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标题: APASL2019：基于乙肝新药REP 2139-Mg的联合治疗获得极高功能性治 [打印本页]

作者: fuke 时间: 2019-2-25 12:29 标题: APASL2019：基于乙肝新药REP 2139-Mg的联合治疗获得极高功能性治

REP 401 (NCT02565719) 研究目前正在 HBeAg 阴性慢乙肝患者中评估在研乙肝新药 REP 2139-Mg 或 REP 2165-Mg 联合替诺福韦（TDF）和聚乙二醇干扰素（pegIFN）的安全性和有效性。

在替诺福韦（TDF）用药控制病毒后，40名慢乙肝患者随机分配到治疗组(TDF, pegIFN 和 REP 2139-Mg 和 REP 2165-Mg)和对照组(TDF 和 pegIFN)。在第24周确认对表面抗原无益后，所有对照组患者均转为试验药物治疗48周。最初随访时间为48周。

研究结果显示，在 REP 2139-Mg 或 REP 2165-Mg 用药后，36/40 名患者的HBsAg 下降大于 1 log ，其中 28/40 名患者的 HBsAg 下降至 1 IU/mL 以下

24/40 名患者的 HBsAg 下降至 0.05 IU/mL 以下。

在38/40名患者中发生转氨酶突发升高（无症状），与 HBsAg 降低和 HBsAg 血清转换相关，并且在治疗和随访期间转氨酶升高获得自行缓解。

在完成治疗的患者中有 34 名患者的随访时间超过24周。在15/34 (44%)名患者中表现出非活动性慢性 HBV (HBV DNA < 2000 IU/mL, ALT正常) 。

另外14/34（41％）名参与者表现出功能性治愈（检测不到 HBV DNA 和 HBsAg ）。 94％的患者肝功能正常化（基线时为47％），81％的患者（基线时为52％）存在符合F0（小于等于 7 kPa）的肝硬度中位数。

基于 REP 2139-Mg 的有限治疗加 TDF 和 pegIFN 具有良好的耐受性，可使研究中85％患者的感染获得控制而无需进一步治疗，并伴有肝功能正常化和肝脏炎症逆转。

作者: newchinabok 时间: 2019-2-25 12:34

本帖最后由 newchinabok 于 2019-2-25 12:35 编辑

fuke 发表于 2019-2-25 12:29
REP 401 (NCT02565719) 研究目前正在 HBeAg 阴性慢乙肝患者中评估在研乙肝新药 REP 2139-Mg 或 REP 2165-Mg ...

等rep成功进三期再发消息吧，天天霸屏。

作者: 齐欢畅 时间: 2019-2-25 17:55

研究结果显示，在 REP 2139-Mg 或 REP 2165-Mg 用药后，36/40 名患者的HBsAg 下降大于 1 log ，其中 28/40 名患者的 HBsAg 下降至 1 IU/mL 以下

24/40 名患者的 HBsAg 下降至 0.05 IU/mL 以下。

在38/40名患者中发生转氨酶突发升高（无症状），与 HBsAg 降低和 HBsAg 血清转换相关，并且在治疗和随访期间转氨酶升高获得自行缓解。

在完成治疗的患者中有 34 名患者的随访时间超过24周。在15/34 (44%)名患者中表现出非活动性慢性 HBV (HBV DNA < 2000 IU/mL, ALT正常) 。

作者: fuke 时间: 2019-2-25 18:00

最近确实rep消息霸屏了

作者: newchinabok 时间: 2019-2-25 19:12

本帖最后由 newchinabok 于 2019-2-25 19:14 编辑

fuke 发表于 2019-2-25 18:00
最近确实rep消息霸屏了

四，五年我看见rep消息前和你今天一样状态，哈哈。

作者: hao2014 时间: 2019-2-25 19:49

到底能不能出现抗体？？

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