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标题: 好样的!在研乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞 [打印本页]

作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 13:23     标题: 好样的!在研乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-7 13:23 编辑

好样的!在研乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞

原创: 略晓薛  肝脏时间  今天

Arrowhead 宣布将在新西兰奥克兰举行的第18届世界胃肠病学峰会上公布一项在研乙肝新药ARO-HBV的初步临床数据。 ARO-HBV 是公司在研的第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)治疗药物,主要作为慢乙肝潜在治愈性疗法进行开发。

数据是来自两个队列中最低用药剂量的八名患者:100mg 和 200mg。数据显示,ARO-HBV 用药三个月后导致循环HBV表面抗原(HBsAg)最大降低4.0 log10,在 100 mg 队列中第85天平均降低约 2.0 log10, 200mg 队列(目前已经获得的最后一个完整数据点)在第71天平均降低1.4 log10。所有8名患者的循环HBsAg均降低了1.0 log10以上。

安全性数据将在所有10个患者队列(n = 40)中呈现。 ARO-HBV 普遍具有良好的耐受性,通常轻度和自限性的注射部位不良事件是慢性HBV患者中最常见的不良反应报告事件,约有10%的注射用药者发生。其他最常报告的不良反应事件包括与上呼吸道感染和头痛一致的症状。

这些结果堪称 ARO-HBV 的第一个临床数据,该药物利用了 Arrowhead 专有的靶向RNAi分子(TRiMTM)平台。公司打算在2018年11月举行的肝脏会议®,即美国肝病研究协会(AASLD)年会上提交一份含有其他临床数据的最新摘要。

Arrowhead 首席运营官兼研发负责人 Bruce Given 博士表示,“AROHBV1001临床研究的前两个多递增剂量组的初步结果令人鼓舞,表明ARO-HBV具有高的活性。此外,该药似乎普遍具有良好的耐受性,这与我们迄今为止在ARO-AAT(利用 TRiMTM 技术平台开发治疗α-1肝病的候选产品)上获得的经验一致。我们打算向AASLD肝脏会议提交最新的 ARO-HBV 和 ARO-AAT 摘要,如果被接受,我们期待提供更完整的数据集,包括额外的剂量水平和更长的随访时间。“

在第18届世界胃肠病学峰会上发表的 AROHBV1001 Phase1/2期临床研究报告是关于接受三个月剂量ARO-HBV治疗的慢性HBV患者的重要新数据,主要包括以下内容:

 队列2b(100mg)中第85天HBsAg平均降低2.0log10(99%),队列3b(200mg)中第71天平均HBsAg降低1.4log10(96%);这些可能还不能代表最低点!

 HBsAg的最大降低幅度为4.0 log10(99.99%)

 队列2b和队列3b患者的HBsAg降低最小值为1.2 log10(93%)

 在所有患者类型中均有活性(HBeAg 阳性 / 阴性,NUC未经治/已经治)

 ARO-HBV似乎普遍具有良好的耐受性

主题演讲题为“Hepatitis B in focus: new biology, new targets and real hope for finite therapy,”

AROHBV1001(NCT03365947)是一项Phase 1/2期研究,旨在评估健康成年志愿者ARO-HBV单次递增剂量(SAD)的安全性,耐受性和药物代谢动力学效应,以及评估慢乙肝患者多次递增剂量给药(MAD)的安全性,耐受性和药效学效应。

SAD部分设计包括多达5个队列,每个队列6名受试者。每个SAD受试者将接受单剂量的安慰剂或高达5剂量水平(35,100,200,300,400mg)的ARO-HBV给药。MAD部分设计多达8个队列,每个队列包含4名慢乙肝患者,每位MAD患者将接受3剂量的ARO-HBV,分为4个剂量水平(100,200,300,400 mg)。
好样的!在研乙肝新药ARO-HBV最新临床数据令人鼓舞

原创: 略晓薛  肝脏时间  今天

Arrowhead 宣布将在新西兰奥克兰举行的第18届世界胃肠病学峰会上公布一项在研乙肝新药ARO-HBV的初步临床数据。 ARO-HBV 是公司在研的第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)治疗药物,主要作为慢乙肝潜在治愈性疗法进行开发。

