存在交叉耐药的可能，所以我首次抗病毒用药是选择了阿德，这样一旦今后耐药， ...

不要光考虑现在节约治疗费用，而要考虑到：(1)恩替即将国产，价格会下降，(2)如
果初选药物不选药力强的要，引起抗药，以后的费用反而跟大，治疗也更困难了。

作者: good-luck 时间: 2010-2-7 18:22

原帖由 不想穿西装 于 2010-2-6 20:11 发表
只要是人，任何器官使用久了都会有变化，不一定和疾病有关的，你的超声检查申请单上面写肝炎，超声医生自然给你打弥漫性病变了

问题是我的器官用得不算久啊，才30年。呵呵

作者: good-luck 时间: 2010-4-25 22:09

大家都来留个脚印

作者: 东方体育 时间: 2010-4-25 22:47

楼主您好，刚刚给您发邮件了，希望得到您的回答。

作者: 东方体育 时间: 2010-4-25 22:48

楼主您好，刚刚给您发邮件了，希望得到您的回答。

作者: diadad 时间: 2010-4-25 23:22

楼主要QQ吗，我送个给你，交流方便些。

作者: good-luck 时间: 2010-4-25 23:36

原帖由 东方体育 于 2010-4-25 22:48 发表
楼主您好，刚刚给您发邮件了，希望得到您的回答。

正在看你的邮件。。。。。。

作者: good-luck 时间: 2010-4-26 00:07

原帖由 diadad 于 2010-4-25 23:22 发表
楼主要QQ吗，我送个给你，交流方便些。

呵呵，从来没上过QQ，大家就利用这个贴子互通有无吧。

作者: 一起到老 时间: 2010-4-26 07:04

我也是小三，DNA阴，肝功轻度波动

作者: 没有吧 时间: 2010-4-26 09:37

我也是小三，去年5月检查的是病毒7次方，肝穿结果是G1S3-4，开始抗病毒治疗，用国产干扰素，半年多后病毒是6次方，效果不好。今年换的派罗欣，打派前是5次方，目前打派罗欣3个月，昨天查的病毒定量还是5次方，有点郁闷，不知还要不要坚持派罗欣。一直不敢用核苷类药物，怕耐药啊。

作者: good-luck 时间: 2010-4-26 19:39

原帖由 没有吧 于 2010-4-26 09:37 发表
我也是小三，去年5月检查的是病毒7次方，肝穿结果是G1S3-4，开始抗病毒治疗，用国产干扰素，半年多后病毒是6次方，效果不好。今年换的派罗欣，打派前是5次方，目前打派罗欣3个月，昨天查的病毒定量还是5次方，有点郁闷，不知还要不要坚持派 ...

干扰素对小三阳的有效率也许远没有药商宣传的那么高。财力雄厚的话，你可以用派罗欣做一下赌注。

作者: good-luck 时间: 2010-4-26 22:35

最近总熬夜，这样不好，不好，不好。。。。困了，要睡了。

作者: good-luck 时间: 2010-4-27 21:16

作者: good-luck 时间: 2010-4-27 21:25

虽然转阴了，可肝区不适的感觉似乎还没有减轻。从今天开始，我每天加服两粒利加隆，又是钱呐。呵呵。

作者: good-luck 时间: 2010-4-27 23:20

作者: wxl35 时间: 2010-4-28 06:24

兄弟也报道一下,小三,DNA4次方,以前肝功能一直正常,4月1日检查254ALT,住院打点滴,现肝功能正常,正郁闷中,以后怎么治疗.

作者: wxl35 时间: 2010-4-28 21:16

顶一下,

作者: good-luck 时间: 2010-4-28 22:31

原帖由 wxl35 于 2010-4-28 06:24 发表
兄弟也报道一下,小三,DNA4次方,以前肝功能一直正常,4月1日检查254ALT,住院打点滴,现肝功能正常,正郁闷中,以后怎么治疗.

只要B超检查还正常，就先观察着吧。呵呵。

作者: xinshichuang 时间: 2010-4-28 23:35

楼主和我情况差不多

作者: wxl35 时间: 2010-4-29 06:58

我在整理过去的资料中发现02,03,04年时S1抗原是阴性,后来未查,这次检查发现是阳性.这说明什么啊,我病情加重?我查一下S1抗原只能在DNA阳性中发现+.难道说我过去那三年病毒DNA一直是阴性?当时DNA未查过.现在是4次方.可以这么说我从原来的小三携带变成了小三慢性吗?

作者: 小三5555 时间: 2010-4-29 14:52

我小三，拉米变异后，现在吃拉米+阿德1个月了，有了检查结果在来报道，我28岁

作者: hhsh123hhsh 时间: 2010-5-4 21:53

水飞蓟素是什么呀?核柑类的药吗?

作者: good-luck 时间: 2010-5-5 19:30

原帖由 hhsh123hhsh 于 2010-5-4 21:53 发表
水飞蓟素是什么呀?核柑类的药吗?

护肝的

作者: good-luck 时间: 2010-5-29 19:53

作者: 没有吧 时间: 2010-6-9 10:48

关注，因为我也是小三，正在派罗欣5个月，目前效果不明显，用核苷类药恐怕难免。恩替、拉米+阿德哪种方案好呢？

作者: nsnjane0731 时间: 2010-6-9 16:32

我也是小三阳，肝功不正常，病毒10的5次方。
有医生建议用核苷类药物抗病毒，但是查了一些资料也问了一些香港的医生，基本上核苷类药物停药反弹的可能性超过98%。
所以希望上面用核苷类药物的朋友慎重考虑。很有可能要终身服药。
我现在是用针灸加中药的方法在治疗。
现在还没有检查，但是基本自我感觉精神比之前要好，舌苔淡了很多，有胃口了。
准备下个月检查，希望有好的结果。

作者: nsnjane0731 时间: 2010-6-9 16:36

大家可以看看这个博客，我没有去这里看病，但是看到有不少人是核苷类药物变异的。所以大家使用核苷类药物的时候，一定要慎重考虑了。
http://yanghuasheng.haodf.com/

作者: 无助的薇薇 时间: 2010-7-1 11:48

目前我老公也是小三慢性，5次方
在观察期还没开始抗病毒，吃的水飞蓟和乙肝清热解毒胶囊

作者: 无助的薇薇 时间: 2010-7-1 11:49

目前我老公也是小三慢性，5次方
在观察期还没开始抗病毒，吃的水飞蓟和乙肝清热解毒胶囊

作者: 冰冻的心 时间: 2010-7-1 16:16

我也到这里来报个到。我小三阳DNA在4次方，肝功能近2年轻度不正常，飞波斯肝11.3kPa，B超报告：肝脏：右叶斜径110mm，右叶横径70mm，左叶长径76mm，左叶前后径60mm，门静脉直径：11mm，肝脏形状规则，包膜欠光整，肝内回声密集且粗，分布不均匀，血管纹理欠清晰。
我准备等待机会抗病毒。
担心：1、用恩替经济负担太重 2、恩替耐药怎么办

作者: 百试不爽 时间: 2010-7-4 21:56 标题: 大家帮我看看

我12岁体检乙肝大三样，今年35岁之间吃过中药，西药没有多大效果这些年就一直没有管他，最近肝区有一点点通，精神不太好，
去抽血检查结果如下；
HBSAG 225
ANTI--HBS 000
HBEAG 000
ANTI---HBE 2。58
ANTI---HBC 5。4

DNA 结果  3。82*10‘4    参考是〈5。0*10’2

肝功
                  结果                参考
TP总蛋白          69                            60--------85
ALB白蛋白       50                            35--------55
GLB球胆白       20                            20--------30
A/G白球比值       2。4                         1。25------2。5
ALT                         80                               5-----------45
AST                         53                            8------------40
S/L谷草/谷丙       0。7                         0。8------1。5
GGT 谷氨酰脱氨酶 34                         5------------50
ALP 碱性磷酸酶 69                               40----------130
TBIL总胆红素    29                               5------------24
DBIL直接胆红素10。10                            0。00-----10
IBIL间接胆红素 18。3                         0。00-------16

第一个医生说抗病毒治疗，第二个医生说保肝治疗。我现在吃的是还原性谷胱甘太片。

作者: good-luck 时间: 2010-7-10 20:26

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