肝胆相照论坛

标题: 乙肝治疗是值得反思的 [打印本页]

作者: liver411    时间: 2009-7-7 18:38     标题: 乙肝治疗是值得反思的

本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 08:09 编辑


1.源源不断的病人从何而来?怎么会越治越多?

  1997年,某权威性传染病院门诊,接诊共计9.5万人次,收治住院病人5365人次,1998年,以上两组数字分别为12.6万人和6784人次,依次增24.6% 和21%。以上提示,我国的病人数量仍然呈上升势头,慢性病人复诊率一次次增加,新发现的又陆续出现,如果按国家颁布的慢性基本治愈标准,复制的标志应消失,也即脱氧核糖核酸(hbv dna)和e(hbeag)消失,并持续稳定1年以上,能达到这一目标的慢性甚少,由于及医务人员都有强烈的愿望,都想要完成这一目标,所以,老的不得不一次次踏进医院门槛,但常常又是一次次失望地离开。随着乙 我苗的普种工作向深度及广度进军,也随着卫生保健工作的发展,越来越多的国民接受有关的检测,河南某地区开展防治工作,深入至乡村,某乡人口1万余人,接种之前普查“两半”百余号“潜伏的” 被发现,据说,还有“遗传性”,果不其然,不少的亲属们又不幸被查出,虽然绝大多数只是既往感染或携带者,但也不得不携子带妻,四处求医,病人就这样象滚雪球似的,越滚越多。1999年9月,笔者在门诊接待500余人,复诊者占62%,初诊者占38%,老病号不减,新病号还增加。

2.连篇累牍的广告是否可信?充斥着虚假引诱的陷阱

  1997年1-10月,抽样报刊56种,共计1500份,其中刊登医药广告4920条,涉及 到肝病方面的广告746条,占医药广告的15.16%,这些广告的特点是:1. 违法,即违反我国<<药品广告管理办法>>的有关规定,广告上常可见到“根治”、“包治”、“疗效最佳”、“转阴王”、“肝炎克星”、“ 难关已由某某突破”、“成果获国内、国际金奖、震惊世界”等等文字,既违反客观事实,也违反广告法的有关规定。2.违反科学常识,有扬言世代祖传治者,怀揣祖传秘方,疗效神验,乙型肝炎的明确分型及诊断 是本世纪60年代末的事,这些神医的祖先是怎样在数百年前从何处搞到乙秘方的, 不得而知;有虚夸“三阳”全部转阴者,现在科学研究显示,慢性标记物中的e抗原可能通过免疫压力或药物作用,转为阴性,表面抗原(hbsag)转阴的可能性甚微,核心抗体(hbcab)的转阴几乎不可能因此,广告中声称的“三阳”全部转阴纯属胡言,有“一阳”能转阴也就不错了。

3.几乎都是利用中草药做文章,各种窝用药广告几乎都是中药。

  一是因为中药人人可开,正规医生可开,自学成都者可开,江湖游医也可开,所开中药往往不经任何审查便可投入临床; 二是因为多种多样的中草药,经过不同的搭配组合,可演变成无穷无尽的方剂;三是因为大众对中草药的信赖,相当多的国人依然认为中草药可去病根,安全性高; 四是因为中草药成本低、利润大,有利可图。

4.下套设井,广告中常常宣称,一个疗程,包治转阴,不转服者退赔所有费用;再就是胡编病例,假借病人口气宣传疗效。

5.赚钱是唯一的目的。花那么大力气、那么多资金进行广告宣传到底为什么?目的只有一个就是赚钱,谋取暴利,依靠广告来制药、卖药,发了大财的人不计其数,反过来说,被他们坑了的也不计其数。

不断引进的西药是否管用?步洋人后尘带来的水土不服

  1984年出版的<<实用传染病学>>中慢性药物共计11种,1997年出版的 <<实用传染病学>>已增至34种,绝大多数为“进口转内销”,即先进口,后仿制,再内销,这些进口药的特点是:1. 适合西洋人而难合国人,明显的水土不服,有不同的亚型,欧美人不同于zhonguo人,而zhonguo的大江南北又有不同亚型,我国80%来源于垂直传播,而美国仅有10%左右,诸如干扰素一类的抗药物在欧美收效显著,但在我国却难有太大作为,一大批西药乘兴而来,杀羽而归。 2.价格一路攀升,国人望“洋”兴叹。进口新药,贵得让人咋舌,干扰素1支150-450元不等,1个疗程1万-3万元;胸腺五肽1支500元,胸腺素 (日达仙)1支900元,1个疗程,花费也在3-4万元间。根据洋人的要求,上述药物可反复使用,或联合使用,这样一来,巨额花消对工薪阶层的国人来说,已是天文数字了。3.先是一哄而上,趋之若骛,后是逐渐冷清,门可罗雀。为求高额利润,西药一进国内,不少厂家蜂用而上,仿制生产,可到了临床,用了一段时间,不灵,只好认倒霉,曾几何时,磷甲酸、无环鸟苷、阿糖腺苷风靡一阵,现在却在惨淡经营。

花样翻新的目的何在?治来治去,到底在治什么?

