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标题: 2019 AASLD 摘要总结 [打印本页]
作者: sir 时间: 2019-10-3 00:26 标题: 2019 AASLD 摘要总结
本帖最后由 sir 于 2019-10-3 01:06 编辑
1、RO7020531（TLR7），phase 1b结果，疗程6周HBsAg降低0.07log（150mg）、0.14log（170mg）。
2、GSK3389404（ASO），phase 2a结果，66例治疗12周，HBsAg降低0.13 log(30mg)，0.34log(60mg)，0.44 log(120mg)，0.75 log(200mg)，副作用：血小板降低
3、Ionis-HBVRx (ISIS 505358): phase 2a结果，24例治疗4周（对照6例，150mg组6例，300mg组12例），300mg组HBsAg平均下降1.56log，其中3例HBsAg下降大于3log，2例HBsAg低于检测线，停药102天后HBsAg保持低于检测线
4、JNJ-3989 (ARO-HBV)：无新数据
5、TLR8：GS-9688，phase 2a结果，48例治疗24周，1例患者HBsAg清除，5%患者HBsAg下降大于1log
6、LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR（吉利德HCV已经上市药物，在HCV/HBV共感染患者治疗HCV的过程中意外发现可以降低HBsAg）：phase 2a结果，8例HBV患者接受LDV/SOF治疗12周，HBsAg平均下降0.4log（降低60%），50%患者HBsAg下降大于0.5log，单药效果已经很不错
7、EYP001（FXR激动剂）：phase 1b结果，治疗4周，EYP001 400mg组单药HBsAg下降0.1log
8、JNJ-64530440：衣壳抑制剂，phase 1b结果，20例治疗4周，HBV DNA下降3.3log
作者: newchinabok 时间: 2019-10-3 11:51
没有核衣壳abi—h0731信息么？
作者: 齐欢畅 时间: 2019-10-3 14:53
3、Ionis-HBVRx (ISIS 505358): phase 2a结果，24例治疗4周（对照6例，150mg组6例，300mg组12例），300mg组HBsAg平均下降1.56log，其中3例HBsAg下降大于3log，2例HBsAg低于检测线，停药102天后HBsAg保持低于检测线
作者: sir 时间: 2019-10-3 19:34
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目前没看到abi—h0731的信息
作者: hchu 时间: 2019-10-3 20:26
吉利德HCV已经上市药物，在HCV/HBV共感染患者治疗HCV的过程中意外发现可以降低HBsAg
作者: dxd2017 时间: 2019-10-3 21:16
请问在哪能看到 2019 AASLD 的论文？
作者: sir 时间: 2019-10-4 00:47
回复 dxd2017 的帖子
https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/toc/15273350/2019/70/S1
作者: 乙肝人1949 时间: 2019-10-4 08:13
hchu 发表于 2019-10-3 20:26 
吉利德HCV已经上市药物，在HCV/HBV共感染患者治疗HCV的过程中意外发现可以降低HBsAg ...
这句话有问题，索菲布维可以降HBSAg，是因为乙肝和丙肝均可致HBsAg升高，素索菲布维把丙肝治好了就可以导致HBSAg降低。但索菲布维对单纯乙肝病毒毫无办法，有确定的决论的。所以丙肝乙肝共同感染吃索菲布维的话，降低HBSAg，厂不能得出索菲布维治乙肝的结论呢
作者: newchinabok 时间: 2019-10-4 08:26
本帖最后由 newchinabok 于 2019-10-4 08:26 编辑
乙肝人1949 发表于 2019-10-4 08:13
这句话有问题，索菲布维可以降HBSAg，是因为乙肝和丙肝均可致HBsAg升高，素索菲布维把丙肝治好了就可以导 ...
靶点不同，没科学道理，不可信传闻
作者: newchinabok 时间: 2019-10-4 08:27
乙肝5年治愈很难突破，瓶颈在免疫药
作者: sir 时间: 2019-10-4 11:13
回复 乙肝人1949 的帖子
这个临床试验设计是单独评估索非布韦/雷迪帕韦治疗HBV感染的效果（入组患者只感染HBV，没有感染HCV），治疗12周可以有效降低HBV DNA和HBSAg，表明索非布韦/雷迪帕韦对HBV有直接抗病毒效应，与HCV感染无关
作者: 乙肝人1949 时间: 2019-10-4 14:07
sir 发表于 2019-10-4 11:13
回复 乙肝人1949 的帖子
这个临床试验设计是单独评估索非布韦/雷迪帕韦治疗HBV感染的效果（入组患者只感染 ...
