肝胆相照论坛

标题: 战斗了5年 (派罗欣48针停药反弹 --> 替诺福韦2年) [打印本页]

作者: 3k3k3k 时间: 2008-1-28 09:16 标题: 战斗了5年 (派罗欣48针停药反弹 --> 替诺福韦2年)

本帖最后由 3k3k3k 于 2013-3-19 21:32 编辑

治疗前小三阳男
2007年9月-- 2008年8月派罗欣48针 2010年停药反弹；2011-1月开始替诺福韦.还是上了核苷类药物贼船

2011- 1月:          病毒DNA 10的7次方。
         4月26日:    病毒DNA 150
         7月19日:    病毒DNA 16
         11月14日:    病毒DNA不可测 (<12 IU/ml)
2012- 1月3日:       病毒DNA不可测,肝功能正常 (**病毒只是不可测,病毒是不会为0的,医生又开了一年的药,让我继续战斗,医生说只有病毒5年以上持续不可测,才能考虑停药!)
2012- 1月3日:       病毒DNA不可测
2012- 7月16日:    病毒DNA不可测,  ALT 30 AST 22
2013- 2月25日:    病毒DNA不可测,  ALT 24 AST 22

*** 医生今天又强调如果持续５年DNA为阴，他考虑给我停药。也就是２０１６年。
就我个人感觉而言，任何时候停药风险都非常大！我是不想停，但那是２０１６的事，所以也没和他多烦。
乙肝治疗在探索阶段，他知道乙肝病毒在肝细胞内永远存在！
我想他停药的目的也是要做停药效果测试。例如停药后多久反弹 ..... 得到患者停药后的一手材料。不然数据那里来？！
万一万一万一停药后长期不反弹，他手下不就有了被治愈的患者（不过可能性不大）。

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过往记录
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治疗前小三阳男（派罗欣预计要用48针，用药后一直上班没请过假）

2007年 9月 4日             ： ALT 287 AST 119 DNA 1.61 X 10的7次方
2007年 9月 28日             ： ALT 439 AST 161 （决定用药）
2007年 10月 5日             ：第1针
2007年 10月 19日（第2针后）  ： ALT 181 AST 86
2007年 11月 29日（第8针后）  ： ALT 122 AST 81
2007年 12月 28日（第12针后）： ALT 122 AST 76 DNA 1.38 X 10的2次方  （DNA剧降，但肝功还是不正常）
2008年  1月 25日（第16针后）： ALT 121 AST 75
2008年  2月 22日（第20针后）： ALT 126 AST 77
2008年 3月 20日（第24针后）： ALT 108 AST 65 HBVDNA <60 IU/ml （但肝功还是不正常! DNA剧降，<60,自我理解为血液中不可测）
2008年 4月 18日（第28针后）： ALT 102 AST 70
2008年 7月 11日（第40针后）  : ALT 94, AST 60 HBVDNA <12 IU/ml （DNA血液中不可测,但肝功还是不正常!)
2008年 8月 8日（第44针后）  : ALT 82, AST 56
2008年 8月 29日（第48针后,停药。上帝保佑） ALT 79, AST 52 HBVDNA <12 IU/ml ）

2008年 12月 1日 (停药3个月后) ： ALT 34, AST 27 HBVDNA = 1.09 X 10的2次方 IU/ml
2009年 3月 2日  （停药6个月后)  ： ALT 37, AST 25 HBVDNA = 1.98 X 10的2次方 IU/ml

2009年 6月 2日  （停药9个月后)  ： ALT 37, AST 25 HBVDNA = 1.04 X 10的4次方 IU/ml

2009年 8月 31日（停药12个月后) ： ALT 37 AST 25 HBVDNA = 8.05 X 10的2次方 IU/ml
2010年 4月 12日（停药19个月后) ： ALT 103 AST 46

有点不太对劲
2010年 5月 3日（停药20个月后) ： ALT 71 AST 33 HBVDNA = 1.46 X 10的7次方 IU/ml
2010年 9月 14日（停药24个月后) ： ALT 64 AST 36 HBVDNA = 6.4 X 10的7次方 IU/ml

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过往记录 END
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[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2010-7-19 20:39 编辑 ]

作者: huajunjun 时间: 2008-1-28 11:10

不错!!!

