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标题: 乙肝5年治愈等不及？盘点那些已在临床试验中期的乙肝治愈 [打印本页]

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 10:03 标题: 乙肝5年治愈等不及？盘点那些已在临床试验中期的乙肝治愈

乙肝5年治愈等不及？盘点那些已在临床试验中期的乙肝治愈药！

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百家号09-2615:00
上周，我们发布了吉利德4.45亿美元合作Precision BioSciences公司展开基因疗法治愈乙肝的新研究，预言3~5年内治愈乙肝将成现实。很多乙肝患者备受激励的同时，仍然觉得5年之约太过久远。
其实，在乙肝功能性治愈的临床研究上世界各国都在发力，吉利德并非首家投入巨资并获得进展的医药公司。事实上，目前葛兰素史克、强生、吉利德等各大药企均在乙肝治愈药物研究方面获得一定进展，有些药物已经进入到临床一期和二期研究。

Hep B 聚合RNAi疗法：ARO-HBV、ARB-1467
我们此前介绍过Arrowhead备受瞩目的乙肝治愈药ARC-520因造成试验动物死亡被FDA叫停。然而，Arrowhead并未放弃乙肝新药研发，在不久前世界胃肠病学家峰会上，Arrowhead公布了新药ARO-HBV的1/2临床研究结果，8例使用100㎎和200㎎ARO-HBV治疗的乙肝患者，在研究结束时，HBsAg分别降低2.0 log10和1.4 log10。病毒量下降迅速，平均治疗时间不到3个月。ARO-HBV成绩亮眼，更多剂量序列的研究结果将于今年11月举行的AASLD大会上公布，值得期待。
ARO-HBV卓越的表现让Arbutus BioPharma公司的RNAi新药ARB-1467压力大增。此前公布的ARB-1467一期临床试验表明，12名慢性乙肝患者每两周给药一次，研究结束时，HBsAg平均降低1.4 log10，和ARO-HBV效果相当。
目前，ARO-HBV多序列一期临床试验结果还未完全公布，Arrowhead公司表示将开发一种联合疗法寻求乙肝治愈；ARB-1467将继续开展二期临床试验，联合TDF以及干扰素寻求乙肝治愈，结果将于今年第四季度中期公布。

Rig-1激动剂：Inarigivir
Spring Bank的Inarigivir是乙肝新药中的种子选手，业界预计到2024年，该药可以实现9.95亿美元的营收。上个月，Spring Bank公布了Inarigivir的二期临床试验结果，12周用药后，17名受试患者HBV DNA平均降低1.0 log10，其中HBeAg阳性患者平均降低0.55 log10，HBeAg阴性患者平均降低2.26 log10。
Inarigivir的卓越表现让外界对它关注颇多，由吉利德资助的“Inarigivir+TAF” 2b/3期临床试验将于2019年启动，同时Spring Bank 也表示希望对“Inarigivir+TAF联合ARO-HBV”的三联疗法开启新一期临床试验，预计该计划将于2019年启动。

Hep B 表面抗原抑制剂：REP 2139、REP 2165
Replicor公司的Rep 2139和Rep 2165基于乙肝表面抗原的靶点，可快速清除乙肝表面抗原并激活人体免疫。在数月前公布的2期临床试验数据中我们看到：经过24周用药，87％的受试者乙肝表面大幅下降，其中79％的患者显示HBsAg水平低于10 IU / mL；另有70％的患者疾病缓解，其中66％的患者表现为HBsAg完全消失。

衣壳装配调制剂：JNJ-6379、ABI-H0731
JNJ-6379是由强生研发的一种衣壳蛋白调制剂，在之前公布的一期临床试验研究中表明，HBV DNA有所减少，但HBsAg没有变化。该药的2期临床试验结果将于2019年完成。Arrowhead对JNJ-6379相当看好，并有计划将ARO-HBV联合JNJ-6379用于乙肝治愈。
同样专注于衣壳蛋白调制剂研究还有Assembly Biosciences，二期试验结果将于2019年完成。
HBV反义疗法：IONIS-HBVRx、IONIS-HBV-LRx
HBV反义疗法主要是指根据核酸杂交原理，反义药物可与相应基因杂交并从基因水平干扰病毒蛋白合成，从而减少病毒感染和复制。目前这两种药物均处于二期临床试验中，用于初治乙肝患者。
病毒进入抑制剂：Myrcludex B
MyrPharma公司的Myrcludex B是目前唯一一种着力于抑制病毒进入细胞的药物。二期临床试验进展较慢，预计将于2019年完成并公布结果。

