肝胆相照论坛

标题: 老爸抗癌日记 [打印本页]

作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 10:17     标题: 老爸抗癌日记

2009.6.24爸爸说胃痛,我怀疑是胰腺炎,到省人民医院去看了看,倒霉医生拍了拍彩超,又验了淀粉酶最后也没有确诊到底是什么病就开了一盒茴三硫,吃了两片倒真是不疼了,以为没事了
2009.7.21老爸过生日,54岁,他是工程师经常不在家,基本上都是每个月回来住一个星期,最近几个月每次回来都说不想吃单位的饭,就想在家喝稀饭,在单位一听到要吃饭头皮都发麻,我们都以为食堂的伙食不好吃是人人都知道了,那就没事多在家住几天吧
2009.7.30老爸才刚走三天就又跑回来了,妈妈给我打电话说,爸带着几乎所有的东西回来了,因为他又疼了,而且摸到胸口有个硬块.我当时心里就是一沉.我们家祖上基因可能不好,爷爷那一辈全部死在癌症上,弟兄四个就我爷爷活的长,62岁,两个姑奶奶一个40多胃癌,30多肝癌,小爷爷只比我爸大不了几岁,在知道自己得肝炎了以后,在家里卫生间上吊了.到了爸爸这一辈,全部是乙肝,他本人20年前就有弥漫性肝损伤,有早期肝硬化迹象,只是他自己不重视,我们也都没怎么重视
7.31在省医,先怀疑胃癌做胃镜,没有;又怀疑胰腺癌,做64排CT,也没有;可是,提示肝癌的可性大,又去化验CA199,跟甲胎蛋白,但是大夫伸手一摸,眼神就传递出了大概的信息,我的心又是咯噔一下.
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 11:28

老爸的医保在洛阳,我立刻动身回去给他办了移地安置,感谢洛阳社保的工作人员,和我的同学朋友们,他们在我去之前帮我做了许多的准备工作,帮我领表传真过来,让我可以少跑一趟,到下午六点半紧紧张张办完.回来就赶快让爸爸住院,住进肝胆胰腺科,科主任不在家,出去开会了,星期天下午才能回来,缴住院费的时候阿姨跟我说,已经找大夫看过片子了,是晚期,大概就两三个月了....晴天霹雳
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 11:32     标题: 老爸抗癌日记

回到家我疯狂的查资料,知道了氩氦刀,知道了东方肝胆,知道了介入栓塞,知道了消融.
开始打电话联系我能想到的一切可能知情的人,东方肝胆是不是正规医院,有没有人在那看过病,知不知道吴孟超,氩氦刀是不是真的可以适用于肝癌晚期,还真有人就在东方肝胆找吴孟超看好了,我突然觉得有希望了.
可是心里还是有很多疑问,为什么没有活检也没有切片就只是拍拍CT就说是到晚期了呢?
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 11:40     标题: 老爸抗癌日记

跑到医院找着大夫,我想听听人家到底怎么说,癌症分的种类多了,到底我们是哪一种呢?怎么就能凭一张片子就说我爸是晚期呢?用氩氦刀行不行呢?一个月前才做的彩超都没说有问题,怎么这才一个月就成晚期了呢?再说那个硬块摸着只在乒乓球那么大,割了不行吗,换肝不行吗。。。
结果:“我也是医学博士,是副主任医师,经常出去开会讲学,有什么新的技术我都会知道的,你说的这个东西我没有听说过,现在网络上的虚假消息太多了,没有经过科学论证的东西我们不会用的”好好的批讲了我一通,不敢得罪人家呀,只能陪着笑脸听了。他指着片子给我讲,整个左半叶肝全部都是弥漫性的肿瘤,肝右叶前部也受到的影响,整个肝脏三分之二成了一个巨大的肿瘤,现在切是不行了,移植意义也不大,只能动脉栓塞了。有效果的话,我见过最好的活过了三年。。。。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 11:44     标题: 老爸抗癌日记

我认为这是我见过世界上医德最差的医生了,他叼着烟一副吊儿朗当的样子,表情冷漠的说完以后就笑着走了,奶奶真坚强,她全程都在听,一点儿都没有难过的样子,只是在让我不许哭的时候最后说了一句,难道奶奶不难过吗?可是哭没有用,咱们要坚强要振作起来,不能让你爸爸看出来。我决定要带爸去上海,去东方肝胆。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-9 11:54     标题: 老爸抗癌日记

8月1号2号,爸的脸色非常难看,很黑。时常一个人发呆,以前他回到家里不是上网就是看电视,想让他睡会儿觉得不行,总是精力很旺盛,可是这几天,我们忙的时候他就一个人静静的坐着,不知道在想些什么,一看到他这个样子,我跟妈的心都快要碎了,是不是他自己有所察觉呢,是因为我跟妈老是哭眼睛总是有点发红吗。爸是华南理工大的高才生,一点不落伍,思想开明,接受新鲜事物非常快,我还用QQ跟人聊的时候他就已经有MSN了。他要是稍微留留心,知道真相并不难,我跟妈妈开始劝他去上海,理由是,这边认为是肝硬化,虽然肝硬化不是个什么大病,可是他的比较严重,如果不能及时控制住,很快就会引起肝衰。大家都要瞒着他,因为精神崩溃了人很快也就不行了,可是我不这样想,我爸爸一生都是乐观而又积极向上的人,他绝不会跟人家一样,一听说得癌症了,本来能治好的,两月也吓死了,我爸爸不会!你跟他说的太轻了,一是他不相信二是他也可能信了就还是不当一回事了。所以我跟他说是很严重的肝硬化,控制住了没什么问题,控制不住很危险,反正到最后他肯定会知道的,到时候他也会认为自己是早期,不会那么受打击。我说,现在治疗肝硬化有很好的方法的设备是我在网上查到的,上海有,咱们这儿没有,所以咱们应该去那儿看,他不肯,说是没有必要,不过是个肝硬化罢了,那用那么兴师动众
作者: lbjy    时间: 2009-8-9 14:29

在癌症上,时间就是生命,不能拖得!
一定要马上到医院,治疗。
患者自己可以不知道,或者不重视,但是身边的人一定要重视,马上去吧,不要耽误!
作者: kikaalan    时间: 2009-8-9 14:58

立即治疗 祝福你父亲
作者: xiaokeyizu    时间: 2009-8-10 08:34

发展的快,不要贻误时间.
作者: 乌鸦反哺    时间: 2009-8-10 10:48

有条件的话应该去上海或北京的医院,还有ccav科学探密介绍淄博肿瘤医院的那一集建议你搜搜看看,我也是在论坛上看到有人提及去看的,我觉得可能有些病号是适合那儿的治疗的。如果不是我的妈妈现在不肯到外地就医我也会带她去试试的。希望你多劝导爸爸能配合治疗,只要有经济条件就应该积极地去治疗。希望能继续上传你们的治疗过程,互相交流交流经验。
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-10 17:51

去正规的医院,接受正规的治疗,用正规的药,即使是晚期!!!
淄博的那家全国比较有名的医院,建议不要去了。网络上搜索,可以查到很多负面消息!
时不我待,立刻行动起来!
要知道,正规的医院,正规的治疗,正规的药物,都不能起死回生的话,那只能听天由命了。
其他的传统疗法或者补充疗法,也可尝试,但要以安全性为前提。尽量不要适得其反!
供参考!
楼主在哪个地方?帮忙推荐当地的好医院。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-10 18:16     标题: 老爸抗癌日记

