肝胆相照论坛

标题: 凯因八个月,八次高烧 停针第四次体检!(79楼) [打印本页]

作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-7 21:26     标题: 凯因八个月,八次高烧 停针第四次体检!(79楼)

打针前:谷丙228,谷草90.   DNA4.2*10E4。
2008年12月4日晚上6点开始第一针,凯因益生,300万单位。本人170cm,67Kg.医生说可以考虑300万单位。(请专家指点)。
晚上10点怕冷。11点发热,最高38.2度。凌晨1点出汗,症状减轻。
12月5日白天,浑身酸疼。
12月5日 下午2点半 第二针。当晚5点半开始反映。发热最高38.7度。10点以后症状减轻。
12月6日。白天,一切恢复正常。
12月6日,下午3点 ,第三针。 当晚基本没有发热症状。
12月7日,下午3点半,第四针。 当晚体温正常。

凯因益生干扰开始,不断更新中,已治八个月。(7.22)
凯因八个月,八次高烧39.1度,怎么办?怎么办(7.27)

第二次体检结果见78 楼~@
第四次体检!(79楼)

[ 本帖最后由 奋斗的树 于 2009-10-11 22:25 编辑 ]
作者: 亭亭如盖矣    时间: 2008-12-7 21:34

保重!
点我签名链接看看
作者: 下一站转阴    时间: 2008-12-7 21:37

我6号开始第一针,178CM60KG就打赛若金600万的。

6号下午四点打,晚上发热至凌晨1点,中间吃过两片退烧。
7号三点打的,到现在没有明显异样感觉。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-10 22:37

大家有打干扰素 转氨酶升高的状况吗?转氨酶升高到多少需要降酶治疗呢?~?
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-10 22:38

我也发热了,但是大夫说吃退烧药不好,我就没吃。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-10 22:46

8-10一切照常,周六查体,期盼中。。希望能有点效果吧。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-14 21:51     标题: 高兴@@ 化验结果出来了。

13日抽血,14日看到结果:
DNA 1.9*10E3,转氨酶谷丙126,谷草56.
刚刚打了十天干扰素,效果不错,,

当时看化验单没好好看,14日结果是1.185*10E3.

[ 本帖最后由 奋斗的树 于 2008-12-21 22:17 编辑 ]
作者: 目不识丁    时间: 2008-12-15 11:02

搂住效果不错,继续坚持,坚持就是胜利!
作者: 赛若金好多钱    时间: 2008-12-15 11:30

我也是病毒量4字方,肝功能260左右时抗病毒的,大三阳
   经过一年半的治疗,我现在表面抗原已经转阴,从此,远离了乙肝,,,不过,我一开始就打大剂量,,,这点不像你.
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-21 22:18

今天又抽血了。明天就可以知道结果了。期盼中。。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-21 22:20     标题: 赛若金好多钱,恭喜你啊。跟你沾点喜气。。

你当时体重多少啊?用的500万的?什么牌子的啊?我目前体重是65公斤。医生说先用300万单位看看效果,怕我副作用大。结果效果还可以。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-22 20:49     标题: 第19针,,

今日得知DNA1.028*10E3。转氨酶谷丙63,快接近正常值了。谷草36.正常了。呵呵高兴中。 今日已经是第19针。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-22 20:55

白细胞降到2600,大夫建议用升白药,大家如何建议?
作者: 可靠    时间: 2008-12-22 21:00

希望战友们都早点脱掉这个乙肝的帽子
作者: 可靠    时间: 2008-12-22 21:02

戴着这个帽子TMD太醒目了,遭受了太多的白眼了。。。。太多。。。。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-26 20:02

周日又要体检了,,是不是有点频繁啊。~?每次都要抽四管血哦,,疼哪。。
作者: 宁小    时间: 2008-12-26 20:32

确实有点频.不过楼主效果不错啊
作者: cjwkof    时间: 2008-12-26 20:38

楼主一针多少钱?
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-28 22:09

我打的300万单位的凯因益生53一针。。
最近总是有点耳鸣。。但愿不是太严重的问题。
作者: 奋斗的树    时间: 2008-12-28 22:10

本来打算周日抽血,临时改变计划,多等几天再抽吧。每次4管血,真疼。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-1-2 20:07

