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标题: 抗病毒治疗的未来是什么? [打印本页]

作者: 浮士德    时间: 2019-6-13 11:53     标题: 抗病毒治疗的未来是什么?

各位战友都知道,抗病毒药一旦吃上了,就得终身服药。但是我们真的能十年、二十年、三十年,或许更久,真的能跟病毒和平共处到老吗?很想知道,论坛里服药抗病毒最久的有多少年,或者都会慢慢的消声灭迹,作为一个七年抗病毒乙人,马上就要升级当爸爸,不免为自己、为孩子的未来担忧,不知道能陪伴多久。。。。。。
作者: ematrix    时间: 2019-6-13 12:21

多学习乙肝知识可以破解你的无知型焦虑。
作者: kv2005kh000    时间: 2019-6-13 12:22

未来就是用更好的药,以后用TAF,TAF抗病毒能力比恩替强很多,而且几乎0耐药,再以后就是等治愈药出现。
作者: ematrix    时间: 2019-6-13 12:32

我就是个乙肝父亲,吃药十几年。小孩十几岁,同吃同住一起生活十几年。小孩乙肝抗体1000+(去年打了一次加强免疫),抗原0,身体完全健康。
多学习乙肝知识
小孩从出生就打乙肝疫苗了,只要小孩有抗体,就完全不用担心你会传染给孩子。你老婆有抗体吗?你还没说过。只要记得小孩子打疫苗产生的抗体只能维持10年多,每10年查一次乙肝两对半,抗体低于100就去补打一针乙肝疫苗然后再复查即可。

至于乙肝的疗程
除了打干扰素激发免疫自己清除病毒这个办法(干扰素的治愈率非常低,实在是碰运气的效果,而且副作用严重)。
药物抗病毒只是抑制病毒复制,而无法清除细胞核内的病毒。
那么要吃多久的药?你看下这个研究:http://hbvhbv.info/forum/thread-1729281-1-2.html
重点:目前一些抗病毒药物能长期抑制它们的复制,有科学家根据病毒复制的数学模式做过计算,如果要将肝细胞里的乙肝病毒 cccDNA完全耗竭,至少需要长期抑制病毒14年之久。
也就是说至少要连续吃14年保持DNA阴,才可能把病毒耗竭。

还有一点,当你的年龄足够老,老到自身免疫系统都已经没有啥攻击力了,不会再对肝细胞内的病毒发动免疫攻击从而损伤肝细胞的时候,就会回到了免疫耐受状态,可以停药也不会伤肝了,即使病毒还在。

多学乙肝知识,不要天天焦虑,学习可以治好你的焦虑。

作者: 浮士德    时间: 2019-6-13 15:57

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老婆有抗体,自从老婆有BB之后,心理负担加重。毕竟要肩负一家子的重任。
作者: 浮士德    时间: 2019-6-18 15:57

顶一下
作者: hong88    时间: 2019-6-18 17:09

ematrix 发表于 2019-6-13 12:32
我就是个乙肝父亲,吃药十几年。小孩十几岁,同吃同住一起生活十几年。小孩乙肝抗体1000+(去年打了一次加 ...

我觉得是你无知吧,相信所谓14年耗竭乙肝病毒CCCDNA的理论,抗病毒10多年的也不少了,基本能功能性治愈的人非常少,连专家都认为这些理论没意义,他们的病人都没见过几个转阴治愈的!
作者: ematrix    时间: 2019-6-18 17:19

楼上没看懂我的看法。
现在很多人不想一直吃药,总想着停药,你知道这样随意停药的后果。
那么现在有一种理论就是计算病毒自然衰竭也要至少14年,这是一种参考。
停药没有想象中那么容易。
作者: 浮士德    时间: 2019-7-5 17:28

回复 hong88 的帖子

那就是一辈子吃药,还不知道能不能好好活着咯?
作者: xqzhangok    时间: 2019-7-5 23:22

一直吃药是个选择,但是很多人吃药时间长了,会出现各种不同的副作用。这个副作用是在药品临床试验时候没有发现的,因为临床的时间短而我们吃的时间长。我都吃了13年了,指标不错,自己选择了停药,目前结果很好。每一个人情况不同,不能一味模仿。
作者: ematrix    时间: 2019-7-6 08:45

2019-07-05 21:40:45   
近日据外媒报道,研究人员首次从活体动物的基因组中消除了具有复制能力的HIV-1 DNA。该研究标志着感染HIV病毒的患者有可能被治愈。
目前世界上可用的艾滋病毒治疗手段主要通过抗逆转录病毒疗法(ART)控制,但ART实际上并没有从受感染细胞的基因组中消除HIV-1病毒DNA的拷贝,仅是抑制了HIV病毒的复制。这就导致如果停止了抗逆转录病毒治疗,那么艾滋病毒将恢复复制能力并使病情进一步恶化。
而最近,坦普尔大学 Lewis Katz医学院和内布拉斯加大学医学中心 (UNMC)的研究人员共同开发出一种技术,并在《自然通讯》杂志上发表了他们的研究,这项新技术能够从活体动物的基因组中消除具有复制能力的HIV-1 DNA。
该技术由CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓慢释放(激光)ART技术配合使用。CRISPR-Cas9基因编辑系统开发了一种新型基因编辑和基因治疗传递系统,旨在从携带病毒的基因组中去除HIV DNA。而激光ART技术针对病毒保护区,能够长时间保持低水平的HIV病毒的复制,减少普通ART管使用的频率。
在对老鼠的实验中,通过CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓慢释放(激光)ART技术配合使用,最终不仅抑制了老鼠体内HIV DNA的复制,还消除了约三分之一的HIV感染。
研究人员表示,“虽然我们还有许多问题还需要解决,但这项新技术为我们以后的研究指引了方向,我们预计在一年内将该技术用于临床实验。”

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以上是关于艾滋病的研究新闻,但是跟乙肝治疗的前景也可能有关系。艾滋病毒进入人体细胞的方式甚至复制方式跟乙肝病毒类似,甚至现在主流的抗乙肝病毒一线药替诺TDF的原研药就是抗艾滋病毒用的,原本是用来抑制艾滋病毒复制,减量(从剂量1000毫克减到300毫克)后用于抑制乙肝病毒也达到了很好效果。

其中“目前世界上可用的艾滋病毒治疗手段主要通过抗逆转录病毒疗法(ART)控制,但ART实际上并没有从受感染细胞的基因组中消除HIV-1病毒DNA的拷贝,仅是抑制了HIV病毒的复制。这就导致如果停止了抗逆转录病毒治疗,那么艾滋病毒将恢复复制能力并使病情进一步恶化。” 这段话如果把艾滋病换成乙肝同样适用,乙肝病毒会进入肝细胞核作为cccDNA存在,要消除细胞核内的乙肝病毒cccDNA就会杀死乙肝细胞,相当于自杀。这就是目前治疗乙肝的难点所在。
如果艾滋病研究可以消灭细胞DNA内的艾滋病毒,那么相信距离消灭肝细胞内的乙肝病毒cccDNA也不远了。艾滋病影响大研究经费多研究人员多,更容易出成效。所以也可以多关注一下艾滋病的治疗研究成果。
作者: leo123    时间: 2019-7-21 11:36

我如果从第一次打干扰算作抗病毒治疗开始,现在也有22 年了,我能告诉你的就是,及时抗病毒治疗,你会终身获益,你会很快忘了你是一个乙肝病人,和所有正常人一样生活。
作者: 浮士德    时间: 2019-7-23 17:06

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现在一切都正常吗?请问你服用哪一种?




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