肝胆相照论坛

标题: 恩替卡韦+阿德福韦联合用药专区 [打印本页]

作者: 南方土豆    时间: 2009-9-22 22:00     标题: 恩替卡韦+阿德福韦联合用药专区

因阿米耐药,干忧失效,无耐选择恩替卡韦+阿德福韦联合用药。用药前主要指标:肝功一直不正常,ALT在100—200之间,DNA在10的7次方及8次方之间,肝纤维化中度。8月21日开始联合用药治疗。有联合用药的病友一起交流下。
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-22 22:01     标题: 用药时间

我是晚上十点半服药,二种药一起服,没有再用其它护肝药了

[ 本帖最后由 南方土豆 于 2009-9-22 22:11 编辑 ]
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-22 22:11     标题: 一个月检查结果

刚好服完药四周,今天拿到检查结果:肝功ALT113,ALS62,其它正常,BNA从10的七次方降到10的四方次。明天找医生看下结果。
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-24 22:31     标题: 医生说继续联合用药

医生说DNA下来了,继续用药,三个月后复查。医生本来建议再加一些护肝的药的,我说ALT不是太高,不要用了,医生说不用也没问题,继续这二种药。其它联合用药的一起来交流下呀
作者: assteel    时间: 2009-9-24 23:42

降的比较慢,看来是拉米耐药造成的,看看3个月的结果!
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-28 19:28     标题: 真不知效果怎样

哎,没办法了,只能这样下去了,再没效果都不知用什么药了,真痛苦
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-28 19:50     标题: 再吃三个月看看了

三个月后再看结果了,哎,
作者: 凡夫子    时间: 2009-9-28 20:06

不要灰心,坚持就是胜利,相信恩替,相信阿德,都是很好的药。我用阿德三年都蛮好的。
作者: 南方土豆    时间: 2009-9-30 17:40     标题: 一起加油

不是没有信心,也只有这样了.
作者: 南方土豆    时间: 2009-12-1 20:49     标题: 南方土豆联合用药三个月后的检查结果汇报

联合用药三个月了,今天拿到检查结果:ALT 120 AST 63  DNA  1.83X10的三次方。效果一般,肝功没有变,DNA往下降,是好事,有点慢,但还是在降。明天找医生看下。快阴性了,坚持……期待替诺福韦早日上市

[ 本帖最后由 南方土豆 于 2009-12-1 20:51 编辑 ]
作者: zhennanduhu    时间: 2009-12-1 21:23

我以前用过一段,拉米耐药后,用的这两种,肝功正常,但是抗病毒效果不好,始终10的6次方到7次之间转悠。现在在用泰诺福韦,希望有效果。
作者: xszdj    时间: 2009-12-2 09:38

11楼的老兄,你好有钱,羡慕ing!!!
顺利问一下,替诺福韦的购买渠道及价格,谢谢!!!
作者: zhennanduhu    时间: 2009-12-2 10:20     标题: 回复 12# 的帖子

月光光。。。我是穷人。。。
参看我的帖子吧
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=877679
作者: 南方土豆    时间: 2009-12-3 21:07     标题: 我也想用替诺福韦呀,价钱与怎样买?

我也想用替诺福韦呀,价钱与怎样买?
作者: zhennanduhu    时间: 2009-12-3 21:57     标题: 回复 14# 的帖子

可以参看我的帖子。
作者: 南方土豆    时间: 2009-12-5 16:12     标题: 今天参加了免费的耐药检查.

今天去看医生,主任说刚好医院有一个免费测耐药点的活动,招十个名额,参加了,查一下耐药点位.结果出来再汇报.哎,联合用药三个月了,肝功还是不正常,苦呀
作者: goldtiel    时间: 2009-12-5 17:45

顶 土豆兄
作者: hong201314    时间: 2009-12-5 19:21

楼主真有钱
替诺出来就可以用它了
都是药厂的奴隶,默哀
作者: 南方土豆    时间: 2010-1-28 09:33     标题: 过了年再去查下

春节过后去查一下,看DNA转阴没,肝功正常了没,烦呀,
作者: 小妈妈    时间: 2010-1-28 10:09

加油
作者: FENGWEIBCS    时间: 2010-1-28 11:50

楼主坚持DNA一定可以转阴的!!!
作者: 可清    时间: 2010-2-23 14:52

我合并用药5个月了  肝功正常 DNA还是4次  期盼早日转阴  
作者: xszdj    时间: 2010-2-25 17:35

我也是恩替+阿德,可"雾都遗孤"曾给我发来短信,内容如下:

