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标题: 抗病毒一年半的神奇效果,表面抗原降到了20 IU/ml。大三转小 [打印本页]

作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-22 11:56     标题: 抗病毒一年半的神奇效果,表面抗原降到了20 IU/ml。大三转小

本帖最后由 向阳花朵 于 2018-1-24 11:46 编辑

个人情况简介:大三阳携带多年  2016年4月份发病  2016年5月份开始恩替卡韦(润众)
以下表格是复查的化验单记录:
      
         
现在的化验单是说明大三阳转为小三阳了吗?

性别:女
年龄:34(已育,孩子有抗体)
感染史:不知道是母婴还是成年感染(很大可能是母婴)
携带史:98年检查知道大三阳,携带18年
病史:2016年5月转氨酶飙升800入院治疗
用药史:2016年5月恩替卡韦

自己内心对病情的看法:保持好心情,每天一颗药,和正常人一样.

个人经验的分享:自从抗药后,生活作息规律健康好多,不熬夜,晚饭后不吃任何东西(严格保证前后空腹两小时吃药)
今后的治疗的态度:一直吃药

作者: 土宝爸爸    时间: 2018-1-22 12:08

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楼主快自愈了,
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-22 17:30

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我觉这是不是大三转小三的表现
作者: 四十己过    时间: 2018-1-22 20:07

转小三了,你抗病毒时期非常好,正是你免疫苏醒的时候,看你的ALT和AST升高期!

治愈时间短者一到三年,长者五七年,恭喜。
作者: yfchen6711    时间: 2018-1-22 22:32

恭喜
作者: 46565215    时间: 2018-1-23 09:21

祝你早日上岸
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-23 10:16

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只希望能够转阴,就算转阴也会一直继续吃下去,因为感觉每天一颗药  好像也成为了习惯. 停药也是有风险的.还是继续吃下去保险
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-23 10:16

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谢谢
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-23 10:17

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谢谢,你也一样,我们都要坚持到底
作者: 土宝爸爸    时间: 2018-1-23 10:25

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你这是往自愈的路上奔,恭喜,本人发病快一年,很是痛苦。。。。。
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-23 11:07

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自愈?我上次在微博上看闫杰说目前好像没有金牌这一说,最好一直吃药  这样最保险.,像我们吃药的 最好的效果就是达到临床治愈效果,但是我不知道我是母婴传播还是后面传染的,母婴基本没有治愈的可能,后天传染是有自愈的可能的.

你发病如果达到抗药标准就吃药好了,每天一颗药 习惯 也还好,而且吃药后生活规律也会健康很多.
作者: 土宝爸爸    时间: 2018-1-23 11:26

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临床自愈,也是蛮好的,如果能产生抗体,那就是正常人,毕竟没有绝对完美的人生,我自己是想吃药来着,但也要给医生做出临床诊断和最终决定。
作者: lizyong22    时间: 2018-1-23 16:19

抗战胜利为时还早,只能说药效较好,表抗原要想彻底消失可能与中彩票差不多,目前血清转换还没达标(所谓获是银牌)
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-23 16:27

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恩,我知道如果一直吃药  我们这些基本可以达到临床治愈标准,但是前提是药不能停,而所谓的金牌 这个真的是看运气了,也不指望了.就算是表面抗原消失,也不敢停药  毕竟是有风险的,怕在反复,所以如果经济没有负担,我觉的一直吃药也可以,至少吃药的时候越长,越稳定
作者: 46565215    时间: 2018-1-24 13:04

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作者: antiHBVren    时间: 2018-1-24 14:04

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嗯,效果很好,心态也不错;

一直吃到表抗消失再看
作者: 向阳花朵    时间: 2018-1-24 14:21

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恩  先吃个一年 在去检查看看什么情况
作者: twinsmcl    时间: 2018-1-26 19:43

表抗降这么低啊,继续保持,我5年了还800呢
作者: deluba    时间: 2018-3-18 22:21

恭喜,小三,肝功70左右,表抗3000,还没抗
作者: yfchen6711    时间: 2018-3-18 22:47

表抗很低,说明楼主自身免疫力强大,离金牌很近了




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