  现在的目的多种多样,有以抗肝细胞损害为目的的,有以免疫调整为目的的,有以抗为目的的,有以抗纤维化为目的的等等。曾经认为的重点就是抗,就是让“ 大三阳”转为“小三阳”,重点放在e抗原的转阴上,几经努力,一些确实转阴了,但其病情非但没有好转,反而加重了,原来这种阴转常常是由于变异造成的。的基因结构,有不同的编码区,每个编码区都发生变异,在药物压力下也可产生变异,以逃避免疫监视,乔装打扮起来,让你打不着它,它好变本加厉地破坏捣乱,看起来转阴也不全是好事,现在临床上不仅发现大量的“小三阳”重病号,也发现了许多仅仅只有“一阳”(核心抗体阳性)的慢性,这些事实的确让医务人员感到头痛。既然抗疗效难以确切,只好转向抗纤维化,以阻断病情向肝硬变方向发展,于是中草药再次吃香,虫草、鳖甲、丹参等等制剂不断出现,最新的研究成果表明早期肝硬变是可逆的,中草药制剂可降解肝纤维化组织,但是,如果肝内潜伏的无休止的破坏,肝纤维化也会不断产生,光是降解、分化,无异于扬汤止沸。广大更是迷茫。有的医生说,慢性携带者有必,有的却说一定要抓紧;有的说该用干扰素,有的说该用胸腺素,有的说该用拉米夫定,真不知该听谁的好。至于慢性的疗效标准,也是难以定夺,现在住院病人的临床痊愈指标是肝功恢复正常,这实际没什么作用,出院不入,肝功能就再次波动起来,国家颁布的基本治愈标准要求复制指标转阴并稳定1年以上,这标准很难达到,即便是达到了,未必都是好事,治来治去,到底在治什么?真让人琢磨不透。 5. 水涨船高的经费是否能有止境?老百姓越来越感到治不起病,医院也只能听之任之某权威性传染病院,1984年1个慢性的住院费用大致为980元左右,19 98年升至7600元,升幅达770%,随着各种新药的推出以及慢性疗效的欠佳,费用仍有可能进一步上扬。来自河南洛阳的女职工李某,其母两年前死于肝癌,同年发现自己及3岁的女儿也是,为了不踏母亲的覆辙,李某携带女儿,先后去过省城郑州、京城北京、古都西安等地,母女俩接受过干扰素、胸腺肽、免疫核糖核酸等项,已花去人民币3万余元,现查结果,母女同为“大三阳”,女儿肝功能正常,母亲转氨酶69u/l,据称,家中积蓄消之殆尽,但的决心尚存,最近听说有一种“特效药”叫拉米夫定,转阴率甚高,决定亲友借点钱再治下去。恐怕象洛阳李某这样的事例不胜枚举,由于为了肝病而倾家荡产的不计其数。医院能怎样?实际也只能听之任之,无可奈何,甚至有点儿“随波逐流”了。肝病难治,肝病用药昂贵,已是无可否认的事实,生产肝病用药的厂家不断增多,新药也层出不穷。药厂受益,医院也有收获。实际的情况是:科技专家们忙于钻研,尚无多少斩获;市场专家们忙于开发,夹行饭当作美味佳肴一齐端上;临床专家们忙于应付,今天用干扰素,明天又用拉米夫定,后天不知又要用什么,病家忙于四处求医,一会信这个,一会信那个,用了这药用那药。红红火火的肝病药业方兴未艾。越难治,新药就越多,费用就贵,广大就越苦,他们承受着心理、身体、经济、社会等多重压力。 6.实事求是的态度能否光大?医务工作者时常站在私欲暗流和医德良知这只天平的两端 1998年,随机选择医学科技期刊20种,涉及慢性论文145篇,每篇统 计资料齐全,设计合理、严谨,结果主要复制标志hbeag和hbv dna的阴转率分别为69.6%和56.3%,总的有效率为92.1%。若是仅一家报道尚能让人由于惊叹好奇而深究一下,如此之多的报道只能让人感到万分困惑,疗效果真如此?再一看其治法,无非一些常用之法,别人用时,怎么就不灵验,到底什么在作怪?看起来江湖上的庸医下套设井是为赚钱,而一些科研人员杜撰文章是为沽名钓誉,两者“异曲而同工”。当临床医生为病人开处方的一刹那,驱使他做出最终决定的是什么?要考虑到本身,即他们用这药合适不合适?能否管用?能否承受得起?还要考虑到医院的效益,今年医院计划创收千万,不卖药怎么完成?还要考虑到个人,奖金提成要和经济收益挂钩,不多开药怎么办?可见医生始终站在良心和私心构成的天平两端,既要为公,也要“谋私”,完全平衡真是太难了。 7.切实可行的措施能否问世?几点值得研究的意见