“没有恩替卡韦+阿德福韦酯这种用法,建议你换一个好多医院去看一次,比如南京医科大学的第一附属医院的感染科。
恩替卡韦是单一用药的。
另外,如果是恩替卡韦耐药了,就只能是换用替诺福韦或Truvada。这是2009年新的治疗方法。因为2007年的治疗指南是,在恩替卡韦耐药时可以加用阿德福韦酯,但这种用药方法被证明是错误的。阿德福韦酯5年29%会产生耐药,这种用药方法迟早是会耐药的。另外就是阿德福韦酯的抗乙肝病毒能力很低。
在恩替卡韦耐药的情况下,只有换用替诺福韦。因为替诺福韦才有足够的抗乙肝病毒能力,同时变异率极低极低。”

个人觉得"雾都遗孤"的话不无道理,可医生却坚持要这么用,他认为,我拉米变异,单用恩替容易引起恩替再变异,加阿德可减缓恩替变异的进程,烦哪!!!,再过半月左右去南京检查,届时再跟老先生沟通沟通!!
作者: 我的一生笨    时间: 2010-2-25 18:38

我以前谷丙转氨酶59DNA10的6次方,吃了几个月五脂片肝攻正常了,没过几天我又去大医院检查肝功正常就白球比2.52(正常1.2-2.5)DNA10的7  次方,医生就开了拉米加阿德,刚刚吃了7天,我以前没吃过抗病毒的药,不知道医生给我开的药是不是多了呀,很多人说吃一种就可以了呀,有谁知道的告诉我下
作者: 四川坏人    时间: 2010-2-26 16:01

一个朋友拉米耐药,现在是恩替加阿德,病毒还是五次方,不乐观。
作者: 正康    时间: 2010-2-26 16:16

痛苦啊,我也联合用药的,以前在不知情的情况下被私人门诊的医生骗服了啦米一个月,后来到正规医院治疗单一使用阿德或恩替就是最多到了3次方就下不来了,去年5月份查了一下没有变异,现在联合用药两个月了期待,DNA能转阴,
作者: xszdj    时间: 2010-2-26 16:41

原帖由 我的一生笨 于 2010-2-25 18:38 发表
我以前谷丙转氨酶59DNA10的6次方,吃了几个月五脂片肝攻正常了,没过几天我又去大医院检查肝功正常就白球比2.52(正常1.2-2.5)DNA10的7  次方,医生就开了拉米加阿德,刚刚吃了7天,我以前没吃过抗病毒的药,不知道医生给我开的药是 ...


不明白,为何不选恩替???恩替的价格和拉米+阿德价应该差不多啊。
作者: 我的一生笨    时间: 2010-2-26 18:30

原帖由 xszdj 于 2010-2-26 16:41 发表


不明白,为何不选恩替???恩替的价格和拉米+阿德价应该差不多啊。

我是刚刚才开始用药的不明白啊,那我现在如果换恩替可以吗
作者: haoren123456    时间: 2010-2-27 14:26     标题: 医药公司丁贺28片160元QQ:1348182583

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: xszdj    时间: 2010-3-1 16:38

原帖由 我的一生笨 于 2010-2-25 18:38 发表
我以前谷丙转氨酶59DNA10的6次方,吃了几个月五脂片肝攻正常了,没过几天我又去大医院检查肝功正常就白球比2.52(正常1.2-2.5)DNA10的7  次方,医生就开了拉米加阿德,刚刚吃了7天,我以前没吃过抗病毒的药,不知道医生给我开的药是 ...


