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标题: 中国临床试验平台(新药可以了解参与) [打印本页]

作者: newchinabok    时间: 2022-7-30 20:51     标题: 中国临床试验平台(新药可以了解参与)

本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-30 20:52 编辑

http://www.chinadrugtrials.org.cn/m_index.html
作者: newchinabok    时间: 2022-7-30 20:53

本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-30 20:57 编辑

大家关注的新药都有信息,符合条件,有机会都可以参与一下
作者: newchinabok    时间: 2022-7-30 21:00

举个例子
作者: newchinabok    时间: 2022-7-30 21:01

本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-30 21:52 编辑

举个例子,gsk,vir三期开干,符合条件就可以参与,但要高频关注才行。要经常性的刷。其它新药也是如此
作者: lancas    时间: 2022-7-31 18:09

支持,收藏先
作者: newchinabok    时间: 2022-8-10 11:21

本帖最后由 newchinabok 于 2022-8-10 11:23 编辑

gsk836明年三期,如果中国有临床试验,符合条件,有机会大家就去试试
作者: 齐欢畅    时间: 2022-8-14 17:06


作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:04

https://www.staidson.com/article/139.html
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:05

STSG-0002注射液临床研究受试者招募
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:05

中国临床试验网也可查到,就是条件太高
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:06

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 08:08 编辑

中国临床试验网搜STSG-0002,可见条件
作者: tim889    时间: 2022-9-15 08:32

效果可能没有GSK836好。rAAV这类递送容易出现被自身免疫系统抑制清除。很可能第二次给药开始效果就不行了。
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:48

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 08:51 编辑
tim889 发表于 2022-9-15 08:32
效果可能没有GSK836好。rAAV这类递送容易出现被自身免疫系统抑制清除。很可能第二次给药开始效果就不行了。 ...

单用都不行,只有走二联,三联的道路了
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 08:49

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 08:50 编辑

两项II期研究也均显示GSK836停药或减量后HBsAg会出现回升,GSK836的持久疗效有待进一步研究。只有走二联,三联的道路了
作者: tim889    时间: 2022-9-15 08:56

newchinabok 发表于 2022-9-14 16:49
两项II期研究也均显示GSK836停药或减量后HBsAg会出现回升,GSK836的持久疗效有待进一步研究 ...

这个就是早前 easl的结果,之前我就讲了12周已经不太行了,现在就看24周数据停药数据了。感觉停药少部分人可以持续响应,大部分人可能还是不行
作者: sky8989    时间: 2022-9-15 08:58

newchinabok 发表于 2022-9-15 08:49
两项II期研究也均显示GSK836停药或减量后HBsAg会出现回升,GSK836的持久疗效有待进一步研究。只有走二联, ...

这么多药企研发了个寂寞,还是考虑靶向cccdna吧
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 09:00

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 09:01 编辑
sky8989 发表于 2022-9-15 08:58
这么多药企研发了个寂寞,还是考虑靶向cccdna吧

给药企和病人时间不多了,cccdna药研发出来,少说一,二十年,乙人死光了
作者: tim889    时间: 2022-9-15 09:07

5年之内看RNAi 10年之内看gene editing
作者: tim889    时间: 2022-9-15 09:09

本帖最后由 tim889 于 2022-9-14 17:11 编辑

我上NA也是赌10年之内有第二个药出来
每天嗑药都嗑的心烦

作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 09:09

tim889 发表于 2022-9-15 09:07
5年之内看RNAi 10年之内看gene editing

gene editing传染率不高
作者: tim889    时间: 2022-9-15 09:11

newchinabok 发表于 2022-9-14 17:09
gene editing传染率不高

啥传染率?
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 09:13

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 09:16 编辑
tim889 发表于 2022-9-15 09:11
啥传染率?

有效率,转染率
作者: tim889    时间: 2022-9-15 09:20

newchinabok 发表于 2022-9-14 17:13
有效率,转染率

递送其实还好都依赖于LNP,主要还是怕脱靶带来的安全性问题
作者: newchinabok    时间: 2022-9-15 09:23

本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-15 09:26 编辑
tim889 发表于 2022-9-15 09:20
递送其实还好都依赖于LNP,主要还是怕脱靶带来的安全性问题

基因编辑不成熟,要有很长路要走
作者: windu    时间: 2022-9-15 10:06

本帖最后由 windu 于 2022-9-15 10:06 编辑

碱基编辑好像不切断DNA,那它的脱靶会是什么情况,安全性会不会更高呢?
作者: tim889    时间: 2022-9-15 10:51

windu 发表于 2022-9-14 18:06
碱基编辑好像不切断DNA,那它的脱靶会是什么情况,安全性会不会更高呢?

理论上安全性会更高。脱靶就是编辑了host genome的某些位点,总比切段要好。我比较期待BEAM的pipeline
作者: tim889    时间: 2022-9-15 10:51

adoptive T cell也是未来5-10年比较有希望的方向




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