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标题: Arbutus在HepDART 2017上宣布演示 [打印本页]

作者: StephenW    时间: 2017-11-28 14:40     标题: Arbutus在HepDART 2017上宣布演示

Arbutus Announces Presentations at HepDART 2017

November 27, 2017 09:00 ET | Source: Arbutus Biopharma Corporation

VANCOUVER, British Columbia and WARMINSTER, Pa., Nov. 27, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq:ABUS), an industry-leading Hepatitis B Virus (HBV) therapeutic solutions company, today announced two oral presentations and one poster presentation at HepDART 2017 being held on December 3 - 7, 2017 in Kona, Hawaii.

Presentations Include:

Oral Presentation: “Controlling HBsAg as a Key Component of a Combination Strategy to Affect an HBV Cure” by Michael J. Sofia, Chief Scientific Officer

    December 5, 2017, 6:50pm - 7:10pm (HST), Shifting the Tide of Drug Development Towards HBV, NASH, and HCC: Battling Giant Killers

    Summary: HBV produces significant quantities of surface antigen (HBsAg)-containing subviral particles, which is believed to play a major role in the immune exhaustion observed in chronic HBV patients, suggesting that reducing or eliminating HBsAg may be critical for developing a curative regimen. An update will be presented on HBsAg reducing strategies for HBV treatment that include lipid nanoparticle (LNP) siRNAs and small molecule RNA destabilizers.  In addition, in vitro and in vivo combination studies of HBsAg reducing agents with other mechanism of action agents will be described.

Oral and Poster Presentation #8: “A Next Generation HBV Capsid Inhibitor, AB-506: In Vitro and In Vivo Antiviral Characterization” by Nagraj Mani, Senior Principal Scientist

    December 5, 2017, 3:30pm - 5:00pm (HST), Poster Session
    December 6, 2017, 12:00pm - 12:10pm (HST), Oral Abstract Session IV

    Summary: Arbutus’ next-generation, highly selective HBV capsid inhibitor AB-506, has the potential to be a best-in-class capsid inhibitor based on its favorable drug-like properties and potent inhibition of HBV replication both in vitro and in vivo. In a HBV cell culture model, AB-506 treatment resulted in empty capsid formation devoid of the viral genome. AB-506’s improved potency is a result of improved binding interaction with the core protein and represents enhanced target engagement compared to earlier capsid inhibitors. This molecule has the potential for once daily oral dosing and is expected to be the subject of a regulatory filing in mid-2018.

These presentations will be available by visiting the Investor section of www.arbutusbio.com and selecting Events and Presentations.

About Arbutus

Arbutus Biopharma Corporation is a biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing and commercializing a cure for patients suffering from chronic HBV infection. Arbutus is headquartered in Vancouver, BC, and has facilities in Warminster, PA. For more information, visit www.arbutusbio.com.

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Phone: 604-419-3200
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Manager, Investor Relations
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作者: StephenW    时间: 2017-11-28 14:40

Arbutus在HepDART 2017上宣布演示

2017年11月27日09:00 |资料来源:杨梅生物制药公司

温哥华,不列颠哥伦比亚省和温哥华,宾夕法尼亚州,2017年11月27日 - 业界领先的乙型肝炎病毒(HBV)治疗解决方案公司Arbutus生物制药公司(纳斯达克股票代码:ABUS)今天宣布了两个口头报告和一个海报介绍在2017年12月3日至7日在夏威夷科纳举行的HepDART 2017上。

介绍包括:

口头报告:“控制HBsAg作为影响HBV治疗的组合策略的关键组成部分”Michael J. Sofia,首席科学官

2017年12月5日下午6:50 - 7:10(HST),向HBV,NASH和HCC转移药物开发浪潮:与巨杀员作战

总结:HBV产生大量表面抗原(HBsAg)的亚病毒颗粒,这被认为在慢性HBV患者中观察到的免疫衰竭中起主要作用,这表明减少或消除HBsAg对于开发治疗方案可能是关键的。将提供有关乙肝病毒治疗的HBsAg降低策略的更新,包括脂质纳米粒子(LNP)siRNA和小分子RNA去稳定剂。另外,将描述HBsAg还原剂与其它作用剂机制的体外和体内组合研究。

口头和海报介绍#8:“新一代HBV衣壳抑制剂,AB-506:体外和体内抗病毒表征”,Nag​​raj Mani,高级首席科学家

2017年12月5日下午3:30 - 5:00(HST),海报会议
2017年12月6日下午12:00 - 12:10(HST)口头简报

总结:杨梅的下一代高选择性HBV衣壳蛋白抑制剂AB-506有可能成为同类中最好的衣壳抑制剂,因为它具有良好的药物特性,并且在体外和体内都能有效地抑制HBV的复制。 -506的改善的效力是与较早的衣壳蛋白抑制剂相比改善的与核心蛋白的结合相互作用和代表性的增强的靶向接合的结果。在HBV细胞培养模型中,AB-506处理导致没有病毒基因组的空衣壳形成。这种分子有可能每天口服一次,预计将在2018年年中成为监管文件的主题。

通过访问www.arbutusbio.com的“投资者”部分并选择“事件和演示”,可以获得这些演示文稿。

关于杨梅

Arbutus生物制药公司是一家生物制药公司,致力于发现,开发和商业化慢性HBV感染患者的治疗方法。 Arbutus总部位于不列颠哥伦比亚省温哥华市,在宾夕法尼亚州沃明斯特市设有工厂。欲了解更多信息,请访问www.arbutusbio.com

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电话:858-717-2310
电子邮件:[email protected]
作者: newchinabok    时间: 2017-11-28 16:13

本帖最后由 newchinabok 于 2017-11-28 16:14 编辑

明年下半年才有核衣壳抑制剂的结果,rnai药ab1457一年试验时间。明年看点还是jnj379,sb9200,tg1050
作者: newchinabok    时间: 2017-11-28 16:17

Arbutus等公司纷纷在HepDART2017上公布多种在研乙肝新药最新消息
原创 2017-11-28 略晓薛 肝脏时间
↑点击上方“HeparSpace”就可以关注我啦!

