肝胆相照论坛

标题: 68岁母婴垂直传播已经是25阳的正常人 [打印本页]

作者: dapang 时间: 2023-11-9 16:20 标题: 68岁母婴垂直传播已经是25阳的正常人

本帖最后由 dapang 于 2024-1-7 14:25 编辑

我是论坛的资深会员，之前一直都活跃在论坛，前段时间与论坛失联（论坛服务器问题）心中无比失落。2022年12月我因91岁父亲病逝，处理后事心中不快，家人陪我走完过程。今年6月儿子怕我因心情引发情况，陪绑我去成都华西医院做了乙肝彻检，两对半，乙肝高敏DNA，全套肝功，当拿到检查报告，不相信发生了奇迹。乙肝两对半25阳，乙肝表面抗体873IU，高敏DNA阴性（标准<20），肝功全部正常，甲胎蛋白与异常凝血酶源都是2点多。乙肝泰斗骆抗先老先生曾经有过说法：慢性乙肝病毒感染有自愈的人。但是，彩超有肝损表现；肝脏实质回声不均匀，肝脏有钙化灶，肝内有数枚回声偏高小结节边界清楚，肝弹4.3帕，脂肪肝。自证：乙肝病毒携带过程即便没有明显发病，肝脏还是有损伤的，没有健康携带一说，解读：自身免疫和乙肝病毒之争，会有痕迹与代价。

作者: dapang 时间: 2023-11-9 17:43

本帖最后由 dapang 于 2023-11-11 14:24 编辑

我发这个帖子犹豫过，主要是怕误导年轻的战友，乙肝病毒有重男轻女特点，我儿子已经在4年前服用TAF抗病毒治疗了，他是小三阳做了肝穿（S1G1）可以看我之前的帖子，以前很多战友劝我做个检查，当时我更愿意稀里糊涂。现在对乙肝认知已经发生很大变化，所以该抗病毒治疗的年轻战友不要犹豫，坚决抗病毒治疗吧！！！

作者: hztlt 时间: 2023-11-11 12:49

是的。不能麻痹大意！

作者: 果子美 时间: 2023-11-19 10:39

恭喜楼主自愈了

作者: dapang 时间: 2023-11-19 14:14

回复果子美的帖子

谢谢，希望大家都能在今后打败乙肝。

作者: zdwu 时间: 2023-11-24 14:53

记得你之前一直说自己是携带者！恭喜自愈。自愈是有代价的，就是纤维化，无非就是轻一点或严重点。

作者: dapang 时间: 2023-11-25 14:12

zdwu 发表于 2023-11-24 14:53
记得你之前一直说自己是携带者！恭喜自愈。自愈是有代价的，就是纤维化，无非就是轻一点或严重点。 ...

谢谢，的确如此，自身免疫与乙肝病毒并非和平共处，是需要代价的。

作者: 宣德 时间: 2024-1-14 23:42

恭喜

作者: OK365 时间: 2024-2-5 12:09

大姐吉人天相，幸运的雨点就砸在大姐身上了，自愈了，贺喜。

作者: hdn219219 时间: 2024-2-5 21:33

大姐热心热情，幸运的雨点就砸在大姐身上了，自愈了，贺喜

作者: enti 时间: 2024-2-5 22:06

作者: dapang 时间: 2024-2-10 13:08

回复宣德的帖子

谢谢

作者: dapang 时间: 2024-2-10 13:09

回复 enti 的帖子

谢谢

作者: dapang 时间: 2024-2-10 13:09

回复 hdn219219 的帖子

谢谢

作者: Newbegin 时间: 2024-2-16 08:29

dapang 发表于 2023-11-9 17:43
我发这个帖子犹豫过，主要是怕误导年轻的战友，乙肝病毒有重男轻女特点，我儿子已经在4年前服用TAF抗病毒治 ...

