肝胆相照论坛

标题: 四年半抗病毒治疗,大三阳到表面抗原转阴,坚持就是胜利 [打印本页]

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 15:46 标题: 四年半抗病毒治疗,大三阳到表面抗原转阴,坚持就是胜利

本帖最后由风雨不动于 2012-4-14 07:17 编辑

首先声明，这是我的真实情况，不是托（砖头别拍：）。先说结果提升下人气：最近一次检查结果是－＋－＋＋，但表面抗体还比较弱，还需要继续治疗以巩固。套用一句现在乙肝治疗界的流行语：我是摘“金牌”啦！（鲜花呢？鸡蛋就别来了；）

[ 本帖最后由改变是心情于 2009-9-8 15:49 编辑 ]

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作者: deng245 时间: 2009-9-8 15:47

楼主、可以详细说说嘛？

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 15:50

原帖由 deng245 于 2009-9-8 15:47 发表
楼主、可以详细说说嘛？

等下下，头一次发帖，还不熟；）

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 15:51

05年1月的情况是转氨酶180，大三阳，DNA是八次方，符合抗病毒治疗条件，下定决心用抗病毒治疗。采用干扰素＋核苷类药物的联合治疗方法，到目前为止，打了不下300针（我的PP和胳膊啊！辛苦啦：）抽了多少升血就不好统计了，牺牲了多少鸡蛋啊…

我应该算是80后一代吧，出生于美丽的大西南农村，从小就满山跑的。大一的时候学校组织义务献血，兴冲冲跑去了，不行！回来一查，大三阳，但肝功正常。哦！我得乙肝了。看着同学们献完血后拿着送的雨伞和牛奶鸡蛋，心里有点酸…从此走上漫漫抗战路，最主要的是心理负担，我和别人不一样了，我是病人了，而且还会受到歧视…NND，11年了，比抗日还长，不容易啊…吼一声！刚开始基本上就是吃些保肝的药了，也让家里整些中草药来喝，属于保肝的范畴。当时最担心学校会不会因此让我回家了，还好，没有。在这里，要感谢我的两所母校（一个在华东，一个在北京，都是前五名的）：谢谢您们对我的理解和不离不弃！

到了05年1月，检查发现转氨酶180，符合治疗条件了，还有个重要原因是，马上要毕业找工作了，这种情况大多数公司是不会要的，遂决定开始抗病毒治疗。医生建议采用联合治疗的方法，a2b干扰素＋拉米夫定，头一针的反应有点大，后面就没什么反应了。治疗2个月后ALT升到380，但DNA已降到四次方，效果比较明显。治疗3个月后ALT降到65，血清转换为小三阳了。治疗5个月后ALT34，DNA为两次方。治疗7个月后ALT54，血清变为一五阳，DNA已为阴性。之后一直是肝功正常，一五阳，DNA阴性，直到08年6月。这期间的治疗方案是，刚开始3个月每天一针干扰素、一粒拉米；后面是隔天一针、一粒拉米。打针了10个月后停针，只吃拉米。直到08年4月，由于一直维持在一五阳，拉米开始减半。到了08年6月，因为已经治疗了三年半，可以考虑停药了。可是非常不幸的是，08年11月再做检查，复发了。肝功120，大三阳，DNA七次方。又回到起点了，当时之打击人啊！之前的努力白费了！特沮丧，灰常心灰意冷了。真是欲哭很有泪啊…

怎么办呢？我还是听了医生的建议，再接着治吧！不过不能再用拉米了（虽然之前已经检查过HBV-YIDD YVDD无变异）。先还是上干扰素，前半个月每天打，之后就隔天打。治疗后1个月肝功210，DNA6次方，09年3月ALT150，DNA5次方。看来打干扰素还是有点用，但明显不如第一次治疗有效了，DNA下降的太慢了。于是从3月开始，加用阿德福韦，每天一粒。这下效果就很明显了。一个月后只查肝功55，到了5月份，ALT70，两对半＋－＋＋＋，DNA阴性，除了表面抗体外都是阳性，从来没遇到过这种情况，而且定量数据显示，表面抗原和e抗原已有大幅的下降，似乎预示着什么，不好说，反正加阿德的联合治疗效果很好。继续！三个月后再查，8月7日（幸福的日子啊！），ALT34，表面抗原转阴！而且还有抗体啦！！！不会吧！真的不敢相信！主治医生也说好意外，这种概率太小了，原本只想摘银的，没想到竟然夺金了！看来真应了某广告语：一切皆有可能！医生给出后续方案，虽然转阴，但抗体还较弱，继续坚持打针吃药，一个月后再复查。激动啊！那是相当激动啊！心情无法形容，11年的负担一朝卸掉…出来时对旁边的护士们连说你们真是太可爱啦！搞的小护士有点脸红，说清楚了后她们也替我高兴。赶紧打电话告诉父母，告诉家人，告诉朋友，告诉所有知道我有乙肝的人。在回家的公交车上，我坐在最后一排，捂着鼻子哭了（有点糗；）…

