肝胆相照论坛

标题: 我的病毒数量小于10的3次方，但是为什么病情还加重呢？ [打印本页]

作者: 重庆太阳 时间: 2009-1-30 16:12 标题: 我的病毒数量小于10的3次方，但是为什么病情还加重呢？

我的病毒数量小于10的3次方，但是肝的结节却变大了？为什么了？是因为病毒复制引起的还是有其他的原因？

作者: liver_for_life 时间: 2009-1-30 16:20

我和你一样，抗病毒两年，DNA一直小于10E3,但B超检查，最初没有结节，现在几十个结节，最大的1.3*1.1cm

作者: feiyang11 时间: 2009-1-30 17:28

该怎么办呢？期待有人回答，帮你顶。

作者: liver411 时间: 2009-1-30 18:16

结节产生的一个原因是肝脏试图修补损害的部分造成的组织增生。关键在你的肝脏实质状况，病毒高低，ALT高低都是辅助参考数据，不能作为绝对的评估依据。

作者: monkeyll 时间: 2009-1-30 22:47

个人觉得其实有些医院的DNA 检测是稍微有点差别,或者不是特别准,低复制,低损伤,还是会导致比较麻烦的结局,要是符合抗病毒条件,抗总比不抗优势的

作者: 三毛坨 时间: 2009-1-31 15:50

病毒数量小于10的3次方不等于没有病毒---------------------只是现在的科学技术检测不出来而已,低复制,低损伤,慢慢的也会.........................

作者: 逐日之狼 时间: 2009-2-7 16:25

我母亲的也是病毒降到了正常数量了，但是B超显示结节，结节是什么？

有了结节意味着什么？

作者: 黑人 时间: 2009-2-7 17:48

原帖由 重庆太阳 于 2009-1-30 16:12 发表
我的病毒数量小于10的3次方，但是肝的结节却变大了？为什么了？是因为病毒复制引起的还是有其他的原因？

和免疫的关系更大，病毒的多少次之！
可能你以前长期出于高复制，肝功不正常的，免疫系统傻病的的战斗很激烈，只是你自己没有任何感觉也每检查过罢了！
现在战争结束了，留下一些痕迹！

作者: V友 时间: 2009-2-7 19:09

病毒还在低复制,肝自身还在修复增生形成结节

作者: 九香虫 时间: 2009-2-7 20:49

部分病人即使病毒被清除但是肝星形细胞(HSC)已经由静止激活后并不随病毒清除而静止，并且独立进入持续激活状态，使病情进一步发展，这就是为什么有些人病毒抑制很好而病情仍然发展的原因，

作者: cnpc 时间: 2009-2-11 13:00

同意6楼

作者: liver411 时间: 2009-2-11 18:52

星形细胞的活化和肝脏炎症，细胞死亡有直接关系 ~ 而此和病毒介导是相连的。星形细胞和已经生成的结节关系，比如促使它长大，是否有研究待查。

不过，我们知道，由于病毒感染肝炎，肝细胞变性坏死，己失去原有的消化、加工、解毒、蛋白质及糖类代谢功能。依照肝脏的“自动修复”之天性，会试图修复。修复后的肝细胞以广泛的纤维增生、结构变形、结节形成。如小结节中的肝细胞再生而结节增大，可使肝硬化进一步发展。乙肝病毒的复制对肝脏病变的关系极大。如无再生结节改变 ,肝组织病变将逐步修复。如肝脏已发生硬化 ,即使复制的病毒全清除,肝硬化仍可缓慢而无症状地发展。如病毒继续复制 ,则可发展故为活动性肝硬化,甚至出现肝衰竭的危症。
楼主虽然病毒<3个log，但是不证明病毒不复制。如果在抗病毒应该考虑评估药效。如没有，应该考虑尽最大努力和现有方法阻断病源~HBV的复制。

作者: xzok77 时间: 2009-2-11 19:36

原帖由 liver411 于 2009-2-11 18:52 发表
星形细胞的活化和肝脏炎症，细胞死亡有直接关系 ~ 而此和病毒介导是相连的。星形细胞和已经生成的结节关系，比如促使它长大，是否有研究待查。

不过，我们知道，由于病毒感染肝炎，肝细胞变性坏死，己失去原有的消化、加工、解毒 ...

411，也就是说肝硬化了，就是病毒全清除了，一样会继续发展，我们只有等死了吗？

作者: 杀毒硬件 时间: 2009-2-11 20:06

特别关注，顶。到底是怎么回事呢？这么说来，病毒控制不住一定硬化，病毒控制住了不一定不硬化？

作者: powerliu 时间: 2009-2-11 20:49

楼主只注重表述了HBV DNA<10^3,CHBV患者本身因为肝损伤，很多人还会存在消化，吸收，排泄不好等等综合问题，精神，睡眠不佳等等。
请尽量排除上述综合问题。提高自身生活质量，提高自身免疫能力

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)