什么鸟医生:谁不知道杭病毒时ALT要大于两倍正常值,还一开就是拉米+阿德,初治为何不是单独拉米或恩替??楼主好好考虑
作者: 我的一生笨    时间: 2010-3-1 18:22

原帖由 xszdj 于 2010-3-1 16:38 发表


什么鸟医生:谁不知道杭病毒时ALT要大于两倍正常值,还一开就是拉米+阿德,初治为何不是单独拉米或恩替??楼主好好考虑

请问我现在用一种药可以吗??我现在吃了12天了
作者: 南方土豆    时间: 2010-3-1 19:50     标题: 吃了半年多了,准备再去检查一下,

吃了半年多了,准备再去检查一下,希望有好效果呀!
作者: xszdj    时间: 2010-3-3 17:44

原帖由 我的一生笨 于 2010-3-1 18:22 发表

请问我现在用一种药可以吗??我现在吃了12天了



我不是医生,不敢妄下结论,还是请三甲或肝病专科医生瞧瞧为好,最好是享受政府特殊津贴的。
作者: 我的一生笨    时间: 2010-3-4 16:00

原帖由 xszdj 于 2010-3-3 17:44 发表



我不是医生,不敢妄下结论,还是请三甲或肝病专科医生瞧瞧为好,最好是享受政府特殊津贴的。
还是谢谢你的回复,我就是在三甲医院看的呀我们那里最好的医院了呀,得这个病好烦啊
作者: dhow    时间: 2010-3-12 16:04

上海华山医院,NT加AD联合1年半后DNA转阴。
作者: xszdj    时间: 2010-3-15 16:13

原帖由 dhow 于 2010-3-12 16:04 发表
上海华山医院,NT加AD联合1年半后DNA转阴。


华山应该是名医院了,不知道是否有NT加AD联合治疗的相关历史数据。我也是NT+AD联合中。
作者: thorh    时间: 2010-3-15 17:44

我拉米耐药,肝功正常,dna 10E+7 ,

南方医院骆老,给我方案是恩替每天两粒半年,到时看情况再转拉米+阿德。

现在刚开始恩替中。
作者: pxq999    时间: 2010-3-15 22:50

我也拉米耐药,现在恩替+阿德 一个月从10的5次方降到 10的3次方。肝功41。继续中,不知道情况会怎么样
作者: 南方土豆    时间: 2010-3-17 17:42     标题: 联合六个月结果通报

联合用药满六个月了,今天拿到检查结果:不是太理想,但也不是太差:三个月前ALT 120 AST 63 ,DNA1.83X10三次方,现在ALT90,AST43,DNA 6。72X10的二次方(672),小于三次方,但还没到少于500,明天去看医生。坚持呀!!!!!!!!!!!!!

[ 本帖最后由 南方土豆 于 2010-3-17 17:44 编辑 ]
作者: 南方土豆    时间: 2010-3-20 10:59     标题: 效果怎样,大家看看呀

效果怎样,大家看看呀
作者: zttz    时间: 2010-3-26 11:25

有没有人用过 恩替卡韦 + 胸腺肽的,据说效果不错
作者: 战战兢兢    时间: 2010-3-26 11:53

原帖由 xszdj 于 2010-2-25 17:35 发表
我也是恩替+阿德,可"雾都遗孤"曾给我发来短信,内容如下:

“没有恩替卡韦+阿德福韦酯这种用法,建议你换一个好多医院去看一次,比如南京医科大学的第一附属医院的感染科。
恩替卡韦是单一用药的。
另外,如果是恩替卡韦耐药了 ...

目前国内普遍主张联合用药减少耐药。
作者: liuxw60120    时间: 2010-3-28 09:48

其实恩替的功效被夸大了,耐药问题随着时间的推移,会威胁着每一位用药患者。
那时它的谎言会揭穿!
作者: 南方土豆    时间: 2010-5-25 20:26     标题: 联合九个月了

联合九个月了,人感觉还不错,再过段时间去查一下,希望DNA能在500以下!
作者: 南方土豆    时间: 2010-6-23 13:10     标题: 联合九个月的肝功结果

联合九个月的肝功结果:ALT68,AST38肝功在缓慢下降中,没有查DNA准备在八月份再去查
作者: 南方土豆    时间: 2010-8-18 19:36     标题: 联合一年结果

考虑到博路定没进医保,医生从七月份开始,把博路定换为替比夫定,贺维力不变。这周去检查了肝功与DNA,结果比较理想:DNA小于500,肝功正常。医生说继续维持用药。
作者: 二吐为慢    时间: 2010-8-18 19:37