从以上新药的缓慢进展中也不难发现，乙肝治愈的研究确实十分困难。然而，在这艰难且缓慢的进展中，仍有几款新药似找对了方向，临床试验结果不错，如Arrowhead的ARO-HBV、Spring Bank的Inarigivir。同时，各种新药仍在寻求联合多种药物共同治疗，结果将于2019年相继公布，届时或许会刷新乙肝治疗的历史，我们拭目以待。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 10:05

好消息!2018年乙肝治愈计划,预计可能被实现

与子携手
百家号05-0403:55
好消息!2018年乙肝治愈计划,预计可能被实现
近日，从亚太肝脏研究协会年会 (APASL)传来喜讯：有望在未来5~10年彻底治愈乙肝!2018年1月最新的数据显示,全国法定传染病疫情1月份,全国病毒性乙型肝炎新发病例共计109050人，和2017年同期的数据相比，无下降趋势,而2017年全国法定传染病疫情概况显示，2017年全国病毒性乙型病毒性肝炎新发病例共计1001592例，平均到每月新发病例近10万人.

重视乙肝危害,预防大于治疗
我们来了解一组数据,2018年4月临床数据显示,肝癌疾病男性的发病率高于女性的发病率,由于男性生活压力较大,在发展中国家重于发达国家。
再者,发达国家中男性肝癌发病排名第10位死亡排名第6位，女性发病率排名未进前10位、死亡排名第7位。在这里想说,一些男性同事,要养成良好的生活习惯,另外家庭里面,女性同志多一些理解和宽容,这样才能让家庭和谐.俗话说,女人为水,水为财.女性的理解和宽容,更多的时候,男性不管是心态还是身体,都会好起来,毕竟,肝主疏泄与情志有关.
因为我国的地区的差异性，我国肝癌发病、死亡从高到低依次为西、中、东部地区。发展中国家男性肝癌发病、死亡均排名第2位,女性发病排名第6位、死亡排名第5位。

如何理解乙肝的“治愈”
实现乙型肝炎治愈，从现实角度和分子基础角度上讲，难度都较大。
①表面抗原转阴，功能性治愈：HBsAg清除的患者，我们称之为“功能治愈”。表面抗原转阴，也就是乙肝五项第一项转阴，成为25阳性，这在现有医疗手段(核苷和核苷酸类似物以及干扰素)下就非常困难，可见于30%~40%的患者。
②核心抗体转阴，无菌性治愈：清除所有cccDNA，核心抗体消失。目前还没有药物可以实现该目标。一般只要感染乙肝，这项都会是阳性，即使第一项转阴，也会是25阳性，目前来说，是比较难的。
③破坏病毒基因复制模板，“超级”无菌性治愈：清除乙肝病毒在人肝细胞内的整合基因片段，达到从根源清除病毒的效果。这较清除cccDNA更难实现。只有破坏基因复制模板，乙肝才不会复发，做到彻底治愈。
目前能否实现乙肝彻底治愈?
美国斯坦福医学中心的Robert Gish介绍，乙肝病毒的cccDNA是一个重要的治疗靶点，目前的研究目标是尝试清除cccDNA，以及尝试使其沉默或灭活。方法有两种：
间接法：例如通过干扰素或衣壳抑制剂(衣壳为cccDNA补充自身所需);
直接法：药物或者是其他方式,在细胞核内直接攻击cccDNA，如内切酶或更高级的手段，锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)和CRISPR/Cas-9等方法。