作者: FORRESTFU 时间: 2008-1-28 12:03

不错。重点跟踪抗原的变化。

作者: melonjoe 时间: 2008-1-28 12:18

目前你的效果很好啊！
肝功不正常，说明你体内免疫被干扰素激活了，正在消灭乙肝病毒，这时很多肝细胞也被误杀了，所以转氨酶高，时时监控，转氨酶防止一直升高，那样免疫被过度激活，也不好（肝细胞会损伤太厉害）

作者: 3k3k3k 时间: 2008-3-5 03:21

AST,ALT 没有下来，有朋友知道什么原因?

作者: azul2008 时间: 2008-3-5 04:25

这个效果我们已经挺羡慕了，今天去验血了。不知道肝功是不是还是正常。

作者: 他她 时间: 2008-3-5 12:35

哈我跟你相反我是用了长效干扰三个月后肝功从400一直保持正常，但DNA降的比较慢差不多多了一年时间从5次方降为500，兄弟，保持联系看看我们两种不同的情况会不会都有个很好的结果

作者: ccyyhh 时间: 2008-3-8 20:10

顶以下

作者: 江畔 时间: 2008-3-10 11:11 标题: 真让人羡慕呀，我现在才开始打二针，也希望有效果

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-5 06:07

最终治疗的结果取决于上帝的怜悯与赦免。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-4-5 08:42 编辑 ]

作者: 肝赢 时间: 2008-4-5 07:58

作者: YAYA28 时间: 2008-4-5 09:30

这药很贵，你用是多少钱一针的，医生也准备让我用这个，现在感觉费用太高了效果不知道怎么样

作者: yager110 时间: 2008-4-5 14:39

网上报价是1000元一支吧？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-5 18:49

我不在国内，不太清楚。
我发现网上的战友们 1150-1350 之间

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-5 19:13

加点个人感受，在一楼

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-6 22:50 标题: 看来围剿一定要彻底！！！！！！！！！！

看来围剿一定要彻底！！！！！！！！！！
看到有一些战友停干扰素后。DNA反弹。
如果我48针后，出现表面抗体。那是上帝保佑。我祷告。
48针后，如果表面抗源没变阴，表面抗体没变阳。如果身体还是吃得消，副作用不太大的话。也许要适当延长派的使用时间了。
一定要消灭这小东西！！！！！！！！！！

希望朋友们为我祝福。

谢谢。

作者: iceman 时间: 2008-4-6 22:53

需要长时间

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-26 08:16

添加7月数据。战斗在继续。

作者: 轩逸 时间: 2008-4-26 08:20

祝福楼主!

作者: huajunjun 时间: 2008-4-26 09:14

DNA检测到60以下啊,技术这么高啊,国内一般DNA检测到1000以下,500以下,300以下的

作者: 3k3k3k 时间: 2008-4-26 09:19

我听说国内有DNA 小于10的2次方的说法。10的2次方=100啊

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-18 20:49

10个月治疗效果更新

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-7-18 21:13

原帖由 3k3k3k 于 2008-4-26 09:19 发表
我听说国内有DNA 小于10的2次方的说法。10的2次方=100啊

1，国内能监测到单位血样hbv dna病毒在500以下的病毒的具体数值的实验室只有两个，都在北京，采用的是国际通用的一个什么检测方法。普通医院对于病毒量低于500的，都无法检测出具体数值，只能在报告上给一个<500的结论，表示是阴性。
2，你的治疗过程中，没有查两对半滴度定量变化，无法跟踪血清转换情况。
3，你第二针的时候，ALT没有升高，这种现象很少很少。
4，ALT正常以后，不用总查。

