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标题: 亚盛医药展示APG1387中期结果ASCO-中国临床试验开展 [打印本页]

作者: MP4 时间: 2018-6-10 10:56 标题: 亚盛医药展示APG1387中期结果ASCO-中国临床试验开展

本帖最后由 MP4 于 2018-7-28 14:46 编辑

美国马里兰州罗克维尔市和中国香港2018年5月21日电 /美通社/ -- 全球领先的原创新药研发公司亚盛医药今日宣布将于2018年6月1日至5日在芝加哥举行的2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上展示两项临床项目的中期结果。

这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387，并将在6月4日以壁报的报告方式在ASCO会场进行公布。

美国临床肿瘤学会(ASCO)是全球领先的、最具影响力的肿瘤专业学术组织，致力于癌症的预防、治疗。作为临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议，一年一度的ASCO年会汇聚全球临床肿瘤学研究的精英,并展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届年会的主题为“传递新知：拓展精准医学疆域”。

“很高兴此次能展示我们两个临床项目的初步进展，”亚盛医药董事长杨大俊博士表示，“”这些独特的小分子通过抑制蛋白质-蛋白质相互作用，重启肿瘤细胞的凋亡程序。除了单药的研究进展，我们还非常期待与免疫治疗联合用药的研究进展，今年晚些时候公司将公布相关的结果。

亚盛医药在ASCO将展示的研究进展包括：

· BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252用于晚期小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤治疗的I期研究
时间：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美国中部时间）
序号：2594
APG-1252应用了独特的设计方法，有效控制了BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂常见的血小板毒性问题，同时保持较强的抗肿瘤活性。初步结果显示，APG-1252耐受性良好，无血液学毒性报道。有转移性小细胞肺癌(SCLC)患者获得部分缓解（PR）。针对SCLC和其他实体瘤治疗的剂量爬坡试验还在进行中。

· 新靶点IAP抑制剂APG-1387用于晚期实体肿瘤治疗的I期研究
时间：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美国中部时间）
序号：2593
APG-1387显示良好的耐受性，未出现不可控的不良事件。初步反应显示阳性宿主免疫应答，表明与免疫治疗联合具有协同作用。APG-1387联合免疫治疗药物用于晚期实体肿瘤或血液恶性肿瘤治疗的研究还在继续。
更新:20180728

作者: MP4 时间: 2018-6-10 10:57

显示良好的耐受性，未出现不可控的不良事件。初步反应显示阳性宿主免疫应答，表明与免疫治疗联合具有协同作用http://gb.ascentagepharma.com/news/detail/156.html

作者: MP4 时间: 2018-7-28 11:17

upupup

作者: newchinabok 时间: 2018-7-28 11:25

本帖最后由 newchinabok 于 2018-7-28 11:26 编辑

MP4 发表于 2018-7-28 11:17
upupup

就这样，努力为人民服务。实现自己的价值。别挺乐复能，小韩了。

作者: MP4 时间: 2018-7-28 13:43

newchinabok 发表于 2018-7-28 11:25
就这样，努力为人民服务。实现自己的价值。别挺乐复能，小韩了。

我看是你哪都在卖乐复能广告

作者: 齐欢畅 时间: 2018-7-28 22:11

作者: MP4 时间: 2018-12-26 21:14

亚盛的APG-1387，凋亡诱导剂/信号转导调节剂/凋亡抑制蛋白1（AP1）抑制剂/凋亡蛋白2（AP2）抑制剂/X染色体连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）抑制剂，开展了四个试验，两个Ib试验都已经主动暂停，目前只有治疗慢性乙肝的I期试验尚在进行中。APG-1387联合紫杉醇治疗头颈部肿瘤试验暂停的原因是：申办方基于研发策略暂停该研究，APG-1387联合伊立替康治疗结直肠癌试验暂停的原因是：因入组困难，申办方和研究者决定暂停。
以上据微博

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