8月3号,主任回来了,只看了一分钟片子就让助手出来跟我们讲了,没什么新花样,还是那个意思,建议我们尽快做介入,最快是星期三,也就是8月5号,我即刻着手定最早的机票去上海,一边偷出病历复印,一边跟介入科的大夫约时间,现在才礼拜一,我跑去一趟也来得及飞机是下午一点到虹桥的
10:30,打车跑回家拿身份证,收拾简单衣物以免我安顿好了,让爸妈去的时候他们带的东西太多
11:30,到机场,还有时间打几个电话,感谢我老板,不但给我批了一个月的假,还联系曾经在东方看过病的朋友,介绍相熟的大夫给我。那个病友很热情的问了我爸爸的情况,还不断的给我打气和安慰我,世上还是好人多呀!
12:30,上飞机了,我充满着期待。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-10 18:36     标题: 老爸抗癌日记

15:00出虹桥机场
15:50到东方肝胆,跟我想象中的有些出入,本来以为东南亚最好的专科医院应该是很豪华的,结果其实很一般,看起来跟我们的省医根本没法比,这就是差别,好医院把国家的钱都投入到科研里,差的就使劲盖房子发福利。科主任不在,找了一个不错的大夫,女的,很和气,可是并没有说出什么我想听的话来,跟郑州的说法一样,只能做介入,如果有条件就配合索拉菲尼。我问她是不是可以试试氩氦刀,她说,这种情况不适应氩氦刀,因为没有包膜,不是一个单个的瘤体。又去介入科,找到科主任,说法还是一样,情况已经很严重了,只能做介入,并且预后不会很好。我问他做完以后效果好的话还能有多长时间,他说,没办法估计。。。。
16:25 我掂着大包出了东方肝胆,不死心,再到对面长海去看看,老板的朋友就是在那里治好的。
16:40,找到那个大夫,传染科副主任,是老乡,他大概看了看,给我写了张条,又打了个电话,让我去找东方肝胆的主任医师,人家现在回来了。
16:55,我又上气不接下气跑回东方肝胆,心想,主任跟一般大夫肯定看法不一致,他只看了一眼就放下了,说,“现在有两个方案”我心里大喜,果然是主任,就是不一样!“一个是切,一个是介入,但是切的后果可能是,你是人来但是得抱着骨灰盒回去。”
17:10,我走出东方肝胆一号楼,蹲在大门口失声痛哭
17:35,还有晚上八点回郑州的飞机,没有必要在上海过夜了,我订了票去机场
18:25,下班高峰的上海竟然一路没有堵车,我一路飞奔,竟然还赶上了早一班七点多的机
21:05,走出新郑机场,我两眼一片茫然,下面怎么办呢
作者: 肿瘤切除    时间: 2009-8-10 19:31

继续期待,祝你爸爸早日康复!

[ 本帖最后由 肿瘤切除 于 2009-8-10 19:49 编辑 ]
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-10 19:51     标题: 回复 11# 的帖子

我是河南郑州的,说实在的,没得这种病的时候真不知道哪个医院好,谁关心这事呀,以前只知道河南医学院,就是现在的郑大一附院经常报道说肝移植成功,但是我没去那儿看是因为我爸的社保在洛阳,他现在是办的异地安置,只能在郑州一、二、三级医院各选一家看病,回头再拿着住院的一堆东西回洛阳社保报销,选省人民医院做为三级定点是因为里面有个熟人,这年头干哈都得有关系,不然医院长年都没床位,现在的科室设置的也让人看不懂,就拿咱这病来说,医院有消化内科,肝炎病科,传染病科,肝胆胰腺科,要是没个内部人带着,都不知道到底应该去哪个科看!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-10 19:58     标题: 回复 10# 的帖子

我爸爸现在还不知道,他还以为自己就是肝上有个囊肿,有点说是比较严重的肝硬化,其实我是想告诉他的,可是人家都说不行,绝大部分的病人一听说得了这病就立刻崩溃了,所有的人在癌症上达成的共识都是精神力量很重要,意志一垮本来有救也没救了。我希望可以尽量拖延他知道的时间,可以在他不得不知道之前能有一些好转的迹象,现在他的精神很好,只是肯定会慢慢的开始有食欲不振,腹水,疼痛,到时候瞒也瞒不住,老爸真可怜,现在还在想着出来以后要对妈妈更好,他开始觉得以前对妈妈不够关心,没有带她出去玩过,没有经常陪她,我妈腰间盘突出,爸说,等我出院了就赶快给你治病,找个医院做手术彻底治好,到时候我伺候你,让一个病房的人都感动哭。。。。。。
作者: hjt5060    时间: 2009-8-10 20:04

那么大了为什么以前B超看不到呢?岂不是害人?
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-10 20:04

奶奶为了爸的病信了基督,还让我跟妈都信,人家都说临时抱佛脚,这话一点都不假,当遇到了人力难以承当的事情,实在没有办法了,自然就会求助于神明,我跟妈妈都不太会祷告,每次只说只句就没词了,所以妈妈都加一句,神啊,我是你的新孩子,不太会祷告,可是相信你能明白;奶奶组织了很多的教友为爸祷告,人家能着说两个多小时,奶奶也不行,所以她开始闭食了,考虑到她已经70多岁了,教会说只晚上闭好了,免得身体受不了。她真的很坚强,在我爸爸面前做的一副若无其事的样子,其实白发人要送黑发人的心情该是怎样难以承受呀,希望耶和华万能的神真的可以眷顾我们,救助我爸爸。
作者: 我心未改    时间: 2009-8-10 22:56

祝福你父亲,有这么好的女儿。 介入是第一步要做的。
作者: 静以养身    时间: 2009-8-10 23:39     标题: 回复 14# 的帖子

北京301医院不错,我在那看过,肝功超了很多,结果正常后3年都很好。
作者: 静以养身    时间: 2009-8-10 23:39     标题: 回复 14# 的帖子

北京301医院不错,我在那看过,肝功超了很多,结果正常后3年都很好。
作者: www失落的心    时间: 2009-8-11 09:20

理解楼主的心情,或许真的不能手术了,是否有其他偏方可以尝试,大家帮帮他们。
我想说一个真实的事情给你听,我老婆家隔壁的老太太今年78了,9年前也是得的肝癌,到上海跑了几个医院都说太晚了,只有2、3个月的时间了,不用治了。所以她们都绝望了,老太太想搬到乡下来住,而且之后她一直吃蛤蟆,专门叫别人为她抓来吃。开始好象很痛苦,后来奇迹出现了,慢慢好起来了,一直到现在人还很健康很有劲。当然,我只听说了这些,具体的单子什么我是没看见过。
我想说的是,为了我们的亲人,任何时候都不能放弃,或许老天真的眷顾你们,奇迹出现的可能不是没有。加油!
作者: hzxcwsj    时间: 2009-8-11 10:03

楼主的心情可以理解,但这病被称之为王,可见其利害,俗话说医生们只能治病却不能救命,阿土医生说的不错,尽人事,听天命,不折腾,听医生的意见,想信奇迹出现。
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-11 11:29

所以她们都绝望了,老太太想搬到乡下来住,而且之后她一直吃蛤蟆,专门叫别人为她抓来吃。
——注意安全,防止毒副作用产生!!!
献上几方,仅供参考。不可任意模仿,听从医生意见。

蛤蟆皮连头及眼腺一起剥下,将皮表面的腺体颗粒挑破,有白浆溢出,立即外敷于癌肿处(深部肿瘤按穴位外敷)。外盖纱布,每日换1—2次。
或将蛤蟆皮晒干炒脆,研粉,每日3克,分3次服。
或9只活蛤蟆,加黄酒1500克,煎2小时,每天服15毫升。
或将大蟾蜍剥皮,刺破皮棘,反贴肝区,至3个月后取下,如皮肤起泡,涂上龙胆紫,同时服蟾皮粉,每次约0.8克,每日3次。
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-11 11:30