替比夫定,贺维力=?钱一个月
作者: xszdj    时间: 2010-8-20 20:28

我曾经跟南方土豆有过短信联系,目前看来,南方土豆是幸运的。而我就没有那么幸运了,同样的恩替+阿德,我阿德耐药了,目前是拉米、替比、阿德全部耐药,只剩下恩替了,可恩替也用了近3年了,耐药是早晚的事,一旦恩替耐药了,我又该如何???
无奈之中,中药ING,知道无大用,却又无可选择。
祝愿目前所有的恩替+阿德的战友,祝你们好运。
作者: 可清    时间: 2010-10-25 17:06

我NT加阿德1年了   刚检查了   肝功正常  DNA还是3次方   医生说继续NT加阿德
作者: 飞鸟很累    时间: 2010-10-25 21:01

我三个多月了,因为一开始是小三阳的肝炎,所以就从开始用的最好的组合,一个月的时候DNA转阴,肝功基本上正常,三个月的时候检查都正常,就是胆红素高一点....
作者: 南方土豆    时间: 2010-11-2 22:07

本帖最后由 南方土豆 于 2010-11-2 22:08 编辑

联合一年三个月了,每次检查都有记录,近来自我感觉良好,下周再去检查一次,看结果能否维持,如果能维持,就算理解状态了。
作者: 清风笑    时间: 2010-11-2 22:29

我已经恩替2年多了,DNA徘徊在三次方和不可测之间,ALT徘徊在80左右,有的大夫加用阿德,不过也有大夫建议2粒NT, 还有大夫说恩替+阿德不是正规用法,应该拉米+阿德。各位有什么看法?
作者: 南方土豆    时间: 2010-12-8 19:46

最新结果(一年四个月):DNA<500(低于检测下限),肝功正常,效果还维持中,继续努力!
作者: 二吐为慢    时间: 2010-12-8 19:49

zttz 发表于 2010-3-26 11:25
有没有人用过 恩替卡韦 + 胸腺肽的,据说效果不错

——你提问的时候本人还没开始,目前的联合治疗证明确实有效!
作者: 南方土豆    时间: 2011-3-19 23:43

本周去做了全面检查(联合一年八个月),肝功,心肝,肾功,甲胎蛋白全都正常,DNA定量<500(低于检测下限),效果还在维持中。(恩替卡韦从去年八月后换为替比夫定),也就是目前一直替比夫定+维贺力中。这周建议医生能否拉米夫定加维贺力,医生说拉米不会第三项转阴,替比夫定有可能,要求继续维持用药。继续听医生的坚持用药中。
作者: hxl567    时间: 2011-3-30 19:43

楼主加油
作者: 682256    时间: 2011-3-30 21:45


作者: hxl567    时间: 2011-5-25 12:40

祝福您!
作者: 443641520    时间: 2011-5-26 15:49

第一次抗病毒,NT不给力,NT加阿德半年,病毒小于500。但是酶还是高了一点点。。
作者: 凌云壮志    时间: 2011-6-3 20:04

楼主加油
作者: 对不起了    时间: 2011-6-3 23:37

拉米耐药或者拉米和阿德双耐药,骆老建议恩替两粒半年后DNA一般能转阴,病毒转阴后立即换用拉米和阿德联合治疗。
作者: sj558578    时间: 2011-6-10 10:47

支持下,我也准备尝试了,期待好效果
作者: yuganfengdou    时间: 2011-6-15 14:49

302医院的恩替多少钱了现在,是不是一定要医生开药?可以报销吗?急…
作者: yuganfengdou    时间: 2011-6-16 18:02

yuganfengdou 发表于 2011-6-15 14:49
302医院的恩替多少钱了现在,是不是一定要医生开药?可以报销吗?急…

木有人回复...凄凄惨惨戚戚!
作者: sj558578    时间: 2011-6-21 15:37

本人也是拉米,替比耐药,拉米联合阿德,效果不是很理想,怕阿德再变异,5个月后今天换成恩替+阿德,等待效果
作者: yuganfengdou    时间: 2011-6-22 16:35

sj558578 发表于 2011-6-21 15:37
本人也是拉米,替比耐药,拉米联合阿德,效果不是很理想,怕阿德再变异,5个月后今天换成恩替+阿德,等待效 ...