为了确认结果，第二天我又换了一家医院查两对半，结果是一致的。

作者: 老忘注册名 时间: 2009-9-8 15:52

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作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 15:52

关于治疗方案选择。乙肝难治的重要原因就是治疗方案是因人而异的，同样的药物对不同的人可能效果是不一样的，没有一个定式，但我想抗病毒治疗应该是目前来说最流行、最有效的治疗方案。而且具体到用哪种药物，也会有个体差异。我所采用的联合治疗方案应该来说是对我有效的，但前后也有差别。刚开始用a2b干扰素＋拉米，停药后反弹，然后用a2b干扰素＋阿德。也许有的人只打干扰素就有用，也许有人只吃药就有效，不一定的。怎样选择，建议是在了解自己的病情的基础上，听从医生的指导。之所以我选择用a2b干扰素，原因只是它便宜啊！长效干扰素方便是方便，打不起。三、四年前a2b要60，现在已经降到30几，可以忍了。核苷类药物也就那几种，拉米、阿德、替米、恩替。刚开始选择拉米是很正常的，而且相对来说价格是比较厚道的。但事实证明一旦拉米停药就反弹，对我就不行了。然后再选择阿德，价格和拉米差不多，没想到意外之喜由此而来。总之，可能没有人知道究竟哪种药物最适合你，只有试了才知道。

关于生活和心态。生活方面要注意的我想战友们都很清楚，作息有规律、不熬夜、不喝酒不抽烟，积极参加体育锻炼，合理饮食，保持心情舒畅，不发怒，等等。我觉得最重要的是前三条，一定要严格执行，虽然我也偶尔犯一两条；）肝病得养。心态方面其实最不好做了，想要真正做到完全没负担不大可能，尽量吧！8月7日检查前其实我也快崩溃了，心想无论检查结果如何，我都不要再打针了（当然药还得吃），太烦了！可是知道结果后，我现在打针都非常开心，还和打针的医生有说有笑的，这在以前是不可能的。

乙肝是慢性病，治疗一定是长期的过程，战友们一定要有信心，坚持就是胜利！

关于治疗再说N句。我记得四、五年前，铺天盖地的小广告，说什么包一个月乙肝转阴，扯蛋！后来随着人们认知度的提高，渐渐的就没了，没生意了嘛！后来这些只想赚钱的人也紧跟时代步伐，变换策略了。包转阴没人信了，那就用抗病毒治疗啊！多流行啊！但是抗病毒治疗的药物也就那几种，他又生产不出来，价格也比较透明，赚不了什么钱，那怎么办呢？简单！多做检查不就结了么！有些医生也不怎么问你病史，关键问清楚病人姓名，一上来就大笔几挥，好几样化验单弹指间就给你开好了，速度之快无出其右。反正抽的都是病人的血，自个儿不用放血不说，还有奖金拿。什么某某氏检查法、什么穿刺，11年下来我好歹也有所了解，这些检查法我都没怎么听说过，难道是医疗设备更新了，治疗方法进步了？看来得紧贴时代脉搏啊！3月份的时候听说某号称肝病重点专科的市属医院有个肝病防治日专家坐诊，而且还可以免费抽血查两对半。兴冲冲拿着我的一袋子病史和化验单去了。确实有好多专家坐诊啊，面前基本上都摆满了各式化验单。排队抽血的人很多，这点要赞一下，不管有乙肝病毒还是没有的人，都应该定期检查你的两对半。找了仨医生问，无他，对我的既往病史基本不感兴趣，大概了解了几句后，就开始龙飞凤舞了。我们得抓紧时间啊，后面还有人啊！我的热情基本也就被浇没了，出了门就把化验单撕掉扔垃圾桶了。不过他家还有一个肝病防治讲座，讲的不错，让我又深入的了解了乙肝治疗的大势，再赞一个！据我的认知，如果真是乙肝发作了，做那些高规格的检查无可厚非；可是若是一般性的病毒携带者，大都可以用“铁三样”（肝功、两对半、DNA）来确诊病情，不需要做“超前”消费。现在的肝功五项是50多吧，两对半40，DNA 160。而且也不是每次检查都得查三样，可以根据之前的病情来选择查其中的一项或两项，达到花最少的钱就可以了解病情的效果。