个别现象不能代替普遍原则!!!
因人而异!!!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 11:38     标题: 老爸抗癌日记

8月4号  什么都不用说了,全东南亚最后的肝病医院都这样说了,眼下只有一条路,经股动脉栓塞化疗。我闭了闭气走进病房,笑着对爸爸说,“上海的意见跟咱这儿的一样,说明诊断是正确的,治疗方案也没错,咱就在这儿做吧。在家门口什么都方便也省得你过去吃不习惯。”
他说“就是呀,根本没有必要跑去,只不过是肝硬化而已,要是肝癌那哈都不用说了,咱立刻就去了,你爸也不是把钱看的比命还重要的人。”
我抑制不住泪水赶紧跑了出去,天呐,等有一天终于瞒不住要让他知道的时候,该是多么的绝望呀,上海都说不行了,也就是到哪儿都没救的意思了。。。。
我跑到介入科去确认手术时间,说实在的,从知道爸爸得了这个病到现在,我一直不是十分的相信,因为他看起来真的不像是个癌症晚期的病人,虽然希望一点点在破灭,鼓起的信心一次次被扑灭,可是我还是在心里暗想,会不会是误诊呢,东方肝胆的大夫打消了我这个念头,我又想会不会是片子拿错了呢,也不是不可能出现这样的情况呀。
介入科的大夫给我讲手术可能出现的意外,让我签单子,我没看,只要你做都得签,不管他写了多少免责条款你都得签,所以根本不用看。我只问了问最好和最坏的情况,他看我没有在风险条款上纠缠觉得很满意,就跟我说这个手术的原理就是截断肿瘤的供血,使他慢慢萎缩坏死。我赶紧问,如果这样的话好的肝组织不是也饿死了吗?会不会有这样的情况,比如片子拿错了,其实我们的肝没问题,结果你们也给堵住血管把好好的肝给弄坏了呢?他说不会,因为做之前要造影,CT片子只是一个参考,到底怎么做,还是要看造影的情况,如果是片子显示的不对,造影血管的时候是能看出来的。我高兴极了,很有可能我们就是这种情况。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 11:41     标题: 回复 24# 的帖子

这里说的蛤蟆也是蟾蜍吧,家住在城市这种东西很难找的,不知道药店里卖的蟾酥行不行
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 13:43     标题: 老爸抗癌日记

8月5号   今天做介入。管床大夫说跟人家那边都说好了,让介入科的主任给我爸做,塞了两盒烟表示感谢,因为我身上没带多少钱。说是排到第三个做,一般每个都是半个小时左右,所以十点就能排到我们,早上六点偷偷让爸喝了盒奶还被护士逮到吵了一顿,因为大夫说做了之后会呕吐,吃得多地吃的厉害。可是爸平时喝水量很大的一点东西都不喝很难受,结果一下等到下午两点才过来接我们,爸嗓子直冒火,我想再给他喝口水妈妈也不让,说那不是为他好,所以我也不敢让他喝了。可是怎么前两个做了那么久呢?进入导管室家属就不能进了,爸自己躺在病床上在手术室外的缓冲区等候,妈开始在外面哭起来,我心里则想的是,说不定一会儿大夫就气冲冲的出来说,根本没有问题推来干嘛?!!跟其他做手术的病人家属聊天才知道,原来肝上的介入手术都是科主任做的,因为别的大夫不敢做。唉,可惜我那两盒烟了,白承个人情。
14:15    14:30   14:45   15:00   15:15   15:30
我知道了,看样子片子没错。。。。
可是怎么这么长时间呢,我烦躁不安的来来回回转起来
奶奶、叔叔、婶婶、姑姑、姑爷、表弟、表姑(我小爷的女儿,移民加拿大了)都来了,妈妈一看见他们哭的更痛了,其实我们平时的关系并不是太好,都不经常来往的,可是这个时候看到有亲人来到身边支持,真是觉得很温暖很感动,其实我以前也有很多的埋怨的心结,可是这一刻,我决定要原谅以前所有的事情,跟他们和好。
爸终于出来了,因为下雨介入科和病房又不在一个楼上,所以病床上面罩了一个雨搭,我隔着透明的塑料布看他,是睁着眼的,突然觉得很想哭。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 13:53     标题: 老爸抗癌日记

回到病房人给挤的水泄不通,很让人气愤,竟然要我们自己把爸挪到病床上!今天多亏是有这么多人在这儿,要是只有我跟妈妈怎么办,病人要是没有家属怎么办,我正在生气,爸说他从手术台到小推车上的时候就是自己起来换的,我顿时一头火想发作,股动脉开个口光沙包都要压8小时不能松,12小时不能弯腿,24不能下地,他们怎么能让刚做完手术的病人自己下来换床呢???要是人家意识不清醒呢???简直是混蛋!!!
我们在这家医院唯一认识的一个熟人这时候跑来说,我刚刚冒着雨去见了见人家主任,说手术很成功,放心吧。。。。。妈妈又是陪着笑脸说了一堆好话,又给她掂了一件姑姑刚拿过来的奶,人家笑咪咪的走了,晚上爸说,根本不是科主任做的,因为今天人家就没在家!他进手术室之前在缓冲区就打听清楚了,而且我们是最后一个,前面一共做了七个,爸做完人家就下班了!。。。。。。又白承了个人情,现在的人都怎么了,睁眼说瞎话比说真话顺溜多了。
我现在知道了,是只给两盒烟太少了。
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-11 14:27

中国道德的沦丧,已经到了无已复加的地步!如此下去,国将不国!谈什么建设和谐社会,医疗体制不完善,医生道德不提高,怎么建设和谐社会?!医患关系的紧张,由此可见一斑!医生把病人当人吗?医生把癌症病人当人吗?他们关心的是什么?他们在乎的是什么?死一个病人,对于他们来说,究竟意味着什么?怪不得,医生医死了人,家属把遗体抬到医院,搭起灵堂,形成“医闹”,医生、护士都头戴钢盔上班!!!类似的惨剧,难道还少吗?为什么会这样?难道医生没有人性吗?难道医生没有怜悯之心吗?事情也许没有那么简单。真的。假如看病都要贿赂的话,那信任又将何在!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-11 14:32

南塘秋采莲:坚强一些!!!再坚强一些!没有什么比坚强更能拯救你父亲!坚强是一剂良药!坚强是很好的止痛剂!多学习一些知识,特别是医学知识,让那些鄙视你、鄙视你父亲的人,从你身上得不到任何的好处,即使是一根厌、一包牛奶!!!这个社会,有太多的黑暗,有太多的阴暗,这只是冰山一角而已!!!衷心祝福你父亲!
作者: www失落的心    时间: 2009-8-11 15:08

社会就是这样啊,惟有自己坚强啊
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 15:26     标题: 老爸抗癌日记