[ 本帖最后由佩乐能于 2008-7-18 21:15 编辑 ]

作者: windhair 时间: 2008-7-18 21:23

国外这药多少钱一支?可以报销么？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-18 21:36

保险公司给钱，原价约一九○○美元 4支

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-7-18 22:15 编辑 ]

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-7-18 22:30

那跟佩乐能价格差不多，100ug的国外报价好像是300多美元。

这病保险公司能给报？换在国内，就是天方夜谭啊。
楼主你真走运。

估计你是b型基因。我们c型的惨了。。。唉

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-18 22:52

原帖由 佩乐能 于 2008-7-18 22:30 发表
那跟佩乐能价格差不多，100ug的国外报价好像是300多美元。

这病保险公司能给报？换在国内，就是天方夜谭啊。
楼主你真走运。

估计你是b型基因。我们c型的惨了。。。唉 ...

目前，我在我的办公室，无法键入中文。
我键入英语，让Google翻中文
但Google不能翻译一切中文正确。
我稍后回复您

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-7-19 00:54 编辑 ]

作者: 爱你到最后 时间: 2008-7-18 23:03

请教各位，用什么样的方法能测出我是什么型基因？？？？

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-7-18 23:45

原帖由 爱你到最后 于 2008-7-18 23:03 发表
请教各位，用什么样的方法能测出我是什么型基因？？？？

直接跟医生说，查病毒基因型即可

作者: linhaihai 时间: 2008-7-21 20:22

祝福你楼主

作者: anhuidsy95 时间: 2008-7-21 20:33

请问楼主，你没有吃点降转氨酶的药物，单独用派罗欣

作者: windhair 时间: 2008-7-21 20:42

楼主是在哪个国家？是PR，还是公民，还是外派，留学？保险是商业保险还是一般的医疗保险？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-21 20:44

降转氨酶的药物???????

我不是白痴,我为什么要用降转氨酶的药物骗自己!
中国药还没有获得国际专利

买不来!!!

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-7-21 20:49 编辑 ]

作者: windhair 时间: 2008-7-21 20:51

楼主的情况应该属于病毒变异，对于抗原滴度不用太在意，只要是持续应答，就是治疗目标

[ 本帖最后由 windhair 于 2008-7-21 20:52 编辑 ]

作者: anhuidsy95 时间: 2008-7-21 20:54

看样子，我也要把降梅药停了，单独用派罗欣

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-21 20:55

原帖由 windhair 于 2008-7-21 20:42 发表
楼主是在哪个国家？是PR，还是公民，还是外派，留学？保险是商业保险还是一般的医疗保险？

这种昂贵的医药只和保险公司有关,与国家政策没关

作者: 3k3k3k 时间: 2008-7-21 21:12

原帖由 windhair 于 2008-7-21 20:51 发表
楼主的情况应该属于病毒变异，对于抗原滴度不用太在意，只要是持续应答，就是治疗目标

这是一个非常复杂的事。
变异是绝对的,不变异是相对的.

作者: 我想生娃77 时间: 2008-7-21 21:35

怎么没有两对半结果啊？！

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-7-23 18:10

楼主能查一下你的基因型吗？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-8-15 10:05

加了11月（44针）的结果
48针就要停药了。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-8-15 10:07 编辑 ]

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-8-16 11:20

原帖由 3k3k3k 于 2008-8-15 10:05 发表
加了11月（44针）的结果
48针就要停药了。

请问楼主：你的医生要求你每隔4针就化验一次吗肝功能和dna吗？
其他东东都不查？
我想知道你的医生要求你化验的项目以及频率，跟国内的做个对比。谢谢！

作者: ellf 时间: 2008-8-16 12:11

建议楼主做两对半定量，我个人认为派罗欣的效果主要还是在定量上反应

作者: anhuidsy95 时间: 2008-8-16 15:24

路过！！！！！！

作者: 3k3k3k 时间: 2008-8-17 09:43

原帖由 佩乐能 于 2008-8-16 11:20 发表

请问楼主：你的医生要求你每隔4针就化验一次吗肝功能和dna吗？
其他东东都不查？
我想知道你的医生要求你化验的项目以及频率，跟国内的做个对比。谢谢！ ...