关于治疗费用。抗病毒治疗再好，若是费用太高普通老百姓也承受不了啊。还好，现在这些药品的价格都降了不少，干扰素30多一针（长效的就不在考虑之列了），核苷类药物的价格也算比较平了，一盒也就是160到220之间，一天一粒的话一个月也就要两盒。如果病情稳定后就是隔天一粒了。说说我的四年半治疗费用。分为前后两个阶段吧，之前是干扰素＋拉米，之后是干扰素＋阿德。前一阶段总共打了192针，其中有169针是自费，169×62.5＝10500，到05年9月份之前共吃了17盒拉米，218×17＝3700. 9月份之后的治疗费用就基本不花钱了，因为公司有买医疗保险，检查费用全报，药品费用报销90％。而之前在学校的时候也争取到报销一部分治疗费用，实际花费的检查费用为600. 所以第一阶段的总费用为 10500＋3700＋600＝14800，就算1万5吧。第二阶段是从08年10月份到现在，这个阶段的费用就全部是自费的了，其中检查费用2000，干扰素154针，花费5200，阿德2400，总计9600，就算1万吧。所以，四年半下来我的总治疗费用是2万5。

关于乙肝歧视。这是一个社会问题了，作为一个当事人，我们这些战友确实承受了太多不该有的压力。随着社会的发展，感觉问题是好了一点。还是要呼吁大家要消除歧视，给我们这些战友更为公平的社会环境！

接下来就应该要感谢啦！（绕场一周，感谢CCTV、MTV…;-）
首先要感谢的当然是我的主治医生：北大深圳医院的陈医生。她真的是我见过的最好的医生！每次去看病陈医生都很耐心的询问我的病情，做好记录，并且还经常把最新的乙肝治疗方案给我看。提出治疗方案的时候也会尽量参照我的实际情况，争取花最少的代价达到治疗效果，真正做到为病人着想。而且陈医生从来不要求我在本医院买药，都是本着哪里买药方便、便宜就在哪里买的原则。光这一项就为我省了不少钱和精力。当然，遵循检查一致性、连贯性的原则，做确诊检查还是要到本医院最好。我认为陈医生真的是一个医术、医德都很高尚的好医生。谢谢您，陈医生！

当然，还有医院其他的医生，陈医生不上班时去看病，他们也给了我很多好建议，还有帮我抽血的护士们，一并感谢您们！

其次要感谢我的父母和妻子。11年前知道我得乙肝后，父母一直在背后支持我，一直在积极为我寻找有效的治疗方法，他们为我的病情耗费了太多的精力，谢谢您们！当然还有我的舅舅和其他知道我病情的亲友们，您们从来没有因为这个病而疏远我，都在为我的病想办法，谢谢您们！还要感谢我的妻子，在结婚之前向她说明了我的病情，她没有选择放弃，而是选择走到一起，非常不容易！（之前我也谈过恋爱，也告诉了对方我的病情，可她选择了放弃…）总之谢谢您们的支持，让我能一直坚持到胜利！

再次要感谢我的两所母校和第一家外企。在大学里只要没发病，学校是不会为难你的，学校是可以给我们宽松的环境的。谢谢母校对我的理解和不离不弃。05年开始治疗时还想办法向学校报销了一部分费用，这在当时还是穷学生的我来说无疑是巨大的帮助。还要感谢我的第一家工作单位，某大型外企。入职体检的时候没有因为我是携带者就不要我。由于公司买了补充医疗保险，看病基本不花钱，这为我省了很多钱。而且公司每年的体检做的都很规范，对个人都是保密的，公司没有其他人知道我的病情，避免了不少麻烦。

感谢深圳某药品公司的张主管，我从他那里直接拿干扰素，价格要比在医院开要便宜一些，而且每次拿药的时候还根据我的病情给我建议，非常感谢！

感谢为我打针的好多医院的医生们，虽然当时扎的我很疼，但真的好开心；）

感谢各位战友以及提供专业信息的网站论坛，我的大部分知识都是从你们那里汲取的，谢谢！

感谢所有关心我的人！

最后当然要感谢一下我自己啦！能坚持下来我都很佩服我自己；）

我们一直在战斗！

作者: 蓝蓝的天2 时间: 2009-9-8 15:52

真为你高兴!!!我的眼睛都有点湿润了!!!