目前该项乙肝治疗技术能否实现?
目前国际以及我国也在积极研究直接靶向于cccDNA的药物，如利用CRISPR/Cas9的药物离我们还有三五年，也一直在进行研究中，这种药物一旦成功，是可以完全清除掉cccDNA的，达到从根源破坏病毒基因复制模板。
间接靶向cccDNA的药物现在就有，事实上，当下已上市的药物以及其它进入临床试验研究的所有不同药物都对cccDNA水平有一定影响。但这些药物是通过间接抑制cccDNA表达来减少病毒的，这些药物无法清除cccDNA。
所以，关于乙肝彻底治愈，不管是从国际还是国家都在积极的研究，我们也会第一时间跟大家做好分享，更多你们想要了解的，可以参与讨论，我在看到后，会第一时间，给大家今天讨论以及交流。

乙肝生活温馨提示:
1、家庭和睦，少生气
2、饮食清淡，少油腻
3、健康作息，少熬夜
4、做好自律，不饮酒
5、使用药物，听医生
几句话，送给所有，有乙肝烦恼的人，要记住，病是跟心态和情志有关，别让心态毁了你，放宽心，一切所有的幸运会围绕着你。

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 10:46

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这些路子对的话，我觉得不要5年，大概3年可上市

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 11:06

sky8989 发表于 2018-9-30 10:46
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这些路子对的话，我觉得不要5年，大概3年可上市

有那么快吗？我觉得有可能，要看竞争的程度了。竞争越激烈，越要跑得快，否则第二位就没有名气了。

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 11:14

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进程与结果但愿如其名，大家齐欢畅。哈哈

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 11:15

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他们目前确实也在竞争中

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 11:16

sky8989 发表于 2018-9-30 11:14
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进程与结果但愿如其名，大家齐欢畅。哈哈

有空考虑考虑如何去美国治疗，攒钱吧。其实大家都心里有数，这些新药物上市后，基本可以解决乙肝问题。我希望更多药物上市，联合用药，然后攻克乙肝的成功率就更大了。

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 11:19

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几百万费用，我只有两字“没钱”。所以我看重最后一句：更多药物

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 11:24

sky8989 发表于 2018-9-30 11:19
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几百万费用，我只有两字“没钱”。所以我看重最后一句：更多药物 ...

不会那么贵的。rnai这种技术其实已经算比较成熟了，在研药物也很多。基因编辑技术确实会比较久，但治愈乙肝不会那么贵，毕竟他们也是想赚钱的，那么贵卖给谁？

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 11:28

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你说的对。但基因编辑技术治疗某一疾病，由于跟踪的时间不是很长，谁敢保证10年20年30年不会导致癌症。技术有待完善。现在就算给你医治，试问下你不会有顾虑吗？

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 11:34

sky8989 发表于 2018-9-30 11:28
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你说的对。但基因编辑技术治疗某一疾病，由于跟踪的时间不是很长，谁敢保证10年20年30 ...

其实乙肝用的基因编辑技术不需要那么复杂，只要能定向破坏cccdna就可以了，他不需要去编辑，只要破坏就行了，当然安全性是有一个过程的，也不会像你说得，要担心那么久，因为基因编辑药物，也会失效的，细胞也会自然死亡，不用前怕狼后怕虎，我觉得吉利德公司的基因编辑技术还是比较成熟的，我也持乐观态度，再说，他们肯定在动物上做过大量试验，否则，30亿人民币的投资不会说扔就扔，资本家比我总聪明一点的吧。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-9-30 12:35

Inarigivir的卓越表现让外界对它关注颇多，由吉利德资助的“Inarigivir+TAF” 2b/3期临床试验将于2019年启动，同时Spring Bank 也表示希望对“Inarigivir+TAF联合ARO-HBV”的三联疗法开启新一期临床试验，预计该计划将于2019年启动。

作者: newchinabok 时间: 2018-9-30 13:06

齐欢畅发表于 2018-9-30 12:35
Inarigivir的卓越表现让外界对它关注颇多，由吉利德资助的“Inarigivir+TAF” 2b/3期临床试验将于2019年启 ...