每4针肝功能，血常规。每12针DNA,E抗体。其它不查。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-8-17 09:44 编辑 ]

作者: 3k3k3k 时间: 2008-8-17 09:50

原帖由 ellf 于 2008-8-16 12:11 发表
建议楼主做两对半定量，我个人认为派罗欣的效果主要还是在定量上反应

我无法要求医生做，只要医生认为没必要。他会微笑着去拒绝。
因为钱不是我出！

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-8-17 22:14

原帖由 3k3k3k 于 2008-8-17 09:43 发表

每4针肝功能，血常规。每12针DNA,E抗体。其它不查。

每12针检查的目标里面除了dna以外，只有e抗体？没有表面抗体，表面抗原，e抗原么？是查的e抗体定量？

国内的建议规范化治疗是在0 1 2 4 8 12 24 36 48针的时候检查肝功能，血常规。
12 24 36 48针的时候检查dna定量，两对半定性（注意：不是定量）
其他还有，24 48针查b超和心电图。

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-8-17 22:16

从你的化验报告看，结合骆老的博客提示，如果我没理解错的话，
你的疗效应该算比较好的一列。
祝你早日康复！

作者: 3k3k3k 时间: 2008-8-18 05:14

原帖由 佩乐能 于 2008-8-17 22:14 发表

每12针检查的目标里面除了dna以外，只有e抗体？没有表面抗体，表面抗原，e抗原么？是查的e抗体定量？

国内的建议规范化治疗是在0 1 2 4 8 12 24 36 48针的时候检查肝功能，血常规。
12 24 36 48针的时候检查dna定量，两对半定性（注 ...

e抗原是只查阴阳，不定量。从没查过表面抗体，表面抗原
你说得对开始是0 1 2 4 查肝功能，血常规。

作者: anhuidsy95 时间: 2008-8-31 20:37

dddddddddddddddddd

作者: 3k3k3k 时间: 2008-9-1 20:45

48 针停药，特此纪念。

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-9-1 23:20

原帖由 3k3k3k 于 2008-9-1 20:45 发表
48 针停药，特此纪念。

效果怎么样啊，化验了吗？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-9-18 20:50

原帖由 3k3k3k 于 2008-1-28 09:16 发表
治疗前小三阳男（派罗欣预计要用48针，用药后一直上班没请过假）

2007年 9月 4日： ALT 287 AST 119 DNA 1.61 X 10的7次方
2007年 9月 28日： ALT 439 AST 161 （决定用药）
2007 ...

上帝保佑

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-10-1 20:40

请问楼主：现在复查了吗，有结果贴出来啊。
祝你康复

作者: 刘德华影子 时间: 2008-10-13 17:00

最近，怎么样？

作者: 614 时间: 2008-10-13 17:25

学到了不少的知识,感谢楼主及佩乐能.
我见到不少文章,好象干扰素的效果在目前是最好的,昨天我转了一遍文章,介绍了干扰素的后续效果很好,就象疫苗一样,具有长期的效果.
唉,我现在不够条件使用,一是一切正常(但不知哪天突然发作),二是还在求学,也病不起.

