肝胆相照论坛

标题: 药物临床试验中的肝损伤 [打印本页]

作者: liver411 时间: 2009-9-19 18:47 标题: 药物临床试验中的肝损伤

上海市静安区中心医院    姚光弼

药物性肝损伤（DILI）是药物所致不良反应的严重后果之一，因而备受临床医师、患者、政府管理部门和制药公司的关注。DILI可造成研究药物的不获批准，也可导致上市后加警告（黑框警示），甚至撤市。目前批准上市的药物，由于经过严格的临床前和临床试验，绝大多数是安全的，仅有少数可能产生DILI，这种情况一般称为特异质反应。下面就药物临床试验中肝损伤的相关问题向读者作一介绍。

1 药物试验的终止

停药的依据

   丙氨酸氨基转移酶（ALT）是检测肝细胞损伤的特异性指标。药物应用于临床后，ALT水平是评估有无肝损伤和是否停药的重要标志。值得注意的是，血清 ALT水平具有易变性，即使对正常人，其ALT水平在一天或几天内也有不同程度的波动。在肝病患者中，1~2次测定结果也不能反映其ALT水平的峰值。故应在短期内多次检测，以界定变异范围。

ALT升高幅度通常采用超过正常值上限（ULN）的倍数来表示，通常可反应肝损伤的程度，但也有例外。在曲格列酮治疗2型糖尿病的临床试验中， ALT水平>3×ULN和>20×ULN者分别为3%和0.2%，在2502例受试者中，仅有2例发生严重肝细胞损伤伴黄疸。然而该药上市后，有65例服用该药的患者死于DILI，8例经肝移植后恢复，该药目前已被撤出市场。

受试者的个体差异

一些患者在用药后可出现ALT升高，如继续用药，ALT又可自行恢复，这种现象被称为适应性。这表明，人群对药物的不良反应并非一致，据此可将人群分为：耐受者、适应者和易感者。用药后发生DILI的个体，多属易感者。

如何看待“正常参考值”

所谓“正常参考值”是根据某一地区或医疗机构对正常或健康人群进行测定，而得出的数据。实际上，在所谓“正常”人群中，常混杂着一些隐匿性肝病患者，如非酒精性脂肪性肝病、非活动性丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者。此外，应用不同厂商的自动生化仪进行检测，如不作严格的校正，也常会出现偏倚。

因此，目前采用的“正常参考值”可能高于实际的、真正的正常值水平。但是，如将正常参考值水平调低，固然可提高灵敏度，但特异性又会降低。

肝损伤严重程度的评估

一种方法是，将DILI的严重程度分为6级。0级：无不良反应，为耐受者；1级：仅转氨酶升高，大多数适应；2级：检测到肝细胞功能轻度丧失；3级：病情严重，需入院治疗；4级：急性肝衰竭；5级：死亡。

另一种评估方法是依据Hy’s法则。在上世纪60年代，齐默尔曼（Zimmerman）提出，药物诱发肝细胞性黄疸为严重不良事件，患者死亡率≥10%。如为药物所致的肝细胞损伤，黄疸加上转氨酶升高，为严重肝病的标志。以后将此定义称为Hy’s法则，指总胆红素>3 mg/dl，ALT>3×ULN，被认为是严重肝损伤的一种标志。

当应用Hy’s法则时，应注意以下几点：① 黄疸必须是肝细胞性的，而不是淤胆性的；② 须排除急性病毒性肝炎或其他肝病；③ 要有该药物可造成轻度肝损伤的证据。

除了胆红素和ALT水平升高之外，凝血酶时间或国际标准化比值（INR）以及血清白蛋白水平也可作为评估肝损伤严重程度的指标。

2 DILI的生物学标志物

   目前确定DILI的生物学标志物主要为血清ALT和总胆红素水平。可靠的DILI生物学标志物应满足以下条件：① 在目标人群中，可预测某种药物是否具有严重、轻度肝毒性或无肝毒性；② 能鉴别用药过程中发生DILI的易感者、适应者或耐受者。一旦怀疑某种药物可能导致DILI，即可采用此类生物学标志物，在样本较少、时间较短的情况下发现易感者。目前认为，对DILI的易感至少部分程度上与遗传因素有关。

图药物及其代谢产物对肝脏的影响

3 关于再激发试验

   再激发试验是指，患者出现不良反应停药并完全恢复后，审慎地再度给予相同的药物，观察是否再度出现类似的不良反应。

   再激发试验要考虑其必要性、合理性、收益及风险。通常来说是不符合伦理的，因为当患者再次暴露于可疑药物时，可能发生更严重的不良反应。有时是由于治疗上疏忽，患者在停药且不良反应消失后，再度用药，从而导致再激发。

   再激发试验可能出现阳性结果，也可能出现阴性结果。对于前者，可明确不良反应系该药所致，但如为阴性结果，其解释可能较为复杂。例如，实施他克林和异烟肼再激发时，不一定出现ALT异常。

   葛兰素史克（GSK）公司对收集的临床试验和上市后监测报告的数据分析认为，再激发试验后发生的肝损伤不良事件比激发前的首次反应更严重。

   大多数制药公司不主张在临床试验中实施再激发试验。除非确实对患者有益，而且没有可替代的治疗，经相关的学术委员会讨论后，方可实施。

4 肝病患者能否被纳入临床试验

   在临床试验的研究对象中，是否可以有肝病患者，一直存在争议。一般来说，由于肝脏是药物代谢的重要器官，将肝病患者纳入临床试验可能导致研究结果混乱。另一方面，肝病患者较健康人群更易发生DILI。