如果这样的话，确实有意思了。后续跟进这方面报道
作者: yyjj777 时间: 2019-10-8 12:32
8、JNJ-64530440：衣壳抑制剂，phase 1b结果，20例治疗4周，HBV DNA下降3.3log --------------强生的这个衣壳抑制剂非。。。常强。。。效！！！（没又HBV RNA下降数据）
作者: 灵魂不屈 时间: 2019-10-8 16:10
感谢分享。
作者: 平凡之路123 时间: 2019-10-8 19:23
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9200属于免疫药吧
作者: yyjj777 时间: 2019-10-9 11:57
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9200跟TAF在一起用药， 为什么不加一个衣壳抑制剂？ 9200的400mg可以引起一致的免疫反应。
作者: 平凡之路123 时间: 2019-10-9 12:47
回复 yyjj777 的帖子
衣壳似乎跟TAF一样，都是间接降低表抗的，如果没有肾毒性和耐药性，应该还可以。如果也有毒性和耐药性，就没有太大意义了。
作者: yyjj777 时间: 2019-10-9 15:17
回复 平凡之路123 的帖子
H0371+恩替，在段时间内使HBV-DNA,RNA 深度快速降低。所以如果TAF加一个衣壳抑制剂，这样会时血液中的病毒成分含量降至最低，9200发挥效果可能更好。话说回来，吉利德和springbank 没有衣壳抑制剂吧。
作者: 平凡之路123 时间: 2019-10-9 20:25
回复 yyjj777 的帖子
衣壳和TAF都能降低表抗，也许可以协同作用，表抗比较低后，可能激发人体免疫清除病毒。
作者: 左罗 时间: 2019-10-10 12:37
yyjj777 发表于 2019-10-8 12:32
8、JNJ-64530440：衣壳抑制剂，phase 1b结果，20例治疗4周，HBV DNA下降3.3log --------------强生的这个 ...
是真的吗？继续耐心期待哈！
作者: 462163926 时间: 2019-10-13 12:11
是索菲布韦起作用还是雷迪帕韦起作用，还是两者联合起作用呢？
作者: newchinabok 时间: 2019-10-14 15:10
有核衣壳abi—h0731的消息么？
作者: 小牡丹 时间: 2019-10-14 15:30
乙肝人1949 发表于 2019-10-4 08:13
这句话有问题，索菲布维可以降HBSAg，是因为乙肝和丙肝均可致HBsAg升高，素索菲布维把丙肝治好了就可以导 ...
1.丙肝查不到表面抗原。2.你所说的索菲布维不能治乙肝，已有结论，请说明是谁家的结论 。这样的结论应该由中国医学界总结，想必大家都知道其中缘由。
作者: 平凡之路123 时间: 2019-10-14 19:44
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索非布韦可以降低表抗的原文有吗，这么重大的发现为什么没怎么看见报道？你之前说厂商不会研发治愈乙肝的药物，因为他们要一直有课题，一直有经费，为什么你又相信索非布韦可以降低表抗了？
作者: 小牡丹 时间: 2019-10-14 20:45
回复 平凡之路123 的帖子
有心栽花花不发，无心插柳柳成荫。其实，偶然里有必然，我相信吉利德早都知道丙肝老药对乙肝有效，只是没有到宣布的时间。我认为，乙肝治愈药可以从丙肝药品里得到启发，可以改造成乙肝治愈药。而且乙肝治愈应该比丙肝简单容易。
作者: 462163926 时间: 2019-10-15 06:37
链接打开后，第几个编号是关于吉二代的呀？
作者: sir 时间: 2019-10-15 13:41
本帖最后由 sir 于 2019-10-15 13:43 编辑
回复 平凡之路123 的帖子
SAFETY, TOLERABILITY, AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF LEDIPASVIR/SOFOSBUVIR FOR HEPATITIS B INFECTION.
Background: Current therapies against hepatitis B (HBV)
can achieve hepatitis B surface antigen (HBsAg) loss only
in a very small proportion of patients Previously published
data showed a modest reduction in HBsAg levels when
patients coinfected with both HBV and hepatitis C (HCV)
were treated with 12 weeks of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/
SOF). We conducted a proof-of-concept study to determine
if these unexpected observations can be replicated in a
monoinfected CHB population treated with LDV/SOF for
12 weeks. The primary and secondary efficacy endpoint is
the change from baseline to end of the 12 week therapy in
serum HBsAg (in log10 IU/mL) and HBV DNA (in log10 IU/mL),
respectively Methods: This phase 2, single site, open-label,
interventional pilot study evaluated the safety, tolerability,
and antiviral activity of LDV/SOF for the treatment of HBV.
Eligible participants were adults with monoinfected CHB
who are not on antiviral therapy and do not require therapy
All enrolled subjects received fixed dose combination LDV
(90mg) / SOF (400mg) once daily for 12 weeks, and were
followed for an additional 12 weeks posttreatment Results:
Eight subjects were enrolled – median age of 41 years (range
30-53), majority (7 of 8) were male, and 50% were black All
were HBeAg negative and normal baseline ALT The baseline
HBsAg ranged from 172 to 15,489 IU/mL (mean 6,348
IU/mL), while baseline HBV DNA was between 90 to 1,660 IU/
mL (mean 734 IU/mL) All related adverse events (AE) were
mild Most common related AE was headache (2 of 8) There
were no serious AE, no discontinuation due to AE, or hepatitis
flare. Only one subject had mild transient asymptomatic
increase in alanine aminotransferase (ALT) level All 8 enrolled
subjects completed the study The mean HBsAg Log10 decline
(from baseline) at end of treatment was 0.399 log10 IU/mL,
while the mean HBV DNA decline at this same time point was
0.473 log10 IU/mL. Half (4 of 8) had HBsAg decline >0.5 log10
IU/mL with largest decline of 0.662 log10 IU/mL Similarly, 4 of
8 (50%) had HBV DNA decline >1.0 log10 IU/mL with largest
decline of 1.356 log10 IU/mL. HBsAg and HBV DNA levels
returned to baseline posttreatment (Figure 1) Conclusion:
Ledipasvir/sofosbuvir when given for 12 weeks is safe and
well tolerated by patients with monoinfected chronic HBV
infection and appears to have a modest antiviral activity
against hepatitis B.
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