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 15:53

贴完收工！

医生也建议我继续治疗三个月，让抗体上去。昨天才打了疫苗！

似乎不能发贴了。。。。

[ 本帖最后由改变是心情于 2009-9-8 15:56 编辑 ]

作者: deng245 时间: 2009-9-8 15:56

嗯、拜读了大作

作者: getty1983 时间: 2009-9-8 16:07

心情，真的是好羡慕你。希望我也有好的结果。加油！

作者: 风雨江南 时间: 2009-9-8 16:18

希望我也是刚打干扰素我还有五个月呀真不知道你是怎么熬过来的呵呵

作者: feige2010 时间: 2009-9-8 16:34

你小子太幸运了

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-8 17:24

原帖由 feige2010 于 2009-9-8 16:34 发表
你小子太幸运了

运气好到家了；）

作者: xiaonei 时间: 2009-9-8 17:25

运气是一部分。。还是就是你的坚持不懈吧。。。有颗感恩的心很好哦。。。希望你的经历能给大家启示。。希望大家病情都越来越好。。。---

--我拉米20个月变异。现在单用阿德不到一个星期、
  05年查出携带
  07年11开始拉米一直到  08年11月  肝功能 DNA都正常。但一直大3
09年8月 DNA恢复到用药前的  6次方。。肝功正常。
  目前用阿德。。。（单用这个，有的医生让+拉米，3个月后观察，有的说不用。但经济有限，我选择只用阿德）。。
希望我也能沾点好运气。。呵呵。。大家加油、、

作者: 第三个愿望 时间: 2009-9-8 17:55

真的为你感到开心啊！！也看得我自己心潮澎湃的！我相信所有的战友都一直在努力着~努力着去战胜HBV！你的帖子真的是鼓舞人心，相信我也会转阴的！:

:c-89: :c-89:

作者: dianxin1031 时间: 2009-9-8 18:19

好羡慕你啊！我现在的情况就和你反弹的情况是一样的，一、五阳两年左右就停拉米了，结果停药后5个月检查又复发了，大三而且DNA6次方，好想用你的疗法，干扰素加阿德试试，可是还得等医生看了后，不知道像这种停药反弹的情况是不是变异了？希望如果医生让我用这种疗法我也会有这样的结果！我现在都烦死了，想死的心都有了！可是老公太支持我了，让我没办法对不起他。希望我也能沾沾你的好运！真替你高兴！太感动了！

作者: 与乙肝共舞 时间: 2009-9-8 18:22

原帖由 xiaonei 于 2009-9-8 17:25 发表
运气是一部分。。还是就是你的坚持不懈吧。。。有颗感恩的心很好哦。。。希望你的经历能给大家启示。。希望大家病情都越来越好。。。---

--我拉米20个月变异。现在单用阿德不到一个星期、
05年查出携带
07年 ...

我拉米20个月变异
你这情况建议LM+AD联用延缓再次变异的时间

作者: 000111222 时间: 2009-9-8 18:45

贴一个希望的我的干扰之路也和你一样幸运

作者: 伊人休 时间: 2009-9-8 18:49

过来沾点好运。

作者: xymm 时间: 2009-9-8 20:22

恭喜啊，楼主写了那么多，情况介绍那么详细，真是辛苦了！好人好报啊~

作者: 祝福每个人 时间: 2009-9-8 20:26 标题: 回复 6# 的帖子

太替你高兴了,看到你说座车回来都哭了,我想象还真是,我们太不容易了,不是常人可以想到的,再次祝福你

作者: lingmaigui 时间: 2009-9-8 20:32

吸光楼主RP跑路！

作者: indic 时间: 2009-9-8 20:44

我也在北大深圳医院看,不过我的主治不是陈医生.

作者: 加油寳 时间: 2009-9-8 20:57

楼主太幸运了，希望我们都能好运
楼主国产干扰用的哪种啊

作者: 老肝匍 时间: 2009-9-8 20:59

真为LZ高兴,换了我,准保嚎啕大哭了,乙肝患者的苦只有自己知道,祝福LZ!

作者: hensenhuang 时间: 2009-9-8 21:06

首先恭喜楼主
其次想问下楼主，你的病是遗传的还是后来感染的

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-9 14:18

原帖由 老忘注册名 于 2009-9-8 15:52 发表
楼主静等佳音吧，我的抗体由10.08--147只用了3个月左右

请问这3个月里你有没有继续坚持治疗？还是没吃什么药，抗体花3个月时间自己上去的？

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-9 14:20

原帖由 风雨江南 于 2009-9-8 16:18 发表
希望我也是刚打干扰素我还有五个月呀真不知道你是怎么熬过来的呵呵

战友，没啥好说的，坚持就是胜利啊！！！

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-9 14:23

原帖由 第三个愿望 于 2009-9-8 17:55 发表
真的为你感到开心啊！！也看得我自己心潮澎湃的！我相信所有的战友都一直在努力着~努力着去战胜HBV！你的帖子真的是鼓舞人心，相信我也会转阴的！