干挠素现在都可以治愈一批人，估计明年就可以攻克乙肝，rep不是已经攻克吗？5年不须要，2019就攻克了

作者: newchinabok 时间: 2018-9-30 13:09

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-30 13:10 编辑

这篇文章我早已发过，你也马克过。其它网站现在又转发了一次，我们共同马克2.0一次

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 13:44

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加拿大的Rep2139和Rep2165吗？不是才2期吗？已经攻克了?还有你根据哪里的数据得出2019可能会攻克

作者: newchinabok 时间: 2018-9-30 14:34

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-30 14:37 编辑

sky8989 发表于 2018-9-30 13:44
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加拿大的Rep2139和Rep2165吗？不是才2期吗？已经攻克了?还有你根据哪里的数据得 ...

Replicor公司的Rep 2139和Rep 2165基于乙肝表面抗原的靶点，可快速清除乙肝表面抗原并激活人体免疫。在数月前公布的2期临床试验数据中我们看到：经过24周用药，87％的受试者乙肝表面大幅下降，其中79％的患者显示HBsAg水平低于10 IU / mL；另有70％的患者疾病缓解，其中66％的患者表现为HBsAg完全消失。可不可以说近似攻克？可以说吧。三期只是走个过场，人数扩大，2019年攻克，不算大跃进吧，不算浮夸风吧。你现在美不美？

作者: sky8989 时间: 2018-9-30 15:17

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太好了！加拿大的制药这么强。还能激活免疫，如果不是微弱的话，可以彻底杀死病毒，达到彻底治愈

作者: 遥望曙光 时间: 2018-10-2 19:39

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虽然觉得2019攻克乙肝不太可能，但好希望借你吉言，真的实现！

作者: newchinabok 时间: 2018-10-2 20:22

本帖最后由 newchinabok 于 2018-10-2 20:23 编辑

遥望曙光发表于 2018-10-2 19:39
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虽然觉得2019攻克乙肝不太可能，但好希望借你吉言，真的实现！ ...

干挠素都治愈一批人，算不算攻克乙肝？2019肯定治愈不了，安慰一下大家焦急的心理。

作者: buhaobuhuai 时间: 2018-10-2 22:20

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安慰也要讲究科学。

作者: sky8989 时间: 2018-10-2 23:41

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现在在2期临床的药物有10多种，2019年差不多都会揭晓。能不能一两年攻克乙肝，就看明年的2期结果了。2期过了的话，一般就成功了。

作者: sky8989 时间: 2018-10-2 23:47

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我觉得干扰素治愈不算攻克，它不能杀死所有病毒。现在的2期临床的药物，联合用药，可以攻克乙肝。但就是不知道哪些药能通过2期，所以现在说攻克也就相当于谜底了

作者: 一字 时间: 2018-10-13 12:53

雨后春笋的开发态势，预示着乙肝病毒被彻底攻克已经为时不远了——莫怨嗟，稳脚度年华，铁树要开花！

作者: newchinabok 时间: 2018-10-13 13:36

本帖最后由 newchinabok 于 2018-10-13 13:39 编辑

一字发表于 2018-10-13 12:53
雨后春笋的开发态势，预示着乙肝病毒被彻底攻克已经为时不远了——莫怨嗟，稳脚度年华，铁树要开花！ ...

明年就会攻克 RNAi
+tg1050，所以快准备钱。江姐在渣滓洞集中营时就坚信共产主义会实现，我们就在乙肝的集中营，哈哈

作者: newchinabok 时间: 2018-10-14 16:46

本帖最后由 newchinabok 于 2018-10-14 16:49 编辑

ARO-HBV加干挠素，
ARO-HBV加sb9200，aro_hbv加TG1050

aro_hbv加ino_1800，2019治愈乙肝突破在既

作者: 愚人 时间: 2018-10-14 18:53

一会东，一会西

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-15 11:55

冰冻三尺，非一日之寒。联合用药是大势所趋，解除表抗的免疫抑制是基础，然后才想办法激活免疫，水到渠成。

作者: a44573060 时间: 2018-10-15 11:57

药物研究，太慢太慢了，一个人有多少个10年20年呢，一个药动辄一二十年。

作者: newchinabok 时间: 2018-10-15 12:20

a44573060 发表于 2018-10-15 11:57
药物研究，太慢太慢了，一个人有多少个10年20年呢，一个药动辄一二十年。

明年就成，还慢吗？

作者: a44573060 时间: 2018-10-16 10:15

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明年成不了的，成了跟能用上有区别，用不用得起又是另一回事。

