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标题: 告别乙肝或许六年后梦想成真！ [打印本页]

作者: 一字 时间: 2018-8-2 12:17 标题: 告别乙肝或许六年后梦想成真！

人民网2018年7月31日消息
　　日前，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局流行病学中心科学研究所的代表向卫星通讯社表示，俄科学家已研制出一批可以破坏乙型肝炎（简称“乙肝”）病毒基因组的药物，该药物或在6年后上市。
　　专家表示，目前世界上还没有类似药物，现有药物只能抑制但无法杀灭病毒。
　　俄消费者权益保护局下属临床诊断科学咨询中心负责人丘拉诺夫表示：“截至不久前，破坏目标病毒基因在技术上还是不可行的。我们药物的作用是基于新型CRISPR/Cas9（基因编辑）系统。”
　　据悉，该种药物的临床前试验将于2019年开始，5年后或步入俄医药市场。
　　专家指出，俄罗斯约300万人患有慢性乙肝，全球患病人数超过2.5亿，每年死于这一疾病的人数超过100万。

作者: 遥望曙光 时间: 2018-8-3 18:31

真的？希望是真的

作者: 商业战士 时间: 2018-8-3 21:10

见到俄罗斯，估计吹牛皮的更多

作者: 默然10 时间: 2018-8-8 08:36

俄罗斯的研究很多水分，爱吹牛

作者: newchinabok 时间: 2018-8-8 08:54

默然10 发表于 2018-8-8 08:36
俄罗斯的研究很多水分，爱吹牛

俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局流行病学中心科学研究所的科学家最近研制出了一种新的治疗乙肝的药物，该药物采用了最近比较热门的基因编辑（CRISPR/Cas9 ）技术。这种药物目前可能通过两种作用机制来杀灭乙肝病毒，即直接靶向病毒DNA和激活机体的天然抗病毒机制。

该药物的作用机制跟目前已有的药物的作用方式不一样。在培养的细胞中该药表现出了高有效性和安全性（也就是说目前只是在体外测试，而根本还没进入临床试验）。研究人员希望在2019年在猴子中对该药物进行测试，到2020年在人体中进行临床试验以测试并确认其安全性和有效性。

流行病学中央研究所科学咨询临床和诊断中心主任 Vladimir Chulanov 表示“病毒感染能够持续存在的主要原因与病毒基因组的功能有关。若能破坏病毒基因组，彻底治愈病人将有望。而直到最近，有针对性地破坏病毒基因组在技术上是不可能的。”

以上便是新闻的原意，很明显这药能不能治愈乙肝根本还无从谈起。

而到了我们的某些媒体这里居然就成了“俄科学家成功研发杀灭乙肝病毒药物”这类该死的标题党！还或在6年后上市，这种就是典型的根本不知何为药物临床试验的人才能写得出的“新闻”，真要是有那么好想必也用不着6年后才会上市，估计一两年内全世界都会进行测试，然后迅速上市。很可惜这是根本不可能的事，虽然略晓薛我也希望能有奇迹出现。

作者: REMEMBERFORGET 时间: 2018-8-8 12:58

基因编辑能治愈乙肝，HIV和癌症。
但目前技术不成熟，现在已经发现，基因编辑的副作用是脱靶编辑带来的癌症。
这项技术成熟应用于疾病治疗是若干年以后的事。
但只要这项技术成熟，人类的所有疾病，几乎都能治愈。
等着吧，人类征服疾病的未来发展，
前途是光明的，但道路是漫长和曲折的！

作者: REMEMBERFORGET 时间: 2018-8-8 13:01

基因编辑，
是一把双刃剑。目前看来，是一项革命性的技术，也是一项必须十分谨慎小心的技术！

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