   资料显示，慢性HBV感染合并HCV或人免疫缺陷病毒（HIV）感染者，当应用抗HIV反转录酶药物时，更易发生DILI，此外，还可使原有疾病加重。当慢性乙肝患者应用免疫抑制剂或糖皮质激素时，当自身免疫性肝炎患者应用干扰素时，当脂肪肝患者应用他莫昔芬或甲氨蝶呤时，均可使原有疾病加重。

   因此，通常认为，肝病患者不宜被纳入临床试验。但在肝病患者伴有其他疾病需要治疗时，是否可以应用已上市的药物，尚无明确限制，但要注意适应证的把握，且治疗过程中要密切监测DILI的发生。

责任编辑杜佳梅

消化·肝病

作者: liver411 时间: 2009-9-19 18:53 标题: 药物性肝损伤诊断的评估

解放军八一医院全军肝病中心    于乐成

美国国立卫生研究院（NIH）在近期的一次药物性肝损伤（DILI）专题讨论会上，建议将药物与肝损伤的因果相关性评估设为以下6个可信度。

明确即可能性＞95%，是指某种已知可引起肝损伤的药物（说明书、发病和恢复时间均符合）所引起的典型肝损伤。所有其他可能的诊断均可被明确排除，未摄入任何其他已知的肝毒性物质。该药物引起肝损伤的证据经得起考证。

高度可能即可能性为75%～95%，是指患者用药后出现肝损伤，符合下列条件中的某一种情况：① 说明书对该药副作用的阐述不够全面典型；② 既往资料显示，该药仅与肝损伤有较弱关联；③ 有其他可能的、但并不明确的、尚未完全排除的诊断；④ 应用了其他已知的肝毒性物质，但其仅仅很可能或可能是肝损伤的病因。药物引起肝损伤的相关证据“清楚可信”,但尚未达到“明确”的程度。

很可能可能性为50%～75%。用药后出现肝损伤，但存在一种以上下列情况：① 对该药副作用的说明不够完整和典型；② 以往该药与肝损伤仅有较弱的关联；③ 有其他可能的、但并不明确的、尚未完全排除的诊断；④ 应用了其他已知的肝毒性物质，但其仅仅很可能或可能是肝损伤的病因。相关证据支持药物和肝损伤之间存在关联。

可能可能性为25%～50%。患者用药后出现肝损伤，但临床表现或者说明书对某种可疑药物副作用的描述并不典型；存在其他很可能的诊断；服用了其他已知具有潜在肝损伤的药物；相关资料并不全面。而且所获得的证据不具有优势性，药物与肝损伤之间的关联只能说是“有可能”。

   不可能可能性＜25%。患者肝损伤与某种药物的应用并不真正一致，肝损伤也不典型，无该药物引起肝损伤的报告，且存在其他很可能引起肝损伤的因素。

   信息不充分明显缺乏病史或实验室检查结果，无法进行准确的因果关系评估。药物损伤的证据可能是明确、高度可能、很可能或可能，但病史中缺乏足够的信息，以致于无法对因果关系进行评分。

责任编辑杜佳梅

消化·肝病  医学论坛报

作者: liver411 时间: 2009-9-19 18:54

FDA调查奥利司他肝脏不良事件

2009 年8月25日，美国食品与药物管理局（FDA）就减肥药奥利司他相关肝脏不良事件提出警告。本次共报告了32例严重肝损伤病例，包括6例肝衰竭。其常见不良事件有黄疸、腹痛和虚弱，其中30例发生在美国以外的其他国家。虽然尚无明确证据显示奥利司他与肝损伤之间存在相关性，但对其他肝损伤可疑病例治疗的分析正在进行之中。这次，FDA没有建议改变奥利司他的处方或非处方应用。

奥利司他是通过减少脂肪吸收而达到减肥效果的，该药于1999年作为处方药在美国获得批准上市，2007年，又以较小的剂量作为非处方药获批，用于18岁以上超重者的减肥。目前奥利司他在全球100多个国家销售。

责任编辑杜佳梅

消化·肝病

作者: liver411 时间: 2009-9-19 18:55

警惕尼美舒利所致DILI

在美国，药物性肝损伤（DILI）是急性肝衰竭导致死亡最常见的原因。DILI的临床表现多样，从无症状的肝功能异常，到症状明显的急性肝病、长时间黄疸，直至急性或亚急性肝衰竭。最近，意大利巴勒莫大学医学院学者的一项研究表明，非类固醇类抗炎药、治疗精神疾病药物和抗生素都是DILI的常见病因，其中以尼美舒利引发的DILI为首。通常情况下，尼美舒利所致DILI是可恢复的，但偶有进展为肝衰竭者。文章在线发表于今年7月的《消化病及肝病》（Dig Liver Dis）。

研究者对1996-2006年期间入院的46例DILI患者进行评估，结果显示，22例患者临床表现为黄疸，3例出现肝衰竭（均由尼美舒利所致）。19例（41%）患者为肝细胞型肝损伤，15例（33%）为胆汁淤积型，12例（26%）为混合型。与其他药物所致DILI相比，尼美舒利所致DILI黄疸的发病率更高（P=0.007），在14例尼美舒利所致DILI患者中，有3例出现了肝性脑病和腹水。尼美舒利组患者恢复时间明显短于其他药物组（P<0.001）。

（艾彤）

责任编辑杜佳梅

消化·肝病

作者: 肝硬了 时间: 2009-9-19 21:10

谢谢411老师经常给我们提供一些不可多得的资料！

作者: 战战兢兢 时间: 2009-9-19 22:27

感谢411,致敬!!!!!!

作者: 嘟嘟鹅 时间: 2009-9-19 23:59

看样子我还在1-2级之间。。。。。。。。。

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