作者: 平凡之路123 时间: 2018-10-16 20:41

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请问ARO下降2次方的意思，是不是以前表抗1000，通过吃药，可以到10，或者几十？

作者: newchinabok 时间: 2018-10-16 20:53

平凡之路123 发表于 2018-10-16 20:41
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请问ARO下降2次方的意思，是不是以前表抗1000，通过吃药，可以到10，或者几十？ ...

ARO-HBV治疗的患者中有一名患者的疾病活动迹象减少了99.99％，最小降低率仍然高达93％。

作者: windu 时间: 2018-10-16 20:53

这种药物就像丙肝药物一样，只要有一类药物成功了，就会有一系列的药出来，跟核苷药物也一样

作者: newchinabok 时间: 2018-10-16 20:54

最小降低率仍然高达93％*1000

作者: 平凡之路123 时间: 2018-10-16 21:30

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那这个具体是什么意思，对表抗来说，能下降到多少？

作者: newchinabok 时间: 2018-10-16 21:32

本帖最后由 newchinabok 于 2018-10-16 21:41 编辑

平凡之路123 发表于 2018-10-16 21:30
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那这个具体是什么意思，对表抗来说，能下降到多少？ ...

0.93x1000= ？小学算术题等于930。1000—930=70，就是说你还剩70单位。1000单位的病人就不要花冤枉钱了，一，二百单位可以试试。但是肯定转不了

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 21:44

有没有干扰素的表抗降低数据，现在最有可能的疗法就是联用干扰素。

作者: 平凡之路123 时间: 2018-10-16 21:50

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1467连用干扰素了

作者: 平凡之路123 时间: 2018-10-16 21:54

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加上TAF和干扰素，应该会更好。核苷降低病毒，RNA解除免疫，干扰素最终消灭病毒。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 22:08

平凡之路123 发表于 2018-10-16 21:54
回复 newchinabok 的帖子

加上TAF和干扰素，应该会更好。核苷降低病毒，RNA解除免疫，干扰素最终消灭病毒 ...

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 22:08

方案可行

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 22:29

平凡之路123 发表于 2018-10-16 21:50
回复齐欢畅的帖子

1467连用干扰素了

不错啊，一起关注。不过1467我不太了解。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 22:32

arohbv+taf+干扰素是当前最强的组合。也是可能实现的最有可能的组合了吧。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-16 22:34

replicor2139也有不错的表现，但进度一直比较神秘，不知道谁能找到最新的近况。据说也在联用taf和干扰素

作者: a44573060 时间: 2018-10-17 15:50

回复齐欢畅的帖子

这个组合，每个药都有很好的效果，但是联合使用，会不会出现其它问题谁都不知道，taf加干扰素，就跟替诺加干扰素一样。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-17 19:35

加油！！

作者: 拥有快乐1 时间: 2018-10-18 08:12

期待着新药

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-18 19:13

乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞 http://www.ulabmed.com/content-134-4628-1.html 一诺医学的消息
队列2b（100mg）中第85天HBsAg平均降低2.0log10（99％），队列3b（200mg）中第71天平均HBsAg降低1.4log10（96％）；这些可能还不能代表最低点！

　HBsAg的最大降低幅度为4.0 log10（99.99％）

　队列2b和队列3b患者的HBsAg降低最小值为1.2 log10（93％）

　在所有患者类型中均有活性（HBeAg 阳性 / 阴性，NUC未经治/已经治）

作者: newchinabok 时间: 2018-10-18 19:35

本帖最后由 newchinabok 于 2018-10-18 19:36 编辑

齐欢畅发表于 2018-10-18 19:13
乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞 http://www.ulabmed.com/content-134-4628-1.html 一诺医学的消息
队 ...