  上述困惑的确普遍,已是不争的事实。那么,有没有一些解惑之法,有一些建议可供参考。1.加强知识的科学普及工作,不仅要告诉是怎么一回事,什么情况下该,什么情况下不该,还要告诉广大医务工作者正确认识,更新知识,不要动不动就是“大三阳”转“小三阳”,动不动就是“三步”,吓得病人心惊肉跳;2. 设计研究并颁布慢性的诊疗标准,主要是规范,告诉医生轻度慢性该用哪些药,重度慢性该用哪些药,不该用哪些药,哪些是一线用药,哪些是二线、三线用药,有规矩才能成方圆;3.暂停一切形式的肝病用药广告,关闭一切个体或者集体开设的非正规的肝病诊所,这样做似乎有点绝对,但是目前只好如此,拿一些疗效不确切的药物乱治,不如不治,尤其是那些“小广”,除了富了个别骗子外,既害病人也亏国家,早该铲除;4.全力以赴开展乙 我苗的普种工作,今后凡是出生24小时内的婴儿一律接种乙我苗,无论是城市,?是乡村,这样,先切断这毒瘤的根基,使尽可能多的下?代免受之苦;5.控制“洋货”进口,限制“土药”滋生,西洋人之特点与我国之特点有所不同,西洋人用得好使的药物,国人未必管用,万有可一哄而上,四处仿效,国人不断推出的“土,名目繁多,一会“熊胆”,一会“虫草”,一会“藏药 ”,一会“傣药”,这“丹”那“片”不断推出,到底疗效如何,大多是昙花一现,严格审批新药也是当务急。


[ 本帖最后由 liver411 于 2009-7-7 18:40 编辑 ]



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作者: 大地无垠    时间: 2009-7-7 19:31

说得很好,道出了许多乙肝患者的心声。是该好好反省了
作者: 行为我的    时间: 2009-7-7 20:19     标题: 支持

好帖,但只说明道理
作者: 痴痴等待    时间: 2009-7-10 16:14

我们乙人成了别人的挣钱工具!歧视对象!跟做了亏心事似的抬不起头!
作者: activevolcano    时间: 2009-7-14 11:24

  的确是这样,我们患者自己也不清楚是怎么一回事,有人说,在免疫清除期可以考虑治疗,但是HBeAg是转阴了,但很可能是变异了,病情是在加重,而非好转。
   抗病毒也可能不是所谓的关键点
  唉,肝炎病毒大多是家族传播,难道只能顺应自然淘汰?
作者: 8为了谁    时间: 2009-7-14 12:56

身体里一点小小的病毒就能闹出社会问题?大三阳小三阳本没有事,结果被一些骗子吹成大问题!好朋友变成陌生人!聪明能干的姑娘小伙变成人人躲避的恶魔......不得不胡乱就医!没病的结果医出病来!越医越糟糕,越医越严重,最后人财两空!这两对半检查究竟有多大意义呢?不明白.
作者: 一切随圆了    时间: 2009-7-14 13:57     标题: 智者411

非常感谢411出这么好的帖子,您的心声道出了在治疗乙肝过程中的症结所在,真的希望有关部门能够看到并引起重视,不要再让已经有病在身的病人流血再流泪,因病返贫,不要弱肉强食,不要一切向钱看!这是制度的原因,病人不能指望靠一部分的医生良心发现而改变,让良知回归。
作者: 楚楚不动人    时间: 2009-7-14 15:32