恭喜大姐，也沾沾喜气！！

作者: dapang 时间: 2024-2-16 14:33

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谢谢，龙年大吉

作者: 疯一点好 时间: 2024-2-19 17:03

我也是转阴接近10年了，但是还是放不下，总是提心吊胆的，没用的人。祝福你哦可能也是很早就转阴了，你没有检查没发现而已，我要向你学习，开开心心过好每一天

作者: dapang 时间: 2024-2-20 13:56

本帖最后由 dapang 于 2024-2-20 13:58 编辑

回复疯一点好的帖子

我在40+岁做过检查，当时是15阳肝功正常。母婴垂直传播（母亲家族就她一人携带）唯一的弟弟在30多岁发病，当时对乙肝就是服用中药降酶，在没有抗病毒药物年代，最终乙肝三部曲在45岁走人。为儿子注册这个论坛，我很感恩论坛为我们开辟了家园，收获很多珍贵的信息，受益匪浅。如果你已经表面抗源与DNA高敏转阴，有较高的表面抗体，就不用太担心了。

作者: 凡夫子 时间: 2024-2-20 21:44

回复疯一点好的帖子

希望你和楼主能分享下平时生活中有哪些注意的，我们其他病友也好有个参考学习

作者: dapang 时间: 2024-2-21 14:06

本帖最后由 dapang 于 2024-2-22 20:08 编辑

凡夫子发表于 2024-2-20 21:44
回复疯一点好的帖子

希望你和楼主能分享下平时生活中有哪些注意的，我们其他病友也好有个参考学习 ...

你好，我可能是意义上的病毒携带者，没有任何乙肝症状，生活就与正常人一样。而且还当过三年知青干过比较重的体力活，在6岁还得过甲肝，55岁得过甲亢服用甲亢药物治疗6年，我的消化功能一直很好，平时感冒发烧什么药都不吃。因为我母亲就是吃中药排石汤引发肝硬化失代偿去世的。所以，我建议大家尽量少吃或者不吃中西药。我没有高血压糖尿病，就是睡眠有点问题，每天一颗舒乐安定，骆老说舒乐安定副作用很小，我已经吃了快10年了。

作者: 疯一点好 时间: 2024-2-21 21:47

凡夫子发表于 2024-2-20 21:44
回复疯一点好的帖子

希望你和楼主能分享下平时生活中有哪些注意的，我们其他病友也好有个参考学习 ...

其实60岁以上的乙肝转阴率会慢慢增高，我从53岁开始吃阿德，四年后（57岁）换恩替卡韦，到59岁检查发现转阴了，除了抗病毒没有其他的干预，说实在我的心态还不是很好呢，有点抑郁焦虑症，即使转阴了也没有放下，这几年还好一点，所以要向楼主学习。

作者: dapang 时间: 2024-2-22 13:47

本帖最后由 dapang 于 2024-2-22 20:02 编辑

疯一点好发表于 2024-2-21 21:47
其实60岁以上的乙肝转阴率会慢慢增高，我从53岁开始吃阿德，四年后（57岁）换恩替卡韦，到59岁检查发现转 ...

我在55岁退休前，得甲亢一个月暴瘦10斤，怀疑过乙肝恶化。但是，因为胃口极好（对照我弟弟情况）自己排除了恶化。因眼睛又疼又胀（甲亢突眼症）去华西看眼科，眼科医要我去化验甲功确诊甲亢，后来眼球微凸，我个人是比较重视仪表的，为此也担心甲亢突眼后遗症，很幸运后来眼睛完全恢复了，其实，我的心态也不是很好，只是到了这个年龄经历多了，也看淡很多了。

