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标题: 正大天晴版taf情况通报 [打印本页]

作者: newchinabok    时间: 2018-11-24 15:06     标题: 正大天晴版taf情况通报

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作者: newchinabok    时间: 2018-11-24 15:08

看点五
正大天晴提交磷丙替诺福韦片的3类仿制药上市申请,已获CDE承办,受理号CYHS1800365。目前查到正大天晴在CDE登记本品空腹和餐后的BE研究。
磷丙替诺福韦片(TAF)由Gilead研发,是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝感染患者的药物。本品于2016年11月10日在美国获批上市,随后于日本和欧洲上市。
TAF是富马酸替诺福韦酯片的升级版,而富马酸替诺福韦酯片是国外乙肝初始治疗的首推药物,于2008年6月获批进入中国,是乙肝治疗"高效、低耐药"的理想药物,但长期服用该药可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比替诺韦福,TAF克服了部分TDF的缺点,且TAF III期研究的96周疗效和安全性结果则显示,TAF在保持较高病毒抑制率的情况下,没有发现耐药,具有耐药性低、几乎无肾毒性、更好的骨骼安全性、十分之一剂量即可达到TDF同等药效优势。
本周原研Gilead的磷丙替诺福韦片也审批完毕了,受理号JXHL1700186,本品已纳入今年年初CFDI发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第17号)》中,目前看来已经核查完毕了,或许能直接获批进口!
作者: 齐欢畅    时间: 2018-11-24 22:08

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