作者: wodedaxue880 时间: 2008-10-13 17:28

E抗原怎么没交代啊，怎么就停止了呢

作者: 曲曲 时间: 2008-10-13 18:03

真羡慕楼主，我也用了48只，可效果不明显，从10的7次方降到6次方，而且，停药2月了，副作用仍然折磨着我，浑身酸疼，乏力，都有点不能上班了，找了哈尔滨的最著名的大夫建议我用恩替。
对了，战友们，谁知道怎么知道自己是那个亚型的啊？？
求助！！

作者: 3k3k3k 时间: 2008-10-14 09:27

谢谢各位朋友的关心。也祝大家身体健康。

我要12月1日再查血了，也就是停药后3个月查。我是8月底停的。我会给大家一个信息的。

不过今天自我感觉挺劳累的。不正常的劳累，不知是什么原因。

嗨，我不是父母传染的！我想应该是小时候没有一次性注射器的缘故吧。

只能既来之，则安之了。我们能来到这个世界，就是幸运的了，还是感恩吧！

作者: tsllay666666 时间: 2008-10-14 09:55 标题: 回复 1# 的帖子

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 九城巷战 时间: 2008-10-28 15:39

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 鱼与羽 时间: 2008-10-30 09:33

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-10-30 12:01

原帖由 3k3k3k 于 2008-10-14 09:27 发表
谢谢各位朋友的关心。也祝大家身体健康。

我要12月1日再查血了，也就是停药后3个月查。我是8月底停的。我会给大家一个信息的。

不过今天自我感觉挺劳累的。不正常的劳累，不知是什么原因。

嗨，我不是父母传染的！我想应 ...

期待你的数据

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-12-7 19:15

原帖由 3k3k3k 于 2008-10-14 09:27 发表
谢谢各位朋友的关心。也祝大家身体健康。

我要12月1日再查血了，也就是停药后3个月查。我是8月底停的。我会给大家一个信息的。

不过今天自我感觉挺劳累的。不正常的劳累，不知是什么原因。

嗨，我不是父母传染的！我想应 ...

现在化验结果应该出来了，怎么样？
大伙都在等你的数据咧~~

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-12-17 13:17

你们那边每12周查一次甲状腺功能，如果有异常，医生叫停针或减剂量吗？

期待你的数据12月化验数据。

作者: 58491332 时间: 2008-12-17 13:52

恭喜楼主　　我就没那么幸运　我在上海治疗　打针的时候效果不错　４８针后三个月全面反弹，上帝眷顾过我吗？

作者: 58491332 时间: 2008-12-17 13:54

建议坚持用药半年或一年　保险点　　反正你是保险公司买单　不象我们自费的．．哎　羡慕

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-22 22:55

现在更新
2008年 12月 1日 (停药3个月后) : ALT 34, AST 27 HBVDNA = 1.09 X 10的2次方 IU/ml

医生认为DNA不能是0,只要低于10的3次方, 就可以了. 身体现在控制病毒
如果半年后， DNA的仍低于10的3次方。
这意味着将OK很长一段时间.

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-23 01:08 编辑 ]

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-22 23:20 标题: 回复 66# 的帖子

没有直接证据证实派罗欣使用超过1年以上,有更多的意义.
医生不会这么做。
如果我使用超过1年以上,有任何问题，他将有麻烦。他不会愿意承担这个风险

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-23 01:07

原帖由 佩乐能 于 2008-12-17 13:17 发表
你们那边每12周查一次甲状腺功能，如果有异常，医生叫停针或减剂量吗？

期待你的数据12月化验数据。

Yes, 每12周查一次甲状腺功能
任何血指标轻微异常,医生不会叫停针或减剂量. 你也不必太担心.
最好不要同时用多种药物.药物可能相克.
但是如果异常严重，也不可随之任之。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-23 11:23 编辑 ]

作者: 刚必复 时间: 2008-12-23 11:18

LS说得对，指南没有超过一年的

作者: 小小刘 时间: 2008-12-23 15:21

复发了。唉，可能以前就是小三阳。。

作者: iceman 时间: 2008-12-23 20:45

没有5项的结果呀？还是大三阳？

作者: 放牛哥哥 时间: 2008-12-23 20:48

原帖由 iceman 于 2008-12-23 20:45 发表
没有5项的结果呀？还是大三阳？

他在主贴中说了，是小三阳。
国外不查两对半定量。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-23 22:22