靠,专家都在迷茫,我们现在就这么拿着钱打水漂玩儿啊?!!!
作者: 不会放弃你    时间: 2009-7-14 17:04

什么专家,绝大多数都是欺骗我们的感情和MONNEY
作者: da000000    时间: 2009-7-15 22:31     标题: 什么时候能治疗好啊

什么时候能治疗好啊什么时候能治疗好啊什么时候能治疗好啊
作者: limitin    时间: 2009-7-17 14:30

5. 水涨船高的经费是否能有止境?老百姓越来越感到治不起病,医院也只能听之任之某权威性传染病院,1984年1个慢性的住院费用大致为980元左右,19 98年升至7600元,升幅达770%,
作者: 牛儿宝宝    时间: 2009-7-17 15:42

j绝对的好帖了,顶了,建议置顶
作者: 阳光灿烂123    时间: 2009-7-17 16:03

好贴!越治越坏真不知道治了些什么!
作者: 如此而已矣    时间: 2009-7-17 17:17

好贴,值得反思
作者: hutie    时间: 2009-7-18 20:49

早就该整治了
作者: 明天譮更好    时间: 2009-7-21 04:40

希望早日能根治!
作者: limitin    时间: 2009-7-24 00:50

值得一顶的帖子
作者: 爱书    时间: 2009-7-24 10:59

想当年,我肝功还正常,属于健康携带者,我妈妈被人忽悠买了好几千元的  速力特  ,结果可花了钱没有任何效果
作者: pyzy04zdj    时间: 2009-7-24 11:19

411道出了在治疗乙肝过程中的症结所在和我们的心声,也让我们清晰的认识到目前乙肝治疗的现状,但是我们是弱者,无奈。真的希望有关部门能够看到目前的现状和现实,对乙肝的治疗认真反思。
作者: 80后的悲伤    时间: 2009-7-28 18:57

原帖由 大地无垠 于 2009-7-7 19:31 发表
说得很好,道出了许多乙肝患者的心声。是该好好反省了

深有同感
作者: jxzengjie    时间: 2009-8-13 18:59

连医生也说不出个所以然
作者: 爱书    时间: 2009-8-25 13:33

今天从报纸上又看到那些中国.....研制出乙肝新药,彻底治愈乙肝!!!
真是让我难受
作者: health168    时间: 2009-9-6 21:25

如果一辈子要和乙肝打交道,那就成为一种生活态度,不以物喜,不以己悲,积极消极在于态度。支持楼主。
作者: taochao1539    时间: 2009-9-7 12:10

都是同类人,狂顶`一起抵抗乙肝
作者: 老李刀飞    时间: 2009-9-8 10:41

唉!谁让我们摊上这可恶的病魔你!不过可恶的还不是这病魔!而是那些缺得的医生,药厂,更可恶的是那些打广告的名人
作者: 遥远幻想    时间: 2009-9-12 23:19

好帖!早就该反思了
折腾去,折腾来就是为了看那几个阴阳符号的转换!
而且这么多年,国内在这方面好像没什么进展。能够用上的药基本是国外的,都贼贵,吸咱们的钱啊!国内用上的药,基本上是忽悠用上的!
当咱有次去复诊时,作为三甲医院的医生只是给你加药,在之前的基层上大瓶装的中成药一开就是几瓶。一天同时要吃四五种药!
从那天起,我就觉的有问题。。。
作者: MP4    时间: 2009-9-13 00:19

http://bbs.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=285635
2003 vs 2009
作者: 蓝图    时间: 2009-9-19 21:00

悲哀,花钱不治病。。
作者: hbvhurdme    时间: 2009-9-19 21:05

现在是谁能忽悠钱谁就是专家。。。
作者: hxm010    时间: 2009-9-23 08:44

我发誓:如果能乙肝能自愈/治愈,我愿意终生为治疗乙肝服务
作者: 乙人坚强    时间: 2009-9-26 16:29

好贴!坚决顶顶顶!
作者: 不自怜    时间: 2009-9-26 16:57

我想问问大家,有吃海尔的海名威的吗?这到底是什么要呢?难道,海尔集团也造假?还大张旗鼓的?
作者: lyc8412    时间: 2009-9-27 21:18

社会问题!
作者: BVCXZ    时间: 2009-9-29 14:01


顺便BS下那些收制药商回扣胡乱开药的无德医生
作者: 安靜的日子    时间: 2009-9-29 14:26

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: 刘占英    时间: 2009-9-29 14:41

好文啊!专家在2003年就有这样的呼吁,时至今日乙肝还是这样的待遇!不解决人们由误解造成的恐惧,乙肝永远不能翻身!
作者: 晴风雨    时间: 2009-10-8 22:27

同感,如果能得到各方重视就好了




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