数据是来自两个队列中最低用药剂量的八名患者:100mg 和 200mg。数据显示,ARO-HBV 用药三个月后导致循环HBV表面抗原(HBsAg)最大降低4.0 log10,在 100 mg 队列中第85天平均降低约 2.0 log10, 200mg 队列(目前已经获得的最后一个完整数据点)在第71天平均降低1.4 log10。所有8名患者的循环HBsAg均降低了1.0 log10以上。

安全性数据将在所有10个患者队列(n = 40)中呈现。 ARO-HBV 普遍具有良好的耐受性,通常轻度和自限性的注射部位不良事件是慢性HBV患者中最常见的不良反应报告事件,约有10%的注射用药者发生。其他最常报告的不良反应事件包括与上呼吸道感染和头痛一致的症状。

这些结果堪称 ARO-HBV 的第一个临床数据,该药物利用了 Arrowhead 专有的靶向RNAi分子(TRiMTM)平台。公司打算在2018年11月举行的肝脏会议®,即美国肝病研究协会(AASLD)年会上提交一份含有其他临床数据的最新摘要。

Arrowhead 首席运营官兼研发负责人 Bruce Given 博士表示,“AROHBV1001临床研究的前两个多递增剂量组的初步结果令人鼓舞,表明ARO-HBV具有高的活性。此外,该药似乎普遍具有良好的耐受性,这与我们迄今为止在ARO-AAT(利用 TRiMTM 技术平台开发治疗α-1肝病的候选产品)上获得的经验一致。我们打算向AASLD肝脏会议提交最新的 ARO-HBV 和 ARO-AAT 摘要,如果被接受,我们期待提供更完整的数据集,包括额外的剂量水平和更长的随访时间。“

在第18届世界胃肠病学峰会上发表的 AROHBV1001 Phase1/2期临床研究报告是关于接受三个月剂量ARO-HBV治疗的慢性HBV患者的重要新数据,主要包括以下内容:

 队列2b(100mg)中第85天HBsAg平均降低2.0log10(99%),队列3b(200mg)中第71天平均HBsAg降低1.4log10(96%);这些可能还不能代表最低点!

 HBsAg的最大降低幅度为4.0 log10(99.99%)

 队列2b和队列3b患者的HBsAg降低最小值为1.2 log10(93%)

 在所有患者类型中均有活性(HBeAg 阳性 / 阴性,NUC未经治/已经治)

 ARO-HBV似乎普遍具有良好的耐受性

主题演讲题为“Hepatitis B in focus: new biology, new targets and real hope for finite therapy,”

AROHBV1001(NCT03365947)是一项Phase 1/2期研究,旨在评估健康成年志愿者ARO-HBV单次递增剂量(SAD)的安全性,耐受性和药物代谢动力学效应,以及评估慢乙肝患者多次递增剂量给药(MAD)的安全性,耐受性和药效学效应。

SAD部分设计包括多达5个队列,每个队列6名受试者。每个SAD受试者将接受单剂量的安慰剂或高达5剂量水平(35,100,200,300,400mg)的ARO-HBV给药。MAD部分设计多达8个队列,每个队列包含4名慢乙肝患者,每位MAD患者将接受3剂量的ARO-HBV,分为4个剂量水平(100,200,300,400 mg)。









作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 13:24

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-7 13:28 编辑

HBsAg的最大降低幅度为4.0 log10(99.99%),还没有提示,hbsag转阴和表面抗体产生,原因有二,第一个原因,病人开始实验时hbsag滴度太高,第二种是需要免疫药帮忙
作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 14:28

假设箭头这个试验病人hbdag有1000单位,消灭了百分之99.9。
作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 14:30

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-7 16:36 编辑

还没有转阴,还没有抗体产生。问一下rep神药如何做到?
作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 14:31

hbsag降这么低,病人免疫还没自然恢复,以前理论成不成立呢?
作者: windu    时间: 2018-9-7 14:49

恢复免疫可能需要时间?时间不够?好像自然转阴的人有的抗体出现也有比较慢的
作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 16:34

