肝胆相照论坛

标题: 速递 | 3期临床结果积极,第二款RNAi疗法有望上市 [打印本页]

作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 16:21     标题: 速递 | 3期临床结果积极,第二款RNAi疗法有望上市

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 16:23 编辑

速递 | 3期临床结果积极,第二款RNAi疗法有望上市
原创: 药明康德  药明康德  今天
▎药明康德/报道
日前,Alnylam Pharmaceuticals宣布其靶向氨基乙酰丙酸合成酶1(ALAS1)的在研RNAi药物givosiran,在用于治疗急性肝卟啉症(AHP)的3期试验ENVISION中,取得了积极顶线结果。Alnylam计划在今年年中完成向FDA递交的新药申请(NDA)和向欧洲药品管理局(EMA)递交的营销授权申请(MAA)。Alnylam治疗成人由遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)引起的周围神经疾病(多发性神经病,polyneuropathy)的Onpattro(patisiran),是FDA批准的第一款,也是唯一的一款RNAi药物。鉴于givosira的优异表现,它有望成为第二款上市的RNAi新药。







AHPs是一种罕见的遗传疾病,其特征是可能危及生命的发作,并对患者日常功能和生活质量有负面影响,特别是那些有慢性衰弱症状的AHP患者。AHPs有四种亚型,分别为急性间歇性卟啉症(AIP),遗传性粪卟啉症(HCP),多样性卟啉症(VP)和ALAD缺乏性卟啉症(ADP)。AHPs是由于遗传缺陷,导致肝脏中血红素生物合成途径中的特定酶的缺失,进而引发具有神经毒性的血红素中间体氨基乙酰丙酸(ALA)与胆色素原(PBG)的积累。ALA被认为是主要的神经毒性中间体,导致疾病发作和发作间期的症状持续。此外,AHPs和治疗它的疗法带来的长期并发症可包括慢性神经性疼痛,高血压,慢性肾病和肝病,以及铁超负荷,纤维化,肝硬化和肝细胞癌。目前,还没有获得批准用于预防衰弱发作和治疗AHPS慢性症状的疗法。





▲血红素的生物生成途径及相关的卟啉症:其中ALAS催化生成ALA,ALA再被ALA脱水酶(ALAD)催化生成PBG(图片来源:参考资料 [2] )



Givosiran(ALN-AS1)是一款皮下注射的RNAi药物,靶向ALAS1 mRNA,用于治疗AHPs,包括AIP,VP和HCP。Alnylam的RNAi治疗平台生成的小干扰RNA(siRNA)分子,能通过高效、特异性、长期地沉默编码致病蛋白的mRNA,阻止致病蛋白的合成。这是一种革命性的方法,有可能改变患有罕见遗传病,心脏代谢,肝脏传染病和中枢神经系统/眼部疾病的人们的生活。



此外,使用Alnylam公司独有的增强稳定化学GalNAc偶联技术开发的givosiran,具有增强的药效和持久性,适合皮下给药。每月施用givosiran有可能持续显著地降低肝脏中ALAS1的表达水平,从而将神经毒性血红素中间体ALA和PBG降低至接近正常水平。通过减少这些中间体的积累,givosiran具有预防或减少严重和危及生命的发作的发生,控制慢性症状,以及减轻疾病负担的潜力。此前,givosiran曾获得欧洲药品管理局(EMA)的优先药品(PRIME)资格,欧盟和美国的孤儿药资格,以及FDA的突破性疗法认定。



由94名AHPs患者,其中包括89名AIP亚型患者参与的3期试验ENVISION,旨在评估givosiran治疗AHPs的有效性和安全性。在6个月的治疗期内,患者以1:1的比例随机分组,分别接受每月皮下注射givosiran(2.5 mg/kg),或安慰剂。试验的主要终点是复合卟啉症年发作率,即需要住院治疗,紧急医疗护理访问,或使用氯化血红素事件的年发作率。试验达到了其主要终点,将AIP患者的平均年发作率降低79%。试验还达到了9项次要终点中的5项,显著降低了AIP患者三个月尿ALA水平和6个月尿ALA水平;AIP患者6个月尿PBG水平;AIP患者给予血红素的年度天数;和AHP患者(包括AIP)的年发病率。ENVISION的完整试验结果在2019年4月举办在欧洲肝脏研究协会(EASL)国际肝病大会上公布。





▲Alnylam的产品研发管线(图片来源:Alnylam官网)



Alnylam首席执行官John Maraganore博士说:“ENVISION取得的积极结果,是Alnylam史上又一个里程碑事件,它代表着我们推进RNAi疗法作为一类全新疗法的开创性的工作。值得一提的是,givosiran是第一款取得3期试验积极结果的GalNAc偶联siRNA药物,同时也是第二个体现Alnylam研发战略的丰硕成果,即专注于靶向经基因验证的致病蛋白,进而推动潜在高效药物的研发。Alnylam期待着givosiran能得到监管部门的青睐,作为我们第二个产品在全球上市。本次取得的积极3期结果是Alnylam迈向2020年度目标的重要一步。我们希望能建立一个产品种类繁多的、全球化的、有可持续增长性与深度并具的临床研发管线的、拥有可持续创新的强大产品引擎的公司。”

作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 16:24

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 16:25 编辑

传统系统很成熟了,传递肝脏也很安全
作者: 灵魂不屈    时间: 2019-3-11 16:45

感谢分享!好消息,RNAi疗法越来越成熟,我们离脱离苦海的日子也越来越近!
作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 16:48

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 16:50 编辑
灵魂不屈 发表于 2019-3-11 16:45
感谢分享!好消息,RNAi疗法越来越成熟,我们离脱离苦海的日子也越来越近! ...