用的哪种ET和阿德啊?

作者: sj558578    时间: 2011-6-23 11:35

我用的是润众,和贺炜力
作者: yuganfengdou    时间: 2011-6-23 17:19

sj558578 发表于 2011-6-23 11:35
我用的是润众,和贺炜力

润众的报销制度是怎么样啊

作者: sj558578    时间: 2011-6-24 15:01

yuganfengdou 发表于 2011-6-23 17:19
润众的报销制度是怎么样啊

我们这慢保都给报,但是封顶5000,所以自己还得掏不上,现在也是咬牙坚持着,等待提诺上市

作者: 南方白兔    时间: 2011-6-24 20:57

拉米阿德耐药,现恩替2粒加阿德第五天。

作者: 依依姐姐    时间: 2011-7-1 15:35

回复 南方白兔 的帖子

我老妈现在和你用药是一样的,大致情况如下:
老妈,60岁,2005年7月,转氨酶反复升高300多,AFP持续升高到290,但DNA是阴性,加强CT正常,B超是肝实质损伤,大夫建议开始服用贺普丁。两年半后(08年1月)变异(YVDD变异),DNA是10的6次方,肝功正常。贺普丁联用贺维力一年(09年1月),DNA开始降到10的4次方后又升到10的6次方。改服博路定+贺维力一年(2010年1月),DNA有时3次方有时4次方,B超印象肝内多发小结节,肝硬化。再次改服两片贺维力+一片博路定5个月(2010年5月),DNA还是10的4次方,肝功正常。做了DNA序列检测:M204V位点·L180M位点变异。再次改服两片博路定两个月(2010年7月),DNA还是10的4次方。2011年1月,DNA上升到10的5次方。于是把药又调成两片博路定+贺维力,4月份检查DNA还是10的4次方。希望下次结果正常吧!

作者: HDMD    时间: 2011-7-2 00:49

我是素比伏耐药,现在AD+EN(国产)的,刚治疗1个多月,有消息上来回报
作者: 傻艮    时间: 2011-7-2 07:25

请问进医保的药物是怎么报销的!
我们这里好象只有住院才能报!
平时在医院开药或者药店买药怎么报销程序?
谁能给讲讲吗?
作者: Barkely04    时间: 2011-7-15 22:48