作者: 水孩儿 时间: 2024-2-22 14:42

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阿姨，您心态真好，我的心态一点也不好，之前病毒做出来反弹2次方，我就一直忐忑，直到复查结果出来正常，我才不那么抑郁了。前天半年例行检查，高敏阴的病毒一下反弹到四次方，我瞬间就懵了，崩溃到连眼泪也掉不出来了。
我今年42岁，大学入学体检知道有大三阳，家里人都健康，唯一感染的途径就是小时候打疫苗共用针头感染的。顺利大学毕业，顺利找到工作，生了一对健康的儿女，何其幸运，感恩上苍！
我常常想，如果没有乙肝，我的人生该是多么美好！我也知道，没有圆满的人生，人生不如意之十之八九，幸好我还有药可以控制。只希望能控制住病情，让我陪着两个孩子，看他们结婚生子。
山东下大雪，今天雪停了，路面很滑，不能开车，公交车也停了，我步行去了县里的两家医院，复查了DNA，有一家是我前几天检查的医院，有一家医院DNA外送到济南检测。又是焦急等待的日子，如果是检验误差，我也能松一口气；如果病毒确认反弹，那就只能联合恩替卡韦。
看到您给我的回复，真的感觉您是一个特别温暖的人，再次感谢您！

作者: py99yt15 时间: 2024-2-25 11:54

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恭喜大姐！也许早就转阴了

作者: dapang 时间: 2024-2-25 14:07

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谢谢

，也许是的.彩超肝损我个人认为也许是服用治疗甲亢药物引起的？我一共服用6年赛治治疗甲亢（中途因为甲亢复发）。

作者: 初晴雨后 时间: 2024-4-21 19:21

楼主竟然自愈了，恭喜了。

作者: dapang 时间: 2024-4-22 13:40

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谢谢

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-10-23 09:33

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大姐你的高回声结节是不是就是钙化灶

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-10-24 22:29

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你彩超正常一点问题没有放宽心

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-10-28 11:09

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大姐，其实我觉得您和您儿子的彩超肝损，在其他医院大概率完全正常。只是稍微增粗，很浅的纤维化没事的。

作者: dapang 时间: 2024-11-3 13:39

本帖最后由 dapang 于 2024-11-3 13:44 编辑

纠结哥哥发表于 2024-10-28 11:09
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大姐，其实我觉得您和您儿子的彩超肝损，在其他医院大概率完全正常。只是稍微增粗， ...

谢谢，我属于自愈，免疫与病毒搏斗留下的痕迹，换在当下肯定会抗病毒药物治疗，双管齐下肝脏也许不会受损，我儿子抗病毒治疗了，那些肝损也许在抗病毒之前就有了，有结节不可怕，也是肝脏纤维化的一种表现，刚旅游回家才上电脑。

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-11-9 10:44

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最近有新方案没

作者: dapang 时间: 2024-11-9 13:34

本帖最后由 dapang 于 2024-11-9 13:34 编辑

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没有方案，耐心等新药。

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-11-9 13:42

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大姐，其实我跟恁儿子病情有点类似，小三阳，有纤维化小结节，家族史。可能我纤维化更严重。然后我表抗3359更高。我们小地方看病不方便，所以我很期待你们华西最新的治疗方案。目前就是1 吃TAF 2，要么加干扰素就是好焦虑

作者: dapang 时间: 2024-11-9 14:00

本帖最后由 dapang 于 2024-11-9 14:04 编辑

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我个人认为；你不属于干扰素优势人群，包括我儿子他表抗400多也不属于，目前华西医生是主张我们用干扰素试一试，干扰素的效果未知，副作用大。估计年底GSK836三期临床数据会公布，如果一切顺利明年有望上市。等一等看一看，你太焦虑了，现在你要松弛情绪，不要去关注那些个案，TAF先吃着每年两次全面检查，哪个医生都不会为病人打包票，所以我儿子决定不用干扰素，等。。。。。。

作者: hztlt 时间: 2024-11-9 19:41

纠结哥哥发表于 2024-11-9 13:42
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大姐，其实我跟恁儿子病情有点类似，小三阳，有纤维化小结节，家族史。可能我纤维 ...

论坛里没见过这么焦虑纠结的！这心态！

作者: 纠结哥哥 时间: 2024-11-9 22:25

本帖最后由纠结哥哥于 2024-11-9 22:40 编辑

回复 hztlt........

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