皮下,一月一次是主流,药物价格经济上很优。就差免疫药配合,短板就是免疫药
作者: 齐欢畅    时间: 2019-3-11 19:52


作者: 泡泡苹苹    时间: 2019-3-11 19:56

期待早日上巿
作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 20:22

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 20:29 编辑
泡泡苹苹 发表于 2019-3-11 19:56
期待早日上巿

单用RNAi药治愈不了乙肝,所以目前不会上市。我发这个新闻是对大家说的是传统系统很成熟了
作者: Fater    时间: 2019-3-11 21:15

快了,这次应该不会让人失望了,再失望也就是价格上的事情了
作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 21:24

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 21:26 编辑
Fater 发表于 2019-3-11 21:15
快了,这次应该不会让人失望了,再失望也就是价格上的事情了

[size=59.2889px]首个RNAi药物获批 年均费用45万美元
作者: fuke    时间: 2019-3-11 21:36

回复 newchinabok 的帖子

价格不是问题,上市就有努力的希望。大不了卖房卖车。
作者: newchinabok    时间: 2019-3-11 22:20

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-11 22:21 编辑
fuke 发表于 2019-3-11 21:36
回复 newchinabok 的帖子

价格不是问题,上市就有努力的希望。大不了卖房卖车。 ...

我是搞不起的,比较现实,我拿不出300万,卖房,卖车也不够。不能和你比,羡慕嫉妒。
作者: lgs1    时间: 2019-3-12 08:36

回复 newchinabok 的帖子

老实说

就算30万,大部分人也掏不出,因为这毕竟是慢性病,貌似不着急

反过来,等到恶化,掏钱也来不及了



作者: newchinabok    时间: 2019-3-12 09:55

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-12 10:10 编辑
lgs1 发表于 2019-3-12 08:36
回复 newchinabok 的帖子

老实说

有些人不现实,天天看着rep  箭头意淫。我比较现实,等箭头RNAi普通人用得起,如10万,那是10年后的事情了
作者: StephenW    时间: 2019-3-12 11:28

newchinabok 发表于 2019-3-12 09:55
有些人不现实,天天看着rep  箭头意淫。我比较现实,等箭头RNAi普通人用得起,如10万,那是10年后的事情了 ...

我比较现实
作者: fuke    时间: 2019-3-12 11:52

不管出来多少钱,至少有了努力的希望。
作者: newchinabok    时间: 2019-3-12 11:54

本帖最后由 newchinabok 于 2019-3-12 12:04 编辑
fuke 发表于 2019-3-12 11:52
不管出来多少钱,至少有了努力的希望。

所以是讨论赚钱好好活着,这是个持久战。我一辈子也拿不出300万,你拿得出300万来,治愈这就是小意思了
作者: fuke    时间: 2019-3-12 18:10

回复 newchinabok 的帖子

现在就算有300万也没有什么用,也治不好。明星哪一个没有三百万。
作者: sky8989    时间: 2019-3-12 22:40

fuke 发表于 2019-3-12 18:10
回复 newchinabok 的帖子

现在就算有300万也没有什么用,也治不好。明星哪一个没有三百万。 ...

明星毛啊,戏子而已。
作者: 左罗    时间: 2019-3-13 11:11

如果这药真的能够彻底治愈乙肝,那就是希望而非失望了。至于钱的问题与希望相比显然就不那么重要,因为这个花费量级无非是早期而已,况且现今一部分人还是应该可以接受的。毕竟,人与钱之间熟轻熟重勿需多言。
作者: newchinabok    时间: 2019-3-13 12:39

左罗 发表于 2019-3-13 11:11
如果这药真的能够彻底治愈乙肝,那就是希望而非失望了。至于钱的问题与希望相比显然就不那么重要,因为这个 ...

所以10年以后的事了,先顾顾眼前吧
作者: sky8989    时间: 2019-3-15 06:52

左罗 发表于 2019-3-13 11:11
如果这药真的能够彻底治愈乙肝,那就是希望而非失望了。至于钱的问题与希望相比显然就不那么重要,因为这个 ...

脱靶现象这么快就解决了?基因疗法的制约就是无法精确剪辑。如若属实,那基因疗法可以治愈所有病了。
作者: 抗乙先锋    时间: 2019-3-18 10:42

其实,只要确定乙肝能治愈,即使治疗价格昂贵,但现阶段人们对乙肝病莫名的恐慌和抵触心理就得以消除。对于患有乙肝的人,社会、人际等各方面都会积极改善,个人心理负担也就大幅消除了。
并且,治疗乙肝病,保障肝功能正常,相对于其他心血管疾病、肾病等方面疾病而言,并不算紧迫,通过较廉价的药物控制,再择机彻底治愈,这也没有什么关系。
对于乙肝病毒携带者而言,目前确定治愈的信息大于迫切治愈的需求。所以,暂无需悲观治愈费用如何昂贵。
作者: 泡泡苹苹    时间: 2019-3-18 10:48

实际上现在药物完全可以控制,对治愈药的迫切,主要是人们对乙肝的歧视!
作者: 乙肝人1949    时间: 2019-3-18 11:52

是歧视橡把刀




欢迎光临 肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/) Powered by Discuz! X1.5