12月30日 周二抽血 检查结果。DNA小于1000,谷丙46,谷草32.。血液常规已经正常。。高兴,,
作者: anhuidsy95    时间: 2009-1-2 20:11

干扰素对你有效
作者: 奋斗的树    时间: 2009-1-11 21:44

1月2日打每日一针的最后一针。1月4日晚开始隔天一针。仍然是300万单位。大夫建议观察几天后改成500万单位。1月15日再查体,观察。现在是第几针都记不住了。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-1-11 21:47

周六周日每天都早上4点起床,早早去火车站排队买火车票,结果两天都没有买到。真郁闷啊,,
现在的票贩子太厉害了,估计跟铁路局局长都是一个老婆的。。。
这两天有点胳膊腿酸疼。但是不是太重。
只好坐汽车回老家了。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-1-30 11:05

1月15日体检 DNA1.223*10E3,  小三阳。其他正常。
DNA 有点反弹,大夫说是剂量小的缘故。1月24日(腊月29)开始改成500万单位。当天出现偏头疼,发低烧至37.5度,肩膀疼,乏力症状。1月26日,500万第二针,无发烧症状,仍偏头疼,乏力。1月28日(正月初三)500万第三针,无力。当天坐火车从老家回来,有些乏力。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-1-30 11:17

总结一下打针的情况,12月4日--1月2日,每日一针300万。共30针。
1月4日--1月22日隔日一针300万。共10针。
1月24日--1月30日隔日一针500万共4针。
将要打的:2月1日--2月27日隔日一针500万共14针。
作者: mrchens    时间: 2009-1-30 11:47

楼主到治疗效果很好,至于反弹不必过于担心,毕竟时间很短,而且受检测手段精度限制误差在半个log10之内都是正常的,检测阴性不代表真的没有,只是目前的精度检测不到而已。要坚持下去。
作者: 马上就好    时间: 2009-1-30 12:13

上干扰有没有长期感觉发烧无力的???
另外你们干扰同时还打别的针吗?吃什么药吗?
还有干扰是属于医疗保险范围内的吗?
作者: 奋斗的树    时间: 2009-2-7 10:52

我的五项定量这次没有来得及看结果。表面抗原定量变化不大。但是已经转成小三阳了。
最近打500万,每次打完都会有肌肉疼痛,乏力症状,一般出现在6-8小时后。不过前天的一针已经反映不是很明显了。
上干扰没有用别的,也没吃什么药。如果你住院治疗的话,干扰素报销70%。-80%。
作者: 2009like    时间: 2009-2-8 20:52

请问LZ是哪里的?干扰素还可以报销,我在深圳,还是住院,还说是不能报的.
作者: 奋斗的树    时间: 2009-2-20 17:28

我是山东的。
2月9日到北京,开始找能给打干扰素的地方。结果找了很多地方 都不给打,只好自己动手了。
11号自己打第一针的时候,我的手在颤抖啊。。还好坚持下来了。慢慢的就习惯了。。
我也终于可以自己给自己打针了。。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-3-7 19:45

3月份还是逢单号打。今天打第62针。还是每次打完都会有轻微头疼或者肌肉个别部位酸疼。
作者: 贰零叁    时间: 2009-3-7 20:01

不错,有效果,真好!
作者: 奋斗的树    时间: 2009-3-14 20:54

谢谢,,计划下周一就开始办理住院手续了。剩下的针只还有一针了。周日3月15日就打完了。
作者: yoyusherry    时间: 2009-3-14 21:21

真好,我也在打,但是什么感觉都没有出现过,会不会是没有效啊?
作者: 奋斗的树    时间: 2009-3-21 20:19

3月16日开始又办理了住院手续,(因为住院的话,干扰素可以报销一部分)。 大夫给开了阿拓莫兰(每日两支)和丹参注射液(每日一支)。从3月20日开始吊瓶配合干扰素治疗。今天中午打了干扰素,(六小时后)现在感觉浑身酸疼,无力,就想躺着,特别不舒服,感觉比以前明显的多。不知道是不是因为上了丹参注射液更强化了干扰素的效果(纯属个人猜测,因为看到丹参注射液有活血化瘀的功效)。但是,打丹参注射液的时候有点感觉心跳加速,不知道大家有没有过这种体会。第二天打丹参还是有点这种感觉。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-3-21 20:27