前几天妈去超市给爸买南瓜把钥匙丢了,回来就拿着爸的钥匙用,今天她说让我再给她配一套来,自从爸带着几乎所有的东西回来她就感觉不好,现在钥匙又丢了,她不能用爸的,就好像以后爸再用不着了似的,要留着让他病好了自己用...
下午4点开始,一尺半长的液体单子递来了,16斤水呀,一直打到第二天早上7点,妈,我,老公,我们都陪着他,可是他一点也不睡就是不停的盯着瓶子看。妈现在不单是担心爸了,也开始怕我再出点什么事,因为我跟爸是同时发现的大三阳,已经有17年了,我是独生女,要是我有个三长两短妈就真没法活了。可是这些天,妈妈的倾诉我要听,她哭了我要安慰;外面的事情我要跑,一切的资料我得去查,信息要搜集;怕花钱多了老公不高兴还要取悦他。我必须要挺住,家里没有男孩子,爸不在了我就是户主,所有的事我都得担得起来。我觉得已经开始麻木了。这才几天呀,家里就翻了天了,我不断的在绝境中找希望,又一次一次打击,忍不住了就哭一场,再忍不住了就再哭一场。我跟自己说,有情绪了快宣泄,泄完了还要跟没事一样.渐渐的我就不再哭了。不知道是哭不出来了还是不难过 了,我不知道。妈妈总是怕我太累了,可是总想把自己整理的累点累点再累点,觉得这样才好过,我能感觉到自己的身体也有一些虚弱,可是精神总是有的,不是亢奋,也弦子总是崩着的。我有点折磨自己的意思在里面,不知道到底是因为孝顺还是觉得这样以后自己会心安。好在,今天晚上爸精神状态很好,他完全相信自己就是肝硬化,他也觉得自己的手术做的很成功。大夫说天亮才能吃东西喝水,可是我是晚上就偷偷让他喝了好几杯水,又吃了四块小蛋糕。一点呕吐的迹象都没有,从早上六点开始到夜里一口水不让喝谁受得了!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 15:34     标题: 老爸抗癌日记

8月6号  今天爸食欲好的不行,虽然晚上他只烧了四个小时,而且只到38.6度让妈不太满意以外,其他都好。
因为大夫说术后呕吐发烧都是正常的,越烧越好,没反应的话就说明药没有起作用,其实不是好事,术后症状大概持续一周左右。妈晚上还在说,唉呀,肯定是效果不好呀,这才抵抗了三四个钟头就被人家打跑了。她理解的就是免疫力跟癌细胞打仗反映出来的发烧,结果免疫力不行,打不过人家,所以一会儿就老老实实爬下了,要是效果好得烧得更高,烧一个星期才对!
但是大夫说这样已经很好了,而且爸的脸色的确是比前些天好多了,前几天很黑,是那种发乌的黑,今天看起来明显是自然色了,还有点白呢。我又开始高兴了。介入科的人说效果好就可以继续做,一直好就一直做,他最多见过有做七八次的,当然了,做的越多就说明生存期越长呗,说不定爸做着做着肿瘤就小的可以切掉了,哈哈。太好了!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 15:40     标题: 老爸抗癌日记

8月7号   今天的水比前两天少了一些,单子一看就少一截,昨天光输水就两千多,做介入七千多,爸还以为一共花了得有三千块呢,其实一共10023.78。可是只要能治好他,花多少钱我都不在乎,当然了,其实我也没有多少钱可花。
今天的情况还是不错,晚上妈妈让我送饭的时候带一个馒头,爸能吃就吃一点,结果我们说了一会儿话,他把一整个儿都吃完了!还喝了一大碗八宝粥!太好了!就这样下去好转是指日可待呀,只要能吃饭精神好,就没问题了。太好了!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 15:51     标题: 老爸抗癌日记

8月8号   今天吃饭不太好,他自己摸着肚子嘀咕,我也没吃什么东西呀,怎么肚子老这么涨呢?
我和妈顿时心里一沉
听妈说昨天晚上爸基本上就没有睡,这几天他一直这样,想起来转转吧,还没走几步就大汗淋漓的,虚的不行。而且有间歇性的疼痛。
前两天的高兴之情一扫而光,我的心又往下沉了沉.........
作者: hzxcwsj    时间: 2009-8-11 16:35

南塘秋采莲,你这医院医生比较差劲,我在上海好象没有这样。相信你父亲会好起来

[ 本帖最后由 hzxcwsj 于 2009-8-11 16:36 编辑 ]
作者: 过去无知    时间: 2009-8-11 16:54

加油啊。有你这样孝顺的孩子,你爸爸会好起来的。
你爸和你都是大三,没有治疗过么?
你也要注意自己身体哦。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-11 20:29

治过啊,吃的代丁跟鳖甲软肝,就是因为DNA阴了,以为没事了才没有再深层的检查,要是早点做癌细胞检查也不会这样了,我还是不明白为什么一个月之前做彩超会做不出来呢?这算不算是医疗事故呢?
作者: jinxin8787    时间: 2009-8-11 21:34     标题: 谢谢46岁得了肝癌死的!

我老妈老爸现在都没有乙肝 我家三个姐姐都没有 可偏偏我就有!
是不是遗传的?我有两个舅舅也有小山羊!
我爷爷是46岁得了肝癌 大家说说我能活多少岁? 我现在22!小山羊!
作者: hjt5060    时间: 2009-8-11 21:36

原帖由 南塘秋采莲 于 2009-8-11 20:29 发表
治过啊,吃的代丁跟鳖甲软肝,就是因为DNA阴了,以为没事了才没有再深层的检查,要是早点做癌细胞检查也不会这样了,我还是不明白为什么一个月之前做彩超会做不出来呢?这算不算是医疗事故呢? ...

二个三个月以前就没有B超过吗?
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-12 10:50

没有,一个月前都没照出来,再早肯定更照不出来呀
妈说不知道是不是命该如此,老爸一直都少体检,去年好说歹说终于跟说他通,去我们这儿一家专门做体检的医院去查一查,听说现在可以测体内癌细胞的量,当时就想给他测测,可是那个倒霉医院里没有,你说一个专门做体检的医院里怎么会没有这样的设备呢?那时候也照B超了,也没有看出来问题,只是显示胆囊壁毛糙,肝上有个囊肿。
一个月前他说不舒服我带他去人民医院看的时候,查了查肝功和DNA可以又忘了查癌细胞了。
所以妈说不知道是不是命该如此
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-12 11:02     标题: 老爸抗癌日记

8月9号   他非要回家,说在医院憋的难受,我们都不答应他就自己跑去跟大夫请假,谁知道人家还真答应了!爸一辈子很要强,可以明显看出他很累了,妈说要扶着他,他还是坚决不让。因为疼,他走路的时候都得骆着背,上楼的时候让他扶着扶手他也不肯。弄得妈又哭了好几场。本来以为回家以后可以让他吃点好的了,因为在医院住的时候他心疼我们,总是不想让我们跑回家做饭再送过去,而且路上那么长时间,跑到医院什么东西都不是那个味儿了。妈还特意去买了一只老鳖回来炖,他只喝了几口,西瓜也只吃了两小块。
我们说好第二天,老公早上陪爸去医院,中午我去送饭把老公替回来,晚上妈去送饭再把我替回来,这样妈妈可以在家稍微歇歇,因为她的腰也不好,这一阵子累坏了,走路都一拐一拐的。
爸一回家就爬在电脑跟前上网,妈这回没有使劲说他,只是十点多就催他睡觉。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-12 11:06

8月10号   早上六点半,我还没起床就听到大门响,然后就没声音了,我赶紧催老公起床,出来一看,爸已经自己走了,妈妈坐在沙发上哭。
他说我们都忙一个礼拜了,所以今天谁也不让陪,就自己走了。最近一个月他瘦了二十多斤,妈说站在楼上看着爸的背景,很瘦,走路很慢,还弓着腰,很可怜。而且昨天晚上爸一夜几乎没有睡,肯定是因为疼,但是他不说........
我们还是撵过去陪他了,可是这一整天他都几乎没有吃东西,连水果也吃不下了
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-12 11:14