深入分析，如果病人hbsag降到10个当单位以内，肯定不能自己转阴的。因为降99.9%的病人还是少数

作者: suguovip 时间: 2018-10-19 11:02

我泼一个冷水，今天我去医院问了我们这里的主任医师，他告诉我，他们乙肝内部会议说，目前在研的乙肝药物进展不利，五年内就不要指望了。

作者: newchinabok 时间: 2018-10-19 11:06

suguovip 发表于 2018-10-19 11:02
我泼一个冷水，今天我去医院问了我们这里的主任医师，他告诉我，他们乙肝内部会议说，目前在研的乙肝药物进 ...

哪个医院主任医师，是大城市铁岭吗？

作者: sky8989 时间: 2018-10-19 11:15

回复 newchinabok 的帖子

这还用问，肯定是大铁岭专家

作者: suguovip 时间: 2018-10-19 11:24

我当然希望我听到的是错的。我自己母体带出来的30多年了，比谁希望快点好。但愿我是错的

作者: sky8989 时间: 2018-10-19 11:29

回复 suguovip 的帖子

国外药物进展状况，这些主任医师能获取的消息渠道也跟我们一样，至于进展也是看外国各大制药公司发布的消息，还有就是11月的肝脏会议了。现在就知道进展不顺并判定5年内不可治愈，难免果断了些。他们这些乙肝的专家也是按部就班看乙肝病，对于怎么去攻克，他们也不懂。所以你也别太当真。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-19 20:29

加油

作者: 激动26 时间: 2018-10-20 05:06

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-21 16:51

taf中国听说过了年才能上市价格大约七八百

作者: sky8989 时间: 2018-10-21 17:40

回复齐欢畅的帖子

8月份公布说最快3个月内上市，现在又拖到明年了。等于最快半年以上了。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-21 18:14

前段听说国家加快新药物上市的，可还是比较慢。taf上市我觉得算是一种很好的象征意义。

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-21 20:32

突破性TCR-T细胞免疫疗法，将惠及2.5亿慢性乙型肝炎病毒感染者！
2017-08-29 17:17 微生物
来源| 美通社

新加坡2017年8月7日，Lion TCR 公司的科学创始人 Antonio Bertoletti 教授以及产品开发总监 Sarene Koh 博士联合德国汉堡大学医疗中心 Maura Dandri 教授和 Janine Kah 博士及其他新加坡与德国研究机构所研究免疫治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 结果发表在《临床研究杂志》7月份的文献中

乙型肝炎慢性感染患者体内缺失特异性 T 细胞，重建 T 细胞免疫是治疗清除 HBV 感染的关键。

合作研究团队是世界上率先使用 mRNA 转导方法实现乙肝特异性 TCR 重导向 T 细胞用于慢性乙型肝炎病毒患者的治疗。该研究利用分子生物学技术来修饰患者的 T 细胞。当经过 TCR 修饰的 T 细胞回输进患者体内时，这 T 细胞会找寻和识别感染肝细胞并抑制或清除病毒感染。

肝脏受病毒感染所导致乙型肝炎是一个全球性的重大健康问题。全球超过2.5亿人慢性感染乙型肝炎病毒，每年约有100万人死于乙型肝炎病毒相关的疾病，迫切需要设计新的医疗策略以清除慢性乙型肝炎病毒并争取治愈慢性乙型肝炎病患。

目前，各种治疗 CHB 的方法也仅仅是抑制病毒，而无法清除病毒。患者依然生活在各种并发症的危险之下，部分人最终导致死亡。

这项研究是杜克-新加坡国立大学，新加坡和德国多个著名的研究机构与 Lion TCR 公司共同合作努力的成果，为控制慢性乙型肝炎病毒感染提供了一个新的解决策略方案，具备彻底清除慢性乙型肝炎病毒的能力，并有可能治愈此类病毒所导致的慢性乙型肝炎。

这次的研究使用了 Lion TCR 公司的专利技术，是一项由 Antonio Bertoletti 教授所发明的 TCR-T 细胞免疫疗法。

参考文献: Lymphocytes transiently expressing virus-specific T cell receptors reduce hepatitis B virus infection, Janine Kah,Sarene Koh,Tassilo Volz,Erica Ceccarello,Lena Allweiss,Marc Lugehetmann,Antonio Bertoletti,and Maura Dandri，2017年7月发表于 Journal of Clinical Investigation.