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-7 16:35 编辑

回复 windu 的帖子

停药就反弹,如何给病人时间恢复。每个月打一针吗?如果每月一针,医药费出得起吗?如果rep神药是真的,它为什么能做到一针见效,如果,如果是真的。
作者: 齐欢畅    时间: 2018-9-7 20:45

本帖最后由 齐欢畅 于 2018-9-7 20:46 编辑

需要免疫激活药物联用,这已经成为共识,专家肯定能想到这个问题。当前免疫激活药物确实还不够给力。细胞免疫的疗法就是很好解决这个问题。
但当前可用的药物确实不多。干扰素是一种。还有就是其他的几个药物,抗体要如何诱导产生呢?我认为如果hbsag和e抗原都降低后,持续一段时间,再给以乙肝疫苗刺激,会不会再次激活免疫系统。我觉得是有可能的。当然如果有钱的话,多用一段时间,比如一年两年,解除免疫耐受也是有可能的,或者还有一个办法,直接注射乙肝免疫抗体,每月打一针,也可以获得免疫。用时间换取病毒的耗尽,费钱是肯定有的,但我觉得如果一年花十万以内,用几年,我觉得也是可以接受的,大不了卖一套房子。
作者: 齐欢畅    时间: 2018-9-7 21:01

有望攻克慢性乙肝?RNAi疗法显著降低乙肝表面抗原
更新时间:2018-4-15    作者:佚名    文章来源:药明康德  点击次数:8022
  有望攻克慢性乙肝?RNAi疗法显著降低乙肝表面抗原
  日前,Arrowead Pharmaceuticals公司在欧洲肝脏研究学会(European Association for the Study of the Liver,EASL)2018年国际肝脏大会(The International Liver Congress 2018)上发布了该公司治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的RNAi疗法ARC-520的临床试验结果。数据表明,ARC-520与治疗乙肝的标准疗法相结合,可以显著降低并且长期抑制患者的乙肝表面抗原水平(HBsAg)。
  慢性乙肝病毒感染是世界上最常见的严重肝脏感染,在世界范围内有4亿名患者。虽然很多慢性乙肝患者没有明显症状,但是他们仍然会生成高水平的病毒DNA和抗原。长期持续的抗原表达会导致炎症和细胞坏死,从而引发肝硬化和肝癌。乙肝是80%原发性肝癌的原因。
  目前对慢性乙肝的标准疗法为口服核苷酸/核苷类似物(nucleotide/nucleoside analogs,NUCs)或干扰素注射。NUCs虽然耐受性很好,但是患者如果停止服药,病毒复制会迅速再度升高,这意味着他们需要一生都服用药物。开发出能够在一次治疗后长期抑制病毒复制的创新疗法是患者和研究人员的共同期望和目标。
  Arrowhead公司开发的ARC-520疗法是一种利用RNAi技术治疗慢性乙肝的创新疗法。ARC-520能够靶向HBV在肝细胞中形成的共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)产生的mRNA,从而降解病毒mRNA,减少病毒复制的可能。
  ▲RNAi是指一种天然的细胞机制,称为RNAi的短寡核苷酸分子触发沉默基因表达并调节蛋白质的产生。(图片来源:Arrowead Pharmaceuticals官方网站)
  这次公布的数据来自名为Heparc-2001的多剂量延伸临床试验。在这项研究中,8名慢性乙肝患者(5名HBeAg阴性,3名HBeAg阳性)在每日接受标准疗法entecavir(ETV)的同时,每隔4周接受剂量为4毫克/公斤体重的ARC-520注射。有的患者最多接受了9次ARC-520治疗。患者在接受最后一次ARC-520治疗之后继续使用ETV。研究人员定期检查他们体内乙肝病毒DNA、RNA和抗原水平。在ARC-520治疗停止后,这些参数被追踪检查了12个月。
  试验结果表明:
  1)ARC-520疗法在一名HBeAg阴性患者中完全清除了血液中的HBsAg
  2)一次ARC-520治疗与ETV结合能够将降低HBsAg的效果维持44周
  3)多次ARC-520治疗能够进一步降低HBsAg水平,最多能够将HBsAg水平降低5.3log10
  4)ARC-520疗法在2名HBeAg阳性和2名HBeAg阴性患者身上激发持续的宿主免疫反应,这同时造成患者ALT水平轻度升高
  ARC-520疗法在患者中引发的副作用都属于轻度副作用,最常见的副作用为低烧和轻度类似流感的症状。
  治愈慢性乙肝的关键在于引发持续的宿主反应,而这项试验的结果表明,ARC-520疗法在治疗终止之后仍然可以维持对HBV的疗效,这意味着基于RNAi技术的ARC-520疗法能够激发持续性的利于控制HBV的宿主反应。
  ARC-520疗法是Arrowhead公司的上一代抗乙肝病毒疗法。目前,该公司治疗慢性乙肝的最新疗法ARO-HBV正在临床1/2期试验中接受检验。ARO-HBV使用该公司独创的靶向RNAi分子技术(Targeted RNAi Molecule,TRiM),而且它能够靶向HBV在肝脏细胞中表达的所有类型的mRNA。有理由相信,ARO-HBV在临床试验中将会有比ARC-520更出色的表现。
  我们对这些新疗法的后续进展拭目以待,希望人类离攻克乙肝越来越近。
  参考资料:
  [1] Arrowhead Pharmaceuticals Presents ARC-520 Clinical Data at The International Liver Congress™
[2] Arrowhead Pharmaceuticals官网
作者: 齐欢畅    时间: 2018-9-7 21:04