8月11号  今天开始水又少了,几乎中午12点之前就能滴完,他又说想回家,这次妈是坚决不同意,说什么也不能再让他折腾了。恶心的感觉又加重,而且也不再发烧,妈去问了大夫,人家很含蓄的表达出了,像爸这样的情况介入后的效果不会有多好,所以有什么反应都是正常的,疼的厉害的就开始上止疼药了......
我继续打听索拉菲尼免费吃的事情,15万吃不起,低保又弄不来,只能找临床实验的了,别说,我还真是打听到了几家医院有这样的项目,只是他刚做完介入不能立刻参加,需要4周之后到人家医院去体检,有很多的指标,符合了就可以入组,效果好的话也是可以一直免费吃的,我心里又有希望了。
回家就跟老公说,现在开始马上戒烟,只要爸能吃上索拉菲尼就有希望,我一定要让他见到我的孩子!!!
爸,你一定要加油呀,只要咱们能吃上索拉菲尼你就有救了!!!
作者: www失落的心    时间: 2009-8-13 09:03

楼主很孝、很坚强,大家都支持你!加油!
作者: llm66186618    时间: 2009-8-13 11:01

楼主加油,你是你爸的好女儿。
作者: album    时间: 2009-8-13 11:23

请问下,你去上海肝胆医院是不需要病人去的吗?是不是带上病人的病历及CT片子就行了?
我父亲也是得了肝癌,准备去上海肝胆看看,已经在安排了,要是不必病人亲自去的话,就省的跑一趟劳碌
作者: 人生似梦    时间: 2009-8-13 11:24

肯定要病人亲自去的,难道要进行远程会诊?那可是电视上说说的。自己放心吗?呵呵!祝福你父亲!
作者: album    时间: 2009-8-13 11:33

另外,可以推荐下看哪位医生吗?
我父亲今年3月检查出的肝癌,5公分,肝内有转移。一直吃中药治疗。8月份前都没有什么的难受或疼痛。跟得病前没什么差别。
但最近有一天觉得胸闷难受、眩晕、站不稳。他认为是发作的征兆。
下面是他的病情,盼望指教:
现年64,血压正常,脉搏90/min。十年前戒烟戒酒。
一.今年312日,于梧州红十字会医院MR检查,结果:肝右叶S8段可见结节状异常信号影,大小3.2×4.0cm,边缘清楚,T2W呈稍高信号,DWI呈高信号影,增强扫描呈不均匀明显强化,病灶周围可见数个大小结节状类似信号灶,肝实质呈网格状改变,肝内血管分布、走行混乱,增强扫描肝实质强化欠均匀,其中见针头大小异常信号影。肝内外血管未见扩张,肝门区及腹膜后未见肿大淋巴结影。胆囊大小、形态正常,未见异常信号影。脾脏未见肿大,信号未见明显异常。胰脉轮廓清楚,大小、形态及信号未见异常,胰管无扩张,胰腺未见占位性病灶。右肾下极可见小圆形长T1T2异常信号影。未见腹水影。
MR诊断:1.慢性肝炎,并肝右叶S8段肝癌,周围多发子灶形成。2.左肾下极囊肿。
二.今年312日验血,135呈阳性,属大三阳,甲胎蛋白43.4,谷丙转氨酶61,谷草转氨酶52Y-谷氨酰转肽酶67,总胆汁酸20
三.今年720日验血,甲胎蛋白262.8,谷丙转氨酶57.10,谷草转氨酶44.8,总胆汁酸28.7
CT检查,影像学所见:以Topogram片为定位标致,从肝顶起往下行肝胆胰脾横断位CT平扫,层厚10mm,层距肝脏外缘光整,形态大小及各叶比例正常,右叶见一个直径约2.9cm,低密度影,CT35HU,边缘欠光整,肝内胆管无扩张,肝门结构清,未见异常密度影,胆囊大小、囊壁均匀,未见阳性结石,脾脏形态、大小正常,脾实质密度均匀,未见异常密度灶,胰腺及腹膜后未见肿大淋巴结,腹膜腔未见积液。CT诊断:肝右叶占位。
现体质较差,身体倦怠,少动懒言,面色少华,舌质嫩、微红、湿润、无苔,舌根少许白腻苔,舌边有齿痕。口不喝,喜熟食,胃口基本正常,一日三餐食粥或喝糊糊,菜:荤素同食。小便清、略短;大便成形、软,每日2~3次。右肝区略有少许间断性微痛。动辄汗出,心情紧张汗出,睡不着时汗出,心下胀闷,心理难受汗出。稍热则汗流浃背,头发尽湿。稍凉则加衣、盖背,尤其是下肢。下肢很少出汗。内衣、衬衫有黄色汗渍,洗也洗不去。无黄疸,无腹水。最近,经常在晚饭前后出现短时胸闷、心跳、汗出、头晕欲昏,易怒。
自知患肝癌后,未作任何手术,放疗,化疗,介入治疗等,未服西药,始终坚持中药治疗。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-13 21:04

原帖由 album 于 2009-8-13 11:23 发表
请问下,你去上海肝胆医院是不需要病人去的吗?是不是带上病人的病历及CT片子就行了?
我父亲也是得了肝癌,准备去上海肝胆看看,已经在安排了,要是不必病人亲自去的话,就省的跑一趟劳碌 ...


不会病人去的,我就是从医院里偷出病历复印了一下,拿着CT片子去的,现在的大夫看病都是看东西,不像中医看病望闻问切,病人不去不行,我当时自己先去一是因为当时我爸不愿意去,我想先去安顿好了再接他,二也是怕万一上海也没办法白白让他一番。
我建议你也拿着全套的东西去让人家先看看再说,可以了再让病人亲自过去
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-13 21:09

你爸的比我爸轻多了,我爸整个左半叶全部都是,我们检查的时候甲胎都1000以上了,肝功是正常的,DNA倒是阴性,他也是汗出的吓人,动动就是一身汗。胃口不太好,东方肝胆我看的每个女大夫不知道叫什么,短头发比较瘦,很和气,他们的主任叫施乐平,好像是啊。不知道在这儿说人家的名字合适不合适。反正他说话让我很崩溃。
我爸因为自己不知道,所以精神状态总的来说不是挺好的,介入治疗以后脸色比以前好得多了,不黑了,但是黄。
希望你去的时候大夫能说些好听的
作者: sjb1771724    时间: 2009-8-13 21:45     标题: 回复 48# 的帖子

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作者: sjb1771724    时间: 2009-8-13 21:51     标题: 回复 52# 的帖子

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作者: sjb1771724    时间: 2009-8-13 21:57

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作者: sjb1771724    时间: 2009-8-13 22:01

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作者: hzxcwsj    时间: 2009-8-14 15:21

妈说站在楼上看着爸的背景,很瘦,走路很慢,还弓着腰,很可怜。而且昨天晚上爸一夜几乎没有睡,肯定是因为疼,但是他不说........