作者: 齐欢畅 时间: 2018-10-21 20:36

美通社
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Lion TCR精准T细胞疗法的肝癌临床研究获2000万美元投资
2018-05-28 09:00
新加坡2018年5月28日电 /美通社/ -- Lion TCR（来恩生物医药）公司是临床研究阶段的、领先专注开发T细胞治疗病毒相关癌症生物技术公司。Lion TCR今天宣布在A轮融资中募集了2000万美元，本轮资金主要来自未披露原天使投资人和包括亚商资本和Westlake Ventures Capital等新投资者。

Lion TCR今天宣布在A轮融资中募集了2000万美元，本轮资金主要来自未披露原天使投资人和包括亚商资本和Westlake Ventures Capital等新投资者。

A轮资金主要用于推动公司主推产品LioCyx™（针对肝细胞肝癌的乙肝病毒特异性TCR-T细胞精准疗法）在中国和新加坡医院进行临床试验，以及扩增治疗病毒相关的实体瘤和清除慢性乙肝感染治疗产品线和适应症。

肝细胞肝癌（HCC）在全球每年有超过70万新增病例，其中亚太地区占80%，中国占50%，是全球致死率第二高的癌症。用 LioCyxTM治疗晚期肝癌的初步临床试验中，我们观察到了很受鼓舞的疗效和安全性效果。Lion TCR的科学创始人Antonio Bertoletti教授团队与新加坡中央医院的合作LioCyxTM治疗肝癌临床研究获得了2018年新加坡保健集团-杜克-新加坡国立大学研究奖（SingHealth Duke-NUS Research Award）一等奖，国际肝病会议欧洲EASL2018年会上获“最佳论文摘要”殊荣。

Lion TCR（来恩生物医药）创始人兼首席执行官李烈涛医生说：“本轮融资也是对Lion TCR领先的病毒特异性TCR受体T细胞治疗技术平台和产品的应用潜力、多功能性和独特性的认可。Lion TCR在中国、新加坡和欧洲跟顶尖研究型医疗中心建立密切合作，本轮资金让我们加速完成LioCyx™ 对HCC移植术后复发病人I/IIa期临床试验，并扩展治疗其他适应症。凭借强大的内部科研团队以及来自中国、新加坡和欧洲多家知名癌症研究院所和医疗中心合作研究，Lion TCR将继续加强其在T细胞疗法治疗病毒相关癌症和清除慢性乙型病毒努力方面的全球领先地位。”

关于 Lion TCR
Lion TCR（来恩生物医药）是处于临床开发阶段的新加坡生物技术公司，专注于研发针对病毒相关癌症和慢性乙型肝炎的T细胞免疫疗法。目前在中国和新加坡开展生产和临床试验。Lion TCR开发了全球首个针对肝细胞肝癌(HCC)的TCR-T细胞疗法。
在亚洲，超过五分之一的癌症与感染相关，主要是病毒感染，例如，在中国鼻咽癌发生100%与EB病毒感染相关，肝细胞肝癌90%以上与乙肝病毒感染相关。
Lion TCR先后获得多项全球独家授权T细胞实体瘤治疗技术，其中来自新加坡科研局（A*STAR）的Antonio Bertoletti教授实验室的TCR-T细胞治疗，以及慕尼黑工业大学的Urlike Protzer教授实验室的CAR-T细胞治疗。

作者: 小牡丹 时间: 2018-10-22 12:56

临渊羡鱼，何如退而结网。把TAF进口到中国，让普通病号吃得起，就是造福社会，真正扶贫。口号很美好，现实很残酷……

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