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标题: 乙肝在研新药VBI-2601 (BRII-179)和两项2期研究进展 [打印本页]

作者: 齐欢畅 时间: 2022-3-8 20:13 标题: 乙肝在研新药VBI-2601 (BRII-179)和两项2期研究进展

乙肝在研新药VBI-2601 (BRII-179)和两项2期研究进展更新播报文章

小番健康
发布时间: 2022-03-08 10:05
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在生物制药疫苗公司（VBI Vaccines）新药管道更新中，提供了管道内2022年对乙肝在研新药 VBI-2601的展望！
在研乙肝新药VBI-2601，两项2期数据，下半年及明年上半年公布
根据VBI公司介绍，VBI-2601是一款在研治疗性乙肝疫苗，继2021年公布其积极临床研究数据后，2021年4月和2022年1月启动了两项2期临床研究。这两项2期研究的初步数据，预计将在2022年下半年和2023年上半年发布。
VBI公司是一家以免疫学为动力，追求开发预防和治疗疾病的生物制药公司（该公司既有在研预防性乙肝疫苗，也有治疗性乙肝疫苗在临床开发）。

来自VBI Vaccines，可见VBI-2601 在2021年已完成实质进展和2022年将到来进展
读者比较关心的VBI-2601 (BRII-179)已完成积极进展和即将到来的进展如下：
整个2021年：VBI公司已完成VBI-2601的 1b/2a期研究，研究结论证明了 VBI-2601（BRII-179）在慢性感染HBV患者中诱导B细胞（抗体）和T细胞反应的能力，且兼具良好耐受性和安全性特征；
2021年4月：VBI公司启动了2期组合疗法研究，以评估 VBI-2601 (BRII-179) 与BRII-835 (VIR-2218) 的安全性和有效性，VIR-2218是一款针对慢性乙肝在研的小干扰核糖核酸（siRNA）；
2022年下半年：VBI公司计划，公布来自这项2期组合疗法研究的初始数据；
2022年1月：VBI公司启动第二项分两部分的 2a/2b期研究，以评估VBI-2601（BRII-179）作为慢性HBV患者标准护理治疗的“附加”疗法的安全性和有效性——标准护理治疗目前的功能性治愈约为9%；2023年上半年，预计将公布这项来自 2a/2b期“附加”研究的初始数据。

来自VBI Vaccines公司新药管道，可见VBI-2601 (BRII-179)正在2期研究中
来自VBI公司的总裁兼首席执行官 Jeff Baxter在年度报告中点评乙肝新药开发进展：在治疗性乙肝疫苗开发方面，VBI-2601 已经进入两项针对成人慢性感染的临床研究，包括该领域的首个评估乙肝疫苗免疫治疗候选药物和 siRNA候选药物之间的组合疗法临床试验。
小番健康结语：VBI-2601 (BRII-179)是一款在研HBV免疫治疗候选药物，有两个名字是因为它是由 VBI公司与腾盛博药（Brii Biosciences）合作研发的乙肝新药项目（在腾盛博药管道中，它的名字是BRII-179），目前处在多项2期研究中。
正如开篇介绍，VBI-2601在每年重要肝脏大会上都会公布试验数据，在2021年公布了VBI-2601积极进展之后，该候选药物已于同年4月份和今年1月份启动了两项第2期临床试验，它们的初步数据预计会在今年下半年和明年上半年发布

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