我每天看着我70多岁的老爸为我买菜,老妈为我烧饭煎药。。。。我不知能说什么,天下父母心,我都奔伍的人了,在他们眼里,我还是个不懂事的小孩子。

[ 本帖最后由 hzxcwsj 于 2009-8-14 15:33 编辑 ]
作者: lilymary    时间: 2009-8-14 18:30

我爸爸也是这个病 也是晚期 也没什么好办法 我也是独生女儿 也在为了爸爸查资料 跑医院 看到你的就像回头看自已曾经走过的路一模一样的 心痛的没法说 希望我们的努力都有好结果 保重身体 祝福我们的爸爸 也希望我爸爸能看到我的孩子
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-14 20:54     标题: 老爸抗癌日记

8月12号,爸出院回家了,因为他在医院呆着实在太没意思,要求回家打麻将
所以我就不太方便在论坛上写东西了,因为他总是喜欢在网上看小说,希望各位见谅
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-14 20:57     标题: 老爸抗癌日记

8月14号,努力了好几天,看来想通过中华慈善总会吃免费的索拉菲尼是相当困难,我决定要掏钱给他吃,15万,就是借我也要借来。有人吃了两年现在还好好的,我不相信我们总是倒霉中的倒霉。倒霉得了病,倒霉到晚期才发现,倒霉到不能切,再倒霉到连吃世界上最好的药也没效果!!!
我不相信,我爸看起来根本不像短命的人,我一定要给他试!
作者: 一生有你!    时间: 2009-8-14 21:51

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作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-15 12:01

我不知道到底应该多久做一次介入,但是我的大夫说,最多做三次就可以了,不要过度治疗,不建议病人多花钱的医生现在真是少见,可能因为他才刚上班不久,良知还没有泯灭吧,他说,有效果三次也差不多了,没效果三次以上也不会再有,所以最多做三次就可以了。老爸现在在家吃得好睡得也比在医院好,如果以后一直这样我就打算把他当普通慢性病病人看待了。
对于索拉菲尼,我的态度是这样的,听说这是目前世界上最好的药,如果有条件应该试一下,听说副作用相对于放化疗来说,简直不值一提,况且绝对是利大于弊。事实上到底 是不是这样我也不清楚,我只是从为人儿女的心情出于,只要是在机会我就要试
作者: album    时间: 2009-8-15 12:59

谢谢你的意见。
我准备20号带父亲到东方肝胆,挂的是周伟平医生的号。

估计能做手术的话,就做手术吧。

听说东方肝胆医院手术后1周就得出院,不知一周病人的恢复情况怎样?能坐车吗?
后面是不是还要找个医院继续住院治疗?要不要提前联系?
有经验的麻烦指教!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-17 08:32     标题: 老爸抗癌日记

8月17日  本来打算今天去上班,可是夜里大了大雨,就再歇一天吧,说是没上班,可是其实比上班累多了。从15号开始把金龙胶囊和天晴甘平、奥克、雅思达都停了,因为副作用比较大,总是头痛,心慌,不知道到底是哪个药造成了,所以就都停了,观察观察再慢慢往上加,总之停的两天好多了。
昨天还打了两个小时麻将,现在不恶心,不头痛,食欲很好,昨天一天嘴都没停,早上起来先吃一根香蕉,然后吃早饭,吃完饭就开始吃葡萄,吃吃停停,中间还加了个苹果,到中午,吃过饭小睡一会儿,起来打麻将,中间啃了一根玉米,等晚上饭的功夫又吃了点葡萄
我都仿佛觉得他好了,一点毛病也没有,昨天的状态就是哪都儿好,但愿可以一直这样下去。
作者: 水淋小窝    时间: 2009-8-18 06:29

你很细心,而且坚强,相信一定有好结果的。
我在江西,老婆肝CA,现在压力大,经济拮据,希望慈善降临。请问,有哪些医院可以得到免费“多吉美”?
作者: 茫然无措    时间: 2009-8-18 10:38

原帖由 水淋小窝 于 2009-8-18 06:29 发表
你很细心,而且坚强,相信一定有好结果的。
我在江西,老婆肝CA,现在压力大,经济拮据,希望慈善降临。请问,有哪些医院可以得到免费“多吉美”? ...

2006年10月多吉美被中国国家食品药品监督管理局批准的适应症为不能手术的晚期肾细胞癌;2008年7月多吉美被中国国家食品药品监督管理局批准增加的适应症:无法手术切除或远处转移的原发肝细胞癌;由于多吉美高昂的研发成本和拜耳全球统一的价格体系,使得一些患者的经济负担能力限制其获得多吉美的治疗或中断治疗;为了使更多的肾癌和肝癌患者有机会获得多吉美的治疗,使已经在多吉美治疗中获益的肾癌和肝癌患者继续得多吉美的治疗。2007年4月中华慈善总会接受拜耳医药保健品有限公司捐赠多吉美药品而设立并启动了中华慈善总会多吉美患者援助项目。目的是使更多的患者有机会获得多吉美的治疗,使已经在多吉美治疗中获益而不能继续负担治疗费用的患者继续获得多吉美的治疗。 申请患者必须符合项目要求的医学标准和财务标准才能被批准入组获得多吉美药品捐赠。 项目目前已经基本覆盖全国,具体开展的城市有:北京、沈阳、哈尔滨、乌鲁木齐、西安、长春、兰州、太原、天津、银川、广州、成都、福州、长沙、南宁、武汉、昆明、厦门、南昌、重庆、上海、南京、济南、青岛、杭州、温州、合肥、郑州、温州。患者可以到这些城市的指定注册医生处作医学评估并领取患者经济评估申请表 。
北京多吉电话:01067080900 传:01067091360 email:[email protected]
地址:北京市6202信箱,中华慈善总会多吉美项目办公室
邮编:100062
你可以先咨询中华慈善总会多吉美项目办公室,另我了解直接申请免费很难,有条件可以先购药服用三个月,费用15万元。有疗效才能申请免费供药,以下是我查阅免费要求,供参考:中华慈善总会多吉美援助项目肝癌患者申请告知书

/ ^5 [( n0 D1 P
  中华慈善总会患者援助项目是中华慈善总会接受拜耳医药保健**捐赠多吉美药品而设立的慈善项目,为保证申请人顺利得到援助,特作如下通知:4 i7 W& s! }. e/ s' p
" Y- d& R( I( ~: ~, O: ~
一、援助对象:
8 C$ ^( A$ L! L, @! w6 g  经本项目指定医疗中心注册医生医学评估为符合多吉美适应症;
  A, A, {  ~: z+ G3 ^$ K8 W  经过至少200毫克/片*60片/盒*6盒(相当于常规剂量3个月)多吉美治疗并获得明确疗效且没有严重副作用,提交个人收入证明和单位或街道乡镇盖章的家庭经济证明经审核合格的患者,方可申请援助;
( B6 b/ l8 q+ w  城市低保户须提供签发一年以上的低保证明原件及低保领取全记录,农村特困户需当地民办部门提供特困证明原件。1 I" H1 l/ n( Y* w6 H& ~0 x# e
# o' a) y1 C' y; a
二、入组后注意事项:6 _. m7 G6 K+ A, W2 z
  1.首次申请的患者必须同时符合医学评估标准和经济状况评估标准;4 }8 v8 }! l2 h- A/ h
  2.入组患者必须每月亲自到注册医生处做随访,并带齐证件亲自领药;$ W/ N$ Q* _+ P  b$ c, K
  3.第二次及以后领药必须如数上交前一次赠药的空包装及铝塑板,如有丢失将不能继续获得赠药。
0 R5 D! f) R" e% w
# m# I$ \$ L3 Q% C三、援助申明:$ k. u# i& j8 ?4 x8 G8 E
  我办有权随时对您的医学和经济情况进行抽查,如遭到拒绝或发现造假行为,我办将立即取消赠药,后果由您自负。6 b0 ~) f. t' _  n& r
  退出赠药项目时,中华慈善总会要求您将未使用过的多吉美以及用过的空包装盒及铝塑板全部退回。
, E. Z/ C% e  @8 ]2 S8 U( g& c+ Y  凡多吉美进入当地的基本医疗保险药品目录,并且获赠患者可以享受当地医保或公费医疗,即意味着您将进入多吉美患者援助项目二期,关于具体事项,届时我办将及时与您取得联系。1 o' ?9 ~0 G7 H& x* N1 ?
  由于信息核查和统计的需要,您的资料将对中华慈善总会和捐赠方开放,但不会提供给其它第三方。8 M7 {1 T+ D6 G3 u
  本项目为慈善赠药,本会工作人员或参与医院和医生不得对您收取任何费用。如发现上述行为,请您立即举报。如您或您家属有向上述人员行贿的行为,您也将失去申请赠药的机会。$ s' L& W8 G% j" Q+ N: P4 X7 \
特别重申:
: W  @! Z1 B- m3 T( H$ M# U& g  请项目均按我办发出的正式信息为准,我办不为误听其他渠道信息产生的后果承担责任。如有疑问请致电中华慈善总会多吉美患者援助热线咨询,以准确、详细地了解项目申请程序及有关要求;
, A+ }* r4 R% U% n0 w+ O  x  A2 q/ s4 b  服药过程中可能会出现不可预知的不良反应事件,患者必须严格按照医生的医嘱决定用药与否;
6 d" H8 x; [% `1 N2 L  本项目为慈善援助,患者均需自愿参加,中华慈善总会对患者的病情和治疗不承担责任和义务。" @8 ^# I8 p8 n