运气是一部分。。还是就是你的坚持不懈吧。。。有颗感恩的心很好哦。。。希望你的经历能给大家启示。。希望大家病情都越来越好。。。---

--我拉米20个月变异。现在单用阿德不到一个星期、
  05年查出携带
  07年11开始拉米一直到  08年11月  肝功能 DNA都正常。但一直大3
09年8月 DNA恢复到用药前的  6次方。。肝功正常。
  目前用阿德。。。（单用这个，有的医生让+拉米，3个月后观察，有的说不用。但经济有限，我选择只用阿德）。。
希望我也能沾点好运气。。呵呵。。大家加油、、
: :c-89: :c-89: ...

这应该也是我把我的情况贴出来的目的吧，希望用我的经历给战友们一些帮助，给一些信心大家，坚持就是胜利！

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-9 14:26

原帖由 dianxin1031 于 2009-9-8 18:19 发表
好羡慕你啊！我现在的情况就和你反弹的情况是一样的，一、五阳两年左右就停拉米了，结果停药后5个月检查又复发了，大三而且DNA6次方，好想用你的疗法，干扰素加阿德试试，可是还得等医生看了后，不知道像这种停药反弹的情况是不是变 ...

有没有变异你得去查一查。干扰素＋阿德有没有用只能通过实践才知道。
嘻嘻！看了我的经历你还用烦么？说不定你最后治疗的结果比我还好呢！加油！

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-9 14:29

原帖由 祝福每个人 于 2009-9-8 20:26 发表
太替你高兴了,看到你说座车回来都哭了,我想象还真是,我们太不容易了,不是常人可以想到的,再次祝福你

谢谢啊！那时候真的是眼泪忍不住的哗哗流啊！

首先恭喜楼主
其次想问下楼主，你的病是遗传的还是后来感染的

父母都没有。应该是小时候用不洁的针头感染的。那时候的针头都是用水煮的...乡下的卫生条件不好啊。。。

[ 本帖最后由改变是心情于 2009-9-9 14:34 编辑 ]

作者: 战斗到最后 时间: 2009-9-9 14:32

看来我的八年搞定HBV希望那个越来越大啊

我辈加油啊

作者: zjx0709 时间: 2009-9-9 14:36

祝福楼主一生平安. 我正在考虑用哪种方案抗病毒. 真希望能沾沾LZ的福气.

作者: 阿荣 时间: 2009-9-9 14:39

兄弟比我快多了，我拉米6年才表面抗原转阴。我们共同祝贺我们胜利了

作者: 康奶馨 时间: 2009-9-9 14:49

佩服楼主的坚强毅力，同时也沾点喜气，但愿我的女儿也能转阴。

作者: sdhbq 时间: 2009-9-9 14:50

楼主兴奋和激动的心情溢于言表。
五年左右的抗病毒战争，应该被我们普遍接受。
坚持就是胜利！

作者: lqmqjabc 时间: 2009-9-9 15:08

借你运气用下

作者: 走遍中国 时间: 2009-9-9 15:19

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作者: 高峡神女 时间: 2009-9-9 15:23

路过，站点好运气给我！

作者: zhangyuan8110 时间: 2009-9-9 16:21

是个让人很高兴的帖子！恭喜！
我是07.06开始哟用阿德，对我的效果还不错·
现在肝功正常，DNA转阴。如果大三能变一五就好了
看了楼主的治疗心得，我得坚持！

作者: 能坚持多久 时间: 2009-9-9 16:30

作者: 雾中人 时间: 2009-9-9 17:50

恭喜楼主，贺喜楼主，我现在用替比，希望也像你一样！

作者: 病友021 时间: 2009-9-9 19:27

恭喜楼主，也恭喜35楼的阿荣。病友们振作起来，胜利一定属于我们。

作者: live1820 时间: 2009-9-9 19:27 标题: 回复 1# 的帖子

干扰打的什么牌子的啊？

作者: 认真爱自己 时间: 2009-9-9 20:07

外企是不是比一般国企都好进一些呢，我上学期才过了英语六级，现在大四，我也想毕业进外企，但是外企一般都有些什么要求呢？可不可以说详细点呢？比如招聘时都面试些什么，还有就是体检最基本的要求等等......谢谢！

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-10 12:59

原帖由阿荣于 2009-9-9 14:39 发表
兄弟比我快多了，我拉米6年才表面抗原转阴。我们共同祝贺我们胜利了

相当～～祝贺啊！！！

改天一起喝酒庆祝下！

（基本上是不提倡滴～～戒酒戒酒!）

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-10 13:03

原帖由 走遍中国 于 2009-9-9 15:19 发表
一个优秀的人、一个知道感恩的人，上帝都无法容忍病毒在你体内的长期存在你终于可以怀着一颗感恩的心去服务这个社会，如果有机会请代我去献一次血，我会感激你的要知道这是我最大的愿望，每次看见流动献血 ...