我的医生说，即使血里面无法检测出病毒.大多数病人的肝脏里面仍然包含了一些病毒
有病毒没有问题，问题是机体能遏制它。
乙肝目前治疗就是控制。病毒零,有表面抗体,当然这是一件好事.
但是
对大多数病人，治疗乙肝核心工作是控制. 我们必须了解这一点。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-23 22:26 编辑 ]

作者: windhair 时间: 2008-12-23 22:25

楼主为何不查五项定量呢？

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-24 11:16

原帖由 小小刘 于 2008-12-23 15:21 发表
复发了。唉，可能以前就是小三阳。。

客观地说。
小小刘的知识水平不低。
但是乙肝对世界上任何专家来说都不是100%等琢磨透的。治疗结果往往和发病长短有关。转阴有时是时间问题。

作者: 小小刘 时间: 2008-12-24 11:53

俺说说俺的肤浅观点，俺不是医生，您听医生的。

我也在国外治过肝炎，其中利弊知道一二。总体上说，在国外的医疗远远超过国内的水平。国内很多ＤＮＡ检测为阴的血液其实ＤＮＡ都还很高的。相信国外的ＤＮＡ检测。

您现在的情况基本上可以判断为，干扰素治疗后　无效，现在复阳了。而且是打完后很快无效，按照现有的文献看到的统计资料，这种打后２年时间里面复阳的，今后ＤＮＡ继续上升的比例很高。如果在打后两年不ＤＮＡ复阳，以后效果都特别好。

这的确不是一个好消息，但是我说实话，如果您期待随着时间的推移能控制ＤＮＡ小于３次方，或者按照美国指南中小于５次方copies,我认为很难。仍然是发展性慢性乙肝的可能性很大。你现在的免疫系统和乙肝病毒相比占下风。到下次肝功能不好的时候，医生可能建议你再次使用干扰素。

国内的病人素质高，很多问题搞的比医生清楚，比如原来是小三阳的最好打一年半，两对半定量检测等等。其实国外的医生也很清楚。只不过对于一个病人是百分之一的事情，对于看一百个病人的医生是百分之百的事情。您４８针的时候ａｌｔ还比较高，医生也让你停针了。

[ 本帖最后由小小刘于 2008-12-24 11:58 编辑 ]

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-24 12:10

原帖由 小小刘 于 2008-12-24 11:53 发表
俺说说俺的肤浅观点，俺不是医生，您听医生的。

我也在国外治过肝炎，其中利弊知道一二。总体上说，在国外的医疗远远超过国内的水平。国内很多ＤＮＡ检测为阴的血液其实ＤＮＡ都还很高的。相信国外的ＤＮＡ检测。

您现在的情况基本上可以判断 ...

我相信你在治疗前转小三已经很多年了。
可我在治疗前刚刚从大三转小三一年。生病有其时间规律，还有外界环境的影响。等等。。。。。
它是非常复杂的问题。就算面多大量数据，也很难找出规律的。转阴是好。但是有时预示肝损已经达到一定程度。有些病人肝损3-4级时，肝炎反而就基本停止了。
我不是违心地去理解乙肝。
我只是想说结论难下。
我们不能说前四次反围剿成功，就没事了。
也不能说第五次反围剿失败，就完蛋了。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-24 12:13 编辑 ]

作者: sparkling 时间: 2008-12-24 12:17

我派罗欣50针停药已30个月，之前也是变异的小三，上个月查DNA小于500，然而上个星期查了一个两对半，变了1.3.5阳了，第三项是弱阳

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-24 12:21

原帖由 sparkling 于 2008-12-24 12:17 发表
我派罗欣50针停药已30个月，之前也是变异的小三，上个月查DNA小于500，然而上个星期查了一个两对半，变了1.3.5阳了，第三项是弱阳