8 J1 T2 A+ k3 U+ k2 R# A  D
中华慈善总会多吉美患者援助项目管理办公室
作者: lilisa    时间: 2009-8-18 13:59

我也是河南的,我老爸也是这种病,非常理解楼主的心情,我爸爸是先做的手术后一个月做了介入,目前体质很虚弱,不知道效果怎么样,期待有好的效果!祝福我们爸爸!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-24 11:38     标题: 老爸抗癌日记

8月24日,最近老爸总是霸着电脑看东方红1949,所以我都没有办法上论坛,今天终于看完了所以偷偷上来转一圈。
这一阵子没有头痛恶心,睡觉也还可以,食欲也不错,只是虚弱没有多少好转,虽然吃饭可以,但是我觉得他好像还是没有长胖多少,希望可以有继续好转。
关于多吉美的事情,家里争议很大,主要是因为我自己身体也不好,所以现在面临的就是两个烂苹果,一个烂得厉害点,一个刚刚烂了一点,到底把大量的财力用于挽救这个已经明知道不能完全修复的烂得很厉害的苹果上,还是用在只坏了一点的这个小苹果上。
这种抉择对妈妈来说是相当残忍的,可是奶奶不建议我给爸吃,因为家里条件并不是很好,花了这15万也许也只是延长几个月的事,她做妈妈的工作要把钱留给我以后治病,我真恨自己有病,要是我是好好的,家人就不用有这种顾虑有多少钱花多少钱,全花完再出去借也无所谓,都是因为我呀!
作者: www失落的心    时间: 2009-8-24 13:08

有你这样的孩子是他们的幸福,尊重老人的选择,也许他们说的没错。你的孝心说不定比药更有效,加油!
作者: 炎艾旎    时间: 2009-8-26 17:45     标题: 葡萄树下的白衣女子

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作者: 山蜂    时间: 2009-8-26 20:51     标题: 你好

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作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-27 12:09     标题: 老爸抗癌日记

8月27日,这两天吃饭开始不行了,而且肚子涨的晚上睡不着觉,我有很不好的预感,不知道是不是开始腹水了。
有点想要病急乱投医了,听说我们这儿有个中原医院的李全国大夫是个民间神医,属于喜来乐似的,准备去看看了
作者: 人生同船渡    时间: 2009-8-27 20:57

早就应该寻求一下中医的帮助,但不要信那些见癌治癌的中医,不管他是大医院的专家还是民间的神医。中医的精髓就是天人合一、整体论治和辩证施治,离开这一治疗境界就有悖于中医了。中医药完全可以减轻患者痛苦,提高生活质量,延续宝贵的生命,不像西医那样施行毒光、割光、烧光、钱光、死光的五光政策。希望你老爸欢度每一天!他有你这样的孝子肯定很欣慰。
作者: mmnnbb    时间: 2009-8-27 21:48

望楼主多写些战癌过程给我们分享,祝福你父亲
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-28 09:56     标题: 老爸抗癌日记

8月28日,因为这两天吃饭不行,睡觉也不好,所以又加了金龙胶囊和奥克来吃,现在一共吃了这些药:
代丁(抗病毒),复方鳖甲软肝片,天晴甘平,金龙胶囊,奥克(抑制恶心反酸),雅施达(降压)
昨天晚上还睡了四个钟头,虽然一直很多梦,但是比前天好多了,前天晚上我们睡了以后他自己在阳台上坐到三点多,因为肚子涨的难受。
前一阵子他每天都会点一两样想吃的东西,水果也会吃几个,有一天吃了两个桃子,一个苹果,一小盆葡萄,中午想吃带鱼,晚上又来了几块排骨,我跟妈妈高兴的不得了,以为是效果好到可以出现奇迹了!只要他说有什么想吃的我们就会觉得心里很安慰,很踏实,可是现在什么都不想吃了,别说是肉连奶也不喝,水果也没胃口吃。
其实前一阵子他有食欲的时候我也是渐渐感觉他越来越瘦,只是肚子没见小,当时心里就有点不太好的感觉,昨天跟大夫通电话,人家说可能是有腹水,说可以做个B超看看,其实,有什么可看的呢,有就有了,有了也没有办法。
百爪挠心,五内俱焚说的就是我现在这种感觉
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-8-28 10:16     标题: 老爸抗癌日记

再说多吉美
关于多吉美的事情我真是倍受煎熬,现在终于拿定主意了,一切都要等到9月2号他复查之后才能定,原因如下:
想入组临床实验,要求做过手术的得到四周后拿CT比较结果,显示介入手术无效才行。要求不能有腹水,不能有消化道静脉曲张,要有活检报告,必须得是肝细胞癌,胆管壁癌不行,要求血象肝功正常。
    我所面临的问题是:
一,我本身并不希望介入手术无效,但是这并不以我的意志为转移。
二、当初怀疑是胃癌的时候曾经做过胃镜,没有静脉曲张,但是人家不认,还得到人家医院再做,不过这个问题不太大。
三、现在很少有人去做活检,因为这样做本身风险很大,肿瘤的特点就是血管丰富,很有可能会引起大出血,后果不堪设想。而且最关键的是我爸之所以一直坚信他没有大问题就是因为没有做活检切片之类的病理分析,过去看电视上演的,一说长瘤了都得切下来一点检检看是恶性还是良性,而他没有做,所以他认为自己没事,当初我也因为这个有过疑惑,没有病理检验就断定是恶性肿瘤是不是太武断,结果人家说现在判断肿瘤一般从片子上都能看得出来不用肝穿了,而事实上肝细胞癌和胆管壁癌从片子上就能分辨出来,我们这儿的一些好的大夫就能做到。妈妈是非常反对给爸做肝穿的,一个是怕对他本身伤害太大,还有就是怕他因此多想影响情绪。为此我曾经动过要造一张假病理报告的念头
四、爸现在的样子很像是已经有腹水了,如果有了腹水到人家那做B超的时候是没法造假的。
五、大夫也说过这么大的肿瘤很有可能已经开始转移了,要是转到了别的地方就是吃多吉美也不行了。
所以,考虑来考虑去我做出的最后决定是
A、等到9月份复查的时候如果显示他介入无效,也没有转移没有腹水,我就造一张活检报告给他去入组实验。
B、如果介入有效,没有转移,我就自己掏钱给他吃。
C、不管介入有没有效,如果已经转移了,就是吃多吉美也没用了,我就带他去试中医,纯中医。
作者: 长长久久    时间: 2009-8-28 10:17

