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肝细胞癌（HCC）的治疗方案基于该病在诊断时的巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分类系统的分期，该系统结合了东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）、Child-Pugh（CP）肝功能分类标准和疾病程度来定义肝细胞癌（HCC）的疾病分期。大约30%的肝细胞癌病例在早期诊断（即BCLC 0或A期），这些患者可能有治愈疗法，包括进行肝移植、切除、或局部-区域手术如射频消融和经皮乙醇注射。
大多数（约70%）诊断为肝细胞癌的患者表现为无法切除的疾病。2008年，多激酶抑制剂索拉非尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于该患者群。它抑制多种细胞内（CRAF，BRAF）和细胞表面的激酶（KIT，FLT-3，RET，VEGFR1/2/3和PDGFRβ），阻止肿瘤生长和血管生成。与此同时在全球某些区域，化疗也已被用于肝细胞癌治疗。
除了索拉非尼或化疗，尚无认可的治疗标准。2016年12月公布的一项瑞戈非尼用于晚期肝细胞癌患者的全球研究显示，在索拉非尼治疗后，疾病进展的患者的中位OS改善。考虑患者接受了标准治疗后的预后仍然偏差，临床试验通常被作为替代治疗。无论如何，患者需要额外的治疗选择作为二线及更后期的治疗。
最近在多个肿瘤类型中的临床试验证明，阻断PD-1和PD-L1的相互作用是一种有效的肿瘤免疫治疗方法。PD-1单克隆抗体具有与PD-1结合的能力，从而阻断PD-1受体与其两个配体（PD-L1和PD-L2）之间的相互作用，因而抑制肿瘤微环境中PD-L1 对T细胞的负向调控。这些单克隆抗体现已在美国，欧洲等地被批准用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤、膀胱癌、肺癌和头颈部鳞状细胞癌等肿瘤类型。
经国家药监局批准，现全国多家医院在开展一项 PD-1单克隆抗体用于不可切除的肝细胞癌的临床研究，该研究已开始面向社会招募肝癌患者。
参加条件:
1、年龄≥18周岁；
2、组织学确诊为肝细胞癌；
3、曾接受至少1线针对不可切除HCC的全身治疗（索拉非尼、乐伐替尼、或者化疗，其他药物具体判定）；
4、患者知情自己的疾病，且自主活动能力较好；
注：以上为主要参加条件，最终是否能够入组以项目医生判定为准！
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