听说如果某一天反应特别强烈,说明与病毒抗争非常激烈,效果更好些。但愿是这种情况吧。
还好入院体检各项指标情况都还不错。春节后因为有段时间休息不好,还担心肝功能会有变化。
肝功各项指标都在正常值。DNA 小于1000. 甲状腺,肾功能,全血分析,各项指标都正常。
B超情况和上次一样,没有什么变化。 具体值记不住了。
五项定量的情况,表面抗原的值增加到了5000. (上次查是3000多)大夫说可能是他们医院换了机器了。郁闷。
其他几项都离正常值不远。

[ 本帖最后由 奋斗的树 于 2009-3-21 20:30 编辑 ]
作者: 奋斗的树    时间: 2009-3-21 20:29

原帖由 yoyusherry 于 2009-3-14 21:21 发表
真好,我也在打,但是什么感觉都没有出现过,会不会是没有效啊?


个体反映不一样,有人反应慢一些。大夫说像我这种情况是反应比较快的。 你打的什么牌子的?多少单位的?打了多久了?
作者: 奋斗的树    时间: 2009-4-18 08:13

3月27日体检一次,DNA 小于1000 ,肝功能正常,其他正常。
4月12日体检一次,DNA小于1000,肝功能正常,其他正常。
只是自从3月16日以后,每次打干扰素都有反应,有的时候浑身乏力,更多的时候头晕,头疼,有那么一点不舒服。好像是爬过一次山,大量活动后的腰酸腿疼的感觉。4月份,逢双号打针。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-4-25 21:36     标题: 干扰素 打了接近五个月,整理一下。

12月4日--1月2日,每日一针300万。共30针。
1月4日--1月22日隔日一针300万。共10针。
1月24日--1月30日隔日一针500万共4针。
将要打的:2月1日--2月27日隔日一针500万共14针。  

总计58针。

3月份31日  第74针。
4月份30日    第89针。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-5-2 17:18     标题: 我的两次五项发光检查结果对比。

2009年3月18日      2009年4月30日     参考范围

HBSAg表面抗原  +                5414                             5057                               0-1
HBSAb 表面抗体 —        < 2.0                               <2.0                                2-10
Hbeag  e抗原   —         0.741                             0.847                               0-1
Hbeab  E抗体   +                0.159                            0.258                                >1
HBCAB 核心抗体 +               0.005                           0.008                                 >1liangci

[ 本帖最后由 奋斗的树 于 2009-5-16 17:21 编辑 ]
作者: 奋斗的树    时间: 2009-5-2 17:21

4月30日查体 肝功正常,DNA <1000. 其他正常。甲状腺正常。

虽然好像有点效果,但是感觉5057.离正常值好遥远啊~《!!~!
作者: Gan@宝    时间: 2009-5-2 17:31

加油啊,郁闷中打了10个月针了,这次白细胞 竟然小于下限了,等待中
作者: 贰零叁    时间: 2009-5-2 17:47

效果不错啊!!

坚持!!
作者: 奋斗的树    时间: 2009-5-16 17:40     标题: 干扰素后的第二次住院

干扰素后的第二次住院

3月16日住院,5月8日出院。
5月 逢双号打针 5月30日 第104针
作者: 奋斗的树    时间: 2009-6-13 07:35

6月份单日打针,共计15针。6月29日 第119针。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-6-13 10:03

希望大家都来关注,打算过几天去检查一下。
作者: 乙肝啊亮    时间: 2009-6-13 11:59

继续加油~!
作者: 2昆仑    时间: 2009-6-14 19:56

看来效果不错啊,你住院的依据都是什么啊
肝功正常也可以住院么
作者: 奋斗的树    时间: 2009-6-19 20:31

这个恐怕是,,没法说了,你可以咨询下 当地的医院,有的医院肝功正常也收治的。
作者: chen-huang    时间: 2009-6-19 20:52

恩,楼主不错啊,希望我老公也有这样的效果,他是一开始打的600万剂量的
作者: 奋斗的树    时间: 2009-6-25 07:00     标题: 6月19日再次办理住院,6月23日化验结果,

