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标题: JOH：研究人员发现新型口服小分子抗HBV药物 [打印本页]

作者: newchinabok 时间: 2017-11-8 16:49 标题: JOH：研究人员发现新型口服小分子抗HBV药物

本帖最后由 newchinabok 于 2017-11-8 16:50 编辑

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作者: newchinabok 时间: 2017-11-8 16:50

JOH：研究人员发现新型口服小分子抗HBV药物
发表时间：2017-11-08 访问量：6 标签：新知乙肝相关搜索：慢性乙型肝炎抗病毒药物新药 RG7834
慢性HBV感染的特征为病毒载量（HBV DNA）水平较高，而包含有耐受原性HBsAg的非传染性膜颗粒的水平更高（>病毒颗粒的100倍）。目前的标准治疗可以有效降低病毒血清学水平，但只有少部分患者可获得功能性治愈（定义为持续HBsAg清除）。因此，迫切需要新的抗病毒治疗策略，以降低HBsAg水平，恢复患者的病毒特异性免疫应答。瑞士巴塞尔罗氏创新中心Mueller等近日发表的一项研究表明，他们发现了一种新型口服小分子HBV基因表达抑制剂（RG7834），可以阻断病毒抗原和病毒颗粒的产生，对HBV具有高度选择性，其独特的抗病毒作用明显不同于核苷（酸）类似物。

在HBV自然感染试验和HBV感染的尿激酶型纤溶酶原激活因子/重症联合免疫缺陷人源化小鼠模型中，研究者们对单用RG7834或联合应用RG7834和恩替卡韦的抗病毒作用进行分析。

结果显示，核苷（酸）类似物可以有效降低病毒血清学水平，但不能有效降低HBV抗原表达，而RG7834的作用特征与核苷（酸）类似物不同，除了可以降低病毒水平，还可以显著降低包括HBsAg等病毒蛋白的水平。RNA序列分析表明，应用RG7834治疗可以使HBV mRNAs水平快速选择性下降。此外，在HBV感染的人源化小鼠模型中，恩替卡韦治疗对HBsAg水平无显著影响，与之相比，RG7834口服治疗可以使HBsAg水平平均下降1.09 log10；此外，联合应用RG7834、恩替卡韦和聚乙二醇干扰素-α，可以使人源化小鼠的HBV DNA和HBsAg水平均显著下降。

作者: windu 时间: 2017-11-8 17:05

罗氏的RO7049389已在国内取得临床批件，这个RG7834不知道是什么类型？

作者: chaojiwanglei11 时间: 2017-11-8 17:37

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作者: newchinabok 时间: 2017-11-8 17:42

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我不是医生，我是信息收集者

作者: chaojiwanglei11 时间: 2017-11-8 17:45

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作者: StephenW 时间: 2017-11-8 17:49

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1 log 10 降了90％ (10->1, 100 -> 10, 1,000 -> 100,...)

作者: chaojiwanglei11 时间: 2017-11-8 18:28

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作者: StephenW 时间: 2017-11-8 23:19

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什么处于零界点 HBsAg 或 hbvdna?

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