病毒说：“上帝派我到你这里溜达一圈再走滴～，试试你丫的成色～”

等我的抗体上来后，肯定会去献血的！每次帮你多献10CC;)

作者: 走遍中国 时间: 2009-9-10 13:12

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作者: 改变是心情 时间: 2009-9-10 13:16

原帖由 认真爱自己 于 2009-9-9 20:07 发表
外企是不是比一般国企都好进一些呢，我上学期才过了英语六级，现在大四，我也想毕业进外企，但是外企一般都有些什么要求呢？可不可以说详细点呢？比如招聘时都面试些什么，还有就是体检最基本的要求等等......谢谢！ ...

你这些问题好像超出了治病的范畴...如果我是公司HR的话会很完美回答你的问题的...
说说我的找工作心得吧。一般情况来说，毕业生找工作是首选外企的，钱多福利好嘛，管理规范（国企也很规范），而且名头好，你要是能进一个世界500强的企业，我估计比你是北大清华的毕业生还更吃香。国企可能就相对更呆板点，你得熬吧。如果你想走常规路线，最好还是去大的、规范的企业锻炼下；如果想折腾，就自己出来创业了。
行业不一样，外企的要求有很大差异的，不好说，但多多少少都要点英语沟通的能力吧，所以英语一定要练好！面试时我觉得你得表现自信点，让对方知道你是胜任这份工作的。
体检的要求我感觉外企会比较松点，应该小三、DNA阴性就可以过吧，具体得看公司要求了。
祝你找到称心的工作！

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-10 13:20

原帖由 康奶馨 于 2009-9-9 14:49 发表
佩服楼主的坚强毅力，同时也沾点喜气，但愿我的女儿也能转阴。

我也很希望你女儿能转阴，但也得泼点冷水，彻底转阴的目标太高，不是每个人都能运气好的。现实点的目标应该是摘银牌吧，别把目标定的太高，留点意外之喜给自己。

作者: zfeng 时间: 2009-9-10 15:03

烧高香，沾点运气

作者: bike 时间: 2009-9-10 15:48

我打了一年半干扰素，只到小三，DNA阴，楼主运气真不错

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-12 11:10

原帖由 bike 于 2009-9-10 15:48 发表
我打了一年半干扰素，只到小三，DNA阴，楼主运气真不错

你是摘银牌了，也很不错！这也是我原来的目标，没想到来了意外之喜。

作者: 大法师 时间: 2009-9-12 11:23

恭喜恭喜

作者: wuhuanlin 时间: 2009-9-12 11:26

来粘点，我的目标也是银牌就算了

作者: 千年灵芝 时间: 2009-9-12 11:31

作者: 心中的负担 时间: 2009-9-12 11:44 标题: 给点建议

看到LZ转阴,我真的好激动,希望我们都能像LZ一样
我现在没有彩用抗病毒治,因为我的转安霉菌不到100
医生给我开的中成药,降转安霉菌的,不知道怎么样啊
唉,真的好烦好烦.......

作者: lks000 时间: 2009-9-12 12:07

祝贺，希望继续保持！希望有一天我也出现奇迹

作者: 准备战斗 时间: 2009-9-12 12:56

真感人，难怪上帝也感动了。我不奢求摘金牌，如能拿个银牌就谢天谢地了。先说说我的情况，希望给个建议。
我是遗传所至，妈妈与四个兄弟姐妹都是大三阳，妈妈10几年前发病住院治疗，哪时肯定没用干扰，也没用抗病毒药，一直到现在还是大三阳，肝功能每年查都正常，妹妹几年前发病，打干扰，当时有点效果，曾变为小三阳，但现在还是大三阳，其他正常，不过现在其他病较多，不知与干扰是否有关。我20年前发现大在阳，至今年每两年查肝功能均正常，上个月转胺梅升高谷草谷丙均130左右，后又查DNA7次方，医生建议干扰或抗病毒，我已40了，正在犹豫不知怎么办，我自己更愿意抗病毒。如果能正常工作，工作也不是很累，经济条件还可以。
前辈英雄帮我出个注意。

作者: 莫名中大奖 时间: 2009-9-12 13:32

我也是大三，我们好像噢~以后也会

作者: 逼上征途 时间: 2009-9-12 13:39

恭喜一下，但愿楼主给大家带来好运。

作者: tiandifengyun 时间: 2009-9-14 13:11

太替你高兴了，沾点喜气，

作者: 当我们老去 时间: 2009-9-14 13:15

真心祝福你你的生活会更加美好

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-15 10:20

原帖由 心中的负担 于 2009-9-12 11:44 发表
看到LZ转阴,我真的好激动,希望我们都能像LZ一样
我现在没有彩用抗病毒治,因为我的转安霉菌不到100
医生给我开的中成药,降转安霉菌的,不知道怎么样啊
唉,真的好烦好烦....... ...

