从多能干细胞产生HBV病毒抗原特异性T淋巴细胞的优化方案

StephenW

An optimized protocol for the generation of HBV viral antigen-specific T lymphocytes from pluripotent stem cells
Mohammad Haque  1 , Xiaofang Xiong  1 , Fengyang Lei  2 , Jugal Kishore Das  1 , Jianxun Song  1
Affiliations
Affiliations

    1
    Department of Microbial Pathogenesis and Immunology, Texas A&M University Health Science Center, MREB II, Room 3344, 8447 Riverside Pkwy, Bryan, TX 77807, USA.
    2
    Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA.

    PMID: 33490980 PMCID: PMC7806515 DOI: 10.1016/j.xpro.2020.100264

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Abstract

In T cell-based cancer immunotherapy, tumor antigen (Ag)-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) can specifically target tumor Ags on malignant cells. This promising approach drove us to adopt this strategy of T cell transfer (ACT)-based immunotherapy for chronic viral infections. Here, we describe the generation of hepatitis B virus (HBV) Ag-specific CTLs from induced pluripotent stem cells (iPSCs), i.e., iPSC-CTLs. Ag-specific iPSC-CTLs can target HBV Ag+ cells and infiltrate into the liver to suppress HBV replication in a murine model. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Haque et al. (2020).

Keywords: Immunology; Stem Cells.

© 2020 The Author(s).

StephenW

从多能干细胞产生HBV病毒抗原特异性T淋巴细胞的优化方案
Mohammad Haque 1，Xiaofang Xiong 1，Fengyang Lei 2，Jugal Kishore Das 1，Jianxun Song 1
隶属关系
隶属关系

    1个
    德克萨斯州农工大学健康科学中心微生物发病机制和免疫学系，MREB II，美国德克萨斯州布莱恩8447 Riverside Pkwy 3344室，美国德克萨斯州77807。
    2
    哈佛医学院眼科，美国马萨诸塞州02215。

    PMID：33490980 PMCID：PMC7806515 DOI：10.1016 / j.xpro.2020.100264

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抽象

在基于T细胞的癌症免疫疗法中，肿瘤抗原（Ag）特异性CD8 +细胞毒性T淋巴细胞（CTL）可以特异性靶向恶性细胞上的肿瘤Ag。这种有前途的方法驱使我们采用这种基于T细胞转移（ACT）的免疫疗法治疗慢性病毒感染的策略。在这里，我们描述了从诱导多能干细胞（iPSC）（即iPSC-CTL）产生乙肝病毒（HBV）Ag特异性CTL的过程。 Ag特异的iPSC-CTL可以靶向HBV Ag +细胞，并浸入肝脏以抑制HBV在鼠模型中的复制。有关此协议的使用和执行的完整详细信息，请参阅Haque等。 （2020）。

关键字：免疫学；干细胞。

©2020作者。

StephenW

https://www.sciencedirect.com/sc ... 20302513?via%3Dihub