你自己要多注意身体,  如果真有腹水,用用“守信”朋友 鱼烧萝卜的办法吧
作者: mmnnbb    时间: 2009-8-28 10:18

我父亲快80了,8月22日查出了肝内有多个实质性包块,现在不敢同他说,希望能分享楼主的经验.
作者: 迎来阳光    时间: 2009-8-28 11:11

你爸爸有你这样的孝顺的孩子真福气。希望有奇迹。。
作者: 我是不孝子    时间: 2009-8-29 14:46     标题: 回复 76# 的帖子

我一直有这样的想法: 西医对癌症没有什么医治的好办法,放疗 化疗只会让病人的身体状况进一步恶化;即便是有点效果也不甚明显。 不弱中医采取保守治疗的办法, 慢慢调理。 西药毒副作用实在很可怕,中药这方面的顾虑相对小一些。个人倾向于 避免 手术(放疗 化疗 介入 都包括在内),尽量不吃或少吃毒副作用较大的西药, 以中药调理为主。
  
个人观点,供大家参考下。欢迎不同观点一起讨论。
作者: 人生同船渡    时间: 2009-8-29 18:31     标题: 回复 78# 的帖子

千万不要给老人上化疗手术一类的治疗措施,岁数大了,经受不住折腾的,即使现在身体状况允许。80的老人身体是经受不住任何打击的,保守治疗,中药调理,对身体更有好处。
作者: jin706    时间: 2009-8-29 21:31

大夫做出的判断不是以年龄为主,一般只要身体条件允许的情况下他们普遍都是推荐手术加介入,事实上目前也就这俩个比较有效。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-3 18:31     标题: 老爸抗癌日记

9月3日,鲫鱼烧炖萝卜的办法真有效!!!
我爸有几天吃饭不行了,而且总说肚子胀,全身都瘦了也确实是肚子看着大了些,可是昨天中午喝过一回萝卜汤之后,晚上要求加了一餐,吃了一个荷包蛋和小半包奶还有一块馍,今天早上精神好的还跟妈一起去了趟菜市场,虽然回来累了直接倒在沙发上睡着了,可是肚子真的不胀了,而且他回来排了一次非常非常腥的小便,那个味儿非常大,而且绝对是不正常的味道,妈说质感好像还很稠,说不定真是腹水排出来了,今天下午再看他肚子感觉真是扁下去了,也不知道是不是我们的心理作用!他下午睡醒觉又下楼去转了一圈,真不简单,这之前都至少有四天都没下过楼了,这个汤我一定坚持让他喝下去。强烈推荐!!!!
作者: 闲情AA    时间: 2009-9-3 18:56

恭喜了,取得了成效。祝早日康复!
作者: mmnnbb    时间: 2009-9-3 19:53

为楼主高兴,记住鲫鱼烧炖萝卜办法,能详细说说怎么做的这道菜吗
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-4 16:43

就是把鱼宰好洗净擦干水煎一下,然后加开水炖,很快就会变以成乳白色的,切点白萝卜片扔进去煮一会儿就行了,非常好做,里面搁几片姜和一点葱段就行了。
作者: wwd2001    时间: 2009-9-4 17:22

爸爸复查的结果怎么样了啊,可以吃多吉美吗?
作者: mmnnbb    时间: 2009-9-4 21:23

原帖由 南塘秋采莲 于 2009-9-4 16:43 发表
就是把鱼宰好洗净擦干水煎一下,然后加开水炖,很快就会变以成乳白色的,切点白萝卜片扔进去煮一会儿就行了,非常好做,里面搁几片姜和一点葱段就行了。 ...

谢谢楼主的指教
作者: yanghong1353    时间: 2009-9-4 23:05

我爸爸是做了介入两天没有吃什么东西了,没胃口,虽然没吐,但是睁开眼睛就反胃,而且做了介入那天疼得把衣服和床单都汗湿了。而且爸爸知道自己的病情,思想负担很重,每天看得我心痛得不得了,希望爸爸能挺过这一关,也希望楼主的父亲平安的走下去
作者: 人生同船渡    时间: 2009-9-5 17:56     标题: 回复 83# 的帖子

萝卜是理气消胀的蔬菜,我一个朋友患病做过两次介入,手术机会已经错过,已经有腹水了,推荐他喝的五行蔬菜汤,现在腹水没有了,精神状态不错,饮食也增加。坚持用下去!!!!!!!!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-6 09:18

也有朋友给我推荐五行蔬菜汤和糙米茶,但是人生似梦大哥好像对这个方法进行了批判,而且我觉得操作起来也不大方便,因为我爸现在食欲不好,要是一天喝那么多这汤那水的我怕他会更吃不下饭,所以先不用吧,这两天正在联系床位,下个礼拜能住上院了就去复查。我很矛盾,一方面希望介入效果很不错,说明治愈还是很有指望的;一方面又希望介入无效,这样好去参加多吉美临床实验免费吃这个药。不过,权衡利弊,我还是认为介入有效更好
作者: 一生有你!    时间: 2009-9-6 17:44

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作者: 一生有你!    时间: 2009-9-6 17:48

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作者: 木木和爸爸    时间: 2009-9-6 22:06     标题: 祈祷

老天保佑你的爸爸快点好起来。我正受着和你一样的痛苦,前两天实在没有办法了,打听到无锡一个吃中药的地方,不知道有没有效果。不过他治好过蛮多人。希望有效果,能尽量延长些时间。 你爸爸也许也可以试试。
作者: 明天再来    时间: 2009-9-7 11:39

为楼主的爸爸祈祷,也为我自己增加信心,陪伴父亲左右坚持到底。
我们都要加油。
作者: 老爸最棒    时间: 2009-9-8 21:25

是的,一般如果术后各情况正常,东方肝胆1星期就让出院了,拆线是回地方医院拆的。
胸腔腹腔有积水的话,医院里可以给病人抽积液的吧,不可能让病人自生自灭啊!
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-10 19:46     标题: 老爸抗癌日记

9月10日,今天复查,早上光抽血就抽了七管子,拍胸片、心电图、增强CT来了一堆,明天早上才能出结果,关键就看增强CT了,我十分不安,下面的路要怎么走下去呢,老爸的精神很好,就是晚上老是睡不着觉。这次住院换了个病区,条件比较差,住了个七人间,里面乱哄哄的,有个很重的病号,可能跟他一样,他看着人家同时输两瓶水还说他比人家强多了,唉,要是他知道了自己得的到底是什么病,真不知道以后还会不会笑。
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-10 19:48

最近两天没有喝萝卜汤,因为他有点烦了,但是总的来说这个汤的功效还是很显著的,他都没再说肚子胀的事,明天还是得炖,他能吃下去饭我们就会觉得很安慰,要是什么东西都不吃了肚子却一天比一天大我跟妈才真难过呢
作者: 南塘秋采莲    时间: 2009-9-10 19:56

海参从昨天开始吃了,昨天是按守信哥说的用枸杞子蒸了拌蜂蜜,他吃了以后大呼上当,我尝了尝确实不好吃,腥的东西带甜味真是不好吃,所以今天改成就在水里煮了一下滴了点生抽吃,比昨天强点,可总的来说还是不好吃,还得继续改进,不过,我想只要是能吃进去就行,管他怎么吃呢,不行明天就做成汤,把它当成牛肚,按酸辣肚丝汤做。我们家长年不吃味精,少盐低油,可是现在只要能哄着他吃下去东西,放什么都行。什么榨菜呀,姜蒜辣椒之类的以前都基本不怎么吃,现在统统都放!我觉得现在的原则就是看利弊孰大,能吃进去东西转化成体力就比什么都强。每天晚上6点到9点的烧还是在继续发,不知道吃什么治,大夫那天说了一句,可能是因为做介入导致的组织坏死引起的,但愿是肿瘤坏死了吧。
作者: 一生有你!    时间: 2009-9-10 21:00

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