据 Arbutus 公司官方消息,公司将在12月3-7日在夏威夷科纳(Kona, Hawaii)举办的 HepDART2017 大会上发布3份研究摘要,其中包含两份口头发言和一项壁报。

其中一份口头发言的题目为“Controlling HBsAg as a Key Component of a Combination Strategy to Affect an HBV Cure(控制HBsAg作为影响HBV治愈的联合治疗策略关键组成部分)”,是由公司首席科学官 Michael J. Sofia 进行发言的。

该口头发言的简要内容为:乙肝病毒产生大量乙肝表面抗原(HBsAg)的亚病毒颗粒,据已有的研究结果观察到,HBsAg在慢性乙肝病毒感染者的免疫衰竭中起主要作用,这提示通过减少或清除HBsAg的新的治疗方案的开发可能是有价值的。在此次的口头发言中,公司将会对包括脂质纳米粒子(LNP)siRNA和小分子RNA去稳定剂的在研新药在乙型肝炎病毒治疗降低HBsAg策略上进行更新。另外,还将包括具有其他作用机制降低HBsAg的药物在体内外的联合用药研究结果。

另外一份口头发言和壁报的标题为:“A Next Generation HBV Capsid Inhibitor, AB-506: In Vitro and In Vivo Antiviral Characterization”,由公司高级首席科学家 Nagraj Mani 进行发言。

简要内容为: Arbutus 的下一代、具有高度选择性的HBV衣壳蛋白抑制剂AB-506有可能成为同类产品中最佳的衣壳抑制剂,因为它具有良好的类药物特性(drug-like properties),在体外和体内都能有效地抑制HBV的复制。 在HBV细胞培养模型中,AB-506用药后能导致没有病毒基因组的空衣壳形成。 AB-506的效力提高是与核心蛋白结合相互作用获得改善的结果,与早期的衣壳蛋白抑制剂相比,提高了靶点作用(target engagement)。这种分子有可能只需每天口服一次,预计将在2018年中期提交监管申请。

另外,ContraVir 公司在其官网也宣布了类似的消息,公司表示已有3份研究摘要被 HepDART2017 大会接收,其中一份为口头发言,另两份为壁报。主要内容为披露公司的两款在研乙肝新药 TXL™ 和CRV431 近期最新的研究发现。

其中一份题为“Tenofovir Exalidex (TXL) Formulation: Optimization Driven by Unique Physicochemical Properties”,另一份为“CRV431: Multiple Therapeutic Actions In vitro and In Vivo”,第三份为“Evidence Supporting Liver Targeting of Tenofovir Exalidex (TXL)”。

最后,略晓薛要跟大伙先说明,此前说过几天会有比较多的新药消息公布,说的就是 HepDART2017 大会的消息(该大会每两年举办一次),但很遗憾,略晓薛已经使出了浑身解数还是没能免费的获得该大会的电子书(大会论文摘要)。所以希望有途径获得该大会论文摘要的小伙伴不妨给略晓薛提供一份,在此先谢过诸位!要说明的是,这个大会的消息还不错,但绝不是什么惊天地泣鬼神的超级大号消息,所以,不建议任何人为了获得该大会的论文摘要而专程去购买。略晓薛只是希望有参加此次大会的小伙伴能够顺道提供一份电子论文摘要即可。

另外,请不要怀疑略晓薛判断您是专程购买该论文摘要的还是因为参加了该大会而顺道给略晓薛提供了论文摘要的能力(略晓薛真心希望诸位不要有过激之举
作者: newchinabok    时间: 2017-11-28 16:19

感谢翻译者,翻译好文章,传播正能量
作者: TRUMPHILARY    时间: 2017-11-28 18:47

AB–506
TXL
CRV431
联合使用会怎么样,有希望吗?
现在关注的还是有效性、副作用和研发进展
作者: TRUMPHILARY    时间: 2017-11-28 18:53

有文提到,HBsAg是乙肝病毒与宿主基因整合产生的,这可能是病毒顽固难以根除原因之一,乙肝药物研发和治疗,真是一件难事
作者: StephenW    时间: 2017-11-28 19:34

回复 TRUMPHILARY 的帖子

HBsAg是无害的,无论是从cccDNA或整合hbvdna产生的. 但血清HBsAg可抑制免疫功能.
作者: newchinabok    时间: 2017-11-28 19:37

hbv基因整合是有害的,降低hbsag恢复免疫,实践看理论至少说还不成立
作者: windu    时间: 2017-11-29 08:50

newchinabok 发表于 2017-11-28 19:37
hbv基因整合是有害的,降低hbsag恢复免疫,实践看理论至少说还不成立

降低HBsAg不能恢复免疫的概率非常大,如果在HBsAg非常低的情况下,打干扰素激活免疫估计有戏
作者: 小牡丹    时间: 2017-11-29 09:26

很多战友表抗降低到一定数量就不动了。论文无参考价值。
作者: StephenW    时间: 2017-11-29 14:30

回复 小牡丹 的帖子

同意.我相信可能有三个原因:
1.cccDNA池停止减少, 因为重新感染;
2.来自综合hbvnda的HbsAg, 综合hbvnda可能在有丝分裂期间被保存;
3. 其他原因.
作者: Espoir    时间: 2017-11-29 16:40

回复 StephenW 的帖子

停止一段时间是正常的吧,毕竟存在空壳HBsAg颗粒;








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