请问你是采用恩替卡韦2片加1片阿德福韦还是1片恩替加1片阿德福韦
作者: Barkely04    时间: 2011-7-15 22:49

请问南方土豆是采用恩替卡韦2片加1片阿德福韦还是1片恩替加1片阿德福韦
作者: 对不起了    时间: 2011-7-16 07:28

缪晓辉医生经常用恩替加阿德这样治疗方式,骆老很少用,在拉米耐药后更是不用恩替加阿德,建议两片恩替,病毒转阴6个月后换回拉米加阿德,我觉得骆老靠谱些,请看以下博文:
苷类药能迅速降低病毒复制,从而使炎症缓解、病情恢复。几乎所有规范服药的患者都能有效。但核苷类药必需长期服药,长期服药就有可能耐药。当前由于种种原因,耐药仍是一个十分严峻的问题,主要是拉米夫定耐药。
我曾经写过一系列关于耐药预防和治疗的博文,还在经常回答网友的同样问题。看来要普及相关知识还有相当难度,似有必要将一些要点予以重复。
为什么核苷类药必需长期治疗?
核苷类药治疗只能抑制病毒复制到不能检出的水平,对肝细胞里的病毒 “祖宗”cccDNA没有影响。cccDNA几乎与肝细胞共存亡,而肝细胞又是比较长寿的细胞,只是因为治疗后病毒复制水平非常低,不足以补充随衰老肝细胞一起消失的病毒,肝内病毒才能明显减少。如果停药,肝内病毒又会活跃复制,引起病毒反弹,从而使肝炎复发,因此必需长期服药。“小三阳”肝炎容易复发,疗程要比“大三阳”肝炎长,肝硬化患者可能要终生服药。
长期治疗是核苷类药的必需,即使最强效的药物也有同样的特性。
长期治疗必定会耐药吗?
当前在发达国家主要用两种一线核苷类药:恩替卡韦和替诺福韦。因为药效很强,能迅速抑制病毒复制到极低水平。耐药是病毒变异,变异必需在病毒复制中才能发生,既然病毒复制非常的少,自然耐药率就非常的低了。
我国还是发展中国家,两种一线药物很贵,替诺福韦还没有在境内上市。广大乙肝患者主要用的还是中低档药物,抑制病毒复制的药效比一线药要低很多,发生耐药的可能性自然要高很多。
然而,绝大多数耐药是可以预防的。以前只有一种拉米夫定,耐药的很多;近4年中,在我门诊长期随访治疗的患者发生耐药的只有10余人。
关键的问题是治疗不规范,医生有知识和经验的缺欠、以及市场经济的负面影响。要改变现状,寄希望于医改,不按照《乙肝指南》的治疗方案不能报销,自然治疗就规范了。当前可能必需患者自己了解一些必要的知识。
重在预防,预防耐药的要点是什么?
首先,要防止耐药,在开始服用核苷类药的头6~12个月,必需把病毒水平降低到极限(检测限的底线,叫做“病毒转阴”)。这是最先要做到的,在一年前写的博文中称之为“第一原则”。从国际文献的报告和自己经验的积累,知道这一原则只是最基本的,只能称之为“基本原则”。
临床常规当前还只能检出1毫升血清中1000或500拷贝以上的病毒,所谓“病毒转阴”其实还有不少病毒在复制,当然还有发生耐药的可能性。如果第一年都用强效的一线药;对“小三阳”和肝硬化需要较长时期治疗,服一线药就得多几年。这样,以后换用中低档药物的更长期间中,耐药发生可能会更少。
其次,耐药发生最多的是服拉米夫定,而拉米夫定耐药同时会引起对替比夫定、甚至对恩替卡韦的交叉耐药;拉米夫定耐药后还使服阿德福韦的耐药易于发生,所以必需防止拉米夫定耐药。
初用拉米夫定一年的耐药率是20%,如果与阿德福韦合用,耐药率会降低到十分之一。所以拉米夫定决不用单药,这是预防耐药的第二要点。
亡羊补牢,拉米夫定耐药如何补救?
拉米夫定耐药最有效的办法是换用替诺福韦,但在当前还只有很少数人能做到。
如果原来用的是拉米夫定单药,发现较早,反弹的病毒水平还较低,可以加上阿德福韦,以后发生阿德福韦耐药的很少。
如果在与阿德福韦合用中发生了拉米夫定耐药、或者拉米夫定单用而发现耐药较晚,病毒反弹水平已经较高,就应该换用恩替卡韦。
规范用药恩替卡韦需要每天2片。起初为减省药费只用1片、加阿德福韦1片,少数有效。近来发现合用时间较长,大都发生恩替卡韦耐药,实在得不偿失。

注意最后几句。
作者: 战斗中的fz    时间: 2011-7-16 21:00

回复 HDMD 的帖子

我也是哎,效果怎么样啊,我用了一年两个月左右。。也可能要上这两个联用了。。
作者: 偷笑的魔鬼    时间: 2011-7-16 21:18

加油!信念!

作者: 电马    时间: 2011-7-16 21:53

我07吃阿德,到现在一点用也没有,医生要我加拉米,有用吗?怀移!
作者: 霜叶    时间: 2011-7-19 16:21

学习了。
作者: stoneman6846    时间: 2011-7-19 20:49

回复 霜叶 的帖子

我NT 3年多,联合AD 也快8个月了。现在经常感觉特别疲劳。特别是4肢无力,不知道怎么办,是不是应该停下来

作者: 霜叶    时间: 2011-7-20 07:49

回复 stoneman6846 的帖子

请将你的各项检查结果传上,以便分析。
作者: stoneman6846    时间: 2011-7-22 07:57

回复 霜叶 的帖子

4月份检查过一次,最近没查,计划下周末去检查。4月份的结果:DNA 阴。从去年8月加服AD 以后检查过几次都是阴。肝功全部在正常范围,因为没有拿单子 具体数值忘了。同时检查了肝纤4项,第一项略高。 另外AFP 也在正常范围。咨询大夫,说还不能确定是药物引起的疲劳反映。我就是想了解一下,有没有人和我一样的情况。