只要转氨酶在正常范围里，就可以考虑用保肝的治疗方法，要上抗病毒的话还是要慎重。

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-15 10:23

原帖由 准备战斗 于 2009-9-12 12:56 发表
真感人，难怪上帝也感动了。我不奢求摘金牌，如能拿个银牌就谢天谢地了。先说说我的情况，希望给个建议。
我是遗传所至，妈妈与四个兄弟姐妹都是大三阳，妈妈10几年前发病住院治疗，哪时肯定没用干扰，也没用抗病毒药，一直到现在还 ...

你这种情况是可以考虑用抗病毒了，最好把病史都告诉医生，让医生给你一个好的治疗方案。

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 10:24

真怕在中国乙肝病人就连乞讨都行不通呀！
因为太多的健康人歧视我们了。还有那些很嚣张的乙肝假药药商们，他们会用发虚假广告的强大力量来对付我这个乙肝病女患者的吧我这个乙肝病女患者在大城市里乞讨不知道人们会怎么看法啊？假如你们是药商，假如你们是健康人，假如你们是虚假广告的药商们。你们会怎样来对待一个在大街上乞讨乙肝药费的农村乙肝女病人呢？到了晚上我一个人住在旅社里会有哪些人来打我呢？

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 10:37

真怕在中国乙肝病人就连乞讨都行不通呀！
因为太多的健康人歧视我们了。还有那些很嚣张的乙肝假药药商们，他们会用发虚假广告的强大力量来对付我这个乙肝病女患者的吧我这个乙肝病女患者在大城市里乞讨不知道人们会怎么看法啊？假如你们是药商，假如你们是健康人，假如你们是虚假广告的药商们。你们会怎样来对待一个在大街上乞讨乙肝药费的农村乙肝女病人呢？到了晚上我一个人住在旅社里会有哪些人来打我呢？

作者: yzcx369 时间: 2009-9-15 10:40

JJ目前情况如何啊？

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 10:40

接下来就应该要感谢啦！（绕场一周，感谢CCTV、MTV…;-）
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
这个“绕场一周”整得不错啊

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 10:43

原帖由 yzcx369 于 2009-9-15 10:40 发表
JJ目前情况如何啊？

哎，不是就怕反弹嘛！
哎，一反弹又要花大量的药费治这个病了。
过一阵子去查一下“铁三样”吧！我们这儿要得三百大洋吧！一粒药还没有吃，三百大洋就得先出去了啊

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 10:45

对了，除了那铁三样是要查的，同时还得查一下B超呀！要不然其它是好的，肝硬化了还不知道啊！毕竟我是肝因为老发炎肿大过的人啊

作者: h39999 时间: 2009-9-15 14:20

替你高兴！

作者: 相儒以沫 时间: 2009-9-15 14:43

啥也不说了，就俩字：嫉妒！！！

作者: 心中的负担 时间: 2009-9-15 14:59 标题: 回复LZ的

原帖由 改变是心情 于 2009-9-15 10:20 发表

只要转氨酶在正常范围里，就可以考虑用保肝的治疗方法，要上抗病毒的话还是要慎重。

我的病情是这样的大三,DNA7次方,第一次检查的时候转安霉菌是106,吃了半个月的护肝药后就降到66了,医生要我再吃一个月的药检查看看,我感觉我的肝功能应该可以降下来,只是DNA那么高不知道能不能降下来,我也想采用抗病毒物,但是我看到战友用了副作用太大了,医生又说我太年轻了不能用抗病毒(我今年21岁),我真的不知道怎么办好

作者: hcf_mvp 时间: 2009-9-15 15:32

我是携带者，，沾点喜气，向所有在在战斗中的病友经历，真希望国家早点研发出，彻底治疗乙肝的疗效药。

作者: aabbcc147258 时间: 2009-9-15 16:09

有希望，就要战斗！加油！

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-15 17:40

关于全自费无助的乙肝病人出去乞讨药费看来支持的人很少啊？好象只有二三个人说是支持的呀！哎，可悲啊！用不起药就连乞讨也没人和我一起响应啊！难道只有我一个人用不起药吗？

作者: pinghe 时间: 2009-9-15 18:37

同庆

作者: 可融化的冰 时间: 2009-9-15 18:45

原帖由 xiaonei 于 2009-9-8 17:25 发表
运气是一部分。。还是就是你的坚持不懈吧。。。有颗感恩的心很好哦。。。希望你的经历能给大家启示。。希望大家病情都越来越好。。。---

--我拉米20个月变异。现在单用阿德不到一个星期、
05年查出携带
07年 ...