因此我们更应当理性认识治疗乙肝的成功和失败，尤其是阶段性的成功和失败。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-24 12:30

原帖由 小小刘 于 2008-12-24 11:53 发表
俺说说俺的肤浅观点，俺不是医生，您听医生的。

我也在国外治过肝炎，其中利弊知道一二。总体上说，在国外的医疗远远超过国内的水平。国内很多ＤＮＡ检测为阴的血液其实ＤＮＡ都还很高的。相信国外的ＤＮＡ检测。

您现在的情况基本上可以判断 ...

认识你很高兴，你不是个糊涂蛋。我是说真的。
给我看病的医生有过2个，还有几个实习医生。我发现他们的见解都是有出入的。不奇怪。

作者: 漂浮冰 时间: 2008-12-24 12:53

祝福你！一切安康

作者: 小小刘 时间: 2008-12-24 15:12

世界是理性的，有规律。
乙肝早就揭示出大量的规律。如果我从你的帖子里面没有理解错，２００６年甚至更早你发病，然后２００６年发现大三转小三。那么这很可能是你的第一次发病，慢性乙肝的急性发作。然后你肝功能一直不正常到2007或者到2007又不正常，然后２００７开始接受治疗。

如果你打针前就已经是小三了。这个事情很麻烦。大约百分之五十，（如果打短效，至少百分之七十）将要ＤＮＡ转阳。何况你刚打完三个月，ＤＮＡ就复阳了，所以你是个典型的小三，干扰素无效，复阳的病例。用英文说 very likely,typical.

如果你２月初去检测，ＤＮＡ又增加了，就能肯定了。那么你就要采取相应的关注措施。。。。
如果你２月初去检测，ＤＮＡ降低了，可以稍微安心一点。
都什么年代了，还用围剿这样的类比。不知道你心目中的糊涂蛋是如何的？？

[ 本帖最后由小小刘于 2008-12-24 15:35 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2008-12-24 15:23

原帖由 sparkling 于 2008-12-24 12:17 发表
我派罗欣50针停药已30个月，之前也是变异的小三，上个月查DNA小于500，然而上个星期查了一个两对半，变了1.3.5阳了，第三项是弱阳

多检测几次，不必担心。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-24 22:05

原帖由 小小刘 于 2008-12-24 15:12 发表
世界是理性的，有规律。
乙肝早就揭示出大量的规律。如果我从你的帖子里面没有理解错，２００６年甚至更早你发病，然后２００６年发现大三转小三。那么这很可能是你的第一次发病，慢性乙肝的急性发作。然后你肝功能一直不正常到2007或者到200 ...

OK. 我不用围剿这样的类比, 我用”反恐” ,总跟上时代了.
糊涂蛋什么都不懂, 你不是. 你和我都半懂.
Tell me 打针前你转小三多久了.

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-24 22:09 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2008-12-25 09:47

我打针前转小三多久了有任何统计学上的意义吗？
莫名其妙。
你最好的比方是森林灭火，开始以为地面已经没有明火了。现在又发现冒烟了。以后会不会又是星火燎原，只有看运气了。不过按照历史统计，复燃是大概率事件。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-25 10:07

原帖由 小小刘 于 2008-12-25 09:47 发表
我打针前转小三多久了有任何统计学上的意义吗？
莫名其妙。
你最好的比方是森林灭火，开始以为地面已经没有明火了。现在又发现冒烟了。以后会不会又是星火燎原，只有看运气了。不过按照历史统计，复燃是大概率事件。 ...