试验结果表明:
  1)ARC-520疗法在一名HBeAg阴性患者中完全清除了血液中的HBsAg
  2)一次ARC-520治疗与ETV结合能够将降低HBsAg的效果维持44周
  3)多次ARC-520治疗能够进一步降低HBsAg水平,最多能够将HBsAg水平降低5.3log10
  4)ARC-520疗法在2名HBeAg阳性和2名HBeAg阴性患者身上激发持续的宿主免疫反应,这同时造成患者ALT水平轻度升高
  ARC-520疗法在患者中引发的副作用都属于轻度副作用,最常见的副作用为低烧和轻度类似流感的症状
作者: 齐欢畅    时间: 2018-9-7 21:12

本帖最后由 齐欢畅 于 2018-9-8 09:09 编辑

为什么表抗已经降低到很低了,还是无法彻底激活免疫,我认为是: 在免疫耐受时期,那些能够识别和扩增的免疫细胞已经被过量的表抗原耗尽,(因为幼年感染后,免疫系统未完全建成,病毒大量复制后,人体无法识别并去除病毒,转而接受了病毒,)以前我一直在想为什么免疫系统会放弃对抗病毒,其实也不是放弃,或者说能够识别表面抗原的免疫细胞已经全部“阵亡”了,所以没有可以激活免疫的办法,但我想人体中肯定还是有能够对抗病毒的细胞存在,就如同有自愈现象一样。所以不用悲观,但如何激活呢?一种办法,是否可以从健康人身上去移植这种免疫细胞,还有一种办法,把人体中为数不多的抗病毒免疫细胞找出来,扩增后返回体内。或者用干扰素,激活免疫,大家也可以想想,如何激活免疫。
作者: newchinabok    时间: 2018-9-7 22:01

本帖最后由 newchinabok 于 2018-9-7 22:02 编辑
齐欢畅 发表于 2018-9-7 21:12
为什么表抗已经降低到很低了,还是无法彻底激活免疫,我认为是: 在免疫耐受时期,那些能够识别和扩增的免疫 ...

我想表达到意思是,hbsag降到极低也不会自我转阴,必须靠免疫药。否则停药反弹。
作者: 齐欢畅    时间: 2018-9-7 22:28

我也是这个意思,表抗降低免疫还是耐受,所以容易反弹,但可以激活的。有办法的。
作者: hp121    时间: 2018-9-7 23:17

楼上两位的对话已经看不懂了








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