肝功正常怎么还要服用阿德？不是定期检查就可以么？

作者: 清水摸鱼 时间: 2009-9-16 19:19

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 清水摸鱼 时间: 2009-9-16 19:23

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: zzh_jessica 时间: 2009-9-16 22:04

我现在准备抗病毒了，在考虑吃药还是打针，我想去广州南方医院看，在深圳南山区去有没有什么医院或者诊所可以自带药去打针的啊？打干扰素每次都要去开药的医院打吗？

作者: zsm 时间: 2009-9-16 22:27

我也来沾点好运!

作者: 不自怜 时间: 2009-9-16 22:47 标题: 是真高兴

原帖由 蓝蓝的天2 于 2009-9-8 15:52 发表
真为你高兴!!!我的眼睛都有点湿润了!!!

我也一样，看到这里，眼睛都湿润了！！！

作者: 不自怜 时间: 2009-9-16 22:59

原帖由 改变是心情 于 2009-9-12 11:10 发表

你是摘银牌了，也很不错！这也是我原来的目标，没想到来了意外之喜。

我已经是小三阳，DNA阴性，可不能停药哇，一停就反复，晕！真不知什么时候是个头。

作者: zhangyu7781 时间: 2009-9-17 02:10

楼主我干扰了4个月第二项由原来的0.75 变成了 8.4 不知会不会拿金牌

作者: zfeng 时间: 2009-9-17 14:43

坚持到底
.....

作者: renzaiwulin 时间: 2009-9-17 16:02

希望更多的战友能得到金牌

作者: 改变是心情 时间: 2009-9-24 10:11

原帖由 zhangyu7781 于 2009-9-17 02:10 发表
楼主我干扰了4个月第二项由原来的0.75 变成了 8.4 不知会不会拿金牌

加油啊！有希望！

作者: 怀念过去→ 时间: 2009-9-24 12:13

我刚上干扰一个月我很迷茫不知道自己的治疗路程还有多远.....
我对前程一点信心都没有

作者: 狂啸而过 时间: 2009-9-24 23:21

恭喜楼主！！也祝福广大战友！！！

作者: assteel 时间: 2009-9-24 23:37

楼主谢谢你的分享！

作者: bander1 时间: 2009-9-25 17:02

祝贺楼主和所有与乙肝抗争的战友们！
希望你们康复！

作者: dfyy8989 时间: 2009-9-26 15:53

http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;extra=#pid6655395

作者: a6885358 时间: 2009-9-26 18:08

原帖由 走遍中国 于 2009-9-9 15:19 发表
一个优秀的人、一个知道感恩的人，上帝都无法容忍病毒在你体内的长期存在你终于可以怀着一颗感恩的心去服务这个社会，如果有机会请代我去献一次血，我会感激你的要知道这是我最大的愿望，每次看见流动献血 ...

我也是去献血时查出有乙肝的所以没献成,如果我能和LZ一样拿金牌,我第一要做的也先去献血!!

作者: 肝肝痛 时间: 2009-10-1 22:39

恭喜你娃，沾点福气。

作者: 改变是心情 时间: 2009-10-9 16:13

原帖由 怀念过去→ 于 2009-9-24 12:13 发表
我刚上干扰一个月我很迷茫不知道自己的治疗路程还有多远.....
我对前程一点信心都没有

这位战友，我们一定要对自己有信心！有病就要治，不要等到乙肝发作了再治疗就迟了。现在的环境会越来越好的，包括歧视和治疗手段都在改进，相信医学以后会攻克这个难关的！
当然要做好长期奋战的准备，谁叫这是慢性病呢；）

作者: 改变是心情 时间: 2009-10-9 16:16

告诉大家好消息，最近查是- + - - + ，正处于恢复期了，表面抗体也在逐步增强。医生告诉我可以不用再打干扰素啦！但阿德还要继续吃一段时间。
希望大家都有好的消息！

作者: 宝家小果 时间: 2009-10-9 16:44

挖坟来沾好运~~

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