很有意义的事，被你看来没有意义。
我的意思是有的人感冒第六天了，第七天他发现好了。

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-25 10:10 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2008-12-25 10:35

感冒是自限性疾病，地球人都知道。
你总是那样唯心，以为一切都会好的。
王小波的花刺子模信使问题。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-25 10:51

原帖由 小小刘 于 2008-12-25 10:35 发表
感冒是自限性疾病，地球人都知道。
你总是那样唯心，以为一切都会好的。
王小波的花刺子模信使问题。

我只是谈问题，不针对任何人。
我不怕你给我带来的所谓坏消息。对乙肝我不是听之任之的违心态度。
但我告诉你，有不少小三阳，DNA阳性，反复十几年，有一天涕泪横流地说一切都好了，以前用过 A，B，C，D，E 药。。。今天用了F药，一蹴而就。他们好像感到幸运光顾了他们。其实是时候到了。我不是说所有人都这样。但有不少。
我的森林冒少许青烟，并不太可怕，至少说明有大量的树木。我的主要目的就是尽可能地保护树木。我会派消防队密切注视。我目前肝损是1级。
但我可以告诉你有部分人的森林不冒烟，是木已成灰。

再次强调我只是谈问题，不针对任何人。

祝论坛的所有弟兄姐妹们圣诞快乐！

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-25 11:10 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2008-12-25 15:31

小三阳大部分都要复发的，你也好，我也好，都是一样。这就是命运。
我大三转小三十年了，现在干扰素一年多了。现在DNA为阴性，以后保不准也要停药后DNA复阳，没有办法。
肝炎暴发的时候就像山火暴发，什么人都挡不住。“他们好像感到幸运光顾了他们。其实是时候到了。”你这比方特别好。更怕肝炎是亚临床症状的，慢慢腐蚀你的肝脏，不知不觉肝硬化，肝癌。虽然这样的概率很低，但是更可怕。如果你去中国的医院看那一个个年轻的，但是被肝病折磨得生不如死的人，为了渺茫的希望四处奔波的人，你就能够理解了。

我从来对问题不对人，可是。。。。

[ 本帖最后由小小刘于 2008-12-25 15:38 编辑 ]

作者: sparkling 时间: 2008-12-25 15:51

我打前也是小三，打了50针后，控制了近四年，不错了，算下来成本也不高

作者: windhair 时间: 2008-12-25 21:26

小小刘对别人直率的个性是上干扰素之前就这样么？我真担心这是干扰素的作用。
我只是谈干扰素，不针对任何人。

作者: 3k3k3k 时间: 2008-12-25 23:00

原帖由 小小刘 于 2008-12-25 15:31 发表
小三阳大部分都要复发的，你也好，我也好，都是一样。这就是命运。
我大三转小三十年了，现在干扰素一年多了。现在DNA为阴性，以后保不准也要停药后DNA复阳，没有办法。
肝炎暴发的时候就像山火暴发，什么人都挡不住。“他们好像 ...

小小刘你好.
男人不打不相识。我尊重，敬佩你的为人。坦荡磊落。坚决反对虚假邪恶。
其实你我性格相投。
咱做哥们吧！

[ 本帖最后由 3k3k3k 于 2008-12-25 23:03 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2008-12-26 09:45

请参见骆抗先教授的博客，上面说得很清楚。

作者: 放牛哥哥 时间: 2009-2-24 13:31

lz现在的情况怎么样啊，查过吗？

作者: 放牛哥哥 时间: 2009-3-11 20:01 标题: 现在的情况怎么样啊，查过吗？

现在的情况怎么样啊，查过吗？

作者: 3k3k3k 时间: 2009-3-23 02:26

原帖由 佩乐能 于 2009-3-11 20:01 发表
现在的情况怎么样啊，查过吗？

倒数五个数，出结果。。。。。。

作者: dickens_yu 时间: 2009-3-23 07:50

你的医生很诚实

作者: lhhbver 时间: 2009-3-23 08:47

顶！！！！！！！！！！

作者: 3k3k3k 时间: 2009-3-24 04:57

倒数五个数，出结果。。。。。。

我宣布本次“肝胆相照”的周冠军是 - 楼主。

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