2009年3月18日                 2009年4月30日                      参考范围         2009年6月23日

HBSAg表面抗原  +                5414                             5057                               0-1                   5092
HBSAb 表面抗体 —        < 2.0                               <2.0                                2-10                   <2
Hbeag  e抗原   —         0.741                             0.847                               0-1                    1.11
Hbeab  E抗体   +                0.159                            0.258                                >1                      0.354
HBCAB 核心抗体 +               0.005                           0.008                                 >1                         0.008

请哪位专家帮忙分析一些化验结果,为什么E抗原增加了,但是其他值没有什么变化啊?本来期望表面抗原能降下来一些,看来希望很小了。唉~!
作者: 某人的媳妇    时间: 2009-6-25 17:18

DDDDD 我也是凯因的 我以及那个打了一年4个月了一只在辛苦的坚持着 祝福楼主 大家一起加油
作者: lwwlovezxh    时间: 2009-6-25 17:22     标题: 回复 9# 的帖子

你的表面抗原转阴???
好福气啊
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-14 09:01

7月份逢单号打,7月份共16针。7月31日 第135针。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-14 09:02

原帖由 lwwlovezxh 于 2009-6-25 17:22 发表
你的表面抗原转阴???
好福气啊


没有转阴啊,还是5000多啊,郁闷~》
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-14 09:05     标题: 承受高烧的考验~。。。。。与“强迫妄想症”。。斗争

从7月7日开始,连续四次出现发高烧的症状,7月9日最高到38.7度。7月11日最高到39度,7月13日最高到38.8

烧到最高的时候,往往出现幻想的症状,大夫说有点像“强迫妄想症”,我看这个词很合适。“强迫妄想症”。。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-14 09:08     标题: 最近你效果怎么样啊?~

原帖由 下一站转阴 于 2008-12-7 21:37 发表
我6号开始第一针,178CM60KG就打赛若金600万的。

6号下午四点打,晚上发热至凌晨1点,中间吃过两片退烧。
7号三点打的,到现在没有明显异样感觉。


最近你效果怎么样啊?~ 咱们俩开始的时间差不多。
作者: windy030201    时间: 2009-7-14 09:19

效果不错了。楼主是母婴感染的吗?我打了十一个月还是没效果。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-14 09:46

原帖由 windy030201 于 2009-7-14 09:19 发表
效果不错了。楼主是母婴感染的吗?我打了十一个月还是没效果。



不是的,后天感染的。。你要坚持啊,,我觉得应该打到12月,大夫就是这么说的。
作者: 某人的媳妇    时间: 2009-7-14 16:07

加油啊 我要向两年发起冲击了  GO
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-16 21:11

7月15日 继续高烧38.7度。。。
作者: 加油小牛    时间: 2009-7-19 20:39

楼主坚持哦
我也是打凯因500w的
不过还是打了20针 40天
恩第一两针有点发烧其他时候都还好
就是现在白细胞下来了,在吃升白的药
额头还有背后都有些恼人的痘痘
希望能有楼主的效果
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-21 07:47

7月17日,7月19日,连续高烧39度。。我受不了了,我该怎么办???
作者: 渴望阳光34    时间: 2009-7-21 13:28

原帖由 奋斗的树 于 2008-12-22 20:55 发表
白细胞降到2600,大夫建议用升白药,大家如何建议?



楼主最后有没有吃升白药啊?我也是打凯因,打了2个月后,白细胞降到3850,医生也是开了利可君给我吃。

[ 本帖最后由 渴望阳光34 于 2009-7-22 11:33 编辑 ]
作者: 游离人生    时间: 2009-7-22 10:22

恭喜楼主了
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-22 16:32     标题: 回复 65# 的帖子

最后没服用 升白药物,大夫让我吃,我没吃。
现在连续发烧8次,16天,最高昨晚7月21日 39.1度,大夫建议停针。。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-23 08:33