作者: 梦想成真AAA    时间: 2011-7-22 08:23

我是拉米耐药后,每天2粒博路定,3个月后病毒转阴,换用拉米+阿德,目前1,5阳中。。。。
作者: 霜叶    时间: 2011-7-22 12:08

回复 stoneman6846 的帖子

不像是药物的副作用。
作者: stoneman6846    时间: 2011-7-26 12:45

等这周检查完了以后,看看结果在说吧
作者: 啊呜猫咪    时间: 2011-7-27 13:18

回复 443641520 的帖子

请问你恩替和阿德的剂量是怎样的?一片恩替,两片阿德?阿德吃的是哪个牌子的?吃了多久病毒就降下来了?

作者: jhbxdq    时间: 2011-7-28 15:56

我从2009年九月开始遵循南京解放军八一医院教授的治疗开始阿德和NT联合治疗,直到2010年11月DNA才转阴,两对半由大三阳转为一五阳,2011年七月复查DNA阴性,两对半为一五阳。不知何时才可停药?哎
作者: lxlzx2002    时间: 2011-8-9 16:02

我老公肝硬化。浙一医院医生建议我们恩替卡韦联合阿德福韦酯用药,现在已经六个月,DNA小于1000,但肝功能仍不正常,郁闷。
作者: lxlzx2002    时间: 2011-8-9 22:44

楼主,你的症状可能是肝硬化了吧。因为我老公的症状也是这样的。
作者: 当思念成灰    时间: 2011-9-8 06:01

ET10个月效果不理想,准备加AD联合了,看来还是有希望的
作者: suny9163    时间: 2011-9-13 20:36

回复 南方土豆 的帖子

我是替比耐药,检测后,拉米耐药,但是恩替没提示,我现在单用恩替,降下来后用阿德.....   你这种情况为什么不能单用恩替呢???
作者: 散步者    时间: 2011-9-16 16:49

回复 当思念成灰 的帖子

我恩替(博路定)6个月了,肝功基本正常,DNA从7次方降到4次方,医生建议现在就加服阿德或停恩替上干扰素,怎么办,郁闷。。。。。。
作者: 当思念成灰    时间: 2011-9-24 22:43

回复 散步者 的帖子

你选择那种治疗方案了?
作者: 758105    时间: 2011-9-28 20:06

看骆老的博客,说初始治疗最好恩替卡韦单药,2-3年换拉米加阿德,缪晓辉也是这样建议的。
想请教下各位,我初始治疗,拉米和阿德5个月转氨酶正常,DNA转阴,为了更好预防耐药,现在需要不需要更换恩替卡韦,换了是不是和初始用恩替卡韦效果一样。
作者: lxlzx2002    时间: 2011-10-12 00:16

恩替的效果是被夸大的。我们是受害者。
作者: q2417373700    时间: 2011-10-21 17:54

本人19岁,大三 10年 ,07年治疗过3个月,吃什么药忘了,效果不好(被私人医院骗了)。
11年3月,病毒7次方,肝功正常,B超正常,医生开AD+乱七八糟保肝药5个月,降 5次方(又被私人门诊骗了)
11年8月,在省人民医院,AD一个月,AD+ET一个月,病毒3次方,ALT 86.。继续等待下一次结果。。。。。
作者: llj1971111    时间: 2011-10-21 20:29

  我是大三阳病毒5次方,07年11月开始拉米(还是5次方,肝功正常)-----08年5月换成拉米+阿德(还是5次方,肝功正常)----11年4月17日开始换恩替+阿德,5月13日降到6.68*10的4次方,6月27日降到2.08*10的4次方,9月23日降到4.99*10的3次方.
作者: shanghaicity88    时间: 2011-11-10 14:26

问一下:去年病毒指数是10的4次方,吃了一年的阿德正常了,10月底查了次1721,升了点!
医生开了阿德和恩替,你们觉得可行不?
作者: 寂寞考    时间: 2011-11-10 15:28

不知道效果怎么样呢




欢迎光临 肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/) Powered by Discuz! X1.5