2009年3月18日     2009年4月30日                    参考范围      2009年6月23日 7月18日体检

HBSAg表面抗原  +           5414                       5057                   0-1                5092                  5131
HBSAb 表面抗体 —     < 2.0                        <2.0                    2-10                   <2                 <2
Hbeag  e抗原   —      0.741                      0.847                  0-1                    1.11               0.978
Hbeab  E抗体   +            0.159                     0.258                    >1                  0.354               0.371
HBCAB 核心抗体 +             0.005                  0.008                    >1                     0.008              0.008
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-23 08:34

有专家帮忙分析一下这四次的检查结果吗?将近半年的观测。。
作者: 洁洁    时间: 2009-7-23 10:27

楼主已经达到停药标准了,撑够一年停了吧。我打凯因的时候也是时不时发烧,而且到后来不用退烧药就不能恢复,试过有一次撑了3天,烧的全身疼痛,痛到无法入睡,身体根本没有自己退烧的觉悟,最后只好吃药。我吃的退烧药就是最普通的阿司匹林,但是很好用。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-24 10:20

顶起来,,关注。。。。。。。。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-7-28 11:36

7月21日停针,,共计8个月疗程。。7月27日抽血检查结果
     2009年4月30日             参考范围      2009年6月23日 7月18日   7月27日

HBSAg表面抗原  +       5057                   0-1                5092                  5131           4938
HBSAb 表面抗体 —                       <2.0                 2-10         <2                 <2
Hbeag  e抗原   —     0.847                  0-1                    1.11               0.978         1.7
Hbeab  E抗体   +           0.258                    >1                  0.354               0.371       0.376
HBCAB 核心抗体 +         0.008                    >1                     0.008              0.008     0.008

四项阳性,谁能帮忙分析一下。。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-8-18 18:54

祈祷 不要复发啊,,,我祈祷,,I Pray,,My Holy God,,Bless me,,and my Family,,...
作者: 雨风行    时间: 2009-8-18 19:33

楼主怎么不坚持了呢?
难道是没信心战胜它?
作者: 若云    时间: 2009-8-18 19:35

祝福你~~我也在凯因益生,和你开始的时间差不多,但是我可没有你幸运啊,也在考虑停药,但是是因为效果差,唉~~停掉还不知道该继续什么抗病毒的治疗啊?
作者: foxnews    时间: 2009-8-18 20:56

熬过痛苦就好了,支持你。
作者: foxnews    时间: 2009-8-18 22:59

熬过痛苦就好了,支持你。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-9-20 18:21     标题: 9月19日 停针后第二次体检

谷丙 52 谷草 75

DNA 1.8*105E

其他项目结果还没出来。

最近主要优点劳累,现在看来,如果有劳累的话,很容易发作。好再目前来看,超出正常值,不算很多,现在打吊瓶,还有易必生。

但是,也证明 干扰素 对 病史较长的战友,效果不是十分明显啊。
作者: 奋斗的树    时间: 2009-10-11 22:07

9月26日 体检

谷丙 216  DNA 1.56*10E6

10月6日体检

谷丙307 DNA  1.64*10E6
作者: 奋斗的树    时间: 2010-2-26 20:55

2010年2月10日 体检 谷丙213
作者: zhaoxiang88    时间: 2010-3-19 14:39

哎 难道又复发了?坚持啊
作者: 可乐侠    时间: 2010-5-15 21:29

我也是打凯因,今天是第三针,用的是500万单位的,希望能达到期望的效果!呵呵!
作者: 静享健康    时间: 2010-5-16 11:47

我也用的凯因500万的,我打了一年半,反应不大,发烧酸痛等反应都不明显,也就开始几针有点轻微反应,后来就没有了,就是三个月后开始掉头发,停药以后就不掉了。我打一个月后肝功正常,三个月DNA由7次方降为4次方,六个月降为3次方,接近阴,九个月DAN转阴,大三转小三,肝功一直正常。坚持打了一年半,疗效稳定,停药,停药半年检查,没有反复,一切正常。接下来开始备孕要BB。
作者: fanhuatuijing    时间: 2011-3-25 10:28

楼主 坚持住啊
8个月 时间短了一点
作者: 奋斗的树    时间: 2011-8-21 15:21

谢谢各位战友的关心,目前我的情况已经很稳定,没有什么不舒服的地方